Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя

Приведены результаты исследования процесса регенерации истощённого при умягчении воды карбоксильного катионита Lewatit CNP 80 раствором серной кислоты в режиме взрыхления его слоя. Установлено, что теоретическая модель внутридиффузионной динамики сорбции адекватно описывает процесс регенерации в это...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2011
Автори:	Мамченко, А.В., Косыгина, И.М., Савченко, О.А.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2011
Назва видання:	Химия и технология воды
Теми:	Физическая химия процессов обработки воды
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130613
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя / А.В. Мамченко, И.М. Косыгина, О.А. Савченко // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 26-35. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-130613
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1306132025-02-09T17:47:43Z Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя Dynamics of regeneration of carboxylic cation exchanger by the sulfuric acid in fluidized bed Мамченко, А.В. Косыгина, И.М. Савченко, О.А. Физическая химия процессов обработки воды Приведены результаты исследования процесса регенерации истощённого при умягчении воды карбоксильного катионита Lewatit CNP 80 раствором серной кислоты в режиме взрыхления его слоя. Установлено, что теоретическая модель внутридиффузионной динамики сорбции адекватно описывает процесс регенерации в этом режиме. Величина эффективного кинетического коэффициента внутреннего массопереноса не изменяется при увеличении расширения слоя и совпадает с этой величиной в плотном слое. Наведено результати дослідження процесу регенерації виснаженого при пом’якшенні води карбоксильного катіоніту Lewatit CNP 80 розчином сірчаної кислоти в режимі розпушування шару. Встановлено, що теоретична модель внутрішньодифузійної динаміки сорбції адекватно описує процес регенерації в режимі розпушування шару. Величина ефективного кінетичного коефіцієнту внутрішнього масопереносу не змінюється при збільшенні розширення шару, а збігається з цією величиною в щільному шарі. The results of investigations of the regeneration process in the exhausted carboxyl cation exchanger Lewatit CNP 80 by sulfuric acid in fluidized bed was shown. It is establishe that the theoretical model of intraparticle diffusion of sorption dynamic adequately describes the process of regeneration in fluidized bed. The effective kinetic coefficient of intraparticle diffusion does not change with increasing expansion of the layer, and coincides with this quantity in a dense layer. 2011 Article Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя / А.В. Мамченко, И.М. Косыгина, О.А. Савченко // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 26-35. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130613 541. 183: 621.182.12: 628.16: 628.1.034: 628.165 ru Химия и технология воды application/pdf Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Физическая химия процессов обработки воды Физическая химия процессов обработки воды
spellingShingle	Физическая химия процессов обработки воды Физическая химия процессов обработки воды Мамченко, А.В. Косыгина, И.М. Савченко, О.А. Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя Химия и технология воды
description	Приведены результаты исследования процесса регенерации истощённого при умягчении воды карбоксильного катионита Lewatit CNP 80 раствором серной кислоты в режиме взрыхления его слоя. Установлено, что теоретическая модель внутридиффузионной динамики сорбции адекватно описывает процесс регенерации в этом режиме. Величина эффективного кинетического коэффициента внутреннего массопереноса не изменяется при увеличении расширения слоя и совпадает с этой величиной в плотном слое.
format	Article
author	Мамченко, А.В. Косыгина, И.М. Савченко, О.А.
author_facet	Мамченко, А.В. Косыгина, И.М. Савченко, О.А.
author_sort	Мамченко, А.В.
