Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень

Мета дослідження: визначити операційні характеристики атипового
 тромбозу для прогнозу ймовірності верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних
 новоутворень (МПН). Об’єкт і методи: об’єктом аналізу слугували
 результати клінічних досліджень 368 осіб, у яких проводили дифер...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2014
1. Verfasser: Міщенюк, О.Ю.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137589
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень / О.Ю. Міщенюк // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 1. — С. 71-77. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862695072103923712
author Міщенюк, О.Ю.
author_facet Міщенюк, О.Ю.
citation_txt Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень / О.Ю. Міщенюк // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 1. — С. 71-77. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Онкологія
description Мета дослідження: визначити операційні характеристики атипового
 тромбозу для прогнозу ймовірності верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних
 новоутворень (МПН). Об’єкт і методи: об’єктом аналізу слугували
 результати клінічних досліджень 368 осіб, у яких проводили диференційну
 діагностику між Ph-негативними МПН та мієлопроліферативними
 реакціями (МР). Результати: в усіх випадках із тромбозом атипової локалізації
 в подальшому було верифіковано Ph-негативне МПН (17 із 216 проти
 0 з 152; р = 0,0001). У дослідженій групі ймовірність того, що в осіб з
 атиповим тромбозом буде діагностовано Ph-негативне МПН, відповідно
 до показника предиктивної цінності позитивного результату з доведеною
 значущістю моделі (р < 0,0001), становила 100% (95% довірчий інтервал
 (ДІ) 80,5–100,0%). Найвища прогностична цінність негативного
 результату (ПЦНР) атипового венозного тромбозу спостерігається для
 випадків первинного мієлофіброзу (ПМФ) — 82,60% (95% ДІ 76,3–87,8%).
 Тромбоз вісцеральних вен є маркером зі статистично вищим рівнем їх прогностичної
 моделі порівняно з нейтральною (р = 0,0001) та досить високим
 показником балансової точності діагнозу (БТД), яка становить 71,4%
 (95% ДІ 57,2–74,1%). Під час оцінки площі під ROC-кривою для окремих
 нозологічних одиниць було виявлено, що найбільша статистично значуща
 площа (р = 0,036) та БТД (91,3%; 95% ДІ 58,1–93,9%) маркера атипового
 венозного тромбозу спостерігається за ПМФ. Наявність венозних
 атипових подій в когорті осіб, яким проводиться диференційна діагностика
 між справжньою поліцитемією (СП) та МР, забезпечує 79,0% (95% ДІ
 57,4–82,0%) ймовірність верифікації СП зі значущою предиктивною цінністю
 моделі (р = 0,003). Прогностичний сумарний індекс, який дозволяє
 вирахувати ймовірний відсоток пацієнтів із Ph-негативними МПН у загальній
 когорті осіб з атиповими тромбозами різної етіології, дає можливість
 припустити, що Ph-негативні МПН у ній представлені у 43,3% випадків,
 а ПМФ, есенціальна тромбоцитемія та СП — 82,6; 72,3 та 58,2%
 епізодів відповідно. Висновки: результати дослідження підтверджують,
 що тромбоз вісцеральних вен є потужним тригером для подальшої верифікації
 Ph-негативних МПН. У групі осіб із синдромом Бадда — Кіарі,
 портальним тромбозом та тромбозом вен селезінки скринінг на наявність
 Ph-негативних МПН є раціональним та обґрунтованим. Найвищий
 рівень прогностичної цінності атипового тромбозу визначено для подальшої
 верифікації ПМФ. Aim: the aim of this study was to determine
 the occurrence of manifestation of atypical thrombosis
 and its prognostic value at verification of Ph-negative
 myeloproliferative neoplasms (MPN). Object and methods:
 as material for study have been taken results of
 clinical studies of 368 individuals, who underwent differential
 diagnostics between Ph-negative MPN and
 myeloproliferative reaction (MR). Results: in all cases
 of thrombosis with atypical localization, later on has
 been verified Ph-negative MPN (17 out of 216 compared
 to 0 out of 152, р < 0.0001). In the studied group
 the probability of diagnosis of Ph-negative MPN in patients
 with atypical thromboses has constituted 100%
 (95% CI 80.5–100.0%) according to the positive predictive
 value of test result with proven models significance
 (р < 0.0001). The highest the negative predictive value
 (NPV) of presence of atypical venous thrombosis is observed
 at detection of primary myelofibrosis (PMF) cases
 (82.60%, 95% CI 76.3–87.8%). Visceral vein thrombosis
