Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення
 якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому
 числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації
 ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитк...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Онкологія |
|---|---|
| Datum: | 2013 |
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2013
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862716485965709312 |
|---|---|
| author | Левкович, Н.М. Горовенко, Н.Г. |
| author_facet | Левкович, Н.М. Горовенко, Н.Г. |
| citation_txt | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення
якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому
числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації
ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду
захворювань, зокрема РМЗ. Мета: оцінити внесок поліморфних варіантів
(G1934A, G681А, С430Т, А1075С та С3435Т) генів CYP2D6, CYP2C19,
CYP2C9 та MDR1 у формування ризику розвитку РМЗ у жінок. Об’єкт і
методи: у дослідження включено 67 пацієнток згістологічно підтвердженим
діагнозом РМЗ I і ІІ стадії, що мали обтяжену спадковість. Контрольна
група була представлена жінками без онкологічної патології з необтяженою
спадковістю (n = 300). Генотипування за поліморфними варіантами
С430Т, А1075С, G681A, G1934A і С3435Т генів CYP2C9, CYP2C19,
CYP2D6 та MDR1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції/поліморфізму
довжин рестрикційних фрагментів. Результати: виявлено, що
генотип 1934АА за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 зумовлює
вагомий внесок у формування ризику розвитку РМЗ, а в сполученні з генотипами
інших генів, які кодують ферменти детоксикації ксенобіотиків,
цей ризик достовірно підвищується. «Дикий тип» (1934GG) за поліморфним
варіантом G1934A гена CYP2D6 проявляє виражений протективний
ефект стосовно ризику виникнення РМЗ у жінок. Висновок: у результаті
дослідження показано, що генотипи за досліджуваними поліморфними
варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків у різних комбінаціях
впливають на підвищення ризику розвитку РМЗ у жінок з обтяженою
спадковістю.
Breast cancer (BC) is multifactor disease, the
occurrence of which is considered as a result of the interaction
of a number of factors, including genetic. Polymorphism
of genes coding for enzymes of detoxification
of xenobiotics may be associated with increased risk of
various diseases, including BC. Aim: to evaluate the
contribution of polymorphic variants (G1934A, G681А,
С430Т, А1075С and C3435T) genes CYP2D6, CYP2C19,
CYP2C9 and MDR1 in the risk of BC in women.
Object and methods: the study enrolled 67 patients
with histologically verified BC diagnosis I and II stages
that had burdened by heredity. The control group was
represented by women without cancer pathology with unburdened
by heredity (n = 300). Genotyping of the polymorphic
variants of С430Т, А1075С, G681A, G1934A
and C3435T genes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
MDR1 was performed by PCR-RFLP. Results: it was established
that the genotype 1934АА polymorphic variant
G1934A CYP2D6 gene contributes to the risk of developing
BC, and in combination with other genotypes
of xenobiotic-metabolizing enzymes genes this risk increases
significantly. «Wild-type» (1934GG) polymorphic
variant G1934A CYP2D6 gene shows a pronounced
protective effect in the risk of development of BC in women.
Conclusion: the study revealed that genotypes for investigational
polymorphic variants of genes system detoxification
of xenobiotics in various combinations increased
risk of BC in women with aggravated heredity.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:05:34Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-135383 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:05:34Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| record_format | dspace |
| spelling | Левкович, Н.М. Горовенко, Н.Г. 2018-06-15T09:27:46Z 2018-06-15T09:27:46Z 2013 Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383 Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення
 якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому
 числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації
 ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду
 захворювань, зокрема РМЗ. Мета: оцінити внесок поліморфних варіантів
 (G1934A, G681А, С430Т, А1075С та С3435Т) генів CYP2D6, CYP2C19,
 CYP2C9 та MDR1 у формування ризику розвитку РМЗ у жінок. Об’єкт і
 методи: у дослідження включено 67 пацієнток згістологічно підтвердженим
 діагнозом РМЗ I і ІІ стадії, що мали обтяжену спадковість. Контрольна
 група була представлена жінками без онкологічної патології з необтяженою
 спадковістю (n = 300). Генотипування за поліморфними варіантами
 С430Т, А1075С, G681A, G1934A і С3435Т генів CYP2C9, CYP2C19,
 CYP2D6 та MDR1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції/поліморфізму
 довжин рестрикційних фрагментів. Результати: виявлено, що
 генотип 1934АА за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 зумовлює
 вагомий внесок у формування ризику розвитку РМЗ, а в сполученні з генотипами
 інших генів, які кодують ферменти детоксикації ксенобіотиків,
 цей ризик достовірно підвищується. «Дикий тип» (1934GG) за поліморфним
 варіантом G1934A гена CYP2D6 проявляє виражений протективний
 ефект стосовно ризику виникнення РМЗ у жінок. Висновок: у результаті
 дослідження показано, що генотипи за досліджуваними поліморфними
 варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків у різних комбінаціях
 впливають на підвищення ризику розвитку РМЗ у жінок з обтяженою
 спадковістю. Breast cancer (BC) is multifactor disease, the
 occurrence of which is considered as a result of the interaction
 of a number of factors, including genetic. Polymorphism
 of genes coding for enzymes of detoxification
 of xenobiotics may be associated with increased risk of
 various diseases, including BC. Aim: to evaluate the
 contribution of polymorphic variants (G1934A, G681А,
 С430Т, А1075С and C3435T) genes CYP2D6, CYP2C19,
 CYP2C9 and MDR1 in the risk of BC in women.
 Object and methods: the study enrolled 67 patients
 with histologically verified BC diagnosis I and II stages
 that had burdened by heredity. The control group was
 represented by women without cancer pathology with unburdened
 by heredity (n = 300). Genotyping of the polymorphic
 variants of С430Т, А1075С, G681A, G1934A
 and C3435T genes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
 MDR1 was performed by PCR-RFLP. Results: it was established
 that the genotype 1934АА polymorphic variant
 G1934A CYP2D6 gene contributes to the risk of developing
 BC, and in combination with other genotypes
 of xenobiotic-metabolizing enzymes genes this risk increases
 significantly. «Wild-type» (1934GG) polymorphic
 variant G1934A CYP2D6 gene shows a pronounced
 protective effect in the risk of development of BC in women.
 Conclusion: the study revealed that genotypes for investigational
 polymorphic variants of genes system detoxification
 of xenobiotics in various combinations increased
 risk of BC in women with aggravated heredity. uk Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Онкологія Оригинальные исследования Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок The contribution of genes system detoxification of xenobiotics in the risk of developing breast cancer in women Article published earlier |
| spellingShingle | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок Левкович, Н.М. Горовенко, Н.Г. Оригинальные исследования |
| title | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| title_alt | The contribution of genes system detoxification of xenobiotics in the risk of developing breast cancer in women |
| title_full | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| title_fullStr | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| title_full_unstemmed | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| title_short | Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| title_sort | внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383 |
| work_keys_str_mv | AT levkovičnm vnesokgenívsistemidetoksikacííksenobíotikívuformuvannârizikurozvitkurakumoločnoízaloziužínok AT gorovenkong vnesokgenívsistemidetoksikacííksenobíotikívuformuvannârizikurozvitkurakumoločnoízaloziužínok AT levkovičnm thecontributionofgenessystemdetoxificationofxenobioticsintheriskofdevelopingbreastcancerinwomen AT gorovenkong thecontributionofgenessystemdetoxificationofxenobioticsintheriskofdevelopingbreastcancerinwomen |