Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті

Методами циклічної вольтамперометрії та потенціометрії досліджено електрохімічні процеси на поверхні пористого титанового електрода в розчинах фосфатної кислоти. Встановлено, що у концентрованих розчинах на електроді встановлюється потенціал –0,30…–0,35 V незалежно від способу його попередньої підго...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Фізико-хімічна механіка матеріалів
Дата:2015
Автори: Кушмирук, А.I., Косогін, О.В., Лінючева, О.В., Ревеко, В.А., Мірошниченко, Ю.С.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України 2015
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135761
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті / А.I. Кушмирук, О.В. Косогін, О.В. Лінючева, В.А. Ревеко, Ю.С. Мірошниченко // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2015. — Т. 51, № 3. — С. 121-126. — Бібліогр.: 15 назв. — укp.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-135761
record_format dspace
spelling Кушмирук, А.I.
Косогін, О.В.
Лінючева, О.В.
Ревеко, В.А.
Мірошниченко, Ю.С.
2018-06-15T14:40:47Z
2018-06-15T14:40:47Z
2015
Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті / А.I. Кушмирук, О.В. Косогін, О.В. Лінючева, В.А. Ревеко, Ю.С. Мірошниченко // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2015. — Т. 51, № 3. — С. 121-126. — Бібліогр.: 15 назв. — укp.
0430-6252
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135761
Методами циклічної вольтамперометрії та потенціометрії досліджено електрохімічні процеси на поверхні пористого титанового електрода в розчинах фосфатної кислоти. Встановлено, що у концентрованих розчинах на електроді встановлюється потенціал –0,30…–0,35 V незалежно від способу його попередньої підготовки, що вказує на активацію корозії. Різниця потенціалів катодних і анодних піків на циклічних вольтамперограмах становить близько 200 mV, що дає можливість припустити перебіг декількох спряжених процесів: зміну фазового складу поверхневих шарів на титані та окиснення/відновлення за участю розчинних форм у вигляді іонів Ті³⁺ та ТіО²⁺. Виявлено, що пришвидшують корозію титану в сильно кислих розчинах іони Ti³⁺, які накопичуються на поверхні електрода через повільну дифузію в його порах. Зафіксовано, що корозія гальмується внаслідок зменшення концентрації розчину, що призводить до гідролізу продуктів корозії з утворенням нерозчинних сполук.
Методами циклической вольтамперометрии и потенциометрии исследованы электрохимические процессы на поверхности пористого титанового электрода в растворах фосфорной кислоты. Установлено, что в концентрированных растворах на поверхности титанового электрода устанавливается потенциал –0,30…–0,35 V независимо от способа его предварительной подготовки, что указывает на активацию коррозии. Разница потенциалов катодных и анодных пиков на циклических вольтамперограммах составляет около 200 mV, что позволяет предположить протекание нескольких сопряженных процессов – изменение фазового состава поверхностных слоев титана и окисление/восстановление при участии растворимых форм в виде ионов Ti³⁺ и ТіО²⁺. Выявлено, что активатором коррозии титана в сильно кислых растворах являются ионы Ti³⁺, которые накапливаются на поверхности электрода из-за медленной диффузии в порах электрода. Торможение коррозии обусловлено снижением концентрации раствора, что приводит к гидролизу продуктов коррозии с образованием нерастворимых соединений.
The methods of cyclic voltammetry and potentiometry were used to study electrochemical processes on the surface of porous titanium electrode in solutions of phosphoric acid. In concentrated solutions on the titanium electrode surface potential is set –0.30…–0.35 V, regardless of the method of its preconditioning which indicates activation of the corrosion process. The difference of potentials of cathode and anode peaks on cyclic voltammograms was about 200 mV, which is associated with the occurrence of conjugated processes – changes in the phase composition of the surface layers of titanium and processes of oxidation/reduction with the participation of soluble forms in the form of Ti³⁺ and ТіО²⁺ions. It is established that the process of corrosion of titanium activator in strongly acidic solutions are Ti³⁺ ions, which accumulate on the electrode surface due to the slow diffusion in the electrode pores. Inhibition of corrosion occurs as a result of the solution concentration reduction that leads to the hydrolysis of corrosion products with formation of insoluble compounds.
Робота виконана за проектом “Створення електрохімічних джерел мікропотоку сірководню для засобів моніторингу та запобігання забрудненню повітряного середовища” за підтримки Державного фонду прикладних дослідженьМОН України.
uk
Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України
Фізико-хімічна механіка матеріалів
Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
Электрохимическое поведение пористого титанового электрода в фосфорной кислоте
Electrochemical behaviour of porous titanium electrode in phosphoric acid
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
spellingShingle Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
Кушмирук, А.I.
Косогін, О.В.
Лінючева, О.В.
Ревеко, В.А.
Мірошниченко, Ю.С.
title_short Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
title_full Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
title_fullStr Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
title_full_unstemmed Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
title_sort електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
author Кушмирук, А.I.
Косогін, О.В.
Лінючева, О.В.
Ревеко, В.А.
Мірошниченко, Ю.С.
author_facet Кушмирук, А.I.
Косогін, О.В.
Лінючева, О.В.
Ревеко, В.А.
