Изменение магнитных свойств CoSiF₆×6(H₂O) при структурных превращениях под давлением. Определение g-фактора

• Veröffentlicht in: Физика низких температур
• Datum: 2000
• ISSN: 0132-6414
• Hauptverfasser: Асадов, С.К., Завадский, Э.А., Каменев, В.И., Тодрис, Б.М.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Фізико-технічний інститут низьких температур ім. Б.І. Вєркіна НАН України 2000
• Schlagworte: Низкотемпеpатуpный магнетизм
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/129156
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Изменение магнитных свойств CoSiF₆×6(H₂O) при структурных превращениях под давлением. Определение g-фактора / С.К. Асадов, Э.А. Завадский, В.И. Каменев, Б.М. Тодрис // Физика низких температур. — 2000. — Т. 26, № 8. — С. 762-765. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

В интервале температур 400-15 К при воздействии гидростатического давления до 220 МПа установлена взаимосвязь между структурными фазовыми превращениями и магнитными характеристиками гексагидрата фторсиликата кобальта. Показано, что значения намагниченности и магнитной восприимчивости в различных структурных фазах, реализующихся в Р-Т-пространстве, практически не зависят от величины сжатия, однако претерпевают скачкообразные изменения при изменении симметрии кристаллической решетки. На основании полученных результатов для исследованных фаз определены значения g-факторов вдоль двух кристаллографических направлений. The interrelationships between structural phase transformations and the magnetic characteristics of cobalt fluorosilicate hexahydrate are determined in the temperature interval 400–15 K under hydrostatic pressure up to 220 MPa. It is shown that the values of the magnetization and magnetic susceptibility in the different structural phases realized in P–T space are practically independent of the amount of compression but undergo jumps when the symmetry of the crystal lattice changes. The results obtained are used to determine the values of the g factors along two crystallographic directions for the phases studied.