Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом

Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом

Роботу присвячено дослідженню можливости використання пористої кераміки медичного призначення на основі біогенного гідроксиапатиту, леґованого наномагнетитом, одержаним конденсаційним фізико-хімічним методом, у якості носія препаратів різної молекулярної маси і, зокрема, антибіотиків широкого спектр...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Datum:2017
Hauptverfasser: Отиченко, О.М., Бабутіна, Т.Є., Пархомей, О.Р., Проценко, Л.С., Будиліна, О.М., Уварова, І.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2017
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130040
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом / О.М. Отиченко, Т.Є. Бабутіна, О.Р. Пархомей, Л.С. Проценко, О.М. Будиліна, І.В. Уварова // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2017. — Т. 15, № 1. — С. 185-192. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-130040
record_format dspace
spelling Отиченко, О.М.
Бабутіна, Т.Є.
Пархомей, О.Р.
Проценко, Л.С.
Будиліна, О.М.
Уварова, І.В.
2018-02-04T17:51:21Z
2018-02-04T17:51:21Z
2017
Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом / О.М. Отиченко, Т.Є. Бабутіна, О.Р. Пархомей, Л.С. Проценко, О.М. Будиліна, І.В. Уварова // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2017. — Т. 15, № 1. — С. 185-192. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
1816-5230
PACS: 61.43.Gt, 68.37.Hk, 68.43.Mn, 75.50.Tt, 81.05.Rm, 81.20.Ev, 87.85.jj, 87.85.Rs
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130040
Роботу присвячено дослідженню можливости використання пористої кераміки медичного призначення на основі біогенного гідроксиапатиту, леґованого наномагнетитом, одержаним конденсаційним фізико-хімічним методом, у якості носія препаратів різної молекулярної маси і, зокрема, антибіотиків широкого спектру дії. Встановлено значне збільшення швидкости розчинности в неорганічному модельному середовищі та незначне зменшення адсорбційної активности леґованих зразків порівняно з вихідним, причому як з індикатором метиленовим синім, так і з антибіотиком.
Работа посвящена исследованию возможности использования пористой керамики медицинского назначения на основе биогенного гидроксиапатита, легированного наномагнетитом, полученным конденсационным физико-химическим методом, в качестве носителя препаратов разной молекулярной массы и, в частности, антибиотиков широкого спектра действия. Установлено значительное увеличение скорости растворимости в неорганической модельной среде и незначительное уменьшение адсорбционной активности легированных образцов по сравнению с исходным, причём как с индикатором метиленовым синим, так и с антибиотиком.
The work is concerned with studying the possibility for using the porous ceramics of medical application on the base of biogenic hydroxyapatite doped with nanomagnetite prepared via the condensation physicochemical methods as a carrier of drugs with varying molecular weight and, particularly, broad-spectrum antibiotics. A significant increase of solubility rate in inorganic model medium and a slight decrease of adsorption activity of doped samples in comparison with the initial one as with indicator and with an antibiotic are revealed.
uk
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
Features of Adsorption of Drugs of Various Molecular Weight by the Biogenic Hydroxyapatite Doped with a Nanomagnetite
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
spellingShingle Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
Отиченко, О.М.
Бабутіна, Т.Є.
Пархомей, О.Р.
Проценко, Л.С.
Будиліна, О.М.
Уварова, І.В.
title_short Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
title_full Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
title_fullStr Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
title_full_unstemmed Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
title_sort особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом
author Отиченко, О.М.
Бабутіна, Т.Є.
Пархомей, О.Р.
Проценко, Л.С.
Будиліна, О.М.
Уварова, І.В.
author_facet Отиченко, О.М.
Бабутіна, Т.Є.
Пархомей, О.Р.
Проценко, Л.С.
Будиліна, О.М.
