Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок

Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення
 якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому
 числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації
 ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитк...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2013
Hauptverfasser: Левкович, Н.М., Горовенко, Н.Г.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення
 якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому
 числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації
 ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду
 захворювань, зокрема РМЗ. Мета: оцінити внесок поліморфних варіантів
 (G1934A, G681А, С430Т, А1075С та С3435Т) генів CYP2D6, CYP2C19,
 CYP2C9 та MDR1 у формування ризику розвитку РМЗ у жінок. Об’єкт і
 методи: у дослідження включено 67 пацієнток згістологічно підтвердженим
 діагнозом РМЗ I і ІІ стадії, що мали обтяжену спадковість. Контрольна
 група була представлена жінками без онкологічної патології з необтяженою
 спадковістю (n = 300). Генотипування за поліморфними варіантами
 С430Т, А1075С, G681A, G1934A і С3435Т генів CYP2C9, CYP2C19,
 CYP2D6 та MDR1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції/поліморфізму
 довжин рестрикційних фрагментів. Результати: виявлено, що
 генотип 1934АА за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 зумовлює
 вагомий внесок у формування ризику розвитку РМЗ, а в сполученні з генотипами
 інших генів, які кодують ферменти детоксикації ксенобіотиків,
 цей ризик достовірно підвищується. «Дикий тип» (1934GG) за поліморфним
 варіантом G1934A гена CYP2D6 проявляє виражений протективний
 ефект стосовно ризику виникнення РМЗ у жінок. Висновок: у результаті
 дослідження показано, що генотипи за досліджуваними поліморфними
 варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків у різних комбінаціях
 впливають на підвищення ризику розвитку РМЗ у жінок з обтяженою
 спадковістю. Breast cancer (BC) is multifactor disease, the
 occurrence of which is considered as a result of the interaction
 of a number of factors, including genetic. Polymorphism
 of genes coding for enzymes of detoxification
 of xenobiotics may be associated with increased risk of
 various diseases, including BC. Aim: to evaluate the
 contribution of polymorphic variants (G1934A, G681А,
 С430Т, А1075С and C3435T) genes CYP2D6, CYP2C19,
 CYP2C9 and MDR1 in the risk of BC in women.
 Object and methods: the study enrolled 67 patients
 with histologically verified BC diagnosis I and II stages
 that had burdened by heredity. The control group was
 represented by women without cancer pathology with unburdened
 by heredity (n = 300). Genotyping of the polymorphic
 variants of С430Т, А1075С, G681A, G1934A
 and C3435T genes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
 MDR1 was performed by PCR-RFLP. Results: it was established
 that the genotype 1934АА polymorphic variant
 G1934A CYP2D6 gene contributes to the risk of developing
 BC, and in combination with other genotypes
 of xenobiotic-metabolizing enzymes genes this risk increases
 significantly. «Wild-type» (1934GG) polymorphic
 variant G1934A CYP2D6 gene shows a pronounced
 protective effect in the risk of development of BC in women.
 Conclusion: the study revealed that genotypes for investigational
 polymorphic variants of genes system detoxification
 of xenobiotics in various combinations increased
 risk of BC in women with aggravated heredity.