Епігеномні зміни в клітинах експериментального лейкозу при блокуванні синтезу поліамінів

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2014
• Автори: Шляховенко, В.О., Вербиненко, А.В., Міліневська, В.О.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
• Теми: Оригинальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135396
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Епігеномні зміни в клітинах експериментального лейкозу при блокуванні синтезу поліамінів / В.О. Шляховенко, А.В. Вербиненко, В.О. Міліневська // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 1. — С. 17-22. — Бібліогр.: 41 назв. — укр.

Мета: дослідити зміни активності гістондезацетилаз, рибонуклеаз
 і загального метилування ДНК у клітинах експериментального лейкозу
 L1210 при блокуванні синтезу поліамінів in vitro та in vivo. Об’єкти і методи:
 лейкоз L1210, суспензія лейкозних клітин; стандартні методи визначення
 метилування ДНК, активності гістондезацетилаз, РНКаз. Результати:
 встановлено, що блокування синтезу поліамінів in vitro як на етапі
 декарбоксилювання орнітину (синтез путресцину), так і на етапі декарбоксилювання
 S-аденозил-метіоніну (синтез спермідину та сперміну) уже
 протягом перших 1–4 год призводить до пригнічення активності гістондезацетилази
 та зростання активності РНКаз. Рівень загального метилування
 ДНК змінювався переважно у бік зниження. При введенні (двічі
 зінтервалом 24 год) інгібіторів синтезу поліамінів мишам CDF1 із прищепленим
 лейкозом L1210 одержано аналогічні результати. Висновки: застосування
 інгібіторів синтезу поліамінів із різним механізмом дії є перспективним
 напрямом у розробці цілеспрямованих впливів на пухлинний ріст. Objective: the early changes of histondeacetylase
 and ribonuclease activity and the level of total DNA
 methylation in cells of experimental leukemia L1210 under
 the blocking of polyamine synthesis has been studied.
 Objects and methods: experimental leukemia L1210 cells,
 methods of global DNA methylation, evaluation of histondeacetylase
 activity, enzymogram method of RNase activity.
 Results: it was found that the blocking of polyamine synthesis
 at both the ornithine decarboxylation step (synthesis of
 putrescine) and the S-adenozyl methionine decarboxylation
 step spermidine and spermine synthesis) results in inhibition
 of histondeacetylaze and growth of RNase activity even
 during the first 2–4 hours of experiment. The level of total
 DNA methylation in leukemic cells varied mostly downward.
 Conclusions: utilization of inhibitors of polyamine synthesis
 with different mechanisms of action is a promising direction
 in the development of targeting tumor growth.