Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте

Проведены хронические (100 дней) опыты на морских свинках по воспроизведению гиперфтороза, холестериноза, совместного введения фторида натрия и холестерина, коррекция совместного введения комплексом биоантиоксидантов (Е, С, Р) в повышенных дозах. Холестериноз характеризовался гиперхолестеринемией, г...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Актуальні проблеми транспортної медицини
Date:2015
Main Author: Цебржинский, О.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2015
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136514
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте / О.И. Цебржинский // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 149-154. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-136514
record_format dspace
spelling Цебржинский, О.И.
2018-06-16T13:11:26Z
2018-06-16T13:11:26Z
2015
Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте / О.И. Цебржинский // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 149-154. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
1818-9385
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136514
615.916’175+577.16+577.115
Проведены хронические (100 дней) опыты на морских свинках по воспроизведению гиперфтороза, холестериноза, совместного введения фторида натрия и холестерина, коррекция совместного введения комплексом биоантиоксидантов (Е, С, Р) в повышенных дозах. Холестериноз характеризовался гиперхолестеринемией, гипогликемией, перекисной деструкцией мембран эритроцитов, креатинурией и активацией глютатионпероксидазы. Сочетанное воздействие фторида натрия и холестерина привело к увеличению в 34 раза по сравнению с гиперфторозом концентрации фтора в моче, что снизило интенсивность перекисного окисления. Введение комплекса биоантиоксидантов на фоне гиперфтороза и гиперхолестеринемии резко усилило и антиоксидантный потенциал и перекисное окисление, в печени, сердце, мозгу, почках снизилась активность цитохромоксидазы; выживаемость животных (60%) сохранилась на уровне коррекции гиперфтороза биоантиоксидантами. В целом повышенные дозы антиоксидантов проявили прооксидантный эффект.
Проведено хронічні (100 днів) досліди на морських свинках по відтворенню гіперфтороза, холестериноза, спільного введення фториду натрію і холестерину, корекції спільного введення комплексом біоантиоксидантов (вітаміни Е, С, Р) в підвищених дозах. Холестериноз характеризувався гіперхолестеринемією, гіпоглікемією, перекисною деструкцією мембран еритроцитів, креатинурією і активацією глютатіонпероксидази. Одночасний вплив фториду натрію і холестерину призвів до збільшення в 34 рази в порівнянні з гіперфторозом концентрації фтору в сечі, що знизило інтенсивність перекисного окислення. Введення комплексу біоантиоксидантів на тлі гіперфтороза і гіперхолестеринемії різко підсилило і антиоксидантний потенціал і перекисне окислення, в печінці, серці, мозку, нирках знизилася активність цитохромоксидази; виживання тварин (60%) збереглася на рівні корекції гіперфтороза біоантиоксидантами. В цілому підвищені дози антиоксидантів проявили прооксидантний ефект.
Chronic performed (100 days) tests on guinea pigs hiperftoroza reproduction, holesterinoz, co-administration of sodium fluoride and cholesterol complex correction coadministration bioantioxidants (vitamins E, C, F) in high doses. Holesterinoz characterized by hypercholesterolemia, hypoglycemia, peroxide destruction of erythrocyte membranes, and activation of glutathione peroxidase, kreatinuriey. The combined effect of sodium fluoride and cholesterol led to an increase of 34 times compared to hiperftorozom fluorine concentration in the urine, thereby reducing intensity of peroxide oxidation. Introduction to complex bioantioxidants background hiperftoroz and hypercholesterolemia have increased dramatically and the antioxidant capacity and lipid peroxidation in the liver, heart, brain, kidneys, decreased activity of cytochrome oxidase; animal survival (60%) remained at the level of correction hiperftoroz bioantioxidants. In general, higher doses of antioxidants showed prooxidant effect.
ru
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Экспериментальные исследования
Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
Ефекти поєднаного хронічного впливу фториду натрію, холестерину, комплексу біоантиоксидантов в експерименті
Combined effects of chronic exposure to sodium fluoride cholesterol complex experiment bioantioxidants
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
spellingShingle Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
Цебржинский, О.И.
