Протеиназно-ингибиторная теория патогенеза гриппа и ее роль в усовершенствовании его лечения

• Опубліковано в: : Актуальні проблеми транспортної медицини
• Дата: 2011
• Автори: Дивоча, В.А., Гоженко, А.И., Михальчук, В.Н.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2011
• Теми: Экспериментальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136381
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Протеиназно-ингибиторная теория патогенеза гриппа и ее роль в усовершенствовании его лечения / В.А. Дивоча, А.И. Гоженко, В.Н. Михальчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2011. — № 2 (24). — С. 76-87. — Бібліогр.: 49 назв. — рос.

Запропонована нова теорія патогенезу грипу за участю протеиназно-ингибиторной системи. Встановлено, що очищення і концентрація вірусу грипу різними методами не звільняло вірус від клітинних ферментів. При інфікуванні тварин вірусом грипу відбувалося порушення ферментно-інгібіторної рівноваги, особливо в першу годину після інфікування. З легких здорових мишей отримано шість ізоформ трипсиноподібної протеїнази, до яких отримані антипротеїназні імунні сироватки і проведено лікування ними тварин. Тільки антисироватка до третьої изоформи захистила тварин від смерті. З промислових відходів отримання гамма-глобулину виділено інгібітор трипсиноподібних протеїназ, який захистив білих мишей від смерті на 80%. Ендогенні інгібітори протеїназ крові людини є перспективними антигрипозними препаратами для людини. They have offered a new theory of grippe pathogenesis with participation of proteinase-inhibitory system. It has been established that purification and concentration of grippe viruses by different methods did not release the virus from cellular enzymes. At the experimental animals, infecting with the virus of grippe disturbance of enzyme-inhibitory balance took place, especially during first hours after the animals being infected. From the lungs of healthy mice, they have got six isoforms of trypsin-like proteinases. To all of them they got antiproteinase immune sera and have treated the experimental animals. It was antiserum to the third isoform that has prevented the experimental animals fatality. From the industrial wastes of gamma-globins manufacture they have extracted inhibitor of protein-like proteinases which prevented white mice’s fatalities in 80% of cases. Endogenous inhibitors of a human blood proteinases are perspective anti-influenza drugs for a human being.