title	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
title_short	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
title_full	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
title_fullStr	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
title_full_unstemmed	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
title_sort	динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя
publisher	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
publishDate	2011
topic_facet	Физическая химия процессов обработки воды
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130613
citation_txt	Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя / А.В. Мамченко, И.М. Косыгина, О.А. Савченко // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 26-35. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
series	Химия и технология воды
work_keys_str_mv	AT mamčenkoav dinamikaregeneraciikarboksilʹnogokationitasernojkislotojvrežimevzryhleniâegosloâ AT kosyginaim dinamikaregeneraciikarboksilʹnogokationitasernojkislotojvrežimevzryhleniâegosloâ AT savčenkooa dinamikaregeneraciikarboksilʹnogokationitasernojkislotojvrežimevzryhleniâegosloâ AT mamčenkoav dynamicsofregenerationofcarboxyliccationexchangerbythesulfuricacidinfluidizedbed AT kosyginaim dynamicsofregenerationofcarboxyliccationexchangerbythesulfuricacidinfluidizedbed AT savčenkooa dynamicsofregenerationofcarboxyliccationexchangerbythesulfuricacidinfluidizedbed
first_indexed	2025-11-29T00:13:55Z
last_indexed	2025-11-29T00:13:55Z
_version_	1850081546071965696
fulltext	26 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1  А.В. МАМЧЕНКО, И.М. КОСЫГИНА, О.А. САВЧЕНКО, 2011 ДК 541. 183: 621.182.12: 628.16: 628.1.034: 628.165 А.В. Мамченко, И.М. Косыгина, О.А. Савченко ДИНАМИКА РЕГЕНЕРАЦИИ КАРБОКСИЛЬНОГО КАТИОНИТА СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ В РЕЖИМЕ ВЗРЫХЛЕНИЯ ЕГО СЛОЯ Приведены результаты исследования процесса регенерации истощённого при умягчении воды карбоксильного катионита Lewatit CNP 80 раствором серной кислоты в режиме взрыхления его слоя. Установлено, что теоретическая мо- дель внутридиффузионной динамики сорбции адекватно описывает процесс регенерации в этом режиме. Величина эффективного кинетического коэффи- циента внутреннего массопереноса не изменяется при увеличении расшире- ния слоя и совпадает с этой величиной в плотном слое. Ключевые слова: динамика регенерации, псевдоожижение, полиакрило- вый катионит, коэффициент внутридиффузионной динамики адсорбции. Введение. Существующие технологии восстановления рабочей обмен- ной емкости катионитов предусматривают проведение процесса регенера- ции в плотном слое разбавленным раствором серной кислоты (0,5 – 5%) в зависимости от кислотно-основных характеристик ионитов. Поскольку рабочая обменная емкость карбоксильных катионитов велика (1800 – 4300 моль/м3) [1] и такие катиониты характеризуются высокой степенью утилизации серной кислоты из регенерационного раствора, то при вос- становлении их емкости образуется большое количество сточных вод. Для повышения эффективности регенерации катионитов можно было бы применять более концентрированный раствор серной кислоты. Однако при этом возникает опасность образования твердой фазы в слое ионита, что может привести к невозможности реализации процесса регенерации вследствие повышения гидродинамического сопротивления слоя. Для устранения влияния образования осадка на регенерацию катио- нита раствором серной кислоты повышенной концентрации предлагает- ся проводить процесс в псевдоожиженном слое [1 – 3]. Для расчета технологического цикла необходимо установить влия- ние перемешивания ионита на качество регенерации, определить лими- тирующую стадию процесса и осуществить математическое описание динамики регенерации карбоксильных полиакриловых катионитов при высоких степенях расширения слоя в режиме псевдоожижения. Методика эксперимента. Насыщенный ионами кальция катионит Lewatit CNP 80 помещали в стеклянную колонку. Эксперименты прово- ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 27 дили при минимально рекомендованной высоте слоя загрузки карбок- сильного акрилового катионита Lewatit CNP 80 0,8 м (значения высоты слоя приведены в пересчёте на Н-форму ионита) [4]. Модельный раствор готовили разбавлением дистиллированной водой товарной концентри- рованной серной кислоты квалификации "х.