Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2015
Автори: Челомбитько, О.В., Бондарович, Н.А., Останков, М.В., Димитров, А.Ю., Гольцев, А.Н.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2015
Назва видання:Проблемы криобиологии и криомедицины
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137124
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития / О.В. Челомбитько, Н.А. Бондарович, М.В. Останков, А.Ю. Димитров, А.Н. Гольцев // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2015. — Т. 25, № 2. — С. 185. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137124
record_format dspace
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1371242025-02-09T15:16:56Z Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития Effect of cryopreservation on pluripotency gene expression in Ehrlich carcinoma cells of different terms of development Челомбитько, О.В. Бондарович, Н.А. Останков, М.В. Димитров, А.Ю. Гольцев, А.Н. Тезисы 2015 Article Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития / О.В. Челомбитько, Н.А. Бондарович, М.В. Останков, А.Ю. Димитров, А.Н. Гольцев // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2015. — Т. 25, № 2. — С. 185. — рос. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137124 ru Проблемы криобиологии и криомедицины application/pdf Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Тезисы
Тезисы
spellingShingle Тезисы
Тезисы
Челомбитько, О.В.
Бондарович, Н.А.
Останков, М.В.
Димитров, А.Ю.
Гольцев, А.Н.
Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
Проблемы криобиологии и криомедицины
format Article
author Челомбитько, О.В.
Бондарович, Н.А.
Останков, М.В.
Димитров, А.Ю.
Гольцев, А.Н.
author_facet Челомбитько, О.В.
Бондарович, Н.А.
Останков, М.В.
Димитров, А.Ю.
Гольцев, А.Н.
author_sort Челомбитько, О.В.
title Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
title_short Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
title_full Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
title_fullStr Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
title_full_unstemmed Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития
title_sort влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы эрлиха разных сроков развития
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2015
topic_facet Тезисы
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137124
citation_txt Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития / О.В. Челомбитько, Н.А. Бондарович, М.В. Останков, А.Ю. Димитров, А.Н. Гольцев // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2015. — Т. 25, № 2. — С. 185. — рос.
series Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv AT čelombitʹkoov vliâniekriokonservirovaniânaékspresssiûgenovplûripotentnostivkletkahadenokarcinomyérliharaznyhsrokovrazvitiâ
AT bondarovična vliâniekriokonservirovaniânaékspresssiûgenovplûripotentnostivkletkahadenokarcinomyérliharaznyhsrokovrazvitiâ
AT ostankovmv vliâniekriokonservirovaniânaékspresssiûgenovplûripotentnostivkletkahadenokarcinomyérliharaznyhsrokovrazvitiâ
AT dimitrovaû vliâniekriokonservirovaniânaékspresssiûgenovplûripotentnostivkletkahadenokarcinomyérliharaznyhsrokovrazvitiâ
AT golʹcevan vliâniekriokonservirovaniânaékspresssiûgenovplûripotentnostivkletkahadenokarcinomyérliharaznyhsrokovrazvitiâ
AT čelombitʹkoov effectofcryopreservationonpluripotencygeneexpressioninehrlichcarcinomacellsofdifferenttermsofdevelopment
AT bondarovična effectofcryopreservationonpluripotencygeneexpressioninehrlichcarcinomacellsofdifferenttermsofdevelopment
AT ostankovmv effectofcryopreservationonpluripotencygeneexpressioninehrlichcarcinomacellsofdifferenttermsofdevelopment
AT dimitrovaû effectofcryopreservationonpluripotencygeneexpressioninehrlichcarcinomacellsofdifferenttermsofdevelopment
AT golʹcevan effectofcryopreservationonpluripotencygeneexpressioninehrlichcarcinomacellsofdifferenttermsofdevelopment
first_indexed 2025-11-27T07:15:28Z
last_indexed 2025-11-27T07:15:28Z
_version_ 1849926859447336960
fulltext Влияние криоконсервирования на экспресссию генов плюрипотентности в клетках аденокарциномы Эрлиха разных сроков развития О.В. Челомбитько, Н.А. Бондарович, М.В. Останков, А.Ю. Димитров, А.