Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози

Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК
 CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного
 та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних
 досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед му...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Онкологія
Дата:2014
Автори: Геник-Березовська, С.О., Клименко, С.В.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862736724333953024
author Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
author_facet Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
citation_txt Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Онкологія
description Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК
 CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного
 та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних
 досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед мутації 1100delC)
 такий ризик підвищується загалом у 2–3 рази, а у випадку онкологічного сімейного
 анамнезу— в 4–5 разів. Інші генетичні порушення та вплив генотоксичних
 факторів зовнішнього середовища, у тому числі іонізуючого випромінювання,
 можуть модифікувати (підвищувати) пенетрантність CHEK2-
 мутації. Це, на думку авторів, обґрунтовує доцільність вивчення в Україні
 особливостей поліморфізму CHEK2 у осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання
 після аварії на Чорнобильській атомній електростанції (когорти
 жінок — ліквідаторів аварії та евакуйованих із радіаційно забруднених
 територій), особливо у тих, що захворіли на рак молочної залози. The modern data on the association mutations
 of DNA repair CHEK2 and some other genetic
 polymorphisms with the risk of developing sporadic
 and hereditary/family breast cancer was analyzed. According
 to numerous studies in the presence of mutations
 CHEK2 (first of all mutations 1100delC) this risk increases
 in 2–3 times, and at presence of cancer family
 history — in 4–5 times. Other genetic disorders and the action of genotoxic environmental factors, including
 ionizing radiation, can change (increase) penetrance
 CHEK2 mutations. This, according to the authors,
 substantiates the feasibility study in Ukraine, peculiarities
 of CHEK2 polymorphism of persons exposed
 to ionizing radiation after the accident at the Chernobyl
 (cohort of women liquidators and evacuated from
 radiocontaminated territories), especially in those who
 develop breast cancer.
first_indexed 2025-12-07T19:55:11Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137755
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T19:55:11Z
publishDate 2014
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
2018-06-17T16:03:48Z
2018-06-17T16:03:48Z
2014
Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК
 CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного
 та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних
 досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед мутації 1100delC)
 такий ризик підвищується загалом у 2–3 рази, а у випадку онкологічного сімейного
 анамнезу— в 4–5 разів. Інші генетичні порушення та вплив генотоксичних
 факторів зовнішнього середовища, у тому числі іонізуючого випромінювання,
 можуть модифікувати (підвищувати) пенетрантність CHEK2-
 мутації. Це, на думку авторів, обґрунтовує доцільність вивчення в Україні
 особливостей поліморфізму CHEK2 у осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання
 після аварії на Чорнобильській атомній електростанції (когорти
 жінок — ліквідаторів аварії та евакуйованих із радіаційно забруднених
 територій), особливо у тих, що захворіли на рак молочної залози.
The modern data on the association mutations
 of DNA repair CHEK2 and some other genetic
 polymorphisms with the risk of developing sporadic
 and hereditary/family breast cancer was analyzed. According
 to numerous studies in the presence of mutations
 CHEK2 (first of all mutations 1100delC) this risk increases
 in 2–3 times, and at presence of cancer family
 history — in 4–5 times. Other genetic disorders and the action of genotoxic environmental factors, including
 ionizing radiation, can change (increase) penetrance
 CHEK2 mutations. This, according to the authors,
 substantiates the feasibility study in Ukraine, peculiarities
 of CHEK2 polymorphism of persons exposed
 to ionizing radiation after the accident at the Chernobyl
 (cohort of women liquidators and evacuated from
 radiocontaminated territories), especially in those who
 develop breast cancer.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Обзор
Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
Association of the gene CHEK2 mutations and other low-penetrance genes of predisposition to the development of breast cancer
Article
published earlier
spellingShingle Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
Обзор
title Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_alt Association of the gene CHEK2 mutations and other low-penetrance genes of predisposition to the development of breast cancer
title_full Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_fullStr Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_full_unstemmed Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_short Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_sort асоціація мутацій гена сhek2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
topic Обзор
topic_facet Обзор
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
work_keys_str_mv AT genikberezovsʹkaso asocíacíâmutacíigenashek2taínšihnizʹkopenetrantnihgenívshilʹnostídozloâkísnoítransformacíízrozvitkomrakumoločnoízalozi
AT klimenkosv asocíacíâmutacíigenashek2taínšihnizʹkopenetrantnihgenívshilʹnostídozloâkísnoítransformacíízrozvitkomrakumoločnoízalozi
AT genikberezovsʹkaso associationofthegenechek2mutationsandotherlowpenetrancegenesofpredispositiontothedevelopmentofbreastcancer
AT klimenkosv associationofthegenechek2mutationsandotherlowpenetrancegenesofpredispositiontothedevelopmentofbreastcancer