Уварова, І.В.
publishDate 2017
language Ukrainian
container_title Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
format Article
title_alt Features of Adsorption of Drugs of Various Molecular Weight by the Biogenic Hydroxyapatite Doped with a Nanomagnetite
description Роботу присвячено дослідженню можливости використання пористої кераміки медичного призначення на основі біогенного гідроксиапатиту, леґованого наномагнетитом, одержаним конденсаційним фізико-хімічним методом, у якості носія препаратів різної молекулярної маси і, зокрема, антибіотиків широкого спектру дії. Встановлено значне збільшення швидкости розчинности в неорганічному модельному середовищі та незначне зменшення адсорбційної активности леґованих зразків порівняно з вихідним, причому як з індикатором метиленовим синім, так і з антибіотиком. Работа посвящена исследованию возможности использования пористой керамики медицинского назначения на основе биогенного гидроксиапатита, легированного наномагнетитом, полученным конденсационным физико-химическим методом, в качестве носителя препаратов разной молекулярной массы и, в частности, антибиотиков широкого спектра действия. Установлено значительное увеличение скорости растворимости в неорганической модельной среде и незначительное уменьшение адсорбционной активности легированных образцов по сравнению с исходным, причём как с индикатором метиленовым синим, так и с антибиотиком. The work is concerned with studying the possibility for using the porous ceramics of medical application on the base of biogenic hydroxyapatite doped with nanomagnetite prepared via the condensation physicochemical methods as a carrier of drugs with varying molecular weight and, particularly, broad-spectrum antibiotics. A significant increase of solubility rate in inorganic model medium and a slight decrease of adsorption activity of doped samples in comparison with the initial one as with indicator and with an antibiotic are revealed.
issn 1816-5230
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130040
citation_txt Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом / О.М. Отиченко, Т.Є. Бабутіна, О.Р. Пархомей, Л.С. Проценко, О.М. Будиліна, І.В. Уварова // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2017. — Т. 15, № 1. — С. 185-192. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT otičenkoom osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT babutínatê osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT parhomeior osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT procenkols osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT budilínaom osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT uvarovaív osoblivostíadsorbcíípreparatívríznoímolekulârnoímasibíogennimgídroksiapatitomlegovanimnanomagnetitom
AT otičenkoom featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
AT babutínatê featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
AT parhomeior featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
AT procenkols featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
AT budilínaom featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
AT uvarovaív featuresofadsorptionofdrugsofvariousmolecularweightbythebiogenichydroxyapatitedopedwithananomagnetite
first_indexed 2025-11-25T12:31:41Z
last_indexed 2025-11-25T12:31:41Z
_version_ 1850514697144500224
