Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов
Исследована адсорбция торфяных фульвокислот из водных нейтральных растворов на неокисленном и окисленном активных углях без пероксида водорода и в его присутствии. Оценено влияние поверхностных групп активного угля на равновесную адсорбцию фульвокислот из водных растворов. Показано, что при замене н...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Химия и технология воды |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130614 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов / Т.В. Полякова, Н.А. Клименко, Л.А. Савчина // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 36-44. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-130614 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Полякова, Т.В. Клименко, Н.А. Савчина, Л.А. 2018-02-17T14:46:06Z 2018-02-17T14:46:06Z 2011 Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов / Т.В. Полякова, Н.А. Клименко, Л.А. Савчина // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 36-44. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130614 661.183.2 : 66.094.3+544.723 Исследована адсорбция торфяных фульвокислот из водных нейтральных растворов на неокисленном и окисленном активных углях без пероксида водорода и в его присутствии. Оценено влияние поверхностных групп активного угля на равновесную адсорбцию фульвокислот из водных растворов. Показано, что при замене неокисленного угля на окисленный степень адсорбции фульвокислот возрастает на ~ 49%. Досліджено адсорбцію торф’яних фульвокислот з водних нейтральних розчинів на неокисненому та окисненому активному вугіллі КАУ без пероксиду водню та за його наявності. Оцінено вплив поверхневих груп АВ на рівноважну адсорбцію ФК із водних розчинів. Показано, що при заміні неокисненого вугілля на окиснене ступінь адсорбції ФК зростає на ~ 49%. The adsorption of peat fulvic acids (FA) from water solution was investigated on the oxidized and unoxidized activated carbon (AC) with and without of hydrogen peroxide. The influence of AC surface groups on FA equilibrium adsorption from water solution was estimated. It is shown that the efficiency of FA adsorption is increasing on ~ 49% under change of unoxidized AC on the oxidized one. ru Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України Химия и технология воды Физическая химия процессов обработки воды Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов The effect of active carbon oxidation on the fulvic acids adsorption from water solutions Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| spellingShingle |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов Полякова, Т.В. Клименко, Н.А. Савчина, Л.А. Физическая химия процессов обработки воды |
| title_short |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| title_full |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| title_fullStr |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| title_full_unstemmed |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| title_sort |
влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов |
| author |
Полякова, Т.В. Клименко, Н.А. Савчина, Л.А. |
| author_facet |
Полякова, Т.В. Клименко, Н.А. Савчина, Л.А. |
| topic |
Физическая химия процессов обработки воды |
| topic_facet |
Физическая химия процессов обработки воды |
| publishDate |
2011 |
| language |
Russian |
| container_title |
Химия и технология воды |
| publisher |
Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
The effect of active carbon oxidation on the fulvic acids adsorption from water solutions |
| description |
Исследована адсорбция торфяных фульвокислот из водных нейтральных растворов на неокисленном и окисленном активных углях без пероксида водорода и в его присутствии. Оценено влияние поверхностных групп активного угля на равновесную адсорбцию фульвокислот из водных растворов. Показано, что при замене неокисленного угля на окисленный степень адсорбции фульвокислот возрастает на ~ 49%.
Досліджено адсорбцію торф’яних фульвокислот з водних нейтральних розчинів на неокисненому та окисненому активному вугіллі КАУ без пероксиду водню та за його наявності. Оцінено вплив поверхневих груп АВ на рівноважну адсорбцію ФК із водних розчинів. Показано, що при заміні неокисненого вугілля на окиснене ступінь адсорбції ФК зростає на ~ 49%.
The adsorption of peat fulvic acids (FA) from water solution was investigated on the oxidized and unoxidized activated carbon (AC) with and without of hydrogen peroxide. The influence of AC surface groups on FA equilibrium adsorption from water solution was estimated. It is shown that the efficiency of FA adsorption is increasing on ~ 49% under change of unoxidized AC on the oxidized one.
