Карцинома кожи Меркеля: особенности диагностики, клинического течения и лечения

Дана характеристика редко встречающегося заболевания — карциномы кожи из клеток Меркеля, которое отличается агрессивным течением, высокой частотой рецидивов и метастазов. Сделан акцент на необходимости ранней диагностики карцином Меркеля, правильной прогностической оценке и адекватном индивидуальном...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Международный медицинский журнал
Дата:2017
Автори: Стариков, В.И., Ходак, А.С., Ходак, В.П.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2017
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/133071
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Карцинома кожи Меркеля: особенности диагностики, клинического течения и лечения / В.И. Стариков, А.С. Ходак, В.П. Ходак // Международный медицинский журнал. — 2017. — Т. 23, №3. — С. 49-53. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Дана характеристика редко встречающегося заболевания — карциномы кожи из клеток Меркеля, которое отличается агрессивным течением, высокой частотой рецидивов и метастазов. Сделан акцент на необходимости ранней диагностики карцином Меркеля, правильной прогностической оценке и адекватном индивидуальном лечении больных. Дано характеристику захворювання, що рідко трапляється,— карциноми шкіри із клітин Меркеля, яке вирізняється агресивним перебігом, високою частотою рецидивів та метастазів. Зроблено акцент на необхідності ранньої діагностики карцином Меркеля, правильній прогностичній оцінці та адекватному індивідуальному лікуванні хворих. Merkel skin carcinoma, a rare disease characterized by aggressive course and high rate of recurrences and metastases, is characterized. The necessity of early diagnosis of Merkel carcinoma, correct prognostic assessment and adequate individual treatment are emphasized.
ISSN:2308-5274