Экспериментальные исследования
title_short Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
title_full Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
title_fullStr Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
title_full_unstemmed Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
title_sort эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте
author Цебржинский, О.И.
author_facet Цебржинский, О.И.
topic Экспериментальные исследования
topic_facet Экспериментальные исследования
publishDate 2015
language Russian
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
format Article
title_alt Ефекти поєднаного хронічного впливу фториду натрію, холестерину, комплексу біоантиоксидантов в експерименті
Combined effects of chronic exposure to sodium fluoride cholesterol complex experiment bioantioxidants
description Проведены хронические (100 дней) опыты на морских свинках по воспроизведению гиперфтороза, холестериноза, совместного введения фторида натрия и холестерина, коррекция совместного введения комплексом биоантиоксидантов (Е, С, Р) в повышенных дозах. Холестериноз характеризовался гиперхолестеринемией, гипогликемией, перекисной деструкцией мембран эритроцитов, креатинурией и активацией глютатионпероксидазы. Сочетанное воздействие фторида натрия и холестерина привело к увеличению в 34 раза по сравнению с гиперфторозом концентрации фтора в моче, что снизило интенсивность перекисного окисления. Введение комплекса биоантиоксидантов на фоне гиперфтороза и гиперхолестеринемии резко усилило и антиоксидантный потенциал и перекисное окисление, в печени, сердце, мозгу, почках снизилась активность цитохромоксидазы; выживаемость животных (60%) сохранилась на уровне коррекции гиперфтороза биоантиоксидантами. В целом повышенные дозы антиоксидантов проявили прооксидантный эффект. Проведено хронічні (100 днів) досліди на морських свинках по відтворенню гіперфтороза, холестериноза, спільного введення фториду натрію і холестерину, корекції спільного введення комплексом біоантиоксидантов (вітаміни Е, С, Р) в підвищених дозах. Холестериноз характеризувався гіперхолестеринемією, гіпоглікемією, перекисною деструкцією мембран еритроцитів, креатинурією і активацією глютатіонпероксидази. Одночасний вплив фториду натрію і холестерину призвів до збільшення в 34 рази в порівнянні з гіперфторозом концентрації фтору в сечі, що знизило інтенсивність перекисного окислення. Введення комплексу біоантиоксидантів на тлі гіперфтороза і гіперхолестеринемії різко підсилило і антиоксидантний потенціал і перекисне окислення, в печінці, серці, мозку, нирках знизилася активність цитохромоксидази; виживання тварин (60%) збереглася на рівні корекції гіперфтороза біоантиоксидантами. В цілому підвищені дози антиоксидантів проявили прооксидантний ефект. Chronic performed (100 days) tests on guinea pigs hiperftoroza reproduction, holesterinoz, co-administration of sodium fluoride and cholesterol complex correction coadministration bioantioxidants (vitamins E, C, F) in high doses. Holesterinoz characterized by hypercholesterolemia, hypoglycemia, peroxide destruction of erythrocyte membranes, and activation of glutathione peroxidase, kreatinuriey. The combined effect of sodium fluoride and cholesterol led to an increase of 34 times compared to hiperftorozom fluorine concentration in the urine, thereby reducing intensity of peroxide oxidation. Introduction to complex bioantioxidants background hiperftoroz and hypercholesterolemia have increased dramatically and the antioxidant capacity and lipid peroxidation in the liver, heart, brain, kidneys, decreased activity of cytochrome oxidase; animal survival (60%) remained at the level of correction hiperftoroz bioantioxidants. In general, higher doses of antioxidants showed prooxidant effect.
