Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах

Предложены методики определения в пресных водах примесей Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, основанные на предварительном сорбционном концентрировании этих металлов в виде комплексов с поли-3-пиридил-5-тиоксо-4-алил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитионовой кислотой и последующем измерении атомной абсорбции....

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Химия и технология воды
Date:	2012
Main Author:	Сухарев, С.Н.
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2012
Subjects:	Аналитическая химия воды
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130718
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах / С.Н. Сухарев // Химия и технология воды. — 2012. — Т. 34, № 4. — С. 320-328. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-130718
record_format	dspace
spelling	Сухарев, С.Н. 2018-02-19T20:35:13Z 2018-02-19T20:35:13Z 2012 Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах / С.Н. Сухарев // Химия и технология воды. — 2012. — Т. 34, № 4. — С. 320-328. — Бібліогр.: 29 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130718 543.054: 543.421 Предложены методики определения в пресных водах примесей Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, основанные на предварительном сорбционном концентрировании этих металлов в виде комплексов с поли-3-пиридил-5-тиоксо-4-алил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитионовой кислотой и последующем измерении атомной абсорбции. Предел обнаружения металлов составляет соответственно 5; 8; 20; 5 и 20 нг/дм³. Запропоновано методики визначення в прісних водах домішок Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, які засновані на попередньому сорбційному концентруванні цих металів у вигляді комплексів з полі-3-піридил-5-тіоксо-4-аліл-4,5-дигідро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитіоновою кислотою і наступному вимірюванні атомної абсорбції. Межа виявлення металів складає відповід-но 5; 8; 20; 5 і 20 нг/дм³. The new procedures for determination of Hg, Cd, Pb, Zn and Cu impurities in fresh waters based on the preliminary sorptive concentration of these metals in form of complexes with poly-3-pyridyl-5-thioxo-4-alyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-carbodithionic acid and following measuring by atomic absorption spectroscopy have been suggested. The detection limits for the metals are 5; 8; 20; 5 and 20 ng/L, respectively. ru Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України Химия и технология воды Аналитическая химия воды Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах Sorption-atomic-absorption determination of heavy metals in natural water Article published earlier
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
title	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
spellingShingle	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах Сухарев, С.Н. Аналитическая химия воды
title_short	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
title_full	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
title_fullStr	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
title_full_unstemmed	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
title_sort	сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах
author	Сухарев, С.Н.
author_facet	Сухарев, С.Н.
topic	Аналитическая химия воды
topic_facet	Аналитическая химия воды
publishDate	2012
language	Russian
container_title	Химия и технология воды
publisher	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
format	Article
title_alt	Sorption-atomic-absorption determination of heavy metals in natural water
description	Предложены методики определения в пресных водах примесей Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, основанные на предварительном сорбционном концентрировании этих металлов в виде комплексов с поли-3-пиридил-5-тиоксо-4-алил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитионовой кислотой и последующем измерении атомной абсорбции. Предел обнаружения металлов составляет соответственно 5; 8; 20; 5 и 20 нг/дм³. Запропоновано методики визначення в прісних водах домішок Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, які засновані на попередньому сорбційному концентруванні цих металів у вигляді комплексів з полі-3-піридил-5-тіоксо-4-аліл-4,5-дигідро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитіоновою кислотою і наступному вимірюванні атомної абсорбції. Межа виявлення металів складає відповід-но 5; 8; 20; 5 і 20 нг/дм³. The new procedures for determination of Hg, Cd, Pb, Zn and Cu impurities in fresh waters based on the preliminary sorptive concentration of these metals in form of complexes with poly-3-pyridyl-5-thioxo-4-alyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-carbodithionic acid and following measuring by atomic absorption spectroscopy have been suggested. The detection limits for the metals are 5; 8; 20; 5 and 20 ng/L, respectively.
issn	0204-3556
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130718
citation_txt	Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах / С.Н. Сухарев // Химия и технология воды. — 2012. — Т. 34, № 4. — С. 320-328. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.
