Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника
Обґрунтування і мета: незважаючи на багатопланові дослідження раку
 яєчника (РЯ), у тому числі молекулярного фенотипу пухлинних клітин
 (ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна було б прогнозувати
 індивідуальну виживаність хворих на РЯ. Мета дослідження — вивчит...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Онкологія |
|---|---|
| Datum: | 2013 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2013
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134909 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника / Л.Г. Бучинська, В.М. Грінкевич, В.С. Свінціцький, О.В. Романенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 1. — С. 37-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860238596621991936 |
|---|---|
| author | Бучинська, Л.Г. Грінкевич, В.М. Свінціцький, В.С. Романенко, О.В. |
| author_facet | Бучинська, Л.Г. Грінкевич, В.М. Свінціцький, В.С. Романенко, О.В. |
| citation_txt | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника / Л.Г. Бучинська, В.М. Грінкевич, В.С. Свінціцький, О.В. Романенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 1. — С. 37-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Обґрунтування і мета: незважаючи на багатопланові дослідження раку
яєчника (РЯ), у тому числі молекулярного фенотипу пухлинних клітин
(ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна було б прогнозувати
індивідуальну виживаність хворих на РЯ. Мета дослідження — вивчити
експресію Ki-67, р53, рецепторів стероїдних гормонів у ПК та показника
неоангіогенезу у хворих на серозний РЯ і визначити можливості їх використання
для оцінки індивідуальної виживаності хворих. Об’єкт і методи
дослідження: у дослідження залучено 82 хворих на серозний РЯ I–IV
стадії. В операційному матеріалі імуногістохімічним методом з використанням
відповідних моноклональних антитіл визначали експресію Ki-67,
р53, рецепторів естрогенів та прогестерону, CD34. На основі останнього
показника розраховували щільність мікросудин (ЩМС) на 1 мм²
пухлини.
Виживаність хворих аналізували за методом Каплана — Мейєра;
прогностичне значення кожного з показників оцінювали за допомогою багатофакторного
аналізу (пропорційні моделі ризику Кокса, χ²
-тест). Результати:
визначено високу індивідуальну варіабельність експресії Кі-67,
р53, рецепторів естрогенів і прогестерону у ПК, а також ЩМС у пухлинах
одного гістологічного типу — серозного РЯ. Зіставлення експресії досліджених
маркерів з 5-річною загальною виживаністю хворих свідчить,
що вони є суттєвими чинниками останньої. Висновок: досліджені маркери
мають прогностичне значення; на основі отриманих результатів запропоновано
спосіб визначення ймовірного індивідуального прогнозу 5-річної виживаності
хворих на серозний РЯ.
Background and aim: despite the multifaceted
research of ovarian carcinoma (OC), including molecular
phenotype of tumor cells (TC), so far there are
no clear criteria by which to predict individual survival
of patients with OC. Objective — examine the expression
of Ki-67, p53, steroid hormone receptors in TC and
neoangiogenesis characteristics in patients with serous
OC and identify opportunities to use them to evaluate
the survival of individual patients. Object and methods:
the study involved 82 patients with serous OC I–
IV stage. In operating material according to imunohistochemical
method monoclonal antibodies the expression
of Ki-67, p53, estrogen and progesterone receptor,
CD34 were determined. The microvessels density (per
1 mm²
tumor) was calculated. Survival of patients were
analyzed by Kaplan — Mayer; predictive value of each
of the indicators evaluated using multivariate analysis
(Cox proportional risk model, X²
-test). Results: identified
high individual variability in expression of Ki-67,
p53, estrogen and progesterone receptors in TC and microvessel
density in tumors of one histological type — serous
OC. Comparison of expression of the studied markers
with 5-year overall survival rate of patients indicates
that they are significant factors in the last. Conclusion:
the investigated markers are of prognostic significance,