issn 1818-9385
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136514
citation_txt Эффекты сочетанного хронического воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в эксперименте / О.И. Цебржинский // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 149-154. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT cebržinskiioi éffektysočetannogohroničeskogovozdeistviâftoridanatriâholesterinakompleksabioantioksidantovvéksperimente
AT cebržinskiioi efektipoêdnanogohroníčnogovplivuftoridunatríûholesterinukompleksubíoantioksidantovveksperimentí
AT cebržinskiioi combinedeffectsofchronicexposuretosodiumfluoridecholesterolcomplexexperimentbioantioxidants
first_indexed 2025-11-24T04:32:04Z
last_indexed 2025-11-24T04:32:04Z
_version_ 1850841518114340864
fulltext ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 149 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. Введение Малоподвижный образ жизни, по� стоянное повышенное употребление продуктов с животными жирами (осо� бенно с транс�изомерами жирных кис� лот), яйцами, быстро усвояемыми уг� леводами, особенно у водителей�даль� нобойщиков, использующих быстрое питание (хот�дог, фаст�фуд), послед� ствия стресса, воспаления, радиацион� ного облучения способствуют развитию гиперхолестеринемии, накоплению в крови липопротеидов низкой плотнос� ти. Выброс холестерина в кровь явля� ется защитным механизмом в ответ на усиление свободно�радикального пере� кисного окисления биополимеров, пре� имущественно липидов. Холестерин стабилизирует жидкокристаллическую структуру мембран клеток, делает мем� браны жёсткими. Нарушение экспрес� сии рецепторов к белку В�100 липоп� ротеидов низкой плотности способству� ет атерогенезу. Есть сведения, что антиоксиданты в повышенных дозах УДК 615.916’175+577.16+577.115 ЭФФЕКТЫ СОЧЕТАННОГО ХРОНИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ФТОРИДА НАТРИЯ, ХОЛЕСТЕРИНА, КОМПЛЕКСА БИОАНТИОКСИДАНТОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Цебржинский О.И. Полтавский национальный педагогический университет имени В.Г.Короленко Проведены хронические (100 дней) опыты на морских свинках по воспроиз� ведению гиперфтороза, холестериноза, совместного введения фторида натрия и холестерина, коррекция совместного введения комплексом биоантиоксидантов (Е, С, Р) в повышенных дозах. Холестериноз характеризовался гиперхолестеринеми� ей, гипогликемией, перекисной деструкцией мембран эритроцитов, креатинурией и активацией глютатионпероксидазы. Сочетанное воздействие фторида натрия и холестерина привело к увеличению в 34 раза по сравнению с гиперфторозом концентрации фтора в моче, что снизило интенсивность перекисного окисления. Введение комплекса биоантиоксидантов на фоне гиперфтороза и гиперхолесте� ринемии резко усилило и антиоксидантный потенциал и перекисное окисление, в печени, сердце, мозгу, почках снизилась активность цитохромоксидазы; выжи� ваемость животных (60%) сохранилась на уровне коррекции гиперфтороза биоан� тиоксидантами. В целом повышенные дозы антиоксидантов проявили проокси� дантный эффект. Ключевые слова: гиперфтороз, холестериноз, комплекс витаминов Е, С, Р. оказывают благотворное влияние и при флюорозе и при холестеринозе [2; 7]. Поэтому целью работы было установ� ление эффекта влияния комплекса био� антиоксидантов на сочетанное хрони� ческое