Мірошниченко, Ю.С.
publishDate 2015
language Ukrainian
container_title Фізико-хімічна механіка матеріалів
publisher Фізико-механічний інститут ім. Г.В. Карпенка НАН України
format Article
title_alt Электрохимическое поведение пористого титанового электрода в фосфорной кислоте
Electrochemical behaviour of porous titanium electrode in phosphoric acid
description Методами циклічної вольтамперометрії та потенціометрії досліджено електрохімічні процеси на поверхні пористого титанового електрода в розчинах фосфатної кислоти. Встановлено, що у концентрованих розчинах на електроді встановлюється потенціал –0,30…–0,35 V незалежно від способу його попередньої підготовки, що вказує на активацію корозії. Різниця потенціалів катодних і анодних піків на циклічних вольтамперограмах становить близько 200 mV, що дає можливість припустити перебіг декількох спряжених процесів: зміну фазового складу поверхневих шарів на титані та окиснення/відновлення за участю розчинних форм у вигляді іонів Ті³⁺ та ТіО²⁺. Виявлено, що пришвидшують корозію титану в сильно кислих розчинах іони Ti³⁺, які накопичуються на поверхні електрода через повільну дифузію в його порах. Зафіксовано, що корозія гальмується внаслідок зменшення концентрації розчину, що призводить до гідролізу продуктів корозії з утворенням нерозчинних сполук. Методами циклической вольтамперометрии и потенциометрии исследованы электрохимические процессы на поверхности пористого титанового электрода в растворах фосфорной кислоты. Установлено, что в концентрированных растворах на поверхности титанового электрода устанавливается потенциал –0,30…–0,35 V независимо от способа его предварительной подготовки, что указывает на активацию коррозии. Разница потенциалов катодных и анодных пиков на циклических вольтамперограммах составляет около 200 mV, что позволяет предположить протекание нескольких сопряженных процессов – изменение фазового состава поверхностных слоев титана и окисление/восстановление при участии растворимых форм в виде ионов Ti³⁺ и ТіО²⁺. Выявлено, что активатором коррозии титана в сильно кислых растворах являются ионы Ti³⁺, которые накапливаются на поверхности электрода из-за медленной диффузии в порах электрода. Торможение коррозии обусловлено снижением концентрации раствора, что приводит к гидролизу продуктов коррозии с образованием нерастворимых соединений. The methods of cyclic voltammetry and potentiometry were used to study electrochemical processes on the surface of porous titanium electrode in solutions of phosphoric acid. In concentrated solutions on the titanium electrode surface potential is set –0.30…–0.35 V, regardless of the method of its preconditioning which indicates activation of the corrosion process. The difference of potentials of cathode and anode peaks on cyclic voltammograms was about 200 mV, which is associated with the occurrence of conjugated processes – changes in the phase composition of the surface layers of titanium and processes of oxidation/reduction with the participation of soluble forms in the form of Ti³⁺ and ТіО²⁺ions. It is established that the process of corrosion of titanium activator in strongly acidic solutions are Ti³⁺ ions, which accumulate on the electrode surface due to the slow diffusion in the electrode pores. Inhibition of corrosion occurs as a result of the solution concentration reduction that leads to the hydrolysis of corrosion products with formation of insoluble compounds.
issn 0430-6252
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/135761
citation_txt Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті / А.I. Кушмирук, О.В. Косогін, О.В. Лінючева, В.А. Ревеко, Ю.С. Мірошниченко // Фізико-хімічна механіка матеріалів. — 2015. — Т. 51, № 3. — С. 121-126. — Бібліогр.: 15 назв. — укp.
work_keys_str_mv AT kušmirukai elektrohímíčnapovedínkaporistogotitanovogoelektrodaufosfatníikislotí
AT kosogínov elektrohímíčnapovedínkaporistogotitanovogoelektrodaufosfatníikislotí
AT línûčevaov elektrohímíčnapovedínkaporistogotitanovogoelektrodaufosfatníikislotí
AT revekova elektrohímíčnapovedínkaporistogotitanovogoelektrodaufosfatníikislotí
AT mírošničenkoûs elektrohímíčnapovedínkaporistogotitanovogoelektrodaufosfatníikislotí
AT kušmirukai élektrohimičeskoepovedenieporistogotitanovogoélektrodavfosfornoikislote
AT kosogínov élektrohimičeskoepovedenieporistogotitanovogoélektrodavfosfornoikislote
AT línûčevaov élektrohimičeskoepovedenieporistogotitanovogoélektrodavfosfornoikislote
AT revekova élektrohimičeskoepovedenieporistogotitanovogoélektrodavfosfornoikislote
AT mírošničenkoûs élektrohimičeskoepovedenieporistogotitanovogoélektrodavfosfornoikislote
AT kušmirukai electrochemicalbehaviourofporoustitaniumelectrodeinphosphoricacid
AT kosogínov electrochemicalbehaviourofporoustitaniumelectrodeinphosphoricacid
AT línûčevaov electrochemicalbehaviourofporoustitaniumelectrodeinphosphoricacid
AT revekova electrochemicalbehaviourofporoustitaniumelectrodeinphosphoricacid
AT mírošničenkoûs electrochemicalbehaviourofporoustitaniumelectrodeinphosphoricacid
first_indexed 2025-12-07T15:36:24Z
last_indexed 2025-12-07T15:36:24Z
_version_ 1850864340553433088