based on these results the me thod of determining of individual
forecasts 5-year survival of patients with serous
OC is proposed.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:27:09Z |
| format | Article |
| fulltext |
ÎÐÈÃÈÍÀËÜÍÛÅ ÈÑÑËÅÄÎÂÀÍÈß
37Î Í Ê Î Ë Î Ã È ß • Ò. 1 5 • ¹ 1 • 2 0 1 3
ВСТУП
Виявлення та лікування раку яєчника (РЯ) є акту-
альною проблемою онкології, зумовленою високою
захворюваністю та смертністю хворих через пізню
діагностику та агресивний перебіг хвороби, їх низь-
кою 5-річною виживаністю (30–35%). Відомо, що
клінічний перебіг пухлинного процесу залежить від
багатьох факторів, до яких належать вік хворих, ста-
дія пухлинного процесу, гістологічна структура пух-
лини та особливості її молекулярного профілю. Не-
зважаючи на багатопланові дослідження РЯ, у тому
числі й молекулярного фенотипу пухлинних клітин
(ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна
було б прогнозувати індивідуальну виживаність хво-
рих на РЯ [1–3]. Результати багатьох сучасних дослі-
джень вказують, що у якості прогностичних факто-
рів клінічного перебігу РЯ доцільно використовувати
біомолекулярні маркери, що відображають ключові
характеристики ПК, — проліферативну активність,
чутливість до чинників апоптозу, метастатичний по-
тенціал та інші, зміна яких пов’язана з агресивністю
пухлини. До таких маркерів відносять білки-регуля-
тори клітинного циклу, рецептори стероїдних гор-
монів, показники нео ангіогенезу [4–8].
Мета роботи: дослідити експресію маркера про-
ліферації Ki-67, р53, рецепторів стероїдних гормонів
у ПК та показника неоангіогенезу у хворих на сероз-
ний РЯ і визначити можливості використання до-
сліджених маркерів для оцінки індивідуальної ви-
живаності хворих.
ОБ’ЄКТ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
Дослідження проведено на зразках видалених пух-
лин 82 хворих на серозний РЯ І–ІV стадії, що перебу-
вали на лікуванні у відділенні онкогінекології Націо-
нального інституту раку МОЗ України. Пацієнткам
не призначали неоад’ювантної хіміотерапії. У після-
операційний період (починаючи з 7–8-ї доби) прово-
дили ад’ювантну внутрішньовенну поліхіміотерапію
за платиновмісними схемами CAP і CEP. Вік хворих
становив від 18 до 79 років, середній — 50,9±5,5 року.
Операційний матеріал піддавали класичній гістологіч-
ній обробці [9]. Верифікацію клінічного діагнозу здій-
снювали на гістологічних зрізах, забарвлених гематок-
силіном та еозином. На паралельних зрізах проводили
ВИКОРИСТАННЯ
БІОМОЛЕКУЛЯРНИХ МАРКЕРІВ
ДЛЯ ПРЕДИКАТИВНОЇ ОЦІНКИ
ІНДИВІДУАЛЬНОГО ПРОГНОЗУ
ВИЖИВАНОСТІ ХВОРИХ
НА СЕРОЗНИЙ РАК ЯЄЧНИКА
Обґрунтування і мета: незважаючи на багатопланові дослідження раку
яєчника (РЯ), у тому числі молекулярного фенотипу пухлинних клітин
(ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна було б прогнозувати
індивідуальну виживаність хворих на РЯ. Мета дослідження — вивчити
експресію Ki-67, р53, рецепторів стероїдних гормонів у ПК та показни-
ка неоангіогенезу у хворих на серозний РЯ і визначити можливості їх ви-
користання для оцінки індивідуальної виживаності хворих. Об’єкт і ме-
тоди дослідження: у дослідження залучено 82 хворих на серозний РЯ I–IV
стадії. В операційному матеріалі імуногістохімічним методом з викорис-
танням відповідних моноклональних антитіл визначали експресію Ki-67,
р53, рецепторів естрогенів та прогестерону, CD34. На основі останньо-
го показника розраховували щільність мікросудин (ЩМС) на 1 мм2 пух-
лини. Виживаність хворих аналізували за методом Каплана — Мейєра;
прогностичне значення кожного з показників оцінювали за допомогою ба-
гатофакторного аналізу (пропорційні моделі ризику Кокса, χ2-тест). Ре-
зультати: визначено високу індивідуальну варіабельність експресії Кі-67,
р53, рецепторів естрогенів і прогестерону у ПК, а також ЩМС у пухли-
нах одного гістологічного типу — серозного РЯ. Зіставлення експресії до-
сліджених маркерів з 5-річною загальною виживаністю хворих свідчить,
що вони є суттєвими чинниками останньої. Висновок: досліджені маркери
мають прогностичне значення; на основі отриманих результатів запропо-
новано спосіб визначення ймовірного індивідуального прогнозу 5-річної ви-
живаності хворих на серозний РЯ.