воздействие фторида натрия и холестерина в эксперименте. Объекты и методы исследования Опыты проведены на 76 морских свинках�самцах средней массой 250� 350 г. Морские свинки выбраны как животные, организм которых (как и человека) не синтезирует аскорбиновую кислоту. Морским свинкам опытной группы (n=12) в течение 100 дней вво� дили per оs в ежедневной дозе на кг массы тела 25 мг фторида натрия (в виде 3% водного раствора), холесте� рин (2 г/кг [2]) в виде 50% раствора в подсолнечном масле и комплекс био� антиоксидантов (АО), включающий: б� токоферола ацетат – 50 мг/кг, аскор� биновую кислоту – 100 мг/кг, кверце� тин – 25 мг/кг (1 раз в 5 дней). В АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 150 литературе есть сведения о позитивной роли больших доз антиоксидантов при фтористой интоксикации [7]. Три конт� рольные группы составили животные, получавшие в указанные сроки и дозы фторид натрия (n=20), холестерин (n=12), фторид натрия и холестерин (n=12). Интактную группу (условная нор� ма) образовали 20 морских свинок. В крови и органах определяли ве� личины показателей, которые наибо� лее реагируют на воздействие фторид� иона [5]: СРПО, антиоксидантной защи� ты (АОЗ), окислительного, липидного обменов [1; 6]. Отметим, что концент� рация вторичного продукта СРПО ма� лонового диальдегида (МДА�0) указы� вает на уровень пероксидации, а ДМДА – на уровень АОЗ в обратно пропор� циональной зависимости, снижение активности цитохромоксидазы опреде� ляет тканевую гипоксию, креатинурия может быть маркером токоферольной недостаточности [4]. Результаты и их обсуждение Выживаемость животных (округ� лённо) к концу эксперимента при флю� орозе составила 75%, при холестери� новой диете – 90%, при сочетании флюороза и гиперхолестеринемии – 100% (как и в интактной группе), при коррекции АО сочетанного хроническо� го действия фторида и холестерина – 60%. Результаты исследования приве� дены в таблицах 1 и 2.. Скармливание животным холесте� рина в течение 100 дней способство� вало развитию гиперхолестеринемии, перекисной деструкции эритроцитарных мембран, гипогликемии, повышению активности глютатионпероксидазы в крови (табл.1) и концентрации аскор� биновой кислоты в почках, креатинурии (табл. 2). Избыток экзогенного холес� терина не успевает переработаться полностью в желчные кислоты в пече� ни, но частично встраивается в мемб� раны клеток, придавая им жесткость. Возможно, это приводит к потере мемб� ранами токоферола, о чём свидетель� ствует креатинурия, и к перекисной деструкции эритроцитарных мембран. Накопление перекисей липидов активи� рует глютатионпероксидазу. Гипоглике� мия может быть связана с увеличени� ем содержания НАДН из�за резкого снижения активности цитохромоксида� зы, НАДН необходимо для глюконеоге� неза, но его избыток идёт в лактат� дегидрогеназную реакцию, увеличива� ется образование лактата за счёт пи� рувата – источника глюконеогенеза в печени и почках. Главным эффектом сочетанного хронического воздействия фторида на� трия и холестерина является увеличе� ние в 34 раза (по сравнению с вели� чинами контроля на гиперфтороз) экс� креции фтора с мочой. В результате снижается активирующее влияние фто� рида на дыхательный взрыв фагоцитов, снижение генерации супероксиданион� радикала приводит к уменьшению пе� рекисной деструкции мембран эритро� цитов и