|
| issn |
0204-3556 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130614 |
| citation_txt |
Влияние окисления активного угля на адсорбцию фульвокислот из водных растворов / Т.В. Полякова, Н.А. Клименко, Л.А. Савчина // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 1. — С. 36-44. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT polâkovatv vliânieokisleniâaktivnogouglânaadsorbciûfulʹvokislotizvodnyhrastvorov AT klimenkona vliânieokisleniâaktivnogouglânaadsorbciûfulʹvokislotizvodnyhrastvorov AT savčinala vliânieokisleniâaktivnogouglânaadsorbciûfulʹvokislotizvodnyhrastvorov AT polâkovatv theeffectofactivecarbonoxidationonthefulvicacidsadsorptionfromwatersolutions AT klimenkona theeffectofactivecarbonoxidationonthefulvicacidsadsorptionfromwatersolutions AT savčinala theeffectofactivecarbonoxidationonthefulvicacidsadsorptionfromwatersolutions |
| first_indexed |
2025-11-27T00:38:28Z |
| last_indexed |
2025-11-27T00:38:28Z |
| _version_ |
1850788999710375936 |
| fulltext |
36 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1
Т.В. ПОЛЯКОВА, Н.А. КЛИМЕНКО, Л.А. САВЧИНА, 2011
УДК 661.183.2 : 66.094.3+544.723
Т.В. Полякова, Н.А. Клименко, Л.А. Савчина
ВЛИЯНИЕ ОКИСЛЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ НА
АДСОРБЦИЮ ФУЛЬВОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
Исследована адсорбция торфяных фульвокислот из водных нейтральных ра-
створов на неокисленном и окисленном активных углях без пероксида водоро-
да и в его присутствии. Оценено влияние поверхностных групп активного угля
на равновесную адсорбцию фульвокислот из водных растворов. Показано, что
при замене неокисленного угля на окисленный степень адсорбции фульвокис-
лот возрастает на ~ 49%.
Ключевые слова: активный уголь, поверхностные функциональные груп-
пы, адсорбция, фульвокислоты, пероксид водорода.
Введение. Эффективность использования активных углей (АУ) для
извлечения органических веществ из воды в значительной мере зависит
от химии поверхности угля и его пористой структуры [1,2]. Наличие на
поверхности АУ кислородсодержащих поверхностных функциональных
групп может усилить адсорбцию как полярных, так и неполярных орга-
нических соединений [3].
Поверхностные кислородсодержащие группы АУ влияют на характер
взаимодействия адсорбат–адсорбент, в том числе и на проявление катали-
тических свойств углей. Они являются наиболее значимыми факторами,
влияющими на поверхностные реакции и явления, вследствие изменения
гидрофильности, электрических и каталитических свойств АУ [4].
Установлено [3, 5], что увеличение количества кислородсодержащих
функциональных групп на поверхности АУ при постоянном объеме по-
рового пространства приводит к уменьшению количества такого адсор-
бированного органического соединения, как метилизоборнеол. С другой
стороны, известно, что АУ обладают широким спектром каталитическо-
го действия, ускоряя как окислительно-восстановительные, так и кис-
лотно-основные реакции. К основным факторам, определяющим ката-
литические свойства углей, относится наличие и кислородсодержащих
поверхностных групп, хотя в большинстве случаев окисление поверхно-
сти углей снижает его способность ускорять химические реакции элект-
ронного типа [6]. Каталитическая активность в реакциях кислотного типа
на окисленных углях обусловлена наличием группировок кислотного
(протогенного) характера [6,7].
Известно, что кислотные функциональные группы могут играть клю-
чевую роль в системе Н
2
О
2
/АУ, каталитическая активность которой умень-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 37
шается по отношению к Н
2
О
2
и промежуточным продуктам его разложе-
ния, стимулируя увеличение каталитической активности по отношению
к растворенному органическому соединению в системе [8]. Наличие на
поверхности АУ кислых функциональных групп (карбоксильных, феноль-
ных, лактонных) в значительной степени подавляет скорость разложе-
ния пероксида водорода [8–10].
Для эффективного окисления органического субстрата необходимо,
чтобы степень разложения Н
2
О
2
внутри пористого пространства АУ со-
ставляла менее 10%, а также скорость массопереноса в поровом объеме
должна быть достаточной, чтобы компенсировать разложение Н
2
О
2
[11].
