Кинетика окисления гуминовых и фульвокислот пероксидисульфатом в условиях применения этих реакций для анализа воды
Изучено взаимодействие пероксидисульфата с гуминовыми и фульвокислотами при 100 °С в интервале рН 1 – 12. Скорость этих реакций мало зависит от рН; кинетический порядок по окислителю равен единице, а по восстановителю – 0,5. Реакции ускоряются медью(II). Для разрушения остаточного пероксидисульфата...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Химия и технология воды |
|---|---|
| Datum: | 2011 |
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
2011
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130638 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Кинетика окисления гуминовых и фульвокислот пероксидисульфатом в условиях применения этих реакций для анализа воды / Л.Н. Демуцкая, И.Е. Калиниченко // Химия и технология воды. — 2011. — Т. 33, № 3. — С. 303-312. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Изучено взаимодействие пероксидисульфата с гуминовыми и фульвокислотами при 100 °С в интервале рН 1 – 12. Скорость этих реакций мало зависит от рН; кинетический порядок по окислителю равен единице, а по восстановителю – 0,5. Реакции ускоряются медью(II). Для разрушения остаточного пероксидисульфата использован этанол.
Вивчена взаємодія пероксидисульфату з гуміновими та фульвокислотами при 100°С в інтервалі рН 1 – 12. Швидкість цих реакцій мало залежить від рН, кінетичний порядок за окисником дорівнює одиниці, а за відновником – 0,5. Реакції прискорюються міддю (II). Для розкладу залишкового пероксидисульфату використовується етанол.
The interaction of peroxydisulfate with humic and fulvic acids at 100 °C in pH interval 1 – 12 is investigated. The rate of these reactions depends little on pH, with their kinetic order with respect to the oxidant being equal to 1 and with respect to the reductant being equal to 0.5 The reactions are accelerated by copper(II). Ethanol is used to destroy the excess of the peroxydisulfate.
|
|---|---|
| ISSN: | 0204-3556 |