Cross-resistance to cytosine arabinoside in human acute myeloid leukemia cells selected for resistance to vincristine

• Published in: Experimental Oncology
• Date: 2006
• Main Authors: Gunduz, U., Baran, Y., Uralsup, A.U.
• Format: Article
• Language: English
• Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2006
• Subjects: Short communications
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137564
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Cross-resistance to cytosine arabinoside in human acute myeloid leukemia cells selected for resistance to vincristine / U. Gunduz, Y. Baran, A.U. Uralsup // Experimental Oncology. — 2006. — Т. 28, № 2. — С. 163-165. — Бібліогр.: 16 назв. — англ.

Aim: The goals of the study were to reveal the involvement of P-glycoprotein (P-gp), the product of multidrug resistance 1 gene (MDR1) in cellular resistance to vincristine (VCR) and investigate cross-resistance against cytosine arabinoside (Ara-C) in HL60 and HL60/VCR cell lines. Methods: HL60 cells (human acute myeloid leukemia cell line) were cultured on medium with 1–50 nM of VCR for 4–6 weeks, and VCR resistant cells (HL60/VCR) were selected. The viability of cells was assessed by MTT assay and the expression of MDR1 gene was detected by RT-PCR. Results: No expression of MDR1 gene was revealed in HL60 cells, but MDR1 started to be expressed after incubation of cells with 2 nM of VCR and its expression level elevates with increase of agent concentration. MTT test has shown that HL-60/VCR cells were 75-fold more resistant to VCR and 42-fold higher resistant to cytosine arabinoside (Ara-C) compared to sensitive HL60 cells. Conclusion: Aquired resistance to VCR and cross-resistance to Ara-C correlates with MDR1 gene expression in vitro. Целью работы было исследование участия Р-гликопротеина (Р-gp), продукта гена-1 множе­ственной лекарственной устойчивости (MDR1) в устойчивости клеток лейкемии человека к винкристину (ВКР) и перекрестной резистентности к цитозинарабинозиду (Аrа-C). Методы: клетки острой миелоидной лейкемии линии HL60 культивировали в среде с 1–50 и ВКР в течение 4–6 нед, после чего были отселектированы ВКР-резистентные клетки (HL60/ВКР). Влияние препаратов на жизнеспособность клеток изучали при помощи МТТ-метода, экспресию гена MDR — методом полимеразной цепной реакции обратной транскрипции. Результаты: в клетках линии HL60 экспрессия гена MDR не была выявлена, но была зарегистрирована после инкубации клеток с 2 нM ВКР, причем ее уровень возрастал по мере повышения концентрации ВКР в среде инкубации. Показано, что устойчивость клеток линии HL-60/ВКР к ВКР и Аrа-C в 75 и в 42 раза выше, соотвественно, чем таковая клеток линии HL60. Выводы: приобретенная устойчивость к ВКР и перекрестная устойчивость к Аrа-C коррелирует с уровнем экспрессии гена MDR .