Модифікація епітеліальномезенхімального переходу в клітинах раку молочної залози внаслідок їх кокультивування з фібробластами та клітинами кісткового мозку

• Published in: Онкологія
• Date: 2013
• Main Authors: Бездєнєжних, Н.О., Семесюк, Н.І., Лихова, О.О., Жильчук, В.Є., Кудрявець, Ю.Й.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
• Subjects: Оригинальные исследования
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/134965
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Модифікація епітеліальномезенхімального переходу в клітинах раку молочної залози внаслідок їх кокультивування з фібробластами та клітинами кісткового мозку / Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, О.О. Лихова, В.Є. Жильчук, Ю.Й. Кудрявець // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 191-196. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Мета: дослідити взаємодію пухлинних клітин з деякими компонентами мікрооточення
 для визначення можливої ролі останніх у модифікації фенотипу пухлинних
 клітин при розвитку дисемінованого пухлинного процесу із залученням кісткового
 мозку (КМ). Об’єкт і методи: дослідження проводили з використанням
 біоптатів КМ хворих на рак молочної залози (РМЗ) з різним перебігом пухлинного
 процесу та постійних культур клітин: використовували методи роботи
 з культурами клітин, імуноцитохімічний та статистичний методи аналізу.
 За допомогою створеної системи безконтактного кокультивування пухлинних
 і нормальних клітин досліджували їх фенотипічний профіль, характеризуючи
 рівень експресії маркерів епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) (білки
 адгезії та цито скелета і транскрипційний фактор Slug), стовбурових пухлинних
 клітин (CD44), а також регулятора клітинного циклу р21. Результати:
 виявлено значну відмінність у ростових і фенотипічних характеристиках досліджуваних
 клітин залежно від ЕМП-статусу пухлинних клітин і від варіанта
 їх кокультивування: використання клітин з КМ пацієнтів з різним характером
 перебігу пухлинного процесу (прогресування чи ремісія захворювання). Висновок:
 виявлено модифікуючий вплив in vitro мононуклеарів КМ хворих на РМЗ
 на пухлині клітини залежно від перебігу захворювання. Зокрема, встановлено
 факт стимуляції ЕМП пухлинних клітин при дії на них факторів, які, можливо,
 продукуються клітинами КМ хворих в стадії прогресування захворювання. Objective: the goal of our study was to investigate
 the interaction between tumor cells and some
 components of their microenvironment for identification
 leading factors in tumor progression. Object and methods:
 we used primary (biopsies of bone marrow breast
 cancer patients with different stages of disease) and cell
 culture lines (human breast cancer cell line, rat breast
 cancer cell line, human normal fibroblasts) with immunocytochemical
 analysis and statistical methods. The
 proliferative potential and immunophenotypical features
 of tumor and normal cells were revealed in our new
 co-cultivation system in vitro, which include investigation
 to markers of epithelial — mesenchymal transition
 and tumor stem cells (adhesion protein and cytoskeleton
 — E-cadherin, Vimentin, CD44), protein of cell
 cycle p21 and transcription factor Slug. Results: it was
 revealed the great differences in growth and phenotypic
 features of these cells which depended on EMT status of
 tumor cells and version of co-cultivation (using the bone
 marrow cells of breast cancer patients with progression
 or remission stage of disease). Conclusion: modifying
 effects of bone marrow mononuclears of breast cancer
 patients in tumor cells, depending on the disease were
 found in vitro. In particular, the fact that epithelial-mesenchymal
 transition stimulation of tumor cells exposed
 to factors that may be produced by bone marrow cells of
 patients in stage of disease progression was determined.