work_keys_str_mv	AT suharevsn sorbcionnoatomnoabsorbcionnoeopredelenietâželyhmetallovvprirodnyhvodah AT suharevsn sorptionatomicabsorptiondeterminationofheavymetalsinnaturalwater
first_indexed	2025-11-25T04:31:29Z
last_indexed	2025-11-25T04:31:29Z
_version_	1850503780400889856
fulltext	320 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 С.Н. СУХАРЕВ, 2012 АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ВОДЫ УДК 543.054: 543.421 СОРБЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ С.Н. Сухарев ГВУЗ "Ужгородский национальный университет", г. Ужгород, Украина Поступила 07.10.2011 г. Предложены методики определения в пресных водах примесей Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, основанные на предварительном сорбционном концентрировании этих ме- таллов в виде комплексов с поли-3-пиридил-5-тиоксо-4-алил-4,5-дигидро-1Н- 1,2,4-триазол-1-карбодитионовой кислотой и последующем измерении атомной абсорбции. Предел обнаружения металлов составляет соответственно 5; 8; 20; 5 и 20 нг/дм3. Ключевые слова: атомно-абсорбционная спектрометрия, определение тяжелых металлов, полимерный реагент, природные пресные воды, сорбция. Введение. При анализе многих объектов, в том числе природных вод, часто используют предварительное концентрирование определяе- мых компонентов с помощью сорбции [1 – 3] или экстракции [4 – 6] в комбинации с таким высокочувствительным методом, как атомно-абсорб- ционная спектрометрия (ААС). Это позволяет проводить фоновый мо- ниторинг природных объектов на уровне нанограммовых количеств ток- сических примесей [7 – 12]. Сорбционные методы концентрирования в большинстве своем бази- руются на использовании неорганических материалов с привитыми фун- кциональными группами [13, 14], сорбентов и ионообменников, моди- фицированных добавками органических реагентов [15 – 18], а также полимерных органических реагентов [19, 20]. Последние оказались до- вольно селективными относительно некоторых металлов, что дает воз- можность выделять эти металлы в объектах со сложной матрицей. По- этому поиск новых эффективных полимерных сорбентов, которые позволяли бы проводить не только концентрирование металлов, а при необходимости и их селективное извлечение, является актуальной про- блемой. Особенно это касается определения Hg(II), Zn(II), Cd(II), Pb(II) и ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 321 Cu(II) в природных водах. Указанные металлы высокотоксичны, очень подвижны и способны к биоаккумуляции [21 – 25]. Цель данной работы – разработка чувствительных и простых в ис- полнении методик сорбционно-атомно-абсорбционного определения тя- желых металлов в природных водах с использованием нового полимер- ного органического реагента для предварительного концентрирования этих металлов и их применение для анализа природных вод национальных природных парков (НПП) Закарпатской области. Методика эксперимента. В качестве полимерного реагента исполь- зована поли-3-пиридил-5-тиоксо-4-аллил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол- 1-карбодитионовая кислота (ППТК), имеющая следующее строение: N C CH2 CH2CH n C S S SH N N C N ( ( Реагент получен радикальной полимеризацией соответствующего мономера в виде мелких бесцветных гранул, которые тяжелее воды (уве- личение объема при вымачивании – 5 – 6%). Реагент устойчив к дей- ствию растворов серной и соляной кислот ( 4 моль/дм3), взаимодействует с растворами щелочей и при этом остается твердой фазой. Комплексооб- разующие свойства мономерного реагента исследованы в [26]. Исходные стандартные растворы Hg(II), Zn(II), Cd(II), Pb(II) и Cu(II) с концентрацией 0,1 моль/дм3 готовили растворением высокочистых ме- таллов марок В-3 и В-4 в азотной кислоте "ос.ч.", а рабочие стандартные растворы (0,001 – 0,0001 моль/дм3) – разбавлением исходных непосред- ственно перед опытами. Другие используемые реагенты имели квали- фикацию не ниже "ч.