Новий оригінальний метаболітотропний ендотеліопротектор «Ангіолін»: квантово-хімічні параметри та особливості фармакологічної дії

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2017
• ISSN: 1025-6415
• Hauptverfasser: Чекман, І.С., Казакова, О.О., Мазур, І.А., Нагорна, О.О., Бєленічев, І.Ф., Горчакова, Н.О., Бухтіярова, Н.В., Сирова, Г.О., Довгань, Р.С., Загородний, М.І.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2017
• Schlagworte: Хімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126845
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Новий оригінальний метаболітотропний ендотеліопротектор «Ангіолін»: квантово-хімічні параметри та особливості фармакологічної дії / І.С. Чекман, О.О. Казакова, І.А.Мазур, О.О. Нагорна, І.Ф. Бєленічев, Н.О. Горчакова, Н.В. Бухтіярова, Г.О. Сирова, Р.С. Довгань, М.І. Загородний // Доповіді Національної академії наук України. — 2017. — № 8. — С. 86-93. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

За допомогою теорії функціонала густини з використанням сольватаційної моделі IEF PCM досліджено
 електронні та енергетичні властивості “Ангіоліну”. Встановлено, що рівноважна структура з найнижчим
 рівнем вільної енергії Гіббса стабілізована внутрішньомолекулярними водневими зв'язками, а основними
 реакційними центрами є іонні групи, групи, що беруть участь у Н-зв'язку та гетероциклі тіотриазоліну. С помощью теории функционала плотности с использованием сольватационной модели IEF PCM исследованы электронные и энергетические свойства “Ангиолина”. Установлено, что равновесная структура с
 низким уровнем свободной энергии Гиббса стабилизирована внутримолекулярными водородными связями, а основными реакционными центрами являются ионные группы, группы, участвующие в Н-связи и гетероцикле тиотриазолина. By means of the density functional theory with the use of the solvation model IEF PCM, the electronic and
 energetic properties of “Angiolin” are researched. It is established that the equilibrium structure with the lowest
 level of Gibbs free energy is stabilized by intramolecular oxygen bonds, and the main reaction centers are ionic
 groups, the groups participating in H- bonds and the heterocycle of thiotriazoline.