 is a marker with statistically higher level of predictive
 models in comparison with the neutral (p < 0.0001)
 and with high rate of the balance accuracy of diagnostic
 (BAD) (71.4%; 95% CI 57.2–74.1%). At evaluation of
 area under ROC-curve (AUC) for particular nosologic
 units has been detected that most «prognostic» area of
 marker of atypical venous thrombosis (р = 0.036) and
 BAD — 91.3%; 95% CІ 58.1–93.9%) was observed
 in PMF. Atypical venous thromboses in patients who
 carried the differential diagnosis between PV and MR
 provide 79.0% (95% CI 57.4–82.0%) the probability
 of verification PV with significant predictive value of the model (p = 0.003). Prognostic total index, which allows
 to calculate probable percentage of patients with Phnegative
 MPN in total group with atypical thromboses of
 different etiology, gives reason to assume that Ph-negative
 MPN in it is represented in 43.30% of cases, and probability
 of verification of PMF, ET an PV constitutes 82.60;
 72.38 and 58.23%, correspondently. Conclusions: our
 findings confirm that thromboses are powerful triggers
 for the further verification by Ph-negative MPN. Though
 typical thrombotic episodes on the moment of PV and ET
 diagnosing prevailed over atypical episodes, the predictive
 value of the latter for verification of Ph-negative
 MPN is much more powerful. In patents with Budd —
 Chiari syndrome the portal thrombosis and thrombosis
 of splenic veins, screening and presence of Ph-negative
first_indexed 2025-12-07T16:23:56Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137589
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T16:23:56Z
publishDate 2014
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Міщенюк, О.Ю.
2018-06-17T13:15:16Z
2018-06-17T13:15:16Z
2014
Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень / О.Ю. Міщенюк // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 1. — С. 71-77. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137589
Мета дослідження: визначити операційні характеристики атипового
 тромбозу для прогнозу ймовірності верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних
 новоутворень (МПН). Об’єкт і методи: об’єктом аналізу слугували
 результати клінічних досліджень 368 осіб, у яких проводили диференційну
 діагностику між Ph-негативними МПН та мієлопроліферативними
 реакціями (МР). Результати: в усіх випадках із тромбозом атипової локалізації
 в подальшому було верифіковано Ph-негативне МПН (17 із 216 проти
 0 з 152; р = 0,0001). У дослідженій групі ймовірність того, що в осіб з
 атиповим тромбозом буде діагностовано Ph-негативне МПН, відповідно
 до показника предиктивної цінності позитивного результату з доведеною
 значущістю моделі (р < 0,0001), становила 100% (95% довірчий інтервал
 (ДІ) 80,5–100,0%). Найвища прогностична цінність негативного
 результату (ПЦНР) атипового венозного тромбозу спостерігається для
 випадків первинного мієлофіброзу (ПМФ) — 82,60% (95% ДІ 76,3–87,8%).
 Тромбоз вісцеральних вен є маркером зі статистично вищим рівнем їх прогностичної
 моделі порівняно з нейтральною (р = 0,0001) та досить високим
 показником балансової точності діагнозу (БТД), яка становить 71,4%
 (95% ДІ 57,2–74,1%). Під час оцінки площі під ROC-кривою для окремих
 нозологічних одиниць було виявлено, що найбільша статистично значуща
 площа (р = 0,036) та БТД (91,3%; 95% ДІ 58,1–93,9%) маркера атипового
 венозного тромбозу спостерігається за ПМФ. Наявність венозних
 атипових подій в когорті осіб, яким проводиться диференційна діагностика
 між справжньою поліцитемією (СП) та МР, забезпечує 79,0% (95% ДІ
 57,4–82,0%) ймовірність верифікації СП зі значущою предиктивною цінністю
 моделі (р = 0,003). Прогностичний сумарний індекс, який дозволяє
 вирахувати ймовірний відсоток пацієнтів із Ph-негативними МПН у загальній
 когорті осіб з атиповими тромбозами різної етіології, дає можливість
 припустити, що Ph-негативні МПН у ній представлені у 43,3% випадків,
 а ПМФ, есенціальна тромбоцитемія та СП — 82,6; 72,3 та 58,2%
 епізодів відповідно. Висновки: результати дослідження підтверджують,
 що тромбоз вісцеральних вен є потужним тригером для подальшої верифікації
 Ph-негативних МПН. У групі осіб із синдромом Бадда — Кіарі,
 портальним тромбозом та тромбозом вен селезінки скринінг на наявність
 Ph-негативних МПН є раціональним та обґрунтованим. Найвищий
 рівень прогностичної цінності атипового тромбозу визначено для подальшої
 верифікації ПМФ.