Исследования по совмещению процессов адсорбции и окисления
пероксидом водорода органических веществ в системе с АУ показали,
что воздействие продуцируемых при разложении Н
2
О
2
НО•-радикалов на
органические соединения в сорбционной системе эффективно лишь для
растворенных веществ, часть которых находится вблизи поверхности
или в поровом пространстве в растворенном состоянии, но не для адсор-
бированных органических веществ. Т.е. адсорбция на АУ оказывает не-
гативное влияние на окисление органических веществ радикалами, не-
смотря на то, что радикалы образуются непосредственно на поверхности
АУ [12]. Это связано со слишком коротким временем жизни НО•-радика-
лов, что делает невозможным процесс диффузии радикалов в объемную
фазу раствора, позволяя им реагировать только с субстратом, который
находится в непосредственной близости.
Тем не менее сочетание адсорбции и окисления органического со-
единения в системе с окисленным АУ может повысить суммарную эф-
фективность процесса. Однако степень окисления органического субстра-
та сложной химической природы может быть недостаточной, чтобы
обеспечить существенное снижение такого интегрального показателя, как
содержание общего органического углерода (ООУ). В данном случае воз-
можна трансформация сложных органических молекул в более простые
и более гидрофильные. Это повышает степень биологической доступно-
сти таких трансформированных молекул при их адсорбции на биологи-
чески активном угле. Наличие пероксида водорода в системе также по-
вышает эффективность процесса вследствие обогащения раствора
кислородом. В результате объединение процессов адсорбции, каталити-
ческого окисления органического субстрата и биосорбции продуктов
окисления на АУ представляется перспективным направлением в техно-
логии очистки воды.
Цель данной работы – исследование адсорбции фульвокислот из вод-
ных нейтральных растворов на неокисленном и окисленном активных
углях в присутствии и отсутствии пероксида водорода, а также оценка
влияния на нее поверхностных групп АУ.
38 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1
Методика эксперимента. В качестве объекта исследования были
использованы торфяные фульвокислоты, полученные по методу Форси-
та [13].
В экспериментах использовали неокисленный косточковый актив-
ный уголь марки КАУ (далее обозначается КАУ-Н) и окисленный (далее
обозначается КАУ-О). Окисление угля осуществляли пероксидом водо-
рода в соответствии с методиками, описанными в [14 –15].
АУ, которые применяли в работе, характеризовали по показателям
их пористой структуры и химии поверхности. Пористую структуру уг-
лей определяли по изотермам адсорбции–десорбции азота при 77 К, из-
меренным при помощи Quantachrome Autosorb Automated Gas Sorption
System ("Quantachrome Corporation"). Изотермы были использованы для
расчета величин общей S
БЭТ
и внешней S
вн
площадей поверхности, обще-
го объема пор V
a
, объема микропор сорбента V
ми
. Оценку адсорбционных
характеристик образцов АУ при адсорбции из водных растворов фульво-
кислот проводили по модели Фрейндлиха, используя подходы, приве-
денные в [16 –17]. Оценку изменения свободной энергии адсорбции осу-
ществляли по методу "условного компонента" [18] и по модели Лэнгмюра.
Катионную и анионную статические обменные емкости (СОЕ), а так-
же количество поверхностных групп АУ определяли, используя метод
титрования по Бему без выявления карбонильных групп [19].
В табл. 1 приведены характеристики образцов углей, использован-
ных в настоящей работе.
Таблица 1. Характеристики исходного и окисленного активных углей
Показатель КАУ-Н КАУ-О
SБЭТ, м2/г 1036,4 1018,2
Sвн, м2/г 638,1 144,1
Vа, см3/г 0,51 0,52
Vми, см3/г 0,17 0,37
Катионная СОЕ, мг-экв/г 0,15 0,85
Анионная СОЕ, мг-экв/г 0,46 0,44
Кол-во поверхностных групп,
мг-экв/г:
карбоксильные
лактонные
фенольные
0,10
0
0,05
0,55
0,10
0,20
Величина рН исследуемых растворов ФК составляла ~ 6 –7. Изотермы
адсорбции на всех образцах АУ измеряли путем варьирования концентра-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 39
ции фульвокислот в растворе при постоянной навеске АУ 0,1 г без перок-
сида водорода и в его присутствии (5 и 10 мг/дм3). Растворы фульвокислот
готовили на водопроводной воде, имеющей следующие показатели:
Мутность (по каолину), мг/дм3…………………..0,04 – 0,49
Цветность, град…………………………………...3 – 20
рН………………………………………………….6,5 – 7,6
Перманганатная окисляемость, мгО/дм3………..3,0 – 5,0
Аммиак (по азоту), мг/дм3………………………..0,05 – 0,39
Жесткость, мг-экв/дм3…………………………….3,3 – 6,2
Железо (общее), мг/дм3…………………………...0,05 – 0,3
Алюминий, мг/дм3………………………………..0,17
Марганец, мг/дм3………………………………….0,01 – 0,02
ООУ, мгС/дм3……………………………………...6,4 – 8,0
Хлороформ, мг/дм3………………………………..0,020 – 0,028
Трихлорэтилен, мг/дм3…………………………... 0,013 – 0,024
Четыреххлористый углерод, мг/дм3………… ...< 0,001
ООУ определяли методом каталитического сжигания при 800°С на
приборе Shimadzu TOC-V CSN. Концентрацию пероксида водорода на-
ходили фотометрически с сульфатом титанила [20].