fulltext 185 PACS numbers: 61.43.Gt, 68.37.Hk, 68.43.Mn, 75.50.Tt, 81.05.Rm, 81.20.Ev, 87.85.jj, 87.85.Rs Особливості адсорбції препаратів різної молекулярної маси біогенним гідроксиапатитом, леґованим наномагнетитом О. М. Отиченко1,2, Т. Є. Бабутіна1, О. Р. Пархомей1, Л. С. Проценко1, О. М. Будиліна1, І. В. Уварова1,2 1Інститут проблем матеріалознавства ім. І. М. Францевича НАН України, вул. Кржижановського, 3, 03142 Київ, Україна 2Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського», просп. Перемоги, 37, 03056 Київ, Україна Роботу присвячено дослідженню можливости використання пористої кераміки медичного призначення на основі біогенного гідроксиапатиту, леґованого наномагнетитом, одержаним конденсаційним фізико- хімічним методом, у якості носія препаратів різної молекулярної маси і, зокрема, антибіотиків широкого спектру дії. Встановлено значне збі- льшення швидкости розчинности в неорганічному модельному середо- вищі та незначне зменшення адсорбційної активности леґованих зраз- ків порівняно з вихідним, причому як з індикатором метиленовим си- нім, так і з антибіотиком. The work is concerned with studying the possibility for using the porous ceramics of medical application on the base of biogenic hydroxyapatite doped with nanomagnetite prepared via the condensation physicochemical methods as a carrier of drugs with varying molecular weight and, particu- larly, broad-spectrum antibiotics. A significant increase of solubility rate in inorganic model medium and a slight decrease of adsorption activity of doped samples in comparison with the initial one as with indicator and with an antibiotic are revealed. Работа посвящена исследованию возможности использования пористой керамики медицинского назначения на основе биогенного гидроксиапа- тита, легированного наномагнетитом, полученным конденсационным физико-химическим методом, в качестве носителя препаратов разной молекулярной массы и, в частности, антибиотиков широкого спектра действия. Установлено значительное увеличение скорости растворимо- Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosistemi, Nanomateriali, Nanotehnologii 2017, т. 15, № 1, сс. 185–192  2017 ІМÔ (Інститут металофізики ім. Ã. В. Êурдюмова ÍÀÍ України) Íадруковано в Україні. Ôотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 186 О. М. ОТИЧЕÍÊО, Т. Є. БÀБУТІÍÀ, О. Р. ПÀРХОМЕЙ та ін. сти в неорганической модельной среде и незначительное уменьшение адсорбционной активности легированных образцов по сравнению с ис- ходным, причём как с индикатором метиленовым синим, так и с анти- биотиком. Ключові слова: біогенний гідроксиапатит, біорозчинність, мікрострук- тура, адсорбційна активність, цефтріаксон. Key words: biogenic hydroxyapatite, biosolubility, microstructure, adsorp- tion activity, Ceftriaxon. Ключевые слова: биогенный гидроксиапатит, биорастворимость, мик- роструктура, адсорбционная активность, цефтриаксон. (Отримано 29 листопада 2016 р.) 1. ВВЕДЕННЯ Ãідроксиапатит, як частина мінерального складу кісткової тка- нини, має з нею високу біосумісність, а тому досить часто вико- ристовується в остеопластиці для реконструкції пошкодженої внаслідок хвороби (остеомієліт, саркома) чи травми ділянки кіс- тки [1–3]. Через відсутність необхідних фізико-хімічних власти- востей в чистій кераміці на основі біогенного гідроксиапатиту (БÃÀ) факт її модифікації різними сполуками є цілком логічним та вмотивованим. Залізовмісні сполуки привернули до себе увагу через участь заліза в метаболізмі колагену та кореляції його вмі- сту в сироватці крові зі швидкості загоєння ран. При цьому під- вищений рівень даного елементу в організмі виступає інгібітором метаболізму остеобластів, тому кількість його не повинна пере- вищувати 2% мас [4, 5]. Ще однією серйозною проблемою для травматології є різного роду інфекції ранових поверхонь і зростання стійкості мікроор- ганізмів, що їх викликають, до традиційних