Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel

All Israeli H9N2-strain viruses used in the present study were subdivided among three groups: groups A and B viruses contained – in all eight segments – 90658/00-like and 1304/03-like sequences, respectively; Group C comprised viruses isolated in 2006-2010, which contained four 1304/03-like segments...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Актуальні проблеми транспортної медицини
Datum:2015
Hauptverfasser: Tendler, Ye., Golender, N., Shkoda, I., Drabkin, M., Lapin, K., Panshin, A.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134724
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel / Ye. Tendler, N. Golender, I. Shkoda, M. Drabkin, K. Lapin, A. Panshin // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 1 (39). — С. 112-136. — Бібліогр.: 29 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-134724
record_format dspace
spelling Tendler, Ye.
Golender, N.
Shkoda, I.
Drabkin, M.
Lapin, K.
Panshin, A.
2018-06-14T07:34:39Z
2018-06-14T07:34:39Z
2015
Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel / Ye. Tendler, N. Golender, I. Shkoda, M. Drabkin, K. Lapin, A. Panshin // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 1 (39). — С. 112-136. — Бібліогр.: 29 назв. — англ.
1818-9385
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134724
578.832
All Israeli H9N2-strain viruses used in the present study were subdivided among three groups: groups A and B viruses contained – in all eight segments – 90658/00-like and 1304/03-like sequences, respectively; Group C comprised viruses isolated in 2006-2010, which contained four 1304/03-like segments and four 1525/06-like segments. Molecular analysis revealed that most of the isolates had an RSSR motif at the cleavage site of haemagglutinin. Most of the viruses had an haemagglutinin with L216 typical of humans, and internal proteins associated with the avian host specificity. The studied viruses infected the majority of the directly inoculated birds. Exposure to the virus with full8length PB1-F2 protein for 24 h caused destruction of mitochondria and cell death in cultures of human macrophages, and this effect was not associated with activation of protein p53. A virus with truncated PB1-F2 protein exhibited no destructive effect on mitochondria, but induced enhanced production of pro-apoptotic P53 protein
Всі ізраїльські віруси штаму H9N2, що використовуються в цьому дослідженні, були розділені на групи: віруси груп А і В містили відповідно - у всіх восьми сегментах - 90658/00-подібні і 1304/03-подібні послідовності; група C складалася з вірусів, виділених у 2006-2010 роках, які містили чотири 1304/03-подібних сегмента і чотири 1525/06-подібних сегмента. Молекулярний аналіз показав, що більшість штамів мали RSSR-мотив в сайті розщеплення гемаглютиніну. Більшість вірусів містили гемаглютинін з типовим для людей L216, і, крім того, внутрішні білки, характерні для птахів. Вивчені віруси заразили більшість щеплених птахів безпосередньо. Вплив вірусу з повнорозмірною PB1-F2 білка протягом 24 год викликав руйнування мітохондрій і загибель клітин в культурах людських макрофагів, і цей ефект не був пов’язаний з активацією білка р53. Вірус з усіченою ланцюгом білка PB1-F2 не чинив руйнівного впливу на мітохондрії, але індукував підвищений сінтез проапоптотического білка Р53.
Всі ізраїльські віруси штаму H9N2, що використовуються в цьому дослідженні, були розділені на групи: віруси груп А і В містили відповідно - у всіх восьми сегментах - 90658/00-подібні і 1304/03-подібні послідовності; група C складалася з вірусів, виділених у 2006-2010 роках, які містили чотири 1304/03-подібних сегмента і чотири 1525/06-подібних сегмента. Молекулярний аналіз показав, що більшість штамів мали RSSR-мотив в сайті розщеплення гемаглютиніну. Більшість вірусів містили гемаглютинін з типовим для людей L216, і, крім того, внутрішні білки, характерні для птахів. Вивчені віруси заразили більшість щеплених птахів безпосередньо. Вплив вірусу з повнорозмірною PB1-F2 білка протягом 24 год викликав руйнування мітохондрій і загибель клітин в культурах людських макрофагів, і цей ефект не був пов’язаний з активацією білка р53. Вірус з усіченою ланцюгом білка PB1-F2 не чинив руйнівного впливу на мітохондрії, але індукував підвищений сінтез проапоптотического білка Р53.
We thank Mrs. Rivi Ascarelli-Goell, MSc and Mrs. Magda David, and Mrs. Faina Golender for excellent technical assistance. This study was supported by the Kameya Grant of the Israel Ministry of Absorption; by Research Grant No. IS-3679–05 from BARD, The United StatesIsrael Binational Agricultural Research and Development Fund; by Grant No. 847–0319 from the Poultry Association of the Israel Ministry of Agriculture and Rural Development; and by Grants IS-4100-08C and US-4379-11 from the USA-Israel Agricultural Research and Development Fund (BARD).
en
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Экспериментальные исследования
Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
Молекулярна і біологічна характеристика низькопатогенних вірусів грипу H9N2, виділених в Ізраїлі
Молекулярная и биологическая характеристика низкопатогенных вирусов гриппа H9N2, выделенных в Израиле
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
spellingShingle Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
Tendler, Ye.
Golender, N.
