Монозиготные близнецы как модель для исследования интеллектуальных способностей, детерминированных генами, локализованными на Х-хромосоме

• Опубліковано в: : Цитология и генетика
• Дата: 2005
• Автори: Ковалева, Н.В., Иванов, И.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2005
• Теми: Обзорные статьи
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126788
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Монозиготные близнецы как модель для исследования интеллектуальных способностей, детерминированных генами, локализованными на Х-хромосоме / Н.В. Ковалева, И.А. Иванов // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 6. — С. 66-70. — Бібліогр.: 35 назв. — рос.

В течение последних десятилетий на Х-хромосоме локализованы многочисленные гены, отвечающие за познавательные способности. Они были идентифицированы главным образом благодаря мутациям, вызывающим неспецифическую умственную отсталость у мужчин. Исследования, в которых изучали пациентов женского пола с нехваткой целой Х-хромосомы или ее части, выявили импринтированные локусы, которые контролируют способности, влияющие на социальную адаптацию. Изучение передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомой, у нормальных индивидов будет способствовать дальнейшему прогрессу в понимании особенностей формирования личности. Монозиготные близнецы женского пола, дискордантные по инактивации Х-хромосом, могут служить модельным объектом для таких исследований. During the last decades, numerous genes for general cognitive ability were identified on human X-chromosome. They were discovered primarily because of X-linked mutations causing nonspecific mental retardation in males. Evidence for imprinted loci on the X chromosome affecting neurodevelopment was found in studies on 45,X females. Investigation of transmission of X-linked traits in normal individuals might further contribute to problem of shaping human being’s mind ability. We suggest monozygous female twins discordant for a parent-of-origin of the X chromosome inactivation to be a proper subject for such explorations.