антибактеріальних препаратів (рифампіцин, ванкоміцин, оксацилін). Êрім того, за- значені вище, а також всі антибіотики пеніцилінової групи, як похідні 6-амінопеніцилінової кислоти, є потенційними алергена- ми. Тому з середини 60-х років минулого століття і дотепер най- частіше використовуються цефалоспорини — напівсинтетичні похідні антибіотика цефалоспорин С, які зв’язуються з фермен- тами бактерій, що беруть участь у формуванні клітинної стінки, чинячи, таким чином, бактерицидний вплив [6, 7]. Метою даної роботи було одержання леґованого наномагнети- том матеріалу медичного призначення на основі БÃÀ та дослі- дження його фізико-хімічних параметрів та властивостей, зокре- ма і адсорбційної активності по відношенню до антибіотику цеф- ОСОБЛИВОСТІ ÀДСОРБЦІЇ ПРЕПÀРÀТІВ РІЗÍОЇ МОЛЕÊУЛЯРÍОЇ МÀСИ 187 тріаксон (Ceftriaxon). 2. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ В якості досліджуваного матеріалу було використано БÃÀ у ви- гляді мікроґранул та БÃÀ, леґований наномагнетитом за допомо- гою двох способів конденсаційного фізико-хімічного методу: в одному випадку БÃÀ вводили безпосередньо в процес одержання осаду оксалату заліза (хімічний спосіб), в іншому — проводили осадження готового оксалату заліза на поверхню мікроґранул вихідного матеріалу у стані гідросуспензії (фізико-механічний метод) з подальшою термообробкою у вакуумному середовищі 110 1 мм рт.ст. протягом 2 год. при Т500С, що нижче точки Êюрі для магнетиту (TÊ572C) [8]. Ôазовий склад зазначених зразків контролювали за допомогою рентґенівського дифрактометра «ДРОÍ 3,0» в СоK- випроміненні. Вміст заліза в досліджуваних матеріалах визнача- ли фотоколориметричним методом з використанням приладу «ÔЕÊ-56М» (Росія), а кількість вуглецю — експрес-аналізатором «ÀÍ-7529». Значення питомої поверхні порошкових біоматеріа- лів встановлювали методом низькотемпературної адсорбції азоту з використанням установки «МРР2». Розмірний розподіл части- нок досліджували за допомогою аналізатора «SA-CP3» (‘SHIMADZU Corporation’, Японія). Резорбційні властивості досліджували в дослідах in vitro шля- хом занурення порошків у ізотонічний фізіологічний 0,9%-й роз- чин NaCl («Íовофарм Біосинтез», Україна) на 2, 5 та 7 діб у тер- мостатичних умовах за температури 36,7–37С. Масу зразків ви- мірювали на аналітичних вагах «OHAUS Pioneer PA214C» (‘OHAUS Corporation’, Êитай) з точністю до 0,0001 г. Àдсорбцій- ну активність по метиленовому синьому встановлювали відповід- но до методики, наведеної у ÃОСТ 4453-74. Для дослідження ад- сорбційних властивостей порошкових матеріалів відносно до ан- тибіотика було використано препарат цефтріаксон (Ceftriaxon, «Arterium», ПÀТ «Êиївмедпрепарат», Україна). Зміну рÍ розчи- ну антибіотику до та після додавання до нього досліджуваних порошків детально фіксували за допомогою портативних рÍ- метрів («Hanna Instruments», Íімеччина). 3. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ Відповідно до даних рентґенометричних досліджень характерні для магнетиту піки інтенсивності спостерігаються в діапазонах кутів 2 35–52 та 62–75, тоді як для БÃÀ основні лінії відо- 188 О. М. ОТИЧЕÍÊО, Т. Є. БÀБУТІÍÀ, О. Р. ПÀРХОМЕЙ та ін. браження розташовуються при 236–46 та 54–63 [9]. Із порі- вняння дифрактограм досліджуваних матеріалів (рис. 1, 2), помі- тно, що відмінності у способі одержання практично не змінюють їх фазовий склад, зберігаючи при цьому положення піків інтен- сивності як магнетиту, так і БÃÀ. Експериментальним чином авторами [5] було доведено, що Рис. 1. Дифрактограма порошків БÃÀFe3O4, одержаних різними спо- собами.1 а б Рис. 2. Мікроструктура (4000) компактних зразків БÃÀFe3O4, одер- жаних фізико-механічним (а) та хімічним (б) способами.2 ТАБЛИЦЯ 1. Результати хімічного аналізу досліджуваних зразків.3 Матеріал Вид термооброблення Вміст елементів, % мас. Fe C БÃÀ — 0,08 0,30 БÃÀFe3O4 (фіз.