Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Datum: | 2015 |
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2015
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136532 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-136532 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Желнин, Е.В. 2018-06-16T13:21:06Z 2018-06-16T13:21:06Z 2015 Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136532 616.314.8-007-036-056.7 Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии. Проведене дослідження присвячене вивченню поліморфізмов генів-кандидатів IL1в и TNFRSF11B та їх асоціації з утрудненим прорізуванням зубів мудрості. Носійство генотипу СС гена IL1в є чинником підвищеного ризику розвитку патології, а носійство генотипу ТТ не відображало зв’язку з розвитком патології. Носії генотипу Lys/Lys гена TNFRSF11B мали підвищений ризик розвитку утрудненого прорізування зубів мудрості, а генотипів Lys/Asp і Asp/Asp – низьку ступінь асоціації з розвитком даної патології. This study deals with the study of IL1в and TNFRSF11B candidate genes polymorphisms and their association with difficult wisdom teeth eruption. IL1в gene SS genotype is a factor of increased risk of this abnormality development and TT genotype was not found to reflect the connection with the development of the abnormality. TNFRSF11B gene Lys/Lys genotype was found to be associated with an increased risk of difficult wisdom teeth eruption and Lys/Asp and Asp/Asp genotypes were observed to have low degree of association with the development of this pathology. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Клинические аспекты медицины транспорта Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости Клініко-генетичні особливості аномалій прорізування зубів мудрості Clinical and genetic characteristics of wisdom teeth eruption abnormalities Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| spellingShingle |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости Желнин, Е.В. Клинические аспекты медицины транспорта |
| title_short |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| title_full |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| title_fullStr |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| title_full_unstemmed |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| title_sort |
клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости |
| author |
Желнин, Е.В. |
| author_facet |
Желнин, Е.В. |
| topic |
Клинические аспекты медицины транспорта |
| topic_facet |
Клинические аспекты медицины транспорта |
| publishDate |
2015 |
| language |
Russian |
| container_title |
Актуальні проблеми транспортної медицини |
| publisher |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Клініко-генетичні особливості аномалій прорізування зубів мудрості Clinical and genetic characteristics of wisdom teeth eruption abnormalities |
| description |
Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии.
Проведене дослідження присвячене вивченню поліморфізмов генів-кандидатів IL1в и TNFRSF11B та їх асоціації з утрудненим прорізуванням зубів мудрості. Носійство генотипу СС гена IL1в є чинником підвищеного ризику розвитку патології, а носійство генотипу ТТ не відображало зв’язку з розвитком патології. Носії генотипу Lys/Lys гена TNFRSF11B мали підвищений ризик розвитку утрудненого прорізування зубів мудрості, а генотипів Lys/Asp і Asp/Asp – низьку ступінь асоціації з розвитком даної патології.
This study deals with the study of IL1в and TNFRSF11B candidate genes polymorphisms and their association with difficult wisdom teeth eruption. IL1в gene SS genotype is a factor of increased risk of this abnormality development and TT genotype was not found to reflect the connection with the development of the abnormality. TNFRSF11B gene Lys/Lys genotype was found to be associated with an increased risk of difficult wisdom teeth eruption and Lys/Asp and Asp/Asp genotypes were observed to have low degree of association with the development of this pathology.
|
| issn |
1818-9385 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/136532 |
| citation_txt |
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT želninev klinikogenetičeskieosobennostianomaliiprorezyvaniâzubovmudrosti AT želninev klíníkogenetičníosoblivostíanomalíiprorízuvannâzubívmudrostí AT želninev clinicalandgeneticcharacteristicsofwisdomteetheruptionabnormalities |
| first_indexed |
2025-11-30T14:45:41Z |
| last_indexed |
2025-11-30T14:45:41Z |
| _version_ |
1850857970049482752 |