Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах

Обґрунтування і мета: білок hENT1 — один із ключових ферментів метаболізму
 пухлинних клітин раку підшлункової залози (РПЗ) з варіабельною експресією:
 високою (≈ 40%) та низькою (≈ 60%). Висока експресія hENT1 є біомаркером
 ефективності застосування гемцитабіну (Г) у режимі...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Онкологія
Дата:2014
Автори: Дронов, О.І., Земсков, С.В., Грабовий, О.М., Бакунець, П.П., Земскова, М.В.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137625
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах / О.І. Дронов, С.В. Земсков, О.М. Грабовий, П.П. Бакунець, М.В. Земскова // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 2. — С. 118-121. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862665678379548672
author Дронов, О.І.
Земсков, С.В.
Грабовий, О.М.
Бакунець, П.П.
Земскова, М.В.
author_facet Дронов, О.І.
Земсков, С.В.
Грабовий, О.М.
Бакунець, П.П.
Земскова, М.В.
citation_txt Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах / О.І. Дронов, С.В. Земсков, О.М. Грабовий, П.П. Бакунець, М.В. Земскова // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 2. — С. 118-121. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Онкологія
description Обґрунтування і мета: білок hENT1 — один із ключових ферментів метаболізму
 пухлинних клітин раку підшлункової залози (РПЗ) з варіабельною експресією:
 високою (≈ 40%) та низькою (≈ 60%). Висока експресія hENT1 є біомаркером
 ефективності застосування гемцитабіну (Г) у режимі монотерапії.
 Актуальним залишається питання підбору цитостатиків для підвищення
 ефективності лікування хворих на РПЗ із низькою експресією hENT1. Мета
 дослідження—оцінити ефективність комбінації тегафур + гемцитабін(ТГ)
 порівняно з монотерапією гемцитабіном (МГ) в ад’ювантному лікуванні радикально
 оперованих пацієнтів із РПЗ у ІІ–ІІІ стадії з низькою експресією
 hENT. Об’єкт і методи: проаналізовано безрецидивну та загальну виживаність
 (БРВ і ЗВ) 20 радикально оперованих хворих на РПЗ, яких розділено
 на 2 групи залежно від режиму ад’ювантного лікування: МГ або комбінаціяТГ.
 Застосовано: морфологічний, імуногістохімічний, статистичний методи дослідження.
 Результати: медіана БРВ у групах пацієнтів після МГ і ТГ становила
 відповідно 9 та 15 міс (р < 0,05). Медіана ЗВ у групі ТГ на час проведення
 дослідження не була досягнута, тоді як після лікування МГ становила
 17 міс. Висновки: при застосуванні комбінації ТГ в ад’ювантному лікуванні
 хворих на РПЗ із низькою експресією hENT1 відмічено підвищення БРВ порівняно
 із застосуванням МГ. Для остаточного визначення ефекту комбінації ТГ
 в ад’ювантному лікуванні пацієнтів зРПЗ із низькою експресією hENT1 у пухлинних
 клітинах необхідні масштабніші дослідження. Background and aim: hENT1 plays a key role
 in cellular metabolism. High expression hENT1 (40% of
 patients with pancreatic cancer (PC)) correlates with tumor
 response to gemcitabine. About 60% of all cases of PC
 represent low expression of hENT1. Combination of fluorpyrimidines
 and gemcitabine is recommended for palliative
 treatment of PC. The aim of our study is to investigate
 the efficacy of tegafur + gemcitabine (TG) combination
 in adjuvant treatment of patients after curative resection
 of PC with low grade expression of hENT1 in comparison
 with gemcitabine monotherapy (GM). Object and methods:
 GM group consisted of 10 patients with low hENT1
 expression; TG group consisted of 10 patients. Methods:
 clinical, morphological, immunohistochemical, statistical.
 Results: median of time to progression (TTP) in GM
 group and TG group were 9 and 15 months corresponding
 (р < 0.05,). Median overall survival (OS) in GM group
 was 17 months and median OS in TG group was not yet
 reached by the time of the analysis. Conclusion: clear trend
 in TTP increase inPC patients with low grade hENT1 expression
 treated with TG in adjuvant setting was seen. Large
 scale study is needed to prove our results and hypothesis.
first_indexed 2025-12-07T15:17:40Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137625
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T15:17:40Z
publishDate 2014
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Дронов, О.І.
Земсков, С.В.
Грабовий, О.М.
Бакунець, П.П.
Земскова, М.В.
2018-06-17T14:13:24Z
2018-06-17T14:13:24Z
2014
Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах / О.І. Дронов, С.В. Земсков, О.М. Грабовий, П.П. Бакунець, М.В. Земскова // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 2. — С. 118-121. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137625
Обґрунтування і мета: білок hENT1 — один із ключових ферментів метаболізму
 пухлинних клітин раку підшлункової залози (РПЗ) з варіабельною експресією:
 високою (≈ 40%) та низькою (≈ 60%). Висока експресія hENT1 є біомаркером
 ефективності застосування гемцитабіну (Г) у режимі монотерапії.
