Кинетика окисления гуминовых и фульвокислот пероксидисульфатом в условиях применения этих реакций для анализа воды

Изучено взаимодействие пероксидисульфата с гуминовыми и фульвокислотами при 100 °С в интервале рН 1 – 12. Скорость этих реакций мало зависит от рН; кинетический порядок по окислителю равен единице, а по восстановителю – 0,5. Реакции ускоряются медью(II). Для разрушения остаточного пероксидисульфата...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Химия и технология воды
Datum:2011
Hauptverfasser: Демуцкая, Л.Н., Калиниченко, И.Е.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2011
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130638
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Кинетика окисления гуминовых и фульвокислот пероксидисульфатом в условиях применения этих реакций для анализа воды / Л.Н. Демуцкая, И.Е. Калиниченко // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 3. — С. 303-312. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Изучено взаимодействие пероксидисульфата с гуминовыми и фульвокислотами при 100 °С в интервале рН 1 – 12. Скорость этих реакций мало зависит от рН; кинетический порядок по окислителю равен единице, а по восстановителю – 0,5. Реакции ускоряются медью(II). Для разрушения остаточного пероксидисульфата использован этанол. Вивчена взаємодія пероксидисульфату з гуміновими та фульвокислотами при 100°С в інтервалі рН 1 – 12. Швидкість цих реакцій мало залежить від рН, кінетичний порядок за окисником дорівнює одиниці, а за відновником – 0,5. Реакції прискорюються міддю (II). Для розкладу залишкового пероксидисульфату використовується етанол. The interaction of peroxydisulfate with humic and fulvic acids at 100 °C in pH interval 1 – 12 is investigated. The rate of these reactions depends little on pH, with their kinetic order with respect to the oxidant being equal to 1 and with respect to the reductant being equal to 0.5 The reactions are accelerated by copper(II). Ethanol is used to destroy the excess of the peroxydisulfate.
ISSN:0204-3556