ч.". Точную концентрацию кислоты в модельном растворе находили при помощи титрования. В раз- ных экспериментах она составляла 79±1 г-экв/м3 и в течение каждого фильтроцикла не изменялась. Систему катионит – модельный раствор термостатировали при 30±1°С, поскольку воду для приготовления регенерационного раствора на пред- приятиях используют после осветителя, где она обрабатывается при 33±1°С [5]. Приготовленный модельный раствор заданной концентрации подава- ли снизу вверх с помощью перистальтического насоса SP 311/6 с установ- ленной заранее скоростью. Фильтрат собирали дробными порциями, из- меряли объем порций, продолжительность их отбора, определяли кислотность раствора и концентрацию ионов кальция в нем. Из полу- ченных данных вычисляли точные значения линейной и объемной ско- ростей фильтрования жидкости, а также концентрации серной кислоты и ионов кальция в фильтрате. Результаты и их обсуждение. Поскольку ионный обмен протекает стехиометрично (один ион кальция вытесняется двумя ионами гидро- ксония), при корректной постановке эксперимента должно выполняться соотношение (с/С0)кисл = (1 – с/С0)Са, где C0 – концентрация сорбирую- щегося вещества (в рассматриваемом случае серной кислоты) в исход- ном растворе; с* – концентрация серной кислоты в жидкой фазе у её выхода из слоя сорбента, г-экв/м3. На рис.1 показаны экспериментальные выходные кривые серной кислоты и ионов кальция при регенерации катионита Lewatit CNP 80 в режиме взрыхления слоя при разных его расширениях (Р, %) и плот- ном слое. Как видно из указанного рисунка, кривые концентрации сер- ной кислоты 1 – 4 и ионов кальция 5 – 8 совпадают при каждой скорости фильтрования, что свидетельствует о корректности полученных дан- ных. При сопоставлении кривых следует, что псевдоожижение слоя ка- тионита в режиме взрыхления приводит к существенному уширению выходной кривой. Это может быть связано как с увеличением линей- ной скорости пропускания регенерационного раствора, так и с влияни- ем перемешивания катионита на процесс регенерации. 28 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 2,5 3 3,5 4 4,5 5 Q , дм3 c/C 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 Рис. 1. Выходные кривые серной кислоты (1 – 4) и ионов кальция (5 – 8) при регенерации катионита Lewatit CNP 80, имеющего расширения его слоя (%): 1, 5 – 60; 2, 6 – 40; 3, 7 – 20; 4, 8 – в плотном слое В [1, 6] для анализа экспериментальных данных предложена теоре- тическая модель внутридиффузионной динамики сорбции в плотном слое сорбента, которая не учитывает перемешивание ионита при его регене- рации в режиме взрыхления. Учёт перемешивания сорбента принципи- ально возможен, но приводит к существенному усложнению решения задачи. Необходимо прямое описание явления при записи уравнения ма- териального баланса сорбтива в слое, а также введение дополнительно- го уравнения, которое отражает зависимость перехода части слоя сор- бента в псевдоожиженное состояние от линейной скорости пропускания жидкой фазы [7]. Однако существует иной подход к решению проблемы. Так, при рас- чётах динамики сорбции газов и паров перемешивание подвижной фазы в плотном слое сорбента косвенно учитывают, вводя в теоретическое соотношение, описывающее форму выходной кривой, вместо кинетичес- кого коэффициента внутреннего массопереноса  β его эффективное зна- чение [8, 9]. Это значение определяет влияние замедленного установле- ния равновесия между двумя фазами и продольного перемешивания (диффузии) компонентов в подвижной фазе на вид выходной кривой. Та- кой подход аргументирован тем, что как замедленная диффузия сорбиру- ющегося вещества к зёрнам сорбента или внутри них, так и продольная диффузия или перемешивание компонентов в потоке подвижной фазы приводят к однотипному эффекту – уширению адсорбционной волны, ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 29 которое может быть рассчитано исходя из учета изменения эффективно- го коэффициента массопереноса. Очевидно, что перемешивание по крайней мере части слоя ионита, контактирующего с жидкой фазой, покидающей ионообменный аппарат, также приводит к уширению сорбционной волны, что формально может быть отражено величиной эффективного коэффициента массопереноса. Необходимым условием применения такого подхода является соответ- ствие экспериментальных выходных кривых теоретическому уравнению модели внутридиффузионной динамики сорбции. Решение системы дифференциальных уравнений теоретической мо- дели внутридиффузионной динамики сорбции [10] при исследовании регенерации ионитов целесообразно привести к виду: QC0/W = a0 – β -1 (qC0/W) [(BC0) -1ln(C0/ с – 1) + ln(1 – с/C0) + 1]= a0 – β -1z, (1) где Q – объём фильтрата с момента начала регенерации; W – объём сор- бента в слое; q – объёмный расход подвижной фазы (в рассматривае- мом случае регенерационного раствора) в единицу времени; a0 – ве- личина удельной сорбции, рассчитанная на единицу объёма слоя; z = (qC0 /W) [(BC0) -1 ln(C0 / с * – 1) + ln(1 – с/C0) + 1]; B – постоянная величи- на уравнения равновесной сорбции поглощаемого компонента, запи- санного как a = A с/(1 + B с), (2) где a – величина удельной сорбции поглощаемого компонента, рассчи- танная на единицу объёма сорбента при равновесной концентрации с; А – постоянная. По физическому смыслу параметр a0 представляет собой количество серной кислоты, необходимое для вытеснения из единицы объёма кати- онита всех сорбированных катионов, т.