Селективное фотометрическое определение никеля, кобальта и цинка в питьевой и природной водах с применением1-(2-пиридилазо)-2-нафтола и ПАВ

• Published in: Химия и технология воды
• Date: 2013
• Main Authors: Терлецкая, А.В., Иевлева, О.С., Богословская, Т.А., Гончарук, В.В.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2013
• Subjects: Аналитическая химия воды
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/130826
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Селективное фотометрическое определение никеля, кобальта и цинка в питьевой и природной водах с применением1-(2-пиридилазо)-2-нафтола и ПАВ / А.В. Терлецкая, О.С. Иевлева, Богословская Т.А., В.В. Гончарук // Химия и технология воды. — 2013. — Т. 35, № 6. — С. 445-458. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Разработаны селективные методики фотометрического определения никеля, кобальта и цинка с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом в водах с нижней границей определяемых концентраций 0,01 – 0,02 мг/дм³. Реакции протекали в мицеллярных растворах неионных ПАВ. Селективность определения достигнута благодаря использованию маскирующих веществ и специальному порядку смешивания компонентов. Железо не мешает определению при концентрации < 5 мг/дм³. Розроблено селективні методики безекстракційного визначення нікелю, кобальту та цинку з 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом в водах фотометричним методом з нижньою межею визначення 0,01 мг/дм³ (Ni) та 0,02 мг/дм³ (Zn, Co). Реакції проводяться у водноміцелярному середовищі, яке створюється введенням неіонних поверхнево-активних речовин. Селективність визначення досягнута завдяки використанню нетоксичних маскуючих речовин і певному порядку змішування компонентів. Залізо не заважає визначенню при концентрації, що менша за 5 мг/дм³. The selective procedures for determination of traces of nickel, cobalt and zinc in natural and tap water are developed using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol and micellar media created by nonionic surfactants. The limit of determination are equal to 0.01–0.02 mg/dm³. Selectivity of determination is achieved by using non-toxic masking reagents and proper order of their addition. Iron does not interfere at concentration ≤ 5 mg/dm³.