Особливості експресії білків HER-2/neu та VEGF у граничних пухлинах яєчника

Мета: провести імуногістохімічний аналіз експресії HER-2/neu та VEGF
 у клітинах граничних пухлин яєчника (ГПЯ), порівняти одержані результати
 з експресією цих маркерів у клітинах раку яєчника (РЯ) та оцінити
 їх клінічне значення. Об’єкт: операційний матеріал хворих на ГПЯ...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2014
Hauptverfasser: Клименко, Е.С., Свінціцький, В.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137772
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Особливості експресії білків HER-2/neu та VEGF у граничних пухлинах яєчника / Е.С. Клименко, В.С. Свінціцький // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 3. — С. 191-198. — Бібліогр.: 37 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Мета: провести імуногістохімічний аналіз експресії HER-2/neu та VEGF
 у клітинах граничних пухлин яєчника (ГПЯ), порівняти одержані результати
 з експресією цих маркерів у клітинах раку яєчника (РЯ) та оцінити
 їх клінічне значення. Об’єкт: операційний матеріал хворих на ГПЯ та
 РЯ (32 і 56 пацієнтів відповідно), яким до хірургічного лікування поліхіміотерапію
 не проводили. Методи дослідження: клінічні, морфологічні, імуногістохімічні,
 статистичні. Результати: встановлено гетерогенність
 фенотипу пухлинних клітин (ПК) у хворих на ГПЯ та РЯ за цитоморфологічними
 особливостями і експресією маркерів проліферації (HER-2/neu)
 та ангіогенезу (VEGF), які визначають індивідуальні біологічні особливості
 пухлинного процесу в яєчнику. У 3 (9,4%) пацієнтів із ГПЯ виявлено пухлинні
 імплантати без цитологічних ознак малігнізації по поверхні чіпця (сальника).
 Позитивна експресія HER-2/neu і VEGF частіше визначалася у хворих
 на РЯ, ніж у пацієнтів із ГПЯ. Загальна 3- і 5-річна виживаність хворих
 на ГПЯ становила 100% незалежно від фенотипу ПК, виживаність
 хворих на РЯ була нижчою за умови сильної позитивної експресії маркерів.
 Висновки: експресія HER-2/neu і VEGF у ПК є індивідуальним показником
 біологічної активності ГПЯ. Одержані результати стосовно гетерогенної
 експресії HER-2/neu та VEGF у ПК вказують на існування двох субтипів
 серозних ГПЯ з різними потенціями до проліферації та ангіогенезу. Aim: to conduct the immunohistochemical
 analysis of expression of HER-2/neu and VEGF
 in the cells of borderline ovary tumors (BOT), to compare
 the got results to expression of these markers in
 the cells of ovary cancer (OC) and to estimate they
 clinical value. Object: operating material of patients
 with BOT and OC (32 and 56 patients, accordingly),
 to which before surgical treatment polichemotherapy
 was not conducted. Methods: clinical, morphological,
 immunohistochemical, statistical. Results: the phenotype
 heterogeneity of tumor cells in patients with BOT
 and OC was carried out according to cytomorphological
 features and expression of proliferation markers
 (HER-2/neu) and angiogenesis (VEGF), which determine
 the individual biological features of tumor process
 in an ovary. In 3 (9.4%) of patients with BOT implants
 were diagnosed without the cytological signs of malignization on the omentum surfaces. Positive expression
 of HER-2/neu and VEGF was more frequent
 determined for patients with OC, than for patients with
 BOT. General 3- and 5-years survivability of patients
 with BOT was 100% regardless to phenotype of tumor
 cells, survivability of patients with OC was less on condition
 of strong positive expression of markers. Conclusions:
 expression of HER-2/neu and VEGF in tumor
 cells is the individual indexes of biological activity
 of BOT. The got results in relation to heterogeneous
 expression of HER-2/neu and VEGF in tumor cells specify on existence of two subtypes of serosal BOT with
 different potencies to proliferation and angiogenesis.