Монозиготные близнецы как модель для исследования интеллектуальных способностей, детерминированных генами, локализованными на Х-хромосоме

В течение последних десятилетий на Х-хромосоме локализованы многочисленные гены, отвечающие за познавательные способности. Они были идентифицированы главным образом благодаря мутациям, вызывающим неспецифическую умственную отсталость у мужчин. Исследования, в которых изучали пациентов женского пола...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2005
ISSN:0564-3783
Hauptverfasser: Ковалева, Н.В., Иванов, И.А.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2005
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126788
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Монозиготные близнецы как модель для исследования интеллектуальных способностей, детерминированных генами, локализованными на Х-хромосоме / Н.В. Ковалева, И.А. Иванов // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 6. — С. 66-70. — Бібліогр.: 35 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:В течение последних десятилетий на Х-хромосоме локализованы многочисленные гены, отвечающие за познавательные способности. Они были идентифицированы главным образом благодаря мутациям, вызывающим неспецифическую умственную отсталость у мужчин. Исследования, в которых изучали пациентов женского пола с нехваткой целой Х-хромосомы или ее части, выявили импринтированные локусы, которые контролируют способности, влияющие на социальную адаптацию. Изучение передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомой, у нормальных индивидов будет способствовать дальнейшему прогрессу в понимании особенностей формирования личности. Монозиготные близнецы женского пола, дискордантные по инактивации Х-хромосом, могут служить модельным объектом для таких исследований. During the last decades, numerous genes for general cognitive ability were identified on human X-chromosome. They were discovered primarily because of X-linked mutations causing nonspecific mental retardation in males. Evidence for imprinted loci on the X chromosome affecting neurodevelopment was found in studies on 45,X females. Investigation of transmission of X-linked traits in normal individuals might further contribute to problem of shaping human being’s mind ability. We suggest monozygous female twins discordant for a parent-of-origin of the X chromosome inactivation to be a proper subject for such explorations.
ISSN:0564-3783