Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Дата: | 2016 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137412 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды / А.Ю. Пуговкин, И.С. Кононенко, Р.В. Кононенко, К.И. Буцкий, В.А. Черепнин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 2. — С. 160. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137412 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Пуговкин, А.Ю. Кононенко, И.С. Кононенко, Р.В. Буцкий, К.И. Черепнин, В.А. Копейка, Е.Ф. 2018-06-17T10:59:43Z 2018-06-17T10:59:43Z 2016 Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды / А.Ю. Пуговкин, И.С. Кононенко, Р.В. Кононенко, К.И. Буцкий, В.А. Черепнин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 2. — С. 160. — рос. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137412 ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Тезисы Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды Cryopreservation of sterlet sperm: optimization of cryoprotective medium composition Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| spellingShingle |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды Пуговкин, А.Ю. Кононенко, И.С. Кононенко, Р.В. Буцкий, К.И. Черепнин, В.А. Копейка, Е.Ф. Тезисы |
| title_short |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| title_full |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| title_fullStr |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| title_full_unstemmed |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| title_sort |
криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды |
| author |
Пуговкин, А.Ю. Кононенко, И.С. Кононенко, Р.В. Буцкий, К.И. Черепнин, В.А. Копейка, Е.Ф. |
| author_facet |
Пуговкин, А.Ю. Кононенко, И.С. Кононенко, Р.В. Буцкий, К.И. Черепнин, В.А. Копейка, Е.Ф. |
| topic |
Тезисы |
| topic_facet |
Тезисы |
| publishDate |
2016 |
| language |
Russian |
| container_title |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Cryopreservation of sterlet sperm: optimization of cryoprotective medium composition |
| issn |
0233-7673 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137412 |
| citation_txt |
Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды / А.Ю. Пуговкин, И.С. Кононенко, Р.В. Кононенко, К.И. Буцкий, В.А. Черепнин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 2. — С. 160. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT pugovkinaû kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT kononenkois kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT kononenkorv kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT buckiiki kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT čerepninva kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT kopeikaef kriokonservirovaniespermysterlâdioptimizaciâsostavakriozaŝitnoisredy AT pugovkinaû cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition AT kononenkois cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition AT kononenkorv cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition AT buckiiki cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition AT čerepninva cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition AT kopeikaef cryopreservationofsterletspermoptimizationofcryoprotectivemediumcomposition |
| first_indexed |
2025-11-25T22:23:27Z |
| last_indexed |
2025-11-25T22:23:27Z |
| _version_ |
1850563323757592576 |
| fulltext |
Криоконсервирование спермы стерляди:
оптимизация состава криозащитной среды
А.Ю. Пуговкин1, И.С. Кононенко2, Р.В. Кононенко2,
К.И. Буцкий1, В.А. Черепнин3, Е.Ф. Копейка1
1Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
2Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины, г. Киев
3Институт рыбного хозяйства НААН Украины, г. Киев
Cryopreservation of Sterlet Sperm: Optimization
of Cryoprotective Medium Composition
A.Yu. Puhovkin1, I.S. Kononenko2, R.V. Kononenko2,
K.I. Butskyi1, V.A. Cherepnin3, E.F. Kopeika1
1Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkiv
2National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine, Kiev
3Institute of Fisheries of the National Academy of Agricultural Sciences of Ukraine, Kiev
Криоконсервирование спермы является приоритет-
ным методом сохранения биоразнообразия осетровых
рыб. Для получения успешных воспроизводимых
результатов необходима разработка новых и совершен-
ствование существующих технологий низкотемпера-
турного консервирования спермы. Цель настоящей
работы – криоконсервирование спермы стерляди Aci-
pencer ruthenus.