активации супероксиддисмута� зы табл. 1). Возможный механизм свя� зан с тем, что фторид натрия блокиру� ет V2�рецептор к вазопрессину в по� чечных канальцах, а это даёт приобре� тенный несахарный диабет [3], кроме этого, стабилизация мембран холесте� рином может влиять на аквапорин AQP6, пропускающий анионы хлорида и, возможно, фторида или HF. Введение комплекса биоантиокси� дантов на фоне гиперфтороза и гипер� холестеринемии резко увеличивало ан� тиоксидантный потенциал, о чём сви� детельствует отрицательное значение ДМДА крови. При этом избыток анти� оксидантов проявил прооксидантное действие, о чём свидетельствует сни� жение содержания реактанта острой фазы церулоплазмина, усиление пере� кисного гемолиза эритроцитов, актива� ция глютатионпероксидазы в крови, понижение уровня МДА�0 в печени (табл. 1). Уменьшается активность ци� тохромоксидазы в печени, сердце, моз� ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 151 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. гу, почках (табл. 1, 2), что отражает раз� витие тканевой гипоксии; возможно, ак� тивность мембраносвязанного митохон� дриального фермента блокируется не только фторидом, но и активными фор� мами кислорода. Особенно страдает мозг, где снижено содержание НАД, за счёт неиспользования в тканевом дыха� нии НАДН. Сохраняется, характерная для Таблица 1 Эффекты сочетанного воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса; биоантиоксидантов в хроническом эксперименте (сыворотка крови и печень) Показатель Интакт NaF Холестерин NaF ± Хол NaF ± Хол ± АО СЫВОРОТКА КРОВИ Фтор; мкмоль/л 35,9±3,9 83,8±8,4; р1 < 0,001 50,0±1,0; р1 < 0,001 49,0±2,0; р1 < 0,01; р2 < 0,01 62,5±2,1; р1,3,4 < 0,001; р2 < 0,01 Церулоплазмин, ЕД 30,8±1,7 24,4±2,1; p1 < 0,02 25,3±0,7; р1 < 0,01 24,6±1,0; 21,1±1,5; р1 < 0,001 Холестерин, моль/л 1,39±0,1 3,27±0,20; р1 < 0,001 2,68±0,16; p1 < 0,05 1,17±0,10; р2,3 < 0,001; 1,62±0,10; р1,2,3 < 0,001; р4 < 0,01 КРОВЬ СГЭ, % 20,1±1,7 30,6±2,7; р1 < 0,01 36,0±10,9; 14,6±1,2; p1 < 0,05; р2 < 0,001 36,8±3,0; р1,4 < 0,001; МДА-0; мкмоль/л 4,0±0,4 7,5±1,1; р1 < 0,01 2,9±0,4; р1,2 < 0,01; 4,4±0,4; р2,3 < 0,02; 4,3±0,4; р2 < 0,05; р3 < 0,001 МДА-3; мкмоль/л 4,8±0,4 9,5±0,9; р1 < 0,001 4,3±0,5; р2 < 0,001 5,9±0,5; р2 < 0,002; р3 < 0,05; 3,9±0,3; р1 < 0,1; р2 < 0,001; р4 < 0,01 ΔМДА, % 20 27 48 37 -10 Пероксидаза, ЕД 16,5±4,1 21,8±4,3; 10,1±1,4 14,3±2,8 9,8±2,4; р2 < 0,05 СОД; ЕД 1,05±0,09 1,72±0,12; р1 < 0,001 – 0,97±0,11; р2 < 0,001 – Каталаза, ЕД 2,08±0,48 0,96±0,01; p1 < 0,05 0,91±0,12; р1 < 0,01 0,83±0,14; р1 < 0,01 1,12±0,21; р1 < 0,1 ГSH-пероксидаза, ЕД 58±12 108±17; p1 < 0,05 63±18 94±16 108±15; р1 < 0,05 Глюкоза; ммоль/л 3,44±0,34 7,67±0,34; р1 < 0,001 2,49±0,15; p1 < 0,02 4,09±1,46; р2 < 0,05; 2,58±0,23; р1 < 0,1; р2 < 0,001 НАД; мкмоль/л 409±67 474±24; р1 < 0,02 367±10 369±16 525±8; р3,4 < 0,001 ПЕЧЕНЬ МДА-0, ; мкмоль/кг 63,0 ± 4,7 72,2 ± 6,3 53,8 ± 15,4 59,6±4,5 45,7±3,6; р1 < 0,02; р2 < 0,01; р4 < 0,1 МДА-3; мкмоль/кг 79,8 ± 4,6 106,0 ± 9,2 p1 < 0,002 102,4 ± 20,6 90,9±8,4 73,1±5,8; р2 < 0,05 ΔМДА, % 27 47 90 53 60 АК; ммоль/кг 1,55 ± 0,24 1,32 ± 0,15 3,01 ± 0,77; 1,25 ± 0,40 2,56 ± 0,45; р2,4 < 0,1 ДАК; ммоль/кг 0,87 ± 0,14 0,76 ± 0,11 1,56 ± 0,15; p1 < 0,01; р2 < 0,001 1,30 ± 0,59; 1,64 ± 0,16; p1,2 < 0,01 ГSH-пероксидаза, ЕД 49,0 ± 12,0 24,3 ± 5,9; р1 < 0,1 