Л.Г. Бучинська1
В.М. Грінкевич2
В.С. Свінціцький3
О.В. Романенко2
1Інститут експериментальної
патології, онкології
і радіобіології
ім. Р.Є. Кавецького НАН
України
2Національний медичний
університет імені
О.О. Богомольця
3Національний інститут раку,
Київ, Україна
Ключові слова: рак яєчника,
імуногістохімічне дослідження,
молекулярно-біологічні маркери,
індивідуальний прогноз.
ÎÐÈÃÈÍÀËÜÍÛ Å ÈÑÑËÅÄÎÂÀ ÍÈß
38 Î Í Ê Î Ë Î Ã È ß • Ò. 1 5 • ¹ 1 • 2 0 1 3
імуногістохімічне (ІГХ) дослідження з використан-
ням моноклональних антитіл («Dako Cytomation»,
Данія) до маркера проліферації Кі-67 (клон MIB-1),
білка р53 (клон DO-7), рецепторів естрогенів (РЕ)
(клон 1D5) та прогестерону (РП) (клон PgR636), мар-
кера ендотелію судин СD34 (клон QBEnd10). Для ві-
зуалізації реакції використовували систему Еn Vision
(«Dako Cytomation», Данія), ядра ПК дофарбовували
гематоксиліном Мейєра. У кожному препараті аналі-
зували по 800–1000 ПК і визначали кількість клітин
із позитивною ІГХ реакцією (індекс мітки, %). Пролі-
феративну активність ПК — індекс проліферації (%) —
оцінювали за кількістю Кі-67-позитивних клітин,
(Кі-67(+)). Підрахунок кількості CD34-позитивних
(CD34(+)) новоутворених мікросудин проводили
за N. Weidner та спів авторами (1991) [10], перелічую-
чи кількість судин на 1 мм2, що відповідало показнику
щільності мікросудин (ЩМС). Відповідно до значень
медіани (МЕ) кожного з показників експресію мар-
керів та ЩМС поділяли на високу (значення ≥ МЕ)
і низьку (значення ≤ МЕ). Виживаність хворих аналі-
зували за методом Каплана — Мейєра, достовірність
відмінностей між кривими виживаності визначали
за F-критерієм Кокса. Прогностичне значення по-
казників оцінювали за допомогою багатофакторного
аналізу (пропорційних моделей ризику Кокса) з ви-
користанням χ2-тесту. Для перевірки достовірнос-
ті розрахункових даних ймовірності індивідуальної
5-річної виживаності хворих на серозний РЯ вико-
ристано критерій Пірсона [11].
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
У результаті проведеного ІГХ дослідження вияв-
лено значну варіабельність експресії білків Кі-67,
р53, РЕ, РП та ЩМС у межах одного гістологічного
типу пухлин — серозного РЯ, про що свідчать інди-
відуальні коливання досліджуваних показників. Зо-
крема, індекс проліферації становив від 1,1 до 76,0%,
ЩМС — від 10 до 126 судин на 1 мм2 пухлини. Екс-
пресія білка р53 була у межах 1,5–79,0% клітин,
РЕ — 2,0–70,0%, РП — 2,0–84,0%. На підставі одер-
жаних індивідуальних значень цих показників роз-
раховано їх МЕ : МЕ ЩМС становила 59,0 на 1 мм2,
МЕ експресії Кі-67 — 16,0%, р53 — 35,5%, РЕ —
29,0%, РП — 37,0%. Вказані значення МЕ дослі-
джених показників використано для зіставлення
з 5-річною виживаністю хворих (табл. 1) і за допо-
могою методу багатофакторного аналізу встановле-
но можливість їх використання для оцінки прогно-
зу захворювання (χ2 = 15,2; p = 0,009).
