Значення прогностичних маркерів СОХ-2 та VEGF у лікуванні хворих на рак шийки матки ІІВ стадії

Мета роботи — проаналізувати безпосередні та віддалені результати лікування
 хворих на рак шийки матки (РШМ) ІІВ стадії залежно від експресії в пухлинній
 тканині СОХ-2 та VEGF. Об’єкт і методи: у дослідження включено 48 пацієнток
 з РШМ IIВ стадії, які одержали радикальне лі...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Онкологія
Date:2013
Main Authors: Крижанівська, А.Є., Андріїв, А.В., Лук’янова, Н.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134939
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Значення прогностичних маркерів СОХ-2 та VEGF у лікуванні хворих на рак шийки матки ІІВ стадії / А.Є. Крижанівська, А.В. Андріїв, Н.Ю. Лук’янова // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 2. — С. 153-156. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Мета роботи — проаналізувати безпосередні та віддалені результати лікування
 хворих на рак шийки матки (РШМ) ІІВ стадії залежно від експресії в пухлинній
 тканині СОХ-2 та VEGF. Об’єкт і методи: у дослідження включено 48 пацієнток
 з РШМ IIВ стадії, які одержали радикальне лікування. У біопсійному
 та операційному матеріалі імуногістохімічним методом з використанням відповідних
 моноклональних антитіл визначали експресію COX-2 та VЕGF. Відповідь
 на неоад’ювантне лікування оцінювали за критеріями RECIST та ступенем
 патоморфозу, виживаність аналізували за методом Каплана — Мейєра.
 Результати: доведено зв’язок рівня експресії СОХ-2 та VEGF з клініко-морфологічними
 показниками ефективності лікування (р < 0,05) і виникненням рецидиву
 захворювання. Ураження регіонарних лімфатичних вузлів виявлено в 20,8% хворих,
 із них у 70% був високий рівень експресії СОХ-2 та VEGF. 5-річна безрецидивна
 виживаність (БРВ) для всієї дослідженої групи становила 62,8%, загальна
 виживаність (ЗВ) — 65,1%. У 93,3% хворих, які померли протягом часу спостереження,
 виявлено високий рівень експресії СОХ-2 та VEGF. При високому
 рівні маркерів 5-річна БРВ становила 0,0%, ЗВ — 9%; при середньому і низькому
 їх рівні БРВ і ЗВ — > 90%. Висновок: продемонстровано достовірний зв’язок
 експресії СОХ-2 та VEGF з клініко-морфологічними показниками ефективності
 лікування та його віддаленими результатами у хворих на РШМ II стадії. Objective: to analyze the immediate and longterm
 outcomes of patients with cervical cancer stage IIB
 cancer based on expression in tumor tissue of COX-2 and
 VEGF. Object and methods: the study inclu ded 48 patients
 with cervical cancer (CC) stage IIB, which received radical
 treatment. In biopsy and surgical specimens using immunohistochemical
 me thod with appropriate mAbs was determined
 the expression of COX-2 and VEGF. The response
 to neoadjuvant treatment was assessed by RECIST criteria
 and pathomorphosis degree, survival was analyzed using
 Kaplan —Meier estimator. Results: the relationship of expression
 level of COX-2 and VEGF with clinical and morphological
 indicators of treatment efficacy (p < 0,05) and
 the occurrence of relapse was proved. The lesion of regional
 lymph nodes were found in 20.8% of patients, of whom
 70% had a high level of expression of COX-2 and VEGF.
 5-year disease-free survival for all the studied group was
 62,8%, overall survival (OS) — 65,1%. In 93,3% of patients
 who died during the time of observation was revealed
 a high level of expression of COX-2 and VEGF. At high levels
 of markers of 5-year DFS -0.0% OS — 9% studied, with
 average and low levels of DFS and OA — > 90%. Conclusion:
 it was demonstrated reliable relationship of expression
 of COX-2 and VEGF with clinical and morphological indicators
 of the efficacy of treatment and its long-term results
 in patients with cervical cancer stage II.