Результаты и их обсуждение. В первой серии опытов были изучены
изотермы адсорбции ФК из водных нейтральных растворов на КАУ-Н и
КАУ-О без пероксида водорода и в его присутствии. Измеренные изо-
термы представлены на рис.1.
0
20
40
60
0 10 20 30 40
С , мгС /дм
3
а , мгC/г
Рис 1. Изотермы адсорбции фульвокислот из водных нейтральных раст-
воров на активных углях: КАУ-Н (), КАУ-Н+Н
2
О
2
(), КАУ-О (),
ÊÀÓ-Î +H
2
О
2
(О)
40 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1
Данные, полученные при обработке результатов согласно модели
Лэнгмюра, приведены в табл. 2.
Таблица 2. Влияние окисления поверхности активного угля на изменение
предельной величины удельной адсорбции и свободной энергии адсорбции
фульвокислот на активном угле (водопроводная вода, рН 6,8)
Система а, мг C/г R2
–ΔGa
0,
кДж/моль
R2
КАУ-Н + ФК 53,8 0,94 20,5 0,95
КАУ-О + ФК 105,3 0,99 20,5 0,99
КАУ-Н + ФК + H2O2 73,0 0,97 20,8 0,95
КАУ-О + ФК + H2O2 82,0 0,96 20,6 0,99
Как видно из табл. 2, при замене неокисленного угля на окислен-
ный степень адсорбции, рассчитанная по модели Лэнгмюра, возраста-
ет на ~ 48,9%. Это, вероятно, обусловлено тем, что на КАУ-О, помимо
дисперсионного взаимодействия адсорбат–адсорбент, возможно прояв-
ление и иных механизмов взаимодействия (в том числе, электростати-
ческих) – образование донорно-акцепторных комплексов, водородных
связей и др. [21–24]. Однако такое возрастание не приводит к измене-
нию свободной энергии адсорбции. Это связано, возможно, с тем, что
величину G
a
0 оценивают по начальному участку изотермы адсорбции
при стандартных условиях бесконечного разбавления. В случае КАУ-Н
преобладающим является дисперсионное взаимодействие с активными
центрами на поверхности, а на КАУ-О в первую очередь заполняются
центры с более высокой энергией взаимодействия, а именно полярные груп-
пы. Однако количественное соотношение активных центров на поверхно-
сти обоих типов углей различается незначительно, что приводит к одина-
ковым значениям G
a
0. В области предельного насыщения адсорбционного
слоя эта разница намного ощутимее, что подтверждают данные табл. 1.
В пользу такого предположения свидетельствуют и данные табл. 3, в ко-
торой приведены константы уравнения Фрейндлиха для рассматривае-
мых систем.
Известно, что константа К
F
относится к адсорбционной способнос-
ти АУ, а 1/n – эмпирический параметр, характеризующий энергетичес-
кую неоднородность адсорбционных центров [25].
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 41
Таблица 3. Влияние окисления поверхности активного угля на изменение
констант равновесной адсорбции фульвокислот на активных углях,
определенных по модели Фрейндлиха
Система KF
1/n
КАУ-Н + ФК 3,0 0,33
КАУ-О + ФК 3,2 0,44
КАУ-Н + ФК + H2O2 3,8 0,89
КАУ-О + ФК + H2O2 3,0 0,58
В табл. 2 и 3 также приведены сведения о влиянии окисления поверх-
ности АУ на адсорбционные характеристики ФК при введении в систе-
му пероксида водорода. Показано, что введение последнего повышает
величину предельной удельной адсорбции ФК на КАУ-Н на ~ 26 %. На
КАУ-О величина а
повышается по сравнению с КАУ-Н, но уменьшает-
ся по сравнению с КАУ-О без пероксида водорода.
