Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов

Определен изохорно-изотермический потенциал ΔF взаимодействия слабо (осмотически) связанной воды с поверхностью каолинита. По величине он не превышает 1,5 % свободной поверхностной энергии каолинита. Оценена теплота, выделяющаяся при взаимодействии граничных слоев воды с каолинитом. Она положительна...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Химия и технология воды
Date:2013
Main Author: Тарасевич, Ю.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2013
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130765
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов / Ю.И. Тарасевич // Химия и технология воды. — 2013. — Т. 35, № 3. — С. 177-187. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-130765
record_format dspace
spelling Тарасевич, Ю.И.
2018-02-21T16:15:02Z
2018-02-21T16:15:02Z
2013
Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов / Ю.И. Тарасевич // Химия и технология воды. — 2013. — Т. 35, № 3. — С. 177-187. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
0204-3556
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130765
532.614:543.42:541.183
Определен изохорно-изотермический потенциал ΔF взаимодействия слабо (осмотически) связанной воды с поверхностью каолинита. По величине он не превышает 1,5 % свободной поверхностной энергии каолинита. Оценена теплота, выделяющаяся при взаимодействии граничных слоев воды с каолинитом. Она положительна (энтальпия –ΔН = Q отрицательна), и не превышает 1 % суммарной интегральной теплоты смачивания. По данным ΔF и ΔН определена энтропия ΔS слабосвязанной воды, которая сопоставлена с избыточной энтропией поверхностных слоев жидкой воды. Положительный знак энтропии свидетельствует о большей разупорядоченности структуры граничных слоев по сравнению с объемной фазой. Судя по соотношению ΔН и ТΔS, осмотическое набухание глин определяется именно энтропийной составляющей изохорно-изотермического потенциала.
Визначено ізохорно-ізотермічний потенціал ΔF взаємодії води, слабко (осмотично) зв’язаної з поверхнею каолініту. За величиною цей потенціал не перевищує 1,5 % вільної поверхневої енергії каолініту. Оцінено теплоту, що виділяється при взаємодії граничних шарів води з каолінітом. Ця теплота позитивна (відповідна ентальпія Δ H = Q від’ємна), але не перевищує 1 % сумарної інтегральної теплоти змочування. По даних ΔF і ΔH визначено ентропію ΔS слабко зв’язаної води. Цю ентропію співставлено з надлишковою ентропією поверхневих шарів рідкої води. Позитивний знак ентропії свідчить про більш розупорядковану структуру граничних шарів у порівнянні з об’ємною водою. Судячи з співвідношення величин ΔH і TΔS, осмотичне набухання глин визначається ентропійною складовою ізохорно-ізотермічного потенціалу.
The isochoric-isothermal potential ΔF of the interaction of weakly (osmotically) bonded water with the kaolinite surface is determined. This potential does not exceed 1,5 % of the free surface energy of kaolinite. The heat Q which is released during the interaction between the kaolinite and adjacent water layers is estimated. This heat is shown to be positive (the corresponding enthalpy ΔH = Q is negative) but does not exceed 1 % of total integral heat of wetting. From the ΔF and ΔH values thus determined, the entropy of weakly bonded water is calculated. This entropy is compared with the excess entropy of boundary layers of liquid water. The fact that this entropy is positive indicates that the structure of water surface layers is more disordered as compared with that of bulk water. It can be concluded from the relation between ΔH and TΔS values that the osmotic swelling of clays is governed by the entropy constituent of the isochoric-isothermal potential.
ru
Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
Химия и технология воды
Теоретические основы технологии очистки и обработки воды
Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
Thermodynamic characteristics of water weakly bonded to the surface of layer silicates
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
spellingShingle Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
Тарасевич, Ю.И.
Теоретические основы технологии очистки и обработки воды
title_short Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
title_full Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
title_fullStr Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
title_full_unstemmed Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
title_sort термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов
author Тарасевич, Ю.И.
author_facet Тарасевич, Ю.И.
topic Теоретические основы технологии очистки и обработки воды
topic_facet Теоретические основы технологии очистки и обработки воды
publishDate 2013
language Russian
container_title Химия и технология воды
publisher Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
format Article
title_alt Thermodynamic characteristics of water weakly bonded to the surface of layer silicates
description Определен изохорно-изотермический потенциал ΔF взаимодействия слабо (осмотически) связанной воды с поверхностью каолинита. По величине он не превышает 1,5 % свободной поверхностной энергии каолинита. Оценена теплота, выделяющаяся при взаимодействии граничных слоев воды с каолинитом. Она положительна (энтальпия –ΔН = Q отрицательна), и не превышает 1 % суммарной интегральной теплоты смачивания. По данным ΔF и ΔН определена энтропия ΔS слабосвязанной воды, которая сопоставлена с избыточной энтропией поверхностных слоев жидкой воды. Положительный знак энтропии свидетельствует о большей разупорядоченности структуры граничных слоев по сравнению с объемной фазой. Судя по соотношению ΔН и ТΔS, осмотическое набухание глин определяется именно энтропийной составляющей изохорно-изотермического потенциала. Визначено ізохорно-ізотермічний потенціал ΔF взаємодії води, слабко (осмотично) зв’язаної з поверхнею каолініту. За величиною цей потенціал не перевищує 1,5 % вільної поверхневої енергії каолініту. Оцінено теплоту, що виділяється при взаємодії граничних шарів води з каолінітом. Ця теплота позитивна (відповідна ентальпія Δ H = Q від’ємна), але не перевищує 1 % сумарної інтегральної теплоти змочування. По даних ΔF і ΔH визначено ентропію ΔS слабко зв’язаної води. Цю ентропію співставлено з надлишковою ентропією поверхневих шарів рідкої води. Позитивний знак ентропії свідчить про більш розупорядковану структуру граничних шарів у порівнянні з об’ємною водою. Судячи з співвідношення величин ΔH і TΔS, осмотичне набухання глин визначається ентропійною складовою ізохорно-ізотермічного потенціалу. The isochoric-isothermal potential ΔF of the interaction of weakly (osmotically) bonded water with the kaolinite surface is determined. This potential does not exceed 1,5 % of the free surface energy of kaolinite. The heat Q which is released during the interaction between the kaolinite and adjacent water layers is estimated. This heat is shown to be positive (the corresponding enthalpy ΔH = Q is negative) but does not exceed 1 % of total integral heat of wetting. From the ΔF and ΔH values thus determined, the entropy of weakly bonded water is calculated. This entropy is compared with the excess entropy of boundary layers of liquid water. The fact that this entropy is positive indicates that the structure of water surface layers is more disordered as compared with that of bulk water. It can be concluded from the relation between ΔH and TΔS values that the osmotic swelling of clays is governed by the entropy constituent of the isochoric-isothermal potential.
issn 0204-3556
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130765
citation_txt Термодинамические характеристики воды, слабо связанной с поверхностью слоистых силикатов / Ю.И. Тарасевич // Химия и технология воды. — 2013. — Т. 35, № 3. — С. 177-187. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT tarasevičûi termodinamičeskieharakteristikivodyslabosvâzannoispoverhnostʹûsloistyhsilikatov
AT tarasevičûi thermodynamiccharacteristicsofwaterweaklybondedtothesurfaceoflayersilicates
first_indexed 2025-12-07T18:11:25Z
last_indexed 2025-12-07T18:11:25Z
_version_ 1850874092761120768