Характеристики клітинпопередників кісткового мозку як один із критеріїв оцінки індивідуальної відповіді пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією на терапію інгібітором тирозинових кіназ

• Published in: Онкологія
• Date: 2013
• Main Authors: Дяченко, М.Ф., Жалейко, І.О., Дягіль, І.С., Перехрестенко, Т.П., Білько, Н.М.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
• Subjects: Оригинальные исследования
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134934
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Характеристики клітинпопередників кісткового мозку як один із критеріїв оцінки індивідуальної відповіді пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією на терапію інгібітором тирозинових кіназ / М.В. Дяченко, І.О. Жалейко, І.С. Дягіль, Т.П. Перехрестенко, Н.М. Білько // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 224-229. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.

Мета: проаналізувати функціональні особливості клі тин-попередників
 кісткового мозку (КМ) пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією (ХМЛ)
 залежно від ефективності їх лікування для визначення можливої цінності
 характеристик цих клітин у культурі in vitro в прогнозі перебігу ХМЛ.
 Об’єкт і методи: аспірати КМ 32 пацієнтів з ХМЛ, які отримували терапію
 препаратом іматиніб (25 осіб) або гідроксикарбамідом (7 осіб) та характеризувалися
 різною (оптимальна, субоптимальна) відповіддю на лікування,
 досліджували гематологічним, культуральним, цитологічним
 та імуногістохімічним методами. Результати: встановлено, що функціональна
 активність (формування колоній і кластерів у культурі in vitro)
 клітин- попередників КМ пацієнтів з оптимальною відповіддю на терапію
 була нижчою, ніж до лікування із застосуванням іматинібу, або у пацієнтів
 з субоптимальною відповіддю. Проліферативний потенціал КМ пацієнтів
 з наявністю Ph+ клітин був вищим, ніж у пацієнтів з повною гематологічною
 та цитогенетичною відповіддю на терапію. Колонії та кластери,
 отримані в культурі КМ пацієнтів із субоптимальною відповіддю
 на терапію іматинібом, характеризувалися підвищеним відносним вмістом
 CD34+-клітин-попередників. Встановлено сильну позитивну статистично
 достовірну кореляцію між кількістю Ph+ клітин та кількістю
 клітинних агрегатів у культурах КМ пацієнтів, які отримували терапію
 гідроксикарбамідом, а також між індексом дозрівання клітин в клітинних
 агрегатах та тривалістю лікування іматинібом. Висновок: відповідь
 на терапію ХМЛ (із застосуванням інгібітора тирозинкінази BCR-ABL
 іматинібу), ймовірно, пов’язана зі змінами в популяції лейкемічних стовбурових
 клітин та клітин-попередників КМ, зокрема змінами їх проліферативного
 потенціалу, що може бути використано для моніторингу індивідуальної
 ефективності лікування. Objective: to analyze the functional features of
 bone marrow (BM) progenitor cells of patients with chronic
 myeloid leukemia (CML), depending on the efficacy of treatment
 to determine the possible values of the characteristics of
 these cells in culture in vitro in the prognosis of CML.Object
 and methods: aspirate of BM of 32 patients with CML who
 received therapy with imatinib (25 patients) or hydroxyurea
 (7 patients) and cha racterized by different (optimal, suboptimal)
 response to treatment, were examined by hematologic,
 cultural, cytological and immunohistochemical methods.
 Results: it was revealed that functional activity (formation of
 co lonies and clusters in the culture in vitro) BM progenitor
 cells of patients with optimal response to therapy was lower
 than before treatment with imatinib, or in patients with suboptimal
 response. Proliferative potential of BM of patients
 with Ph+ cells was higher than in patients with complete
 hematological and cytogenetic response to therapy. Colonies
 and clusters obtained in the BM culture of the patients
 with suboptimal response to imatinib therapy were characterized
 by a high relative content of CD34+ progenitor cells.
 A strong statistically significant positive correlation between
 the number of Ph+ cells and the number of cell aggregates
 in cultures of BM patients treated hydroxyurea and between
 the index of cells maturation in cellular aggregates and duration
 of imatinib treatment.Conclusion: the response to therapy
 of CML (using tyrosine kinase inhibitor of BCR-ABL
 imatinib), probably due to changes in the population of leukemic
 stem cells and BM progenitor cells, including changes
 in their proliferative capacity that can be used to monitor
 individual efficacy treatment.