Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок

Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду захворювань, зо...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2013
Hauptverfasser: Левкович, Н.М., Горовенко, Н.Г.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-135383
record_format dspace
spelling Левкович, Н.М.
Горовенко, Н.Г.
2018-06-15T09:27:46Z
2018-06-15T09:27:46Z
2013
Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383
Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду захворювань, зокрема РМЗ. Мета: оцінити внесок поліморфних варіантів (G1934A, G681А, С430Т, А1075С та С3435Т) генів CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 та MDR1 у формування ризику розвитку РМЗ у жінок. Об’єкт і методи: у дослідження включено 67 пацієнток згістологічно підтвердженим діагнозом РМЗ I і ІІ стадії, що мали обтяжену спадковість. Контрольна група була представлена жінками без онкологічної патології з необтяженою спадковістю (n = 300). Генотипування за поліморфними варіантами С430Т, А1075С, G681A, G1934A і С3435Т генів CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 та MDR1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції/поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: виявлено, що генотип 1934АА за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 зумовлює вагомий внесок у формування ризику розвитку РМЗ, а в сполученні з генотипами інших генів, які кодують ферменти детоксикації ксенобіотиків, цей ризик достовірно підвищується. «Дикий тип» (1934GG) за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 проявляє виражений протективний ефект стосовно ризику виникнення РМЗ у жінок. Висновок: у результаті дослідження показано, що генотипи за досліджуваними поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків у різних комбінаціях впливають на підвищення ризику розвитку РМЗ у жінок з обтяженою спадковістю.
Breast cancer (BC) is multifactor disease, the occurrence of which is considered as a result of the interaction of a number of factors, including genetic. Polymorphism of genes coding for enzymes of detoxification of xenobiotics may be associated with increased risk of various diseases, including BC. Aim: to evaluate the contribution of polymorphic variants (G1934A, G681А, С430Т, А1075С and C3435T) genes CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 and MDR1 in the risk of BC in women. Object and methods: the study enrolled 67 patients with histologically verified BC diagnosis I and II stages that had burdened by heredity. The control group was represented by women without cancer pathology with unburdened by heredity (n = 300). Genotyping of the polymorphic variants of С430Т, А1075С, G681A, G1934A and C3435T genes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and MDR1 was performed by PCR-RFLP. Results: it was established that the genotype 1934АА polymorphic variant G1934A CYP2D6 gene contributes to the risk of developing BC, and in combination with other genotypes of xenobiotic-metabolizing enzymes genes this risk increases significantly. «Wild-type» (1934GG) polymorphic variant G1934A CYP2D6 gene shows a pronounced protective effect in the risk of development of BC in women. Conclusion: the study revealed that genotypes for investigational polymorphic variants of genes system detoxification of xenobiotics in various combinations increased risk of BC in women with aggravated heredity.
uk
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Онкологія
Оригинальные исследования
Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
The contribution of genes system detoxification of xenobiotics in the risk of developing breast cancer in women
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
spellingShingle Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
Левкович, Н.М.
Горовенко, Н.Г.
Оригинальные исследования
title_short Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
title_full Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
title_fullStr Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
title_full_unstemmed Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
title_sort внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
author Левкович, Н.М.
Горовенко, Н.Г.
author_facet Левкович, Н.М.
Горовенко, Н.Г.
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
publishDate 2013
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
format Article
title_alt The contribution of genes system detoxification of xenobiotics in the risk of developing breast cancer in women
description Рак молочної залози (РМЗ) — це мультифакторне захворювання, виникнення якого розглядають як результат взаємодії низки чинників, у тому числі й генетичних. Поліморфізм генів, які кодують ферменти системи детоксикації ксенобіотиків, пов’язують з підвищеним ризиком розвитку ряду захворювань, зокрема РМЗ. Мета: оцінити внесок поліморфних варіантів (G1934A, G681А, С430Т, А1075С та С3435Т) генів CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 та MDR1 у формування ризику розвитку РМЗ у жінок. Об’єкт і методи: у дослідження включено 67 пацієнток згістологічно підтвердженим діагнозом РМЗ I і ІІ стадії, що мали обтяжену спадковість. Контрольна група була представлена жінками без онкологічної патології з необтяженою спадковістю (n = 300). Генотипування за поліморфними варіантами С430Т, А1075С, G681A, G1934A і С3435Т генів CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 та MDR1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції/поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: виявлено, що генотип 1934АА за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 зумовлює вагомий внесок у формування ризику розвитку РМЗ, а в сполученні з генотипами інших генів, які кодують ферменти детоксикації ксенобіотиків, цей ризик достовірно підвищується. «Дикий тип» (1934GG) за поліморфним варіантом G1934A гена CYP2D6 проявляє виражений протективний ефект стосовно ризику виникнення РМЗ у жінок. Висновок: у результаті дослідження показано, що генотипи за досліджуваними поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків у різних комбінаціях впливають на підвищення ризику розвитку РМЗ у жінок з обтяженою спадковістю. Breast cancer (BC) is multifactor disease, the occurrence of which is considered as a result of the interaction of a number of factors, including genetic. Polymorphism of genes coding for enzymes of detoxification of xenobiotics may be associated with increased risk of various diseases, including BC. Aim: to evaluate the contribution of polymorphic variants (G1934A, G681А, С430Т, А1075С and C3435T) genes CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 and MDR1 in the risk of BC in women. Object and methods: the study enrolled 67 patients with histologically verified BC diagnosis I and II stages that had burdened by heredity. The control group was represented by women without cancer pathology with unburdened by heredity (n = 300). Genotyping of the polymorphic variants of С430Т, А1075С, G681A, G1934A and C3435T genes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and MDR1 was performed by PCR-RFLP. Results: it was established that the genotype 1934АА polymorphic variant G1934A CYP2D6 gene contributes to the risk of developing BC, and in combination with other genotypes of xenobiotic-metabolizing enzymes genes this risk increases significantly. «Wild-type» (1934GG) polymorphic variant G1934A CYP2D6 gene shows a pronounced protective effect in the risk of development of BC in women. Conclusion: the study revealed that genotypes for investigational polymorphic variants of genes system detoxification of xenobiotics in various combinations increased risk of BC in women with aggravated heredity.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135383
citation_txt Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 4. — С. 1-6. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT levkovičnm vnesokgenívsistemidetoksikacííksenobíotikívuformuvannârizikurozvitkurakumoločnoízaloziužínok
AT gorovenkong vnesokgenívsistemidetoksikacííksenobíotikívuformuvannârizikurozvitkurakumoločnoízaloziužínok
AT levkovičnm thecontributionofgenessystemdetoxificationofxenobioticsintheriskofdevelopingbreastcancerinwomen
AT gorovenkong thecontributionofgenessystemdetoxificationofxenobioticsintheriskofdevelopingbreastcancerinwomen
first_indexed 2025-12-07T18:05:34Z
last_indexed 2025-12-07T18:05:34Z
_version_ 1850873725203775488