На основі отриманих даних нами запропоновано
спосіб визначення ймовірного індивідуального про-
гнозу 5-річної виживаності хворих на серозний РЯ.
Отримавши показники вірогідності р, тобто внесок
кожного маркера у виживаність пацієнток, розраху-
вали коефіцієнти інформативності (КІ) — ваговий
коефіцієнт відповідного молекулярного показника.
У сукупності усі коефіцієнти були нормовані таким
чином, що ∑ KІ = 1 (табл. 2).
Таблиця 1
Порівняння особливостей експресії
молекулярно-біологічних маркерів у ПК
і 5-річної виживаності хворих на серозний РЯ
Маркер МЕ
Г
р
а
д
а
ц
ії
е
к
с
п
р
е
с
ії
м
а
р
к
е
р
а
Визначена залежно
від градації маркера
щодо МЕ ймовірність
5-річної тривалості
життя хворих, %
р
(F
-к
р
и
те
р
ій
К
о
к
с
а
)
Кі-67, % 16,0 < МЕ
≥ МЕ
70,0
20,0 0,02
р53, % 35,5 < МЕ
≥ МЕ
72,7
57,8 0,05
РЕ, % 29,0 < МЕ
≥ МЕ
26,0
75,0 0,01
РП, % 37,0 < МЕ
≥ МЕ
39,0
65,0 0,04
ЩМС, кількість судин
на 1 мм2 пухлини 59,0 < МЕ
≥ МЕ
63,0
51,0 0,05
Таблиця 2
Показники вірогідності та КІ
досліджених молекулярно-біологічних маркерів
Маркери р КІ
Кі-67 0,106 0,19
р53 0,232 0,09
ЩМС 0,273 0,07
РЕ 0,417 0,05
РП 0,034 0,6
Ймовірність 5-річної виживаності хворих з ура-
хуванням показників комплексу біомолекулярних
маркерів визначали за формулою:
PS = ∑ KІ · F(хі) · 100 (%),
де PS (probability of survival) — ймовірність вижива-
ності хворих, що дорівнює 5 або більше років (%);
KІ — коефіцієнт інформативності; F(хі) — предика-
тивна логічна функція, що набуває значення 0 або
1 залежно від того, чи є значення кожного молеку-
лярного показника хі таким, що переходить порого-
ві величини МЕ відповідного фактора.
У якості прикладів наводимо результати розра-
хунку ймовірного індивідуального прогнозу 5-річ-
ної виживаності хворих на серозний РЯ ІІІ стадії
(хворі різного віку) залежно від експресії дослідже-
них маркерів у пухлинах, які в цілому узгоджуються
з реальними термінами виживаності цих пацієнтів,
задокументованими в історіях хвороби (табл. 3, 4).
Усі хворі після циторедуктивної операції отримали
по 5 курсів поліхіміотерапії.
