Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием...
Saved in:
| Published in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Date: | 2015 |
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2015
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136532 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии.
Проведене дослідження присвячене вивченню поліморфізмов генів-кандидатів IL1в и TNFRSF11B та їх асоціації з утрудненим прорізуванням зубів мудрості. Носійство генотипу СС гена IL1в є чинником підвищеного ризику розвитку патології, а носійство генотипу ТТ не відображало зв’язку з розвитком патології. Носії генотипу Lys/Lys гена TNFRSF11B мали підвищений ризик розвитку утрудненого прорізування зубів мудрості, а генотипів Lys/Asp і Asp/Asp – низьку ступінь асоціації з розвитком даної патології.
This study deals with the study of IL1в and TNFRSF11B candidate genes polymorphisms and their association with difficult wisdom teeth eruption. IL1в gene SS genotype is a factor of increased risk of this abnormality development and TT genotype was not found to reflect the connection with the development of the abnormality. TNFRSF11B gene Lys/Lys genotype was found to be associated with an increased risk of difficult wisdom teeth eruption and Lys/Asp and Asp/Asp genotypes were observed to have low degree of association with the development of this pathology.
|
|---|---|
| ISSN: | 1818-9385 |