Это несколько противоречит данным, представленным в работах [9 –
10], в которых показано, что окисление АУ снижает каталитическую ак-
тивность разложения пероксида водорода, но стимулирует увеличение
каталитической активности по отношению к растворенному органичес-
кому соединению в системе [8]. Причины наблюдаемого нами эффекта
могут заключаться в следующем. При замене протонов кислотных групп
АУ катионами способность ускорять разложение пероксида водорода
увеличивается [26 – 27]. Поскольку при проведении экспериментов в ка-
честве растворителя использовали водопроводную воду с определенным
содержанием катионов, то можно было ожидать, что в результате ионно-
го обмена протоны кислотных групп окисленного АУ будут блокирова-
ны. Это предположение подтверждено данными эксперимента по опре-
делению степени разложения H
2
O
2
в присутствии КАУ-Н и КАУ-О,
приведенными на рис. 2, а также в табл. 2 и 4.
Как видно из рис. 2, скорость и степень разложения H
2
O
2
в водопро-
водной воде на КАУ-О намного выше, чем на КАУ-Н. Переход к системе
КАУ-О + ФК + H
2
O
2
в водопроводной воде приводит к снижению вели-
чин K
F
и 1/n, характеризующих соответственно адсорбционную способ-
ность и энергетическую неоднородность АУ, что подтверждает изложен-
ную гипотезу (см. табл. 3).
42 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1
7
9
11
13
15
0 20 40 60 80
мин
C O, мг/дм
3
1
2
Рис. 2. Разложение пероксида водорода в присутствии КАУ-О (1) и
КАУ-Н (2)
Таблица 4. Влияние окисления поверхности активного угля на изменение
предельной величины удельной адсорбции и свободной энергии адсорб-
ции фульвокислот на активных углях (дистиллированная вода)
Система а, мг C/г R2
–ΔGa
0,
кДж/моль
R2
КАУ-Н + ФК 105,3 0,92 20,0 0,99
КАУ-О + ФК 100,0 0,93 18,96 0,96
КАУ-Н + ФК + H2O2 112,4 0,99 20,2 0,96
КАУ-О + ФК + H2O2 116,3 0,99 20,9 0,97
Данные табл. 4 свидетельствуют о том, что замена водопроводной воды
дистиллированной приводит к усилению эффекта каталитического окисле-
ния ФК, что также свидетельствует об отсутствии блокирования протоно-
генных групп поверхности АУ катионами, присутствующими в водопро-
водной воде. Особенно четко этот эффект заметен на КАУ-О, где повышение
a
составляет 14,0 против 6,3% на КАУ-Н.
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1 43
Выводы. Повышение степени адсорбции ФК на КАУ-О (по сравне-
нию с КАУ-Н) на ~ 49% вызвано проявлением, помимо дисперсионного вза-
имодействия адсорбат–адсорбент, иных механизмов взаимодействия – элек-
тростатического притяжения-отталкивания, образования ковалентных и
водородных связей с функциональными поверхностными группами АУ
и др.
Введение пероксида водорода повышает величину предельной удель-
ной адсорбции ФК на КАУ-Н на ~ 26%. Иная картина наблюдается при
введении пероксида водорода в систему с КАУ-О: величина a
уменьша-
ется по сравнению с КАУ-О без пероксида водорода на ~ 22%.
Резюме. Досліджено адсорбцію торф’яних фульвокислот з водних
нейтральних розчинів на неокисненому та окисненому активному вугіллі
КАУ без пероксиду водню та за його наявності. Оцінено вплив поверх-
невих груп АВ на рівноважну адсорбцію ФК із водних розчинів. Показа-
но, що при заміні неокисненого вугілля на окиснене ступінь адсорбції
ФК зростає на ~ 49%.
T.V. Poliakova, N.A. Klymenko, L.A. Savchyna
THE EFFECT OF ACTIVE CARBON OXIDATION ON THE
FULVIC ACIDS ADSORPTION FROM WATER SOLUTIONS
Summary
The adsorption of peat fulvic acids (FA) from water solution was
investigated on the oxidized and unoxidized activated carbon (AC) with and
without of hydrogen peroxide. The influence of AC surface groups on FA
equilibrium adsorption from water solution was estimated. It is shown that the
efficiency of FA adsorption is increasing on ~ 49% under change of unoxidized
AC on the oxidized one.