д.а.". Кислотность среды контролировали рН-мет- ром ОР-211/1. Определение Hg (ІІ) проводили методом "холодного пара" на атомно- абсорбционном спектрометре С-115М с использованием приставки "Юлия". Применяли индуктивную лампу, а измерения проводили при длине волны 253,7 нм с включенным корректором фона (дейтериевая лампа). Атомно-абсорбционные измерения (электротермический вариант) для других металлов проводили на атомно-абсорбционном комплексе КАС-120.1 (спектрометр С-115М и приставка Графит-2) с компьютер- 322 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 ной регистрацией аналитического сигнала в таких условиях: атомиза- ция – режим "газ-стоп", корректор фона (дейтериевая лампа) – включен, защитный газ – высокочистый аргон, источник света – лампы с полым катодом. Объем анализируемой пробы составлял 10 – 20 мм3. Значения длины волны (нм), спектральной ширины щели (нм), температуры ато- мизации (°С) соответственно составляли: Cu – (324,8 / 0,4 / 2400); Zn – (213,9 / 0,7 / 2400); Cd – (228,8 / 0,7 / 2300); Pb – (283,3 / 0,4 / 2400). В каче- стве химического модификатора использовали натриевую соль бензоил- гидразона пировиноградной кислоты (0,05 г в 10 см3 воды) [27]. Тяжелые металлы (ТМ) определяли согласно стандартным методикам на приборе Solaar 969 system. Результаты и их обсуждение. Опыты показали, что степень сорбци- онного концентрирования металлов с применением ППТК зависит от ве- личины рН среды. На рисунке приведены данные, полученные в статичес- ких условиях (перемешивание магнитной мешалкой) в течение 24 ч. Остаточное содержание ТМ в растворах после процессов сорбции опре- деляли методом ААС. 100 1 2 3 4 5 80 60 40 20 2 4 6 8 10 Г, % рН Зависимость степени извлечения (Г, %) из водного раствора ионов тяжелых металлов (1 – Hg(II); 2 – Cd(II); 3 – Pb(II); 4 – Zn(II), 5 – Cu(II)) при их концентрации 10 мкг/дм3 полимерным реагентом ППТК от рН среды в статических условиях. m ППТК =0 ,5 г; V = 500 см3; = 24 ч. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 323 Анализ полученных данных свидетельствует, что максимальное из- влечение Hg(II) (до 99 %) наблюдается при рН 1,5 – 5, причем при рН 1,5 – 2 возможно селективное извлечение Hg (ІІ). При рН > 5 наблюдается по- степенный гидролиз соединений Hg(II). Максимальное извлечение Cd(ІІ) (до 97 %) происходит в интервале рН 4 – 6, а Pb(ІІ) (до 96 %) – рН 4,3 – 5,5. Извлечение Zn(II) (до 91 %) возможно в интервале рН 5 – 9,5, а Cu(ІІ) (до 93 %) – рН 5,5 – 10. Снижение степени извлечения металлов при высо- ких значениях рН можно объяснить гидролизом их соединений. Таким образом, используя ППТК и регулируя рН среды, можно обес- печить селективное выделение Hg(II), а также отделение Cd(ІІ) и Pb(ІІ) от Zn(II) и Cu(ІІ) при высокой степени их извлечения. Поэтому в зависи- мости от поставленной цели возможно групповое или раздельное кон- центрирование ТМ. Наиболее рациональными являются две схемы. Пер- вая схема предусматривает селективное выделение Hg(II) при рН 1,5 – 2, Cd(ІІ) и Pb(ІІ) при рН 3,5 – 4 и Zn(II) и Cu(ІІ) при рН 6 – 8. Вторая схема позволяет осуществить групповое выделение всех обсуждаемых ионов ТМ при рН 5. Установлено также, что при извлечении Hg(II) (рН 1,5 – 2) в стати- ческих условиях при объеме пробы 500 см3 и массе сорбента 0,5 г равно- весие устанавливается в течение 20 мин, а при групповом извлечении всех металлов (рН 5 ) – в течение 10 мин. При обработке ППТК, который использовали для извлечения ионов ТМ, раствором серной кислоты (1 моль/дм3) в течение 10 – 15 мин прохо- дят десорбция металлов и регенерация полимерного реагента. Это по- зволяет многоразово использовать ППТК при анализе воды. Далее приведена разработанная методика анализа природных пре- сных вод. Для перевода в активную форму