Shkoda, I.
Drabkin, M.
Lapin, K.
Panshin, A.
Экспериментальные исследования
title_short Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
title_full Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
title_fullStr Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
title_full_unstemmed Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel
title_sort molecular and biological characterization of low-pathogenic h9n2 influenza viruses isolated in israel
author Tendler, Ye.
Golender, N.
Shkoda, I.
Drabkin, M.
Lapin, K.
Panshin, A.
author_facet Tendler, Ye.
Golender, N.
Shkoda, I.
Drabkin, M.
Lapin, K.
Panshin, A.
topic Экспериментальные исследования
topic_facet Экспериментальные исследования
publishDate 2015
language English
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
format Article
title_alt Молекулярна і біологічна характеристика низькопатогенних вірусів грипу H9N2, виділених в Ізраїлі
Молекулярная и биологическая характеристика низкопатогенных вирусов гриппа H9N2, выделенных в Израиле
description All Israeli H9N2-strain viruses used in the present study were subdivided among three groups: groups A and B viruses contained – in all eight segments – 90658/00-like and 1304/03-like sequences, respectively; Group C comprised viruses isolated in 2006-2010, which contained four 1304/03-like segments and four 1525/06-like segments. Molecular analysis revealed that most of the isolates had an RSSR motif at the cleavage site of haemagglutinin. Most of the viruses had an haemagglutinin with L216 typical of humans, and internal proteins associated with the avian host specificity. The studied viruses infected the majority of the directly inoculated birds. Exposure to the virus with full8length PB1-F2 protein for 24 h caused destruction of mitochondria and cell death in cultures of human macrophages, and this effect was not associated with activation of protein p53. A virus with truncated PB1-F2 protein exhibited no destructive effect on mitochondria, but induced enhanced production of pro-apoptotic P53 protein Всі ізраїльські віруси штаму H9N2, що використовуються в цьому дослідженні, були розділені на групи: віруси груп А і В містили відповідно - у всіх восьми сегментах - 90658/00-подібні і 1304/03-подібні послідовності; група C складалася з вірусів, виділених у 2006-2010 роках, які містили чотири 1304/03-подібних сегмента і чотири 1525/06-подібних сегмента. Молекулярний аналіз показав, що більшість штамів мали RSSR-мотив в сайті розщеплення гемаглютиніну. Більшість вірусів містили гемаглютинін з типовим для людей L216, і, крім того, внутрішні білки, характерні для птахів. Вивчені віруси заразили більшість щеплених птахів безпосередньо. Вплив вірусу з повнорозмірною PB1-F2 білка протягом 24 год викликав руйнування мітохондрій і загибель клітин в культурах людських макрофагів, і цей ефект не був пов’язаний з активацією білка р53. Вірус з усіченою ланцюгом білка PB1-F2 не чинив руйнівного впливу на мітохондрії, але індукував підвищений сінтез проапоптотического білка Р53. Всі ізраїльські віруси штаму H9N2, що використовуються в цьому дослідженні, були розділені на групи: віруси груп А і В містили відповідно - у всіх восьми сегментах - 90658/00-подібні і 1304/03-подібні послідовності; група C складалася з вірусів, виділених у 2006-2010 роках, які містили чотири 1304/03-подібних сегмента і чотири 1525/06-подібних сегмента. Молекулярний аналіз показав, що більшість штамів мали RSSR-мотив в сайті розщеплення гемаглютиніну. Більшість вірусів містили гемаглютинін з типовим для людей L216, і, крім того, внутрішні білки, характерні для птахів. Вивчені віруси заразили більшість щеплених птахів безпосередньо. Вплив вірусу з повнорозмірною PB1-F2 білка протягом 24 год викликав руйнування мітохондрій і загибель клітин в культурах людських макрофагів, і цей ефект не був пов’язаний з активацією білка р53. Вірус з усіченою ланцюгом білка PB1-F2 не чинив руйнівного впливу на мітохондрії, але індукував підвищений сінтез проапоптотического білка Р53.
issn 1818-9385
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134724
citation_txt Molecular and biological characterization of low-pathogenic H9N2 influenza viruses isolated in Israel / Ye. Tendler, N. Golender, I. Shkoda, M. Drabkin, K. Lapin, A. Panshin // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 1 (39). — С. 112-136. — Бібліогр.: 29 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT tendlerye molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT golendern molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT shkodai molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT drabkinm molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT lapink molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT panshina molecularandbiologicalcharacterizationoflowpathogenich9n2influenzavirusesisolatedinisrael
AT tendlerye molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT golendern molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT shkodai molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT drabkinm molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT lapink molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT panshina molekulârnaíbíologíčnaharakteristikanizʹkopatogennihvírusívgripuh9n2vidílenihvízraílí
AT tendlerye molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
AT golendern molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
AT shkodai molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
AT drabkinm molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
AT lapink molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
AT panshina molekulârnaâibiologičeskaâharakteristikanizkopatogennyhvirusovgrippah9n2vydelennyhvizraile
first_indexed 2025-11-30T21:59:20Z
last_indexed 2025-11-30T21:59:20Z
_version_ 1850858544497164288