Таблиця 3
Індивідуальний прогноз 5-річної виживаності хворих
на серозний РЯ (менопаузальний період)
Маркер
Пацієнтка А,
60 років, прожила
9 років після операції
Пацієнтка К,
60 років, прожила
1 рік після операції
Ін
д
и
в
ід
у
а
л
ь
н
е
з
н
а
ч
е
н
н
я
Й
м
о
в
ір
н
іс
ть
5
-р
іч
н
о
ї
в
и
ж
и
в
а
н
о
с
ті
Ін
д
и
в
ід
у
а
л
ь
н
е
з
н
а
ч
е
н
н
я
Й
м
о
в
ір
н
іс
ть
5
-р
іч
н
о
ї
в
и
ж
и
в
а
н
о
с
ті
Ki-67, % 10,0
88,0%
40,0
12,0%
p53, % 19,0 37,0
ЩМС на 1 мм2 пухлини 60,0 47,0
РЕ 6,0 42,0
РП 43,0 35,0
ÎÐÈÃÈÍÀËÜÍÛÅ ÈÑÑËÅÄÎÂÀÍÈß
39Î Í Ê Î Ë Î Ã È ß • Ò. 1 5 • ¹ 1 • 2 0 1 3
Таблиця 4
Індивідуальний прогноз 5-річної виживаності хворих
на серозний РЯ (репродуктивний період)
Маркер
Пацієнтка Н,
36 років, прожила
6 років після
операції
Пацієнтка М,
40 років, прожила
1 рік після операції
Ін
д
и
в
ід
у
а
л
ь
н
е
з
н
а
ч
е
н
н
я
Й
м
о
в
ір
н
іс
ть
5
-р
іч
н
о
ї
в
и
ж
и
в
а
н
о
с
ті
Ін
д
и
в
ід
у
а
л
ь
н
е
з
н
а
ч
е
н
н
я
Й
м
о
в
ір
н
іс
ть
5
-р
іч
н
о
ї
в
и
ж
и
в
а
н
о
с
ті
Ki-67, % 8,0
84,0%
44,0
7,0%
p53, % 39,0 37,0
ЩМС на 1 мм2
пухлини 84,0 39,0
РЕ 35,0 5,0
РП 67,0 5,0
При перевірці розрахунків ймовірності індиві-
дуального прогнозу 5-річної виживаності хворих
на серозний РЯ з реальною виживаністю за дани-
ми медичної документації виявлено їх збіг у 69%.
На основі отриманих результатів запропонова-
но спосіб визначення ймовірного індивідуально-
го прогнозу 5-річної виживаності пацієнток із се-
розним РЯ.
ВИСНОВОК
Підсумовуючи вищенаведене, можна стверджу-
вати, що досліджені біомолекулярні маркери (Кі-
67, р53, рецептори стероїдних гормонів та ЩМС)
мають прогностичне значення і можуть бути вико-
ристані для оцінки ймовірного індивідуального про-
гнозу 5-річної виживаності хворих на серозний РЯ.
СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ
1. Pectasides D, Fountzilas G, Aravantinos G, et al. Epithelial
ovarian carcinoma in younger vs older women: is age an indepen-
dent prognostic factor. Int J Gynecol Cancer 2007; 17: 1003–10.
2. Cancer Incidence in Five Continents. IARC Sci Publ Lyon,
2008; 9. 896 p.
3. Свінціцький ВС. Комплексне лікування хворих на зло-
якісні пухлини яєчника [Автореф дис… д-ра мед наук: спец
14.01.07]. Киев: 2010; 40 с.
4. Антонеева ИИ, Петров СБ. Экспрессия маркеров апоп-
тоза и пролиферации в динамике прогрессирования рака яич-
ников. Патол физиол и эксп терапия 2008; (4): 6–7.
5. Blok R, Blok K, Jelen M, Grybos H. Analysis of prognostic
factors for the extent of vascularity of serous ovarian cancer on the
basis of CD34 antigen expression. Ginecol Pol 2004; 75 (2): 91–8.
6. Elliassen A, Hankinson S. Endogenous hormone levels and
risk of breast, endometrial and ovarian cancers: prospective stu-
dies. Adv Exp Med Biol 2008; 630: 148–65.
7. Cho EY, Choi YL, Chae SW, et al. Relationship between p53-
associated proteins and estrogen receptor status in ovarian serous
neoplasms. Int J Gynecol Cancer 2006; 16: 1000–6.
8. Новичков Е, Новичков ЕВ, Вотинцев АА. Зависимость
прогноза рака яичников от экспрессии рецепторов к поло-
вым гормонам и пролиферативной активности опухолевых
клеток. Арх Патол 2006; 2: 10–13.
9. Эллиниди ВН, Аникеева НВ, Максимова НА. Практи-
ческая иммуноцитохимия (методические рекомендации).
Санкт-Петербург: ВЦЭРМ МЧС Розсип, 2002. 36 с.