Aim: the aim of this study was to determine
 the occurrence of manifestation of atypical thrombosis
 and its prognostic value at verification of Ph-negative
 myeloproliferative neoplasms (MPN). Object and methods:
 as material for study have been taken results of
 clinical studies of 368 individuals, who underwent differential
 diagnostics between Ph-negative MPN and
 myeloproliferative reaction (MR). Results: in all cases
 of thrombosis with atypical localization, later on has
 been verified Ph-negative MPN (17 out of 216 compared
 to 0 out of 152, р < 0.0001). In the studied group
 the probability of diagnosis of Ph-negative MPN in patients
 with atypical thromboses has constituted 100%
 (95% CI 80.5–100.0%) according to the positive predictive
 value of test result with proven models significance
 (р < 0.0001). The highest the negative predictive value
 (NPV) of presence of atypical venous thrombosis is observed
 at detection of primary myelofibrosis (PMF) cases
 (82.60%, 95% CI 76.3–87.8%). Visceral vein thrombosis
 is a marker with statistically higher level of predictive
 models in comparison with the neutral (p < 0.0001)
 and with high rate of the balance accuracy of diagnostic
 (BAD) (71.4%; 95% CI 57.2–74.1%). At evaluation of
 area under ROC-curve (AUC) for particular nosologic
 units has been detected that most «prognostic» area of
 marker of atypical venous thrombosis (р = 0.036) and
 BAD — 91.3%; 95% CІ 58.1–93.9%) was observed
 in PMF. Atypical venous thromboses in patients who
 carried the differential diagnosis between PV and MR
 provide 79.0% (95% CI 57.4–82.0%) the probability
 of verification PV with significant predictive value of the model (p = 0.003). Prognostic total index, which allows
 to calculate probable percentage of patients with Phnegative
 MPN in total group with atypical thromboses of
 different etiology, gives reason to assume that Ph-negative
 MPN in it is represented in 43.30% of cases, and probability
 of verification of PMF, ET an PV constitutes 82.60;
 72.38 and 58.23%, correspondently. Conclusions: our
 findings confirm that thromboses are powerful triggers
 for the further verification by Ph-negative MPN. Though
 typical thrombotic episodes on the moment of PV and ET
 diagnosing prevailed over atypical episodes, the predictive
 value of the latter for verification of Ph-negative
 MPN is much more powerful. In patents with Budd —
 Chiari syndrome the portal thrombosis and thrombosis
 of splenic veins, screening and presence of Ph-negative
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
Predictive value of atypical thrombotic episodes for the subsequent verification Ph-negative myeloproliferative neoplasm
Article
published earlier
spellingShingle Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
Міщенюк, О.Ю.
Оригинальные исследования
title Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
title_alt Predictive value of atypical thrombotic episodes for the subsequent verification Ph-negative myeloproliferative neoplasm
title_full Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
title_fullStr Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
title_full_unstemmed Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
title_short Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
title_sort прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації ph-негативних мієлопроліферативних новоутворень
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137589
work_keys_str_mv AT míŝenûkoû prognostičnacínnístʹatipovihtrombotičnihepízodívdlâimovírnostípodalʹšoíverifíkacííphnegativnihmíêloprolíferativnihnovoutvorenʹ
AT míŝenûkoû predictivevalueofatypicalthromboticepisodesforthesubsequentverificationphnegativemyeloproliferativeneoplasm