Редкие нозологические формы остеосарком: особенности, принципы дифференциальной диагностики и современного лечения. I. Телеангиэктатическая остеосаркома, мелкоклеточная остеосаркома

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2014
• Автор: Григоровский, В.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
• Теми: Обмен опытом
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137756
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Редкие нозологические формы остеосарком: особенности, принципы дифференциальной диагностики и современного лечения. I. Телеангиэктатическая остеосаркома, мелкоклеточная остеосаркома / В.В. Григоровский // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 235-240. — Бібліогр.: 36 назв. — рос.

Цель: проанализировать клинико-морфологические характеристики остеосарком
 (ОС) разной степени злокачественности, особенности их дифференциальной
 гистологической диагностики и современного лечения. Материал
 наблюдений: 44 случая нозологических форм ОС, редко встречающихся
 в практике онкоортопедии. В соответствии с современной Гистологической
 классификацией ВОЗ (2013) (раздел злокачественных остеогенных
 опухолей) изложены сведения о телеангиэктатической (19 случаев из архива
 автора) и мелкоклеточной ОС (4 случая). Результаты: телеангиэктатическая
 ОС — опухоль высокой степени злокачественности, с выраженной
 тенденцией к формированию атипичных капсулярно-септальных
 структур, которые образуют ячейки, заполненные геморрагическим содержимым,
 со слабо выраженными признаками остеогенеза. Мелкоклеточная
 ОС — редчайшая опухоль, построенная из мелких мономорфных округло-овальных
 и кое-где веретенообразных клеток (чем напоминает саркому
 Юинга), однако с участками атипичного остеогенеза, осуществляемого
 опухолевыми клетками. Необходимость сложных дифференциально-диагностических
 решений и связанных с ними тактических подходов к лечению
 ОС предполагает тесное взаимодействие клиницистов-онкологов, специалистов
 по визуализирующим методам диагностики, онкологов-терапевтов
 и патологов онкоортопедического профиля. Вывод: диагностическое
 заключение патолога должно содержать информацию о нозологической
 форме ОС, топографии очага поражения (центральная, поверхностная),
 степени злокачественности (низкая, высокая) и ее некоторых клеточнотканевых
 особенностях. Objective: to analyze the clinical and morphological
 characteristics of osteosarcoma (OS) of different
 degree of malignancy, peculiarities of their differential
 histological diagnostics and modern treatment.
 Patient material: 44 case nosological forms
 OS, rarely encountered in oncoorthopedics practice.
 In accordance with modern Histological classification
 of the WHO (2013) (section malignant osteogenic
 tumors) contained information about telangiectatic
 (19 cases from the author’s archive) and small cell
 lung OS (4 cases). Results: telangiectatic OS — highgrade
 malignancy tumor with a clear tendency of atypical
 capsular-septal structures, which form the alveols
 filled with hemorrhagic content with mild signs of osteogenesis.
 Small cell OS is a rare tumor, built of small
 monomorphic rounded-oval and in some places fusiform
 cells than reminds Ewing sarcoma, however, with
 areas of atypical osteogenesis carried out by the cancer
 cells. The necessity of complex differential diagnostic solutions
 and related tactical approaches to treatment OS
 involves close interaction of clinical oncologists, experts
 in imaging methods of diagnostics, physicians-oncologists,
 and pathologists of oncoorthopedics profile. Conclusion:
 a diagnostic conclusion of the pathologist should
 contain the information about the nosology OS, topography
 of the lesion (central, surface), malignancy grade
 OS (low, high), and some cellular-tissue characteristics.