е. при полном насыщении ионита ионами кальция (что соответствует постановке эксперимента) этот пара- метр характеризует полную обменную ёмкость ионита (Е0). Второе слагаемое правой части уравнения (1) описывает форму вы- ходной кривой серной кислоты из слоя ионита. При проведении процесса регенерации в плотном слое сорбента выходная кривая определяется только значениями В и β . При регенерации карбоксильного катионита в режи- ме взрыхления выходная кривая серной кислоты может уширяться за счёт 30 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 возрастания величины второго слагаемого правой части уравнения (1). Поскольку параметр В не зависит от состояния слоя ионита и его значение определяется только ионообменным равновесием между Н+-ионами и двух- зарядными катионами [11], уширение выходной кривой серной кислоты из слоя катионита за счет перемешивания должно сопровождаться умень- шением β . Если же такоой эффект не обнаружен, то перемешивание слоя не будет влиять на динамику регенерации. На основе уравнения (1) проанализированы экспериментальные вы- ходные кривые серной кислоты при регенерации карбоксильного катио- нита Lewatit CNP 80 в режиме взрыхления слоя сорбента и в плотном слое. Условия проведения экспериментов (линейная скорость v пропус- кания регенерационного раствора, расширение слоя ионита Р) приведе- ны в таблице. Характеристики условий проведения экспериментов и значения параметров уравнения (1), найденные при обработке экспериментальных данных Условия эксперимента Найдено a0 S(a0) * S() v, м/ч Р,% г-экв/м3 ч–1 6,0 20 4624 8 5,05 0,91 7,0 40 4632 17 4,88 0,48 10,0 60 4648 19 4,96 0,30 80,5 Плотный слой 4632 22 4,53 0,48 Уравнение (1) может использоваться для анализа эксперименталь- ных данных только в том случае, если равновесие в системе адекватно описывается соотношением (2) с постоянной величиной В. Для определения значения В экспериментальные точки универсаль- ной зависимости 2рН – рСa от α [12] обрабатывали следующим образом. На основании уравнения средних ионных активностей компонентов смешанных растворов [13] можно записать   4CaSO 2γlg([pCapH2 С Ca С  424 SOH 3 SO γ/[] С 2 H C ]) 4SO , (3) ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 31 где 4CaSO , 42SOH – средние ионные коэффициенты активности сульльфа- та натрия и серной кислоты во внешнем растворе; С 4SO = С0, CСa = (С0 – с), CН = 2с* – концентрации соответственно серной кислоты, ионов кальция и гидроксония во внешнем растворе, г-экв/м3. Средний ионный коэффициент активности ионов в растворе ± мож- но рассчитать по уравнению [13] , μ1 μ5,0 γlg ак     zz (4) где кz , аz – заряды соответственно катиона и аниона ( 1 H z , 2-2 4 SO z , 22Ca z ); 2μ 0 cC  – ионная сила раствора. Подставляя (4) в (3), получим: 2рН – рСa = lg   24 C c c  – 0 * 0 2 1 2 C c C c    . (5) Из уравнения (5) методом последовательных приближений зависи- мость 2рН – рСa от  можно пересчитать в зависимость (1 – ) от с. Для вычисления значения В уравнение (2) запишем в виде 1/ = B/A +1/(A* с), (6) где  = а/Е0 – степень заполнения ионита ионами кальция; А = А/E0. Зависимость (1 – ) от с, рассчитанная по экспериментальным точ- кам, в координатах линейной формы уравнения (6) показана на рис. 2, из которого следует, что уравнение (5) удовлетворительно описывает изо- терму сорбции серной кислоты. Найденная из указанной зависимости постоянная В = 36 ± 2,9 м3/г-экв. Если уравнение (1) формально описывает реальный процесс регене- рации карбоксильного катионита в псевдоожиженном слое, то должны выполняться следующие условия: – зависимости QC0/W от z должны быть линейными и пересекаться в одной точке, численно равной a0; – найденные из зависимостей QC0/W от z параметры a0 в пределах погрешностей определения должны совпадать со значением, определен- ным изготовителем ионитов. 32 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 1 1,5 0 5 10 15 1/c , дм3/мг-экв 1/(1-) Рис. 2. Изотерма равновесной сорбции серной кислоты катионитом Lewatit CNP 80 в координатах линейной формы уравнения (2) Анализ экспериментальных данных по (1) представлен на рис. 3. 