Н. Гольцев Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков Effect of Cryopreservation on Pluripotency Gene Expression in Ehrlich Carcinoma Cells of Different Terms of Development O.V. Chelombitko, N.A. Bondarovich, M.V. Ostankov, A.Yu. Dimitrov, A.N. Goltsev Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine Успех применения метода криодеструкции солидных опухолей в клинике базируется на понимании характера влияния криовоздействия на структурные и функцио- нальные свойства стволовых раковых клеток (СРК) как индукторов злокачественного процесса. Существенным моментом при этом является изучение криочувствитель- ности СРК в опухолях разных сроков развития. Удобная модель для проведения подобных исследований – это асцитная форма аденокарциномы Эрлиха (АКЭ). Цель работы – оценить влияние криоконсервирова- ния на экспрессию генов nanog, oct4, sox2 в различных субпопуляциях клеток АКЭ разных сроков развития и их способность к опухолеобразованию. Эксперименты проводили на мышах линии Вalb/c, в перитонеальной полости (ПП) которых культивировали АКЭ. Асцит получали на 7- и 14-е сутки культивирования АКЭ. Методом магнитной сепарации (сортер «BD IMag- net», США) общая популяция клеток АКЭ была разделена на CD44+- и CD44–-фракции, которые криоконсервиро- вали в асцитической жидкости по двухэтапной програм- ме: 1 град/мин до –80°С, 300–400 град/мин от –80 до –196°С. Способность криоконсервированных CD44+- и CD44–-клеток разных сроков развития к опухолеобразо- ванию оценивали через 7 суток культивирования в ПП (3×105 кл/мышь). Интенсивность развития АКЭ в каждой группе определяли по объему асцитической жидкости в ПП и концентрации клеток. Содержание субпопуляций АКЭ с маркерами CD44+CD24– и CD44hi оценивали на цитофлуориметре «FACS Calibur» («BD», США); уровень экспрессии генов nanog, oct4, sox2 – методом ОТ-ПЦР. Установлено, что CD44+-фракция обладала большим опухоль-индуцирующим потенциалом, чем фракция CD44–, независимо от стадии развития АКЭ. В культуре АКЭ, инициированной криоконсервированной фрак- цией CD44+-клеток, выделенных из АКЭ-7, наблюдались стимуляция экспрессии генов nanog и sox2 и ингибирова- ние oct4, что проявилось в усилении пролиферации наи- более потентной (CD44hi-клетки) и дифференцированной (CD44–CD24+-клетки) субпопуляции. В культуре, иниции- рованной криоконсервированной фракцией CD44+-кле- ток, выделенных из АКЭ-14, наблюдалось повышение экспрессии всех исследуемых генов, что сопровождалось усилением пролиферации наиболее потентных субпопу- ляций АКЭ (CD44hi и CD44+CD24–). Таким образом, в зависимости от срока развития опухоли криоконсервирование может оказывать стиму- лирующий эффект на экспрессию генов плюрипотент- ности, что необходимо учитывать при проведении крио- иррадикации. The successful application of cryodestruction for solid tumours in the clinic is based on understanding the nature of cryoexposure impact on structural and functional pro- perties of cancer stem cells (CSCs) as a malignancy initiators. The essential point here is the study of CSCs cryosensitivity in tumours of different terms of development. A convenient model for implementing these studies is ascitic Ehrlich carcinoma (EC). The research aim was to assess the cryopreservation effect on nanog, oct4, sox2 gene expression in different subpopulations of EC cells of different terms of development and their capability to tumor formation. Experiments were performed in Balb/c mice, in peritoneal cavity (PC) of which the EC was cultured. The ascite was obtained to day 7 and 14 of EC culturing. Using magnetic separation (BD IMagnet sorter, USA) the total population of EC cells was separated into CD44+ and CD44– fractions, cryopreserved in ascitic fluid by two-step program: 1 deg/min down to –80°C, 300–400°C/min from –80 down to –196°C. The capability of cryopreserved CD44+ and CD44– cells of different terms of development to tumour formation was assessed after 7 days of culture in PC (3×105 cells/mouse). The intensity of EC development in each group was deter- mined by the volume of ascitic fluid in PC and cell concentration. The content of EC subpopulations with CD44+CD24– and CD44hi markers was assessed with cyto- fluorimeter FACS Calibur (BD, USA); the level of nanog, oct4, sox2 gene expression was done by RT-PCR. It was found that CD44+ fraction had a greater tumour- inducing potential than CD44– fraction, regardless of the stage of EC development. In EC culture, initiated by cryo- preserved fraction of CD44+ cells, isolated from EC-7, we observed the stimulation of nanog and sox2 gene expression and oct4 inhibition, that was manifested in an increased proliferation of the most potent (CD44hi cells) and differen- tiated (CD44–CD24+ cells) subpopulations. In the culture, initiated by cryopreserved fraction of CD44+ cells, isolated from EC-14, we noted an increased expression of all the studied genes, that was accompanied by strengthened proli- feration of the most potent EC subpopulations (CD44hi and CD44+CD24–). Thus, depending on the term of tumour development the cryopreservation may cause a stimulating effect on the pluripotency gene expression, that should be taken into account during cryoirradication. проблемы криобиологии и криомедицины problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 25, №/issue 2, 2015 185