 Актуальним залишається питання підбору цитостатиків для підвищення
 ефективності лікування хворих на РПЗ із низькою експресією hENT1. Мета
 дослідження—оцінити ефективність комбінації тегафур + гемцитабін(ТГ)
 порівняно з монотерапією гемцитабіном (МГ) в ад’ювантному лікуванні радикально
 оперованих пацієнтів із РПЗ у ІІ–ІІІ стадії з низькою експресією
 hENT. Об’єкт і методи: проаналізовано безрецидивну та загальну виживаність
 (БРВ і ЗВ) 20 радикально оперованих хворих на РПЗ, яких розділено
 на 2 групи залежно від режиму ад’ювантного лікування: МГ або комбінаціяТГ.
 Застосовано: морфологічний, імуногістохімічний, статистичний методи дослідження.
 Результати: медіана БРВ у групах пацієнтів після МГ і ТГ становила
 відповідно 9 та 15 міс (р < 0,05). Медіана ЗВ у групі ТГ на час проведення
 дослідження не була досягнута, тоді як після лікування МГ становила
 17 міс. Висновки: при застосуванні комбінації ТГ в ад’ювантному лікуванні
 хворих на РПЗ із низькою експресією hENT1 відмічено підвищення БРВ порівняно
 із застосуванням МГ. Для остаточного визначення ефекту комбінації ТГ
 в ад’ювантному лікуванні пацієнтів зРПЗ із низькою експресією hENT1 у пухлинних
 клітинах необхідні масштабніші дослідження.
Background and aim: hENT1 plays a key role
 in cellular metabolism. High expression hENT1 (40% of
 patients with pancreatic cancer (PC)) correlates with tumor
 response to gemcitabine. About 60% of all cases of PC
 represent low expression of hENT1. Combination of fluorpyrimidines
 and gemcitabine is recommended for palliative
 treatment of PC. The aim of our study is to investigate
 the efficacy of tegafur + gemcitabine (TG) combination
 in adjuvant treatment of patients after curative resection
 of PC with low grade expression of hENT1 in comparison
 with gemcitabine monotherapy (GM). Object and methods:
 GM group consisted of 10 patients with low hENT1
 expression; TG group consisted of 10 patients. Methods:
 clinical, morphological, immunohistochemical, statistical.
 Results: median of time to progression (TTP) in GM
 group and TG group were 9 and 15 months corresponding
 (р < 0.05,). Median overall survival (OS) in GM group
 was 17 months and median OS in TG group was not yet
 reached by the time of the analysis. Conclusion: clear trend
 in TTP increase inPC patients with low grade hENT1 expression
 treated with TG in adjuvant setting was seen. Large
 scale study is needed to prove our results and hypothesis.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
Efficacy of various regimens of adjuvant chemotherapy in patients with pancreatic cancer with low expression hENT1 in tumor cells
Article
published earlier
spellingShingle Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
Дронов, О.І.
Земсков, С.В.
Грабовий, О.М.
Бакунець, П.П.
Земскова, М.В.
Оригинальные исследования
title Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
title_alt Efficacy of various regimens of adjuvant chemotherapy in patients with pancreatic cancer with low expression hENT1 in tumor cells
title_full Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
title_fullStr Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
title_full_unstemmed Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
title_short Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах
title_sort ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hent1 у пухлинних клітинах
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137625
work_keys_str_mv AT dronovoí efektivnístʹríznihrežimívadûvantnoíhímíoterapííuhvorihnarakpídšlunkovoízaloziznizʹkoûekspresíêûhent1upuhlinnihklítinah
AT zemskovsv efektivnístʹríznihrežimívadûvantnoíhímíoterapííuhvorihnarakpídšlunkovoízaloziznizʹkoûekspresíêûhent1upuhlinnihklítinah
AT graboviiom efektivnístʹríznihrežimívadûvantnoíhímíoterapííuhvorihnarakpídšlunkovoízaloziznizʹkoûekspresíêûhent1upuhlinnihklítinah
AT bakunecʹpp efektivnístʹríznihrežimívadûvantnoíhímíoterapííuhvorihnarakpídšlunkovoízaloziznizʹkoûekspresíêûhent1upuhlinnihklítinah
AT zemskovamv efektivnístʹríznihrežimívadûvantnoíhímíoterapííuhvorihnarakpídšlunkovoízaloziznizʹkoûekspresíêûhent1upuhlinnihklítinah
AT dronovoí efficacyofvariousregimensofadjuvantchemotherapyinpatientswithpancreaticcancerwithlowexpressionhent1intumorcells
AT zemskovsv efficacyofvariousregimensofadjuvantchemotherapyinpatientswithpancreaticcancerwithlowexpressionhent1intumorcells
AT graboviiom efficacyofvariousregimensofadjuvantchemotherapyinpatientswithpancreaticcancerwithlowexpressionhent1intumorcells
AT bakunecʹpp efficacyofvariousregimensofadjuvantchemotherapyinpatientswithpancreaticcancerwithlowexpressionhent1intumorcells
AT zemskovamv efficacyofvariousregimensofadjuvantchemotherapyinpatientswithpancreaticcancerwithlowexpressionhent1intumorcells