примесей Cu, Pb, Zn и Cd, связанных в комплексы с гумусовыми веществами, пробу воды предва- рительно обрабатывали серной кислотой, а перед стадией атомизации включали стадию гидролиза при 550 °С в токе аргона. Методика определения ТМ. Пробу исследуемой воды объемом 2,0 дм3 подкисляли серной кислотой до рН ~ 1, нагревали раствор до кипения и кипятили в течение пяти минут. Затем охлаждали до комнатной темпера- туры, добавляли раствор аммиака до рН ~ 5 (по индикаторной бумаге) и разделяли на четыре части (~ 500 см3 каждая). В первую порцию воды добавляли 0,5 г реагента ППТК и перемешивали в течение 10 мин. Пос- ле осаждения гранулы ППТК с помощью пипетки переносили в другую порцию исследуемой воды и обрабатывали, как описано выше. Такие же операции проводили и с другими порциями воды. Гранулы ППТК отде- ляли от воды, обрабатывали 20 см3 раствором серной кислоты (1 моль/дм3) в течение 15 мин и пропускали через стеклянный фильтр. 324 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 Содержание Hg(II) в фильтрате определяли методом "холодного пара", а Cd(ІІ), Pb(ІІ), Zn(II) и Cu(ІІ) – методом электротермической ААС. Кон- центрацию ТМ находили по градуировочному графику. При таких усло- виях степень концентрирования ионов ТМ составляла ~1 .102, а предел обнаружения Hg, Cd, Pb, Zn и Cu. – соответственно 5; 8; 20; 5 и 20 нг/дм3. Правильность методик проверяли методом "введено – найдено", а также параллельным анализом воды при помощи метода электротерми- ческой атомно-абсорбционной спектрометрии [28] и метода "холодного пара" [29] для ртути. Результаты определения ТМ в природных водах НПП Закарпатской области представлены в табл. 1 и 2. Выводы. Предложенная методика сорбционно-атомно-абсорбцион- ного определения тяжелых металлов характеризуется низкими предела- ми обнаружения ТМ, простотой исполнения и имеет удовлетворитель- ные метрологические характеристики: интервал определяемых концентраций для разных ТМ составляет 0,005 – 20 мкг/дм3 при S r = 0,04 – 0,09 (n = 6); общая относительная ошибка измерений – ±10%. Реагент ППТК относительно легко синтезируется из мономера, а использован- ный модификатор матрицы вполне доступен. Резюме. Запропоновано методики визначення в прісних водах домі- шок Hg, Cd, Pb, Zn, Cu, які засновані на попередньому сорбційному кон- центруванні цих металів у вигляді комплексів з полі-3-піридил-5-тіоксо- 4-аліл-4,5-дигідро-1Н-1,2,4-триазол-1-карбодитіоновою кислотою і на- ступному вимірюванні атомної абсорбції. Межа виявлення металів скла- дає відповід-но 5; 8; 20; 5 і 20 нг/дм3. . S.N. Sukharev SORPTION-ATOMIC-ABSORPTION DETERMINATION OF HEAVY METALS IN NATURAL WATER Summary The new procedures for determination of Hg, Cd, Pb, Zn and Cu impurities in fresh waters based on the preliminary sorptive concentration of these metals in form of complexes with poly-3-pyridyl-5-thioxo-4-alyl-4,5-dihydro-1H- 1,2,4-triazol-1-carbodithionic acid and following measuring by atomic absorption spectroscopy have been suggested. The detection limits for the metals are 5; 8; 20; 5 and 20 ng/L, respectively. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 325 Т а б ли ц а 1 . Р ез ул ьт а т ы о п р ед ел ен и я т яж ел ы х м ет а лл о в в п р и ро д н ы х во д а х Н а ц ио н а ль н ы х п р и р о д н ы х п а р ко в "У ж ан ск ий " и "С ин ев ир " со рб ци он но -а т ом но -а б со рб ци он ны м м ет од ом ( n = 6 ; P = 0 ,9 5) П ри м еч ан и е. О тб ор и и сс л ед ов ан и я п р об в од ы п ро ве д ен ы в и ю н е 20 11 г . С А А М – с ор б ц и о н н о -а то м н о -а б со р б ц и о н н ы й м ет од ; н /н – н е н ай д ен о. 326 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 Т а бл и ц а 2 . Р ез ул ьт а т ы о п р ед ел ен и я т яж ел ы х м ет а лл ов в п р и р о д н ы х во д а х Н а ц ио н а ль н о го п р и р од н о го п ар ка "О ча ро ва нн ы й кр ай " со рб ци он но -а т ом но -а бс ор б ци он ны м м ет од ом ( n = 6 ; P = 0 ,9 5) П ри м еч ан и е. О тб ор и и сс л ед ов ан и я п р об в од ы п ро ве д ен ы в и ю н е 20 11 г . ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 327 Список использованной литературы [1] Золотов Ю.А., Цизин Г.И., Дмитриенко С.Г., Моросанова Е.И Сорбционное концентрирование микрокомпонентов из растворов. Применение в неорганическом анализе. – М.: Наука, 2007. – 320 с. [2] Золотов Ю.А., Цизин Г.И., Моросанова Е.И., Дмитриенко С.Г. // Успехи химии. – 2005. – 74, № 1. – С. 41 – 66. [3] Шигабаева Г.Н., Баннова Е.В. // Вестн. Тюмен. гос. ун-та. – 2005. – № 1. – С. 143 – 145. [4] Крылов В.А., Крылов А.В., Мосягин П.В., Маткивская Ю.О. // Журн. аналит. химии. – 2011. – 66, № 4. – С. 341 – 360. [5] Моходоедова О.Б., Мясоедова Г.В., Кубракова И.В., Никулин А.В., Артюшин О.И., Одинец И.Л. // Там же. – 2010. – 65, № 1. – С. 15 – 19. [6] Теория и практика экстракционных методов / Под ред. И.П. Алимарина, B.В. Багреева. – М.: Наука, 1985. – 269 с. [7] Hazer O., Kartal S., Tokaholu S. // Журн. аналит. химии. – 2009. – 64, № 6. – С. 627 – 632. [8] Лосев В.Н., Мазняк Н.В., Буйко Е.В., Трофимчук А.К. // Аналитика и контроль. – 2005. – 9, № 1. – С. 81 – 85. [9] Трофимчук А.К., Латаева А.В., Чуенко А.В. // Укр. хим. журн. – 2009. – 75, № 10. – С. 120 – 123. [10] Martinis E.M., Bertуn P., Altamirano J.C., Wuilloud R.G., Hakala U. // Talanta. – 2010. – 80, N 5. – P. 2034 – 2040. [11] Зайцева Г.М., Коноплитская О.П., Халаев В.А., Зайцев В.Н. // Укр. хим. журн. – 2006. – 72, № 10. – С. 108 – 112. [12] Pourreza N., Parham H., Kiasat A.R., Ghanemi K., Abdollahi N. // Talanta. – 2009. – 78, N 4/5. – P. 1293 – 1297. [13] Писарева В.П., Цизин Г.И., Золотов Ю.А. // Журн. аналит. химии. – 2004. – 59, № 10. – С. 1014 – 1032. [14] Зайцев В.Н., Рева Т.Д., Зайцева Г.Н., Алексеев С.А., Калибабчук В.А. // Укр. хим. журн. – 2004. – 70, № 11/12. – С. 74 – 80. [15] Запорожец О.А., Гавер О.М., Сухан В.В. // Успехи химии. – 1997. – 66, №7. – С. 702 – 712. [16] Костенко Є.Є. // Методы и объекты химического анализа. – 2011. – 6, № 1. – С. 56 – 70. [17] Алемасова А.С., Белова Е.А., Трофимчук А.К., Шендрик Т.Г., Быстрова Ю.В. // Укр. хим. журн. – 2008. – 74, № 2. – С. 106 – 111. [18] Зайцев В.Н. // Журн. аналит. химии. – 2003. – 58, № 7. – С. 688. [19] Басаргин Н.Н., Оскотская Э.Р., Карпушина Г.И., Сенчаков В.Г., Розовский Ю.Г. // Там же. – 2003. – 58, № 7. – С. 694 – 695. [20] Басаргин Н.Н., Оскотская Э.Р., Чеброва А.В., Розовский Ю.Г. // Там же. – 2008.– 63, № 3. – С. 231 – 236. [21] Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов I – IV групп / Под ред. В.А.Филова. – Л.: Химия, 1988. – 512 с. [22] Водяницкий Ю.Н. Тяжелые металлы и металлоиды в почвах. – М.: ГНУ Почвенный ин-т им. В.В. Докучаева РАСХН, 2008. – 85 с. 328 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2012, т. 34, №4 [23] Галецкий Л.С., Егорова Т.М. // Екологія довкілля та безпека життєдіяльності.–2008.–№ 5.– С. 10 – 14. [24] Gnerre R., Accornero A. // Ann. Fac. Sci. Technol. – 2004. – P. 7 – 16. [25] Мажайский Ю.А., Гусева Т.М. Тяжелые металлы в экосистемах малых рек. – М.: Изд-во МГУ, 2001. – 139 с. [26] Сухарева О.Ю., Сухарев С.М., Бабич В.С. // Наук. вісн. Ужгород. ун-ту, Сер. хім. – 2010. – Вип. 23. – С. 32 – 39. [27] Сухарев С.М., Сухарева О.Ю., Чундак С.Ю. // Укр. хім. журн. – 2003. – 69, № 7. – С. 51 – 54. [28] ISO 15586:2003. Water quality. Determination of trace elements using atomic absorption spectrometry with graphite furnace (01.10.2003). – 28 p. [29] Набиванець Б.Й., Осадчий В.І., Осадча Н.М., Набиванець Ю.Б. Аналітична хімія поверхневих вод. – К.: Наук. думка, 2007. – 456 с.

Сорбционно-атомно-абсорбционное определение тяжелых металлов в природных водах

Institution

Similar Items