10. Weidner N, Semple JP, Welch WR. Tumor angiogenesis
and metastasis-correlation in invasive breast carcinoma. N Engl
J Med 1991; 324: 1–8.
11. Лапач СН, Губенко АВ, Бабич ПН. Статистические ме-
тоды в медико-биологических исследованиях с использова-
нием Excel. Киев: МОРИОН, 2001. 320 с.
USAGE OF BIOMOLECULAR MARKERS
FOR THE PREDICTIVE ESTIMATION
OF INDIVIDUAL SURVIVAL PROGNOSIS
OF PATIENTS WITH OVARIAN CARCINOMA
L.G. Buchynska, V.M. Grinkevych, V.S. Svintsisky,
O.V. Romanenko
Summary. Background and aim: despite the multifacet-
ed research of ovarian carcinoma (OC), including mo-
lecular phenotype of tumor cells (TC), so far there are
no clear criteria by which to predict individual survival
of patients with OC. Objective — examine the expres-
sion of Ki-67, p53, steroid hormone receptors in TC and
neoangiogenesis characteristics in patients with serous
OC and identify opportunities to use them to evaluate
the survival of individual patients. Object and meth-
ods: the study involved 82 patients with serous OC I–
IV stage. In operating material according to imunohis-
tochemical method monoclonal antibodies the expres-
sion of Ki-67, p53, estrogen and progesterone receptor,
CD34 were determined. The microvessels density (per
1 mm2 tumor) was calculated. Survival of patients were
analyzed by Kaplan — Mayer; predictive value of each
of the indicators evaluated using multivariate analysis
(Cox proportional risk model, χ2-test). Results: identi-
fied high individual variability in expression of Ki-67,
p53, estrogen and progesterone receptors in TC and mi-
crovessel density in tumors of one histological type — se-
rous OC. Comparison of expression of the studied mark-
ers with 5-year overall survival rate of patients indicates
that they are significant factors in the last. Conclusion:
the investigated markers are of prognostic significance,
based on these results the me thod of determining of in-
dividual forecasts 5-year survival of patients with se-
rous OC is proposed.
Key words: ovarian carcinoma,
immunohistochemical analyses, biomolecular
markers, individual survival prognosis.
Адреса для листування:
Бучинська Л.Г.
03022, Київ, вул. Васильківська, 45
Інститут експериментальної патології,
онкології і радіобіології НАН України
E-mail: laboncogen@yandex.ua
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-134909 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:27:09Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| record_format | dspace |
| spelling | Бучинська, Л.Г. Грінкевич, В.М. Свінціцький, В.С. Романенко, О.В. 2018-06-14T11:20:08Z 2018-06-14T11:20:08Z 2013 Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника / Л.Г. Бучинська, В.М. Грінкевич, В.С. Свінціцький, О.В. Романенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 1. — С. 37-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134909 Обґрунтування і мета: незважаючи на багатопланові дослідження раку
 яєчника (РЯ), у тому числі молекулярного фенотипу пухлинних клітин
 (ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна було б прогнозувати
 індивідуальну виживаність хворих на РЯ. Мета дослідження — вивчити
 експресію Ki-67, р53, рецепторів стероїдних гормонів у ПК та показника
 неоангіогенезу у хворих на серозний РЯ і визначити можливості їх використання
 для оцінки індивідуальної виживаності хворих. Об’єкт і методи
 дослідження: у дослідження залучено 82 хворих на серозний РЯ I–IV
 стадії. В операційному матеріалі імуногістохімічним методом з використанням
 відповідних моноклональних антитіл визначали експресію Ki-67,
 р53, рецепторів естрогенів та прогестерону, CD34. На основі останнього
 показника розраховували щільність мікросудин (ЩМС) на 1 мм²
 пухлини.