Самцов выдерживали в термоконтейнере с искусст-
венным подогревом воды. Температуру на протяжении
21 суток повышали на 0,5°С в сутки, имитируя таким
образом природные условия нереста. На момент про-
ведения стимулирующих инъекций и получения половых
продуктов температура воды составляла 14,3°С. Качество
спермы определяли по уровню подвижности сперма-
тозоидов: нативной спермы, после разбавления ее
криозащитным раствором и после отогрева. Сперму
криоконсервировали в гранулах (0,05–0,1 мл) и ампулах
(0,5 и 1,5 мл) по трехэтапной программе [Копейка Е.Ф.,
1986] с использованием сред различного состава.
Высокие показатели выживаемости сперматозоидов
(подвижность на уровне 75–80%) были получены при
использовании криозащитного раствора, в состав
которого входили KCl, сахароза, глицин, ДМСО (конечная
концентрация 9%). В связи с установленным негативным
влиянием ДМСО на генетический аппарат [Horvath A.,
2005] он был заменен на метанол. При использовании
среды, содержащей KCl, сахарозу, глицерин, метанол в
конечной концентрации 5%, подвижность отогретой
спермы составляла 40–45%. При повышении концентра-
ции метанола до 7,5% подвижность увеличилась до 50–
55%. Положительный эффект был получен после замены
KCl на КНСО3 и добавления в среду креатина: подвиж-
ность достигла 60–65%. Более высокие показатели были
отмечены после модификации среды плазмой крови
карася, полученной в зимнее время; модификация среды
антифризными белками, выделенными из личинок
морозостойкого хрущака Tenebrio molitor, не оказала
заметного влияния. Результаты оплодотворения,
оцененные на стадии 2–3-го деления, во всех опытных
образцах составили 50–55% и осеменения нативной
спермой – 80–85%.
Таким образом, показана целесообразность исполь-
зования криозащитных сред на основе метанола для
низкотемпературного консервирования спермы стер-
ляди.
Cryopreservation of sperm is of importance to preserve
the biodiversity of sturgeons. For successful reproducible
results it is necessary to develop the new technologies of
sperm low-temperature preservation and improve the
existing ones. The purpose of this work was to cryopreserve
the sperm of Acipencer ruthenus sterlets.
The males were kept in the insulated container with
artificial heating of water. Over 21 days the temperature was
increased by 0.5°C a day, thus mimicking the natural spawn-
ing conditions. At the time of stimulating injections and
obtaining the sexual products the water temperature was
14.3°C. Semen quality was determined by the level of sperm
motility in native sperm, the sperm after diluting with
cryoprotectant solution and after thawing. Sperm were
cryopreserved in granules (0.05–0.1 ml) and vials (0.5 and
1.5 ml) according to a three-stage program [Kopeika Ye.F.,
1986] using the media of various compositions.
High rates of sperm survival (75–80% motility) were
obtained using a cryoprotective solution composed of KCl,
sucrose, glycine, DMSO (final concentration of 9%). In view
of the known DMSO adverse effect on the genetic apparatus
[Horvath A., 2005] it was replaced by methanol. When using
a medium containing KCl, sucrose, glycerol, methanol at a
final concentration of 5%, the motility of frozen-thawed
sperm made 40–45%. After increasing the methanol
concentration up to 7.5% the motility increased up to 50–
55%. Positive effect was obtained after replacing KCl by
KHCO3 and adding creatine into the medium. This resulted
in reaching the motility of 60–65%. Higher rates were
obtained after supplementing the medium with the crucian
carp blood plasma obtained in winter; while modification of
the medium with antifreeze proteins isolated from larvae of
cold-resistant beetle Tenebrio molitor had no noticeable
effect. Fertilization assessed at the stage of 2nd–3rd division
in all the tested samples made up to 50–55%; in case of
fresh sperm insemination it was 80–85%.
Thus, the expediency of using the cryoprotective media
based on methanol for low temperature preservation of sterlet
sperm has been shown.
160 проблемы криобиологии и криомедицины
problems of cryobiology and cryomedicine
том/volume 26, №/issue 2, 2016
|