-мех. спосіб) Вакуумне середовище, 500С, 2 год. 1,18 0,51 БÃÀFe3O4 (хім. спосіб) 1,09 0,61 ОСОБЛИВОСТІ ÀДСОРБЦІЇ ПРЕПÀРÀТІВ РІЗÍОЇ МОЛЕÊУЛЯРÍОЇ МÀСИ 189 надлишок заліза, зумовлений порушеннями гомеостазу чи його надлишковим потраплянням в організм, інгібує метаболізм осте- областів. Для досліджуваних композитних матеріалів на основі «Остеоапатиту керамічного» (Україна) зазначене явище є неба- жаним, а тому кількість леґувальної добавки не перевищує 2% в перерахунку на Fe (табл. 1). Присутність заліза та вуглецю у ви- хідному матеріалі, скоріше за все, зумовлена технологією його одержання. Àналіз мікрофотографій (рис. 2) компактних зразків досліджу- ваних матеріалів після термообробки у середовищі середнього ва- кууму показав їх складну мікроструктуру, що містить агломера- ти окремих зерен (табл. 2) і пори різного розміру. Різною кількі- стю частинок діаметром у 2 мкм можна пояснити незначні від- мінності значень питомої поверхні біоматеріалів, яка становить 7,4 м2/г і 8,8 м2/г для зразків, одержаних фізико-механічним та хімічним способом відповідно. Для встановлення ймовірної поведінки досліджуваних порош- кових матеріалів у людському організмі були проведені експери- менти in vitro, які полягали в зануренні зразків у модельне сере- довище (ізотонічний фізіологічний 0,9%-й розчин NaCl) на 2, 5 та 7 діб (табл. 3). Значне підвищення швидкості біорозчинності можна пояснити наявністю феромагнітної добавки та різними питомими поверхнями (для «Остеоапатиту керамічного» — 5,6 м2/г). Для встановлення рівня адсорбційної активності БÃÀ- матеріалів було проведено експерименти (за описаною в ÃОСТ 4453-74 методикою) з використанням у ролі індикатора розчину метиленового синього із концентрацією 1500 мг/л. Величину ад- сорбції цефтріаксону (Ceftriaxon, «Arterium», ПÀТ «Êиївмедпре- парат») на зазначених порошкових матеріалах було перевірено на концентрації, яка максимально наближена до меж, наведених у рецептурному листі на препарат — 1 г на 5 мл 0,9%-го розчину NaCl. Для цього по 0,5 г досліджуваних порошкових матеріалів було поміщено в розчин антибіотика на 4 год. за кімнатної тем- ператури. В подальшому розчин було відфільтровано та дослі- джено фотоколориметричним методом. Результати досліджень наведено у табл. 4. Íаведені результати демонструють однакову тенденцію до не- значного зменшення адсорбційної активності леґованих зразків порівняно з вихідним, причому як з індикатором метиленовим синім, так і з антибіотиком. Суттєву ж різницю у чисельних да- них зумовлено, з одного боку, різними, порівняно з частинками БÃÀ, молярними масами (розмірами молекул) відповідних спо- лук і концентраціями їхніх розчинів, а з іншого — дещо відмін- ними фізико-хімічними характеристиками досліджуваних поро- 190 О. М. ОТИЧЕÍÊО, Т. Є. БÀБУТІÍÀ, О. Р. ПÀРХОМЕЙ та ін. шкових зразків. У випадку взаємодії цефтріаксону з біоматеріа- лами, поведінку останніх можна також пояснити наступним чи- ном. Відомо, що точка нульового заряду для БÃÀ наявна при рÍ4,68 рÍ розчину антибіотику становить 6,30, а після 4 год. контакту з БÃÀ зростає до 7,91. Це означає, що поверхня матері- алу набула позитивного заряду за рахунок втрати основних іонів OH  , PO4 3, або HPO4 3, які частково були замінені на антибіотик в точках N   O   або OH  за умови втрати його препаратом C18H18N8O7S3. Схожа ситуація і зі зразком, одержаним фізико- ТАБЛИЦЯ 2. Розмірний спектр частинок досліджуваних матеріалів.4 Матеріал Розмірний спектр, % 5 0 м к м 4 0 м к м 3 0 м к м 2 0 м к м 1 0 м к м 8 м к м 6 м к м 5 м к м 4 м к м 3 м к м 2 м к м 1 ,5 м к м  1 м к м БÃÀFe3O4 (фіз.