 Виживаність хворих аналізували за методом Каплана — Мейєра;
 прогностичне значення кожного з показників оцінювали за допомогою багатофакторного
 аналізу (пропорційні моделі ризику Кокса, χ²
 -тест). Результати:
 визначено високу індивідуальну варіабельність експресії Кі-67,
 р53, рецепторів естрогенів і прогестерону у ПК, а також ЩМС у пухлинах
 одного гістологічного типу — серозного РЯ. Зіставлення експресії досліджених
 маркерів з 5-річною загальною виживаністю хворих свідчить,
 що вони є суттєвими чинниками останньої. Висновок: досліджені маркери
 мають прогностичне значення; на основі отриманих результатів запропоновано
 спосіб визначення ймовірного індивідуального прогнозу 5-річної виживаності
 хворих на серозний РЯ. Background and aim: despite the multifaceted
 research of ovarian carcinoma (OC), including molecular
 phenotype of tumor cells (TC), so far there are
 no clear criteria by which to predict individual survival
 of patients with OC. Objective — examine the expression
 of Ki-67, p53, steroid hormone receptors in TC and
 neoangiogenesis characteristics in patients with serous
 OC and identify opportunities to use them to evaluate
 the survival of individual patients. Object and methods:
 the study involved 82 patients with serous OC I–
 IV stage. In operating material according to imunohistochemical
 method monoclonal antibodies the expression
 of Ki-67, p53, estrogen and progesterone receptor,
 CD34 were determined. The microvessels density (per
 1 mm²
 tumor) was calculated. Survival of patients were
 analyzed by Kaplan — Mayer; predictive value of each
 of the indicators evaluated using multivariate analysis
 (Cox proportional risk model, X²
 -test). Results: identified
 high individual variability in expression of Ki-67,
 p53, estrogen and progesterone receptors in TC and microvessel
 density in tumors of one histological type — serous
 OC. Comparison of expression of the studied markers
 with 5-year overall survival rate of patients indicates
 that they are significant factors in the last. Conclusion:
 the investigated markers are of prognostic significance,
 based on these results the me thod of determining of individual
 forecasts 5-year survival of patients with serous
 OC is proposed. uk Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Онкологія Оригинальные исследования Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника Usage of biomolecular markers for the predictive estimation of individual survival prognosis of patients with ovarian carcinoma Article published earlier |
| spellingShingle | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника Бучинська, Л.Г. Грінкевич, В.М. Свінціцький, В.С. Романенко, О.В. Оригинальные исследования |
| title | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| title_alt | Usage of biomolecular markers for the predictive estimation of individual survival prognosis of patients with ovarian carcinoma |
| title_full | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| title_fullStr | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| title_full_unstemmed | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| title_short | Використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| title_sort | використання біомолекулярних маркерів для предикативної оцінки індивідуального прогнозу виживаності хворих на серозний рак яєчника |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134909 |
| work_keys_str_mv | AT bučinsʹkalg vikoristannâbíomolekulârnihmarkerívdlâpredikativnoíocínkiíndivídualʹnogoprognozuviživanostíhvorihnaserozniirakâêčnika AT grínkevičvm vikoristannâbíomolekulârnihmarkerívdlâpredikativnoíocínkiíndivídualʹnogoprognozuviživanostíhvorihnaserozniirakâêčnika AT svíncícʹkiivs vikoristannâbíomolekulârnihmarkerívdlâpredikativnoíocínkiíndivídualʹnogoprognozuviživanostíhvorihnaserozniirakâêčnika AT romanenkoov vikoristannâbíomolekulârnihmarkerívdlâpredikativnoíocínkiíndivídualʹnogoprognozuviživanostíhvorihnaserozniirakâêčnika AT bučinsʹkalg usageofbiomolecularmarkersforthepredictiveestimationofindividualsurvivalprognosisofpatientswithovariancarcinoma AT grínkevičvm usageofbiomolecularmarkersforthepredictiveestimationofindividualsurvivalprognosisofpatientswithovariancarcinoma AT svíncícʹkiivs usageofbiomolecularmarkersforthepredictiveestimationofindividualsurvivalprognosisofpatientswithovariancarcinoma AT romanenkoov usageofbiomolecularmarkersforthepredictiveestimationofindividualsurvivalprognosisofpatientswithovariancarcinoma |