4100 4300 4500 4700 4900 5100 5300 -4000 -2000 0 2000 z , г-экв/(м3ч) -1 -2 -3 -4 QC 0/W0, г-экв/м3 Рис. 3. Выходные кривые серной кислоты в координатах линейной формы уравнения (1) при регенерации катионита Lewatit CNP 80 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 33 Повышение скорости пропускания регенерационного раствора при регенерации катионита в псевдоожиженном слое приводит к существен- ному уширению выходной кривой (см. рис.1). Однако, несмотря на такой эффект, экспериментальные данные удовлетворительно описыва- ются кривыми (см. рис. 3). Выходные кривые серной кислоты в координатах линейной формы уравнения (1) QC0/W от z линейны и в пределах ошибки определения совпадают. Это свидетельствует, что значение β не зависит от гидродинамических ус- ловий организации процесса. Данный результат оказался достаточно нео- жиданным. Выводы. Таким образом, в процессе регенерации ионообменника в псевдоожиженном слое перемешивание ионита при повышении скорости пропускания регенерационного раствора не оказывает влияния на величи- ну β . Как видно из таблицы, величина β при разных степенях расшире- ния слоя катионита в пределах ошибки определения совпадает и не отли- чается (в пределах ошибки определения) от таковой при регенерации в плотном слое. Обусловлено это тем, что, во-первых, изотермы сорбции (рис.4) имеют близкую к прямоугольной форму. Поэтому перемешивание ионита не может существенно сказаться на величине проскока серной кис- лоты в фильтрат. 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 1 2 3 c, г-экв/м3 1 – α Рис. 4. Изотерма сорбции серной кислоты катионитом Lewatit CNP- 80 в координатах 1 –  от c Во-вторых, в процессе регенерации перемешивание полидисперсно- го слоя ионита приводит к тому, что зерна распределяются в слое по раз- 34 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 мерам. Крупные зерна оседают в нижней части колонны. С высотой слоя после промывки размер зерен уменьшается. Мелкие зерна сосредоточива- ются в верхнем (выходном) слое ионита. Кинетика обмена в мелких зер- нах протекает значительно быстрее, чем в крупных. Такой эффект может компенсировать влияние перемешивания на динамику сорбции. Резюме. Наведено результати дослідження процесу регенерації вис- наженого при пом’якшенні води карбоксильного катіоніту Lewatit CNP 80 розчином сірчаної кислоти в режимі розпушування шару. Встановле- но, що теоретична модель внутрішньодифузійної динаміки сорбції адек- ватно описує процес регенерації в режимі розпушування шару. Величина ефективного кінетичного коефіцієнту внутрішнього масопереносу не змінюється при збільшенні розширення шару, а збігається з цією вели- чиною в щільному шарі. A.V. Mamchenko, I.M. Kosygina, O.A. Savchenko DYNAMICS OF REGENERATION OF CARBOXYLIC CATION EXCHANGER BY THE SULFURIC ACID IN FLUIDIZED BED Summary The results of investigations of the regeneration process in the exhausted carboxyl cation exchanger Lewatit CNP 80 by sulfuric acid in fluidized bed was shown. It is establishe that the theoretical model of intraparticle diffu- sion of sorption dynamic adequately describes the process of regeneration in fluidized bed. The effective kinetic coefficient of intraparticle diffusion does not change with increasing expansion of the layer, and coincides with this quantity in a dense layer. 1. Мамченко А.В., Ставицкий В.В.// Химия и технология воды. – 2005. – 27. №1. – С. 52 – 68 2. Мамченко А.В., Якимова Т.И., Климова Г.В.// Там же.– 2001. – 23, №3.– С. 257 –271. 3. Мамченко А.В., Якимова Т.И., Климова Г.В.// Там же. – 2000. – 22, №6. – С. 570 –583. 4. Леватит CNP 80 //Информация о продукте. – Байер: Леверкузен. – 4 с. 5. Лифшиц О.И. Справочник по водоподготовке котельных установок. – 2-е изд. – М.: Энергия, 1976.– 287 с. 6. Мамченко А.В., Климова Г.В.// Химия и технология воды. – 2002.– 24, №.2 – С.132 – 142. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 35 7. Когановский А.М., Клименко Н.А., Левченко Т.М. и др. Очистка и использование сточных вод в промышленном водоснабжении – М.: Химия, 1983. – 286 с 8. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. – М.: Химия, 1976. – 511 с. 9. Серпионова Е.Н. Промышленная адсорбция газов и паров. – М.: Высш. шк., 1969. – 416 с. 10. Рода И.Г., Когановский А.М., Марутовский Р.М.// Журн. физ. химии. – 1976. – 50, № 4. – С.954 – 956. 11. Мамченко А.В., Климова Г.В.// Химия и технология воды. – 2000.– 22, №.3 – С.232 – 251. 12. Мамченко А.В., Семенюк Д.В., Косыгина И.М.// Там же. – 2007. – 29, №6 – С. 528 –545 13. Скорчеллетти В.В. Теоретическая электрохимия. – Л.: Госхимиздат, 1963.– 608 с. Ин-т коллоид.химии и химии воды им. А.В. Думанского НАН Украины, г. Киев Поступила 24.12.2009

Динамика регенерации карбоксильного катионита серной кислотой в режиме взрыхления его слоя

Репозитарії

Схожі ресурси