1. Li L., Quinlivan P.A., Knappe D.R.U. // Carbon. – 2002. – 40. – P. 2085 –2100.
2. Kaneko Y., Ebie V., Ogino K. // Colloid Surface. – 1998. – 36. – P. 211–222.
3. Considine R., Denoyel R., Pendleton P. et al. // Colloid Surface, A. – 2001. –
179. – P. 271 – 280.
4. Strelko Jr. V., Malik D.J., Streat M. // Carbon. – 2002. – 40. – P. 95 – 104.
5. Jianwei Ju, Win Yang, Tsair-Fuh Lin et al. // Separ. and Purif. Technol. – 2007. –
56. – P. 363 – 370.
6. Ставицкая С.С., Стрелко В.В. // Теор. и эксперим. химия. – 1995. – 31,
№2. – С. 76 – 80.
44 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2011, т. 33, №1
7. Ставицкая С.С., Тарковская И.А., Завьялова А.Н. // Укр. хим. журн. –
1984. – 50, №1. – С. 32 – 36.
8. Hsu-Hui Huang, Ming-Chun Lu, Jong-Nan Chen et al. // Chemosphere. –
2003. – 51. – Р. 935 – 943.
9. Стрелко В.В., Ставицкая С.С., Цыба Н.Н. и др. // Журн. прикл. химии. –
2007. – 80, №3. – С. 391 – 398.
10. Oliveira C.A., Silva C.N., Yoshida M. I. et al. // Carbon. – 2004. – 42. –
P. 2279 – 2284.
11. Barton S.S., Evans M.I.B., Halliop E., McDonald I.A.F. // Environ. Sci. and
Technol. – 1997. – 35. – P. 1361 – 1366.
12. Guoxian Ju, Shanxian Lu, Hui Chen еt al. // Carbon. – 2005. – 43. –
P. 2285 – 2294.
13. Александрова Л.Н. Органическое вещество почвы и процессы его
трансформации. – Л.: Наука, 1980. – 288 с.
14. Menender J.A., Phillips I., Xia B., Radovic L.R. // Langmuir. – 1996. – 12. –
P. 4404 – 4410.
15. Клименко Н.А., Савчина Л.А., Козятник И.П. и др. // Химия и технология
воды. – 2008. – 30, №6. – С. 603 – 614.
16. Smith E.H. // Water Res. – 1994. – 28. – P.1693 – 1702.
17. Smith E.H., Weber W.I. // Water, Air, Soil Pollut. – 1990. – 53. – P.279 – 295.
18. Когановский А.М., Клименко Н.А., Лев ченко Т.М., Рода И.Г. Адсорбция
органических веществ из воды. – Л.: Химия, 1990. – 256 с.
19. Тарковская И.А. Окисленные угли. – Киев: Наук. думка, 1981. – 200 с.
20. Марченко З. Фотометрическое определение элементов. – М.: Мир, 1971. –
200 с.
21. Mattson J.S., Mark H.B., Malbin M.D. et al. // J. Colloid Interface Sci. – 1969. –
31. – P. 116 – 124.
22. Salame I.I., Bandosz T.J. // Ibid. – 2003. – 264. – P. 307 – 319.
23. Vidic R.D., Suidan M.T., Brenner R.C. // Environ. Sci. and Technol. – 1993. –
27. – P. 2079 – 2092.
24. Alvarez P.M., Garcia-Araya J.F., Beltran F.J. et al. // J. Colloid Interface Sci. –
2005. – 283. – P. 503 – 512.
25. Fierro V., Tarne-Fernandez X., Montane D., Celzard A. // Microporous and
Mesoporous Materials. – 2008. – 3. – P. 276 – 284.
26. Стражеско Д.Н. Адсорбция и адсорбенты: Республ. межведом. сб. – Киев:
Наук. думка, 1976. – Вып. 4. – С. 3 – 13.
27. Тарковская И.А., Савицкая С.С., Стрелко В.В. // Укр. хим. журн. – 1983. – 49,
№1. – С.16 – 20.
Ин-т коллоид. химии и химии воды
им. А.В. Думанского НАН Украины,
г. Киев Поступила 25.06.2010
|