131,1 ± 15,9; p1 < 0,001 54,6 ± 11,3; р2 < 0,05; p3 < 0,01 76,7 ± 10,3; р1 < 0,1; p2 < 0,002; р3 < 0,01 НАД; мкмоль/кг 1108 ± 196 1144 ± 70 1012 ± 54 866 ± 51; р3 < 0,01 943 ± 28; p2 < 0,01 Цитохромоксидаза ЕД 0,82 ± 0,05 0,49 ± 0,07 p1 < 0,001 0,73 ± 0,09; 0,64 ± 0,09; р1 < 0,1; 0,31 ± 0,04; p1,3 < 0,001; р2 < 0,05; р4 < 0,01 Фтор; мкмоль/кг 11,7±1,4 57,0±21,6; р1 < 0,05 8,4±0,6 19,5±4,2; p3 < 0,02 14,9±1,0; р2 < 0,05; p3 < 0,001 гиперхолестеринемии, гипогликемия (табл. 1). По сравнению с величинами контроля на совместное воздействие фторида и холестерина концентрация фтора в моче снизилась в 24 раза, но при этом оставалась больше величин остальных контролей и нормы. По мно� гим указанным параметрам наблюдает� ся схожесть с коррекцией гиперфтороза АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 152 Таблица 2 Эффекты сочетанного воздействия фторида натрия, холестерина, комплекса биоантиоксидантов в хроническом эксперименте (сердце, мозг, почки, моча) Показатель Интакт NaF Холестерин NaF + Хол NaF+Хол+АО СЕРДЦЕ АК, ммоль/кг 0,63+0,09 1,16+0,16 p1<0,01 2,09+0,15 p1<0,001 2,02+0,34 р1,2<0,002 1,84+0,23, p1<0,001, р2<0,05 ДАК, ммоль/кг 0,62+0,14 0,43+0,14 0,99+0,12 p1<0,1 0,42+0,18 p3<0,05 1,15+0,05, p1<0,01 p2<0,001, р4<0,1 НАД, мкмоль/кг 868+67 1041+12 p1<0,05 916+80 899+47 p2<0,01 1066+40, p1<0,05 р4<0,02 Цитохром- оксидаза, ЕД 1,36+0,13 1,21+0,09 1,32+0,10 1,42+0,19 1,04+0,06, p1<0,05 МОЗГ МДА-0, мкмоль/кг 64,9+5,6 56,8+7,7 48,6+7,0 54,1+2,7 29,5+0,7, p1,4<0,001, p2<0,01, р3<0,02 МДА-3, мкмоль/кг 127,4+14,5 148,1+13,2 169,7+7,9 p1<0,05 140,7+12,0 125,8+15,9 р3<0,05 ΔМДА, % 96 161 249 160 326 АК, ммоль/кг 1,31+0,37 1,14+0,19 2,50+0,36 р1<0,05 1,47+0,45 1,97+0,30 р2<0,05 ДАК, ммоль/кг 0,63+0,11 0,95+0,18 1,33+0,12 p1<0,001 1,69+0,45 1,49+0,11 p1<0,001 НАД, мкмоль/кг 864+98 1039 +33 912+48 902+63 821+24 р2<0,001 Цитохром- оксидаза, ЕД 1,09+0,05 0,92+0,05 р1<0,05 0,96+0,10 0,82+0,04 p1<0,001 0,78+0,03, p1<0,001, р2<0,05 ПОЧКИ МДА-0, мкмоль/кг 55,3+7,2 52,9+5,3 51,5+3,9 54,1+2,7 29,5+0,7, p1,2<0,01 p4<0,001 МДА-3, мкмоль/кг 110,6+12,1 113,0+13,2 88,0+20,1 91,1+8,4 71,4+3,1, p1,2<0,01 р4<0,05 ΔМДА, % 100 114 71 68 142 АК, ммоль/кг 1,45+0,34 1,72+0,20 2,84+0,49 p1<0,05 2,01+0,49 2,09+0,35 ДАК, ммоль/кг 0,36+0,11 0,66+0,15 1,06+0,11 p1<0,001 0,70+0,36 1,32+0,25, p1<0,002, p2<0,05 НАД, мкмоль/кг 914+166 1054+75 906+35 924+31 1003+75 Цитохром- оксидаза, ЕД 1,06+0,04 0,88+0,09 p1<0,001 0,91+0,13 0,99+0,15 0,77+0,04 p1<0,001 Фтор, мкмоль/кг 20,7+2,3 87,3+9,5 p1<0,001 13,6+0,5 p1<0,01 94,7+21,8 p1<0,01 p3<0,002 29,2+1,3, p1,4<0,01 p2,3<0,001 МОЧА Креатин, ммоль/л 0,39+0,06 2,49+0,46 p1<0,001 2,91+1,16 р1<0,05 2,24+0,55 p1<0,01 0,86+0,15, p1<0,01 p2<0,001, p3<0,1; р4<0,05 Креатинин, ммоль/л 6,66+1,45 12,65+0,46 p1<0,01 12,44+1,77 р1<0,02 9,08+1,75 р2<0,1 14,12+0,86, р4<0,001 Фтор, мкмоль/л 33,3+1,7 550+60; p1<0,001 66,9+3,4 p1<0,001 18785+319 p1,2<0,001 771,4+12,7 p1,2,4<0,001 Примечание: р<0,1 не указаны, р1 – сравнение с величинами интакта, р2 – с контролем на фтористую интоксикацию, р3 – с контролем на холестериновую диету, р4 – с контролем на сочетанное воздействие фторида и холестерина. Сокращения: СГЭ – спонтанный гемолиз эритроцитов, СОД – супероксиддисмутаза, АК – аскорбиновая кислота, ДАК – дегидроаскорбиновая кислота, ГSН – глютатион, МДА-3 – малоновый диальдегид, образовавшийся после трёхчасовой инкубации гомогената органа в железо-аскорбинатном прооксидантном буферном растворе, МДА-0 – ТБК-реагирующие продукты до инкубации пробы, ΔМДА – прирост за время инкубации. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 153 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. антиоксидантами, в том числе и по низ� кой выживаемости (60%). Выводы 1. Холестериноз характеризовался ги� перхолестеринемией, гипогликеми� ей, перекисной деструкцией мемб� ран эритроцитов, креатинурией и активацией глютатионпероксидазы. 2. Сочетанное воздействие фторида натрия и холестерина привело к увеличению в 34 раза по сравне� нию с гиперфторозом концентрации фтора в моче, что снизило интен� сивность перекисного окисления. 3. Введение комплекса биоантиокси� дантов на фоне гиперфтороза и гиперхолестеринемии резко усили� ло и антиоксидантный потенциал и перекисное окисление, в печени, сердце, мозгу, почках снизилась активность цитохромоксидазы; вы� живаемость животных (60%) сохра� нилась на уровне коррекции гипер� фтороза биоантиоксидантами. В целом повышенные дозы антиокси� дантов проявили прооксидантный эффект. Литература 1. Беркало Л.В., Бобович О.В., Гейко О.О., Катрушов О.В., Кайдашев І.П., Кислій О.М., Куценко Л.О., Соколенко В.М., Сисюк В.А., Фадєєва А.С., Цебржинсь� кий О.І. Посібник з експериментально� клінічних досліджень в біології та меди� цині. Полтава, 1997. –271 с. 2. Девяткина Т.А. Влияние антиоксидантов (ионола и селенита натрия) на разви� тие экспериментального атеросклероза: Автореф. дис. канд. мед. наук. � М., 1976. � 20 с. 3. Зайчик А.Ш., Чурилов А.П. Патохимия (эндокринно�метаболические наруше� ния). –СПб: ЭЛБИ�СПб, 2007. �768 с. (с. 515�516). 4. Цебржинский О.И. Некоторые аспекты антиоксидантного статуса // Физиоло� гия и патология перекисного окисления липидов, гемостаза и иммуногенеза. – Полтава, 1992. –С. 120�155. 5. Цебржинский О.И. Воздействие фторид� иона на антиоксидантный статус живот� ных // Фтор, проблеми екології, біології, медицини, гігієни: Матеріали науково� практичної конференції. –Полтава, 1993. –С. 99�101. 6. Цебржинский О.И. Определение концен� трации фторид�иона в тканях // Тези доповідей науково�практичної конфе� ренції “Організація токсикологічної до� помоги в Україні”. –Київ, 2002. –С. 65. 7. Varskeviciene L.L., Cerniauskiene R.C., Drybauskas P.S. Effect of tokopherol on the production of malondialdehyde in rat tissue homogenates after hypobaric exposure // Len. Physiol. and Biophys. � 1984. � 3, N 1. � P. 47�53. References 1. Bercalo K.V., Bobovich O.V., Heyko O.O., Katrushov O.V., Kaydashev I.P., Kisliy O.M., Kutsenko L.O., Sokolenko V.M., Susuk V.A., Fadeeva A.C., Tsebrzhinsky O.I. Pocibnik z experimentalno�klinishnich doslidgene v biologiy ta medbtsini. Poltava, 1997. �271 s. (in Ukrainian) 2. Devyatkina T.A. Vliyanie antioxydantov (ionola i selenit natriya) na razvitie experimetalnogo ateroskleroza: Autoref. dis. kand. med. nauk. –M., 1976. 