Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози

Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед мутації 1100delC) такий р...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2014
Hauptverfasser: Геник-Березовська, С.О., Клименко, С.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137755
record_format dspace
spelling Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
2018-06-17T16:03:48Z
2018-06-17T16:03:48Z
2014
Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед мутації 1100delC) такий ризик підвищується загалом у 2–3 рази, а у випадку онкологічного сімейного анамнезу— в 4–5 разів. Інші генетичні порушення та вплив генотоксичних факторів зовнішнього середовища, у тому числі іонізуючого випромінювання, можуть модифікувати (підвищувати) пенетрантність CHEK2- мутації. Це, на думку авторів, обґрунтовує доцільність вивчення в Україні особливостей поліморфізму CHEK2 у осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання після аварії на Чорнобильській атомній електростанції (когорти жінок — ліквідаторів аварії та евакуйованих із радіаційно забруднених територій), особливо у тих, що захворіли на рак молочної залози.
The modern data on the association mutations of DNA repair CHEK2 and some other genetic polymorphisms with the risk of developing sporadic and hereditary/family breast cancer was analyzed. According to numerous studies in the presence of mutations CHEK2 (first of all mutations 1100delC) this risk increases in 2–3 times, and at presence of cancer family history — in 4–5 times. Other genetic disorders and the action of genotoxic environmental factors, including ionizing radiation, can change (increase) penetrance CHEK2 mutations. This, according to the authors, substantiates the feasibility study in Ukraine, peculiarities of CHEK2 polymorphism of persons exposed to ionizing radiation after the accident at the Chernobyl (cohort of women liquidators and evacuated from radiocontaminated territories), especially in those who develop breast cancer.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Обзор
Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
Association of the gene CHEK2 mutations and other low-penetrance genes of predisposition to the development of breast cancer
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
spellingShingle Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
Обзор
title_short Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_full Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_fullStr Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_full_unstemmed Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
title_sort асоціація мутацій гена сhek2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози
author Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
author_facet Геник-Березовська, С.О.
Клименко, С.В.
topic Обзор
topic_facet Обзор
publishDate 2014
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Association of the gene CHEK2 mutations and other low-penetrance genes of predisposition to the development of breast cancer
description Проаналізовано сучасні відомості щодо асоціації мутації гена репарації ДНК CHEK2 та деяких інших генетичних поліморфізмів з ризиком розвитку спорадичного та спадкового/сімейного раку молочної залози. За даними численних досліджень, за наявності мутацій CHEK2 (насамперед мутації 1100delC) такий ризик підвищується загалом у 2–3 рази, а у випадку онкологічного сімейного анамнезу— в 4–5 разів. Інші генетичні порушення та вплив генотоксичних факторів зовнішнього середовища, у тому числі іонізуючого випромінювання, можуть модифікувати (підвищувати) пенетрантність CHEK2- мутації. Це, на думку авторів, обґрунтовує доцільність вивчення в Україні особливостей поліморфізму CHEK2 у осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання після аварії на Чорнобильській атомній електростанції (когорти жінок — ліквідаторів аварії та евакуйованих із радіаційно забруднених територій), особливо у тих, що захворіли на рак молочної залози. The modern data on the association mutations of DNA repair CHEK2 and some other genetic polymorphisms with the risk of developing sporadic and hereditary/family breast cancer was analyzed. According to numerous studies in the presence of mutations CHEK2 (first of all mutations 1100delC) this risk increases in 2–3 times, and at presence of cancer family history — in 4–5 times. Other genetic disorders and the action of genotoxic environmental factors, including ionizing radiation, can change (increase) penetrance CHEK2 mutations. This, according to the authors, substantiates the feasibility study in Ukraine, peculiarities of CHEK2 polymorphism of persons exposed to ionizing radiation after the accident at the Chernobyl (cohort of women liquidators and evacuated from radiocontaminated territories), especially in those who develop breast cancer.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137755
citation_txt Асоціація мутацій гена СHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози / С.О. Геник-Березовська, С.В. Клименко // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 164-170. — Бібліогр.: 51 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT genikberezovsʹkaso asocíacíâmutacíigenashek2taínšihnizʹkopenetrantnihgenívshilʹnostídozloâkísnoítransformacíízrozvitkomrakumoločnoízalozi
AT klimenkosv asocíacíâmutacíigenashek2taínšihnizʹkopenetrantnihgenívshilʹnostídozloâkísnoítransformacíízrozvitkomrakumoločnoízalozi
AT genikberezovsʹkaso associationofthegenechek2mutationsandotherlowpenetrancegenesofpredispositiontothedevelopmentofbreastcancer
AT klimenkosv associationofthegenechek2mutationsandotherlowpenetrancegenesofpredispositiontothedevelopmentofbreastcancer
first_indexed 2025-12-07T19:55:11Z
last_indexed 2025-12-07T19:55:11Z
_version_ 1850880621087293440