-мех. спосіб) 1,9 3,5 5,2 10,8 15,6 6,8 8,2 3,7 4,6 6,6 5,8 0,8 12,8 БÃÀFe3O4 (хім. спосіб) 1,8 3,3 4,9 10,3 17,8 7,8 4,0 3,6 2,0 5,5 6,7 3,2 17,2 ТАБЛИЦЯ 3. Швидкість розчинності зразків.5 Матеріал Вид термооброблення Біорозчинність, % мас./добу 2 доби 5 діб 7 діб БÃÀ — 0,28 0,26 0,27 БÃÀFe3O4 (фіз.-мех. спосіб) Вакуумне середовище, 500С, 2 год. 1,26 0,67 0,46 БÃÀFe3O4 (хім. спосіб) 1,23 0,73 0,47 ТАБЛИЦЯ 4. Àдсорбційна активність досліджуваних матеріалів.6 Матеріал Àдсорбційна активність, мг/г метиленовий синій цефтріаксон БÃÀ 123 2170 БÃÀFe3O4 (фіз.-мех. спосіб) 120 2110 БÃÀFe3O4 (хім. спосіб) 118 1784 ОСОБЛИВОСТІ ÀДСОРБЦІЇ ПРЕПÀРÀТІВ РІЗÍОЇ МОЛЕÊУЛЯРÍОЇ МÀСИ 191 механічним способом у якого рÍ після контакту з розчином цеф- тріаксону зросло до 7,82. Матеріал, одержаний хімічним спосо- бом показав дещо менше (7,49) значення рÍ, що узгоджується з результатами по адсорбційній активності. 4. ВИСНОВКИ В роботі показано, що використання конденсаційного фізико- хімічного методу леґування з подальшим низькотемпературним термолізом уможливлює одержати матеріали з більшою швидкіс- тю розчинності в порівнянні з БÃÀ. Проте, дослідження адсорб- ційних властивостей системи БÃÀFe3O4, одержаної різними способами, показали їх тенденцію до незначного зниження порі- вняно з вихідним матеріалом. Таким чином, обираючи той чи інший зразок матеріалу, можна обирати і швидкість вивільнення окремих елементів (Ca, P, Fe), які будуть взаємодіяти з довко- лишніми живими тканинами, при цьому не викликаючи інфіку- вання рани за рахунок наявності в своєму складі 1700–2200 мг/г антибіотику широкого спектру дії. ЦИТОВАНА ЛІТЕРАТУРА–REFERENCES 1. R. A. Perez, J. Won, J. C. Knowles, and H. Kim, Advanced Drug Delivery Reviews, 65: 471 (2013). 2. D. Rohanova, D. Horkavcova, A. Helebrant, and A. R. Boccaccini, Journal of Non-Crystalline Solids, 432: 53 (2016). 3. J. Oliva, J. Cama, J. L. Cortina, C. Ayora, and J. De Pablo, Journal of Hazardous Materials, 213: 7 (2012). 4. O. M. Otychenko, O. R. Parkhomey, and I. V. Uvarova, Nanostrukturnoe Materialovedenie, 1: 86 (2015) (in Ukrainian). 5. N. V. Kerymkulova, I. Y. Torshyn, and O. A. Gromova, Reproduktivnaya Endokrinologiya, 12, No. 4: 101 (2014) (in Russian). 6. E. M. Khodosh, Novosti Meditsiny i Farmatsii, 310: 1 (2010) (in Russian). 7. V. I. Cherniy, A. N. Kolesnikov, and I. V. Kuznetsova, Novosti Meditsiny i Farmatsii, 343: 1 (2010) (in Russian). 8. O. Otychenko, A. Parkhomey, T. Babutina, and I. Uvarova, Abstr. of the 5-th Int. Conf. ‘HighMathTech’ (Oct. 5–8, 2015, Kyiv) (Kyiv: 2015), p. 204. 9. O. Otychenko, N. Pinchuk, O. Parkhomey, O. Kuda, and I. Uvarova, Nanostrukturnoe Materialovedenie, 2: 45 (2014) (in Ukrainian). 1I. M. Frantsevich Institute for Problems of Materials Science, N.A.S. of Ukraine, Krzhizhanovsky Str., 3, UA-03142 Kyyiv, Ukraine 2National Technical University of Ukraine ‘Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute’, Peremogy Ave., 37, UA-03056 Kyyiv, Ukraine 1 Fig. 1. Diffractogram of the BHAFe3O4 powder materials obtained by different methods. 192 О. М. ОТИЧЕÍÊО, Т. Є. БÀБУТІÍÀ, О. Р. ПÀРХОМЕЙ та ін. 2 Fig. 2. Microstructure (4000) of the BHAFe3O4 compact samples obtained by physical- mechanical (а) and chemical methods (б). 3 TABLE 1. The results of chemical analysis of studied samples. 4 TABLE 2. Particle size spectrum for studied materials. 5 TABLE 3. Solubility rate of the samples. 6 TABLE 4. Adsorption activity of the studied materials.

Ähnliche Einträge