20 s. 3. Zayshik A.Sh., Shurilov A.P. Patochimiya (endokrinno�metabolisheskie narusheniya)/ �SPb: ELBI�SPb, 2007. �768 s. (515�516 s.). (in Russian) 4. Tsebrzhinsky O.I. Nekotorie aspekti antioxydantnogo statusa // Phisiolohia I patolohiya perekicnogo okisleniya lipidov, hemostaza I immunoheneza. –Poltava, 1992. –C. 99�101. (in Russian) 5. Tsebrzhinsky O.I. Vozdeystvie ftoride�iona na ahtioxidantniy status jivotnich // Ftor, problem ecologii, biologii, meditsini, gigieni: materiali naucovo�practishnoy konferentsiy. –Poltava, 1993. –S.99�101. (in Russian) 6. Tsebrzhinsky O.I. Opredelenie kontsentratsii ftoride�iona v tkanyach // Tezi dopovidey naukovo�practishnoy konferentsiy «Organizatsiya toxicologichnoi dopomogi v Ukraini». –Kiyv, 2002. –S.65. (in Russian) 7. Varskeviciene L.L., Cerniauskiene R.C., Drybauskas P.S. Effect of tokopherol on the production of malondialdehyde in rat tissue homogenates after hypobaric exposure // Len. Physiol. and Biophys. � 1984. � 3, N 1. � P. 47�53. АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 (40), 2015 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �# 2 (40), 2015 154 Резюме ЕФЕКТИ ПОЄДНАНОГО ХРОНІЧНОГО ВПЛИВУ ФТОРИДУ НАТРІЮ, ХОЛЕСТЕРИНУ, КОМПЛЕКСУ БІОАНТИОКСИДАНТОВ В ЕКСПЕРИМЕНТІ Цебржинський О.І. Проведено хронічні (100 днів) досл� іди на морських свинках по відтворенню гіперфтороза, холестериноза, спільного введення фториду натрію і холестерину, корекції спільного введення комплексом біоантиоксидантов (вітаміни Е, С, Р) в підвищених дозах. Холестериноз характе� ризувався гіперхолестеринемією, гіпоглі� кемією, перекисною деструкцією мемб� ран еритроцитів, креатинурією і актива� цією глютатіонпероксидази. Одночасний вплив фториду натрію і холестерину призвів до збільшення в 34 рази в по� рівнянні з гіперфторозом концентрації фтору в сечі, що знизило інтенсивність перекисного окислення. Введення комп� лексу біоантиоксидантів на тлі гіперфто� роза і гіперхолестеринемії різко підсили� ло і антиоксидантний потенціал і перекис� не окислення, в печінці, серці, мозку, нир� ках знизилася активність цитохромокси� дази; виживання тварин (60%) зберегла� ся на рівні корекції гіперфтороза біоанти� оксидантами. В цілому підвищені дози ан� тиоксидантів проявили прооксидантний ефект. Ключові слова: гіперфтороз, холесте� риноз, комплекс вітамінів Е, С, Р. Summary COMBINED EFFECTS OF CHRONIC EXPOSURE TO SODIUM FLUORIDE CHOLESTEROL COMPLEX EXPERIMENT BIOANTIOXIDANTS Tsebrzhinsky O.I. Chronic performed (100 days) tests on guinea pigs hiperftoroza reproduction, holesterinoz, co�administration of sodium fluoride and cholesterol complex correction coadministration bioantioxidants (vitamins E, C, F) in high doses. Holesterinoz characterized by hypercholesterolemia, hypoglycemia, peroxide destruction of erythrocyte membranes, and activation of glutathione peroxidase, kreatinuriey. The combined effect of sodium fluoride and cholesterol led to an increase of 34 times compared to hiperftorozom fluorine concentration in the urine, thereby reducing intensity of peroxide oxidation. Introduction to complex bioantioxidants background hiperftoroz and hypercholesterolemia have increased dramatically and the antioxidant capacity and lipid peroxidation in the liver, heart, brain, kidneys, decreased activity of cytochrome oxidase; animal survival (60%) remained at the level of correction hiperftoroz bioantioxidants. In general, higher doses of antioxidants showed prooxidant effect. Keywords: hiperftoroz, holesterinoz, vitamins E, C, R. Впервые поступила в редакцию 23.012015 г. Рекомендована к печати на заседании редакционной коллегии после рецензирования