Об особенностях формирования миелофиброза при миелопролиферативных новообразованиях

• Veröffentlicht in: Онкологія
• Datum: 2014
• 1. Verfasser: Николаенко-Камышова, Т.П.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2014
• Schlagworte: Оригинальные исследования
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137837
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Об особенностях формирования миелофиброза при миелопролиферативных новообразованиях / Т.П. Николаенко-Камышова // Онкологія. — 2014. — Т. 16, № 4. — С. 257-261. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Разные формы миелопролиферативных новообразований (МПН) имеют
 похожие морфологические и клинико-гематологические признаки. Они
 сопровождаются гиперпродукцией клеточных элементов, развитием миелофиброза
 и недостаточностью кроветворения. Деградация внеклеточного
 матрикса происходит под действием цитокинов и матриксных металлопротеиназ
 (ММП). С целью уточнения особенностей формирования
 миелофиброза при хронических МПН определяли активность ММП
 (ММП-2 и -9). Объект и методы: изучали клинико-лабораторные показатели
 у 115 больных с МПН: 31 — с истинной полицитемией, 75 — с первичным
 миелофиброзом (ПМФ), 9 — с эссенциальной тромбоцитопенией (ЭТ).
 В группу сравнения включены 92 пациента з атеросклеротическими изменениями
 сосудов нижних конечностей. Определение активности ММП-2
 и -9 в плазме крови проводили методом желатин-зимографии. Протеолитическую
 активность оценивали по размеру неокрашенных полос на синем
 фоне. Идентификацию зон, соответствующих ММП-2 и -9, проводили,
 используя окрашенные маркеры (Bio-Rad Laboratories) и при помощи
 позитивного контроля этих ферментов (Sigma). Результаты: у больных
 с МПН количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов значительно
 превышало показатели в группе сравнения (больные атеросклеротичным
 поражением сосудов). У них при гепатоспленомегалии и лейкоцитозе
 определялся наивысший уровень лактатдегидрогеназы. У пациентов с ЭТ,
 при небольших размерах печени, селезенки и умеренном повышении уровня
 лейкоцитов и тромбоцитов, показатели лактатдегидрогеназы превышали
 результаты в группе сравнения, но были ниже, чем в группе пациентов
 с ПМФ. Данные изучения гистологических препаратов согласовываются
 с полученными результатами: при истинной полицитемии незначительная
 стромальная гиперплазия была в периваскулярных зонах костного мозга.
 При ПМФ в препаратах определялся ретикулиновый фиброз, при прогрессировании
 ПМФ — миелофиброз. Выводы: изменения структуры внеклеточного
 матрикса при формировании миелофиброза у больных с МПН
 предположительно обусловлены действием активированных лейкоцитов
 и тромбоцитов, включая клетки лейкемического клона, в том числе за счет
 продукции ММП-2 и -9; при ПМФ активность ММП-9 была значительно
 выше, чем в группе сравнения. Прогрессирование миелопролиферативного
 синдрома усугубляет дефектность экстрацеллюлярного матрикса.
 ММП-9 играет значительную роль в возникновении деструктивних изменений
 стромального микроокружения с развитием фиброзных процессов
 в костном мозгу, печени и селезенке. Neoplastic processes, including leukemias,
 develop under the action of many factors, one
 of which is extracellular matrix remodeling. A considerable
 part in the processes of stroma microenvironment
 degradation belong to the matrix metalloproteinases
 (MMP)-2 and -9. Myeloproliferative neoplasms
 (MPN) are a group of diseases in which myelofibrosis
 determines the clinical picture and the disease prognosis.
 Objective: the role of MMP-2 and -9 in the process
 of formation myelofibrosis at chronic MPN was
 studied. Object and methods: the clinico-laboratory
 status of 115 patients with MPN (31 with polycythemia
 vera, 75 — with primary myelofibrosis (PMF),
 9 — with essential thrombocytopenia was investigated).
 92 patients with atherosclerotic process were included
 in the experimental group of comparison. The determination
 of MMP-2 and -9 activity was done according to the methods. Results: in patients with MPN in the process
 of development a myeloproliferative syndrome the
 high levels of hemoglobin, leucocytes, thrombocytes and
 LDH were stated. Due to histology specimen of bone marrow
 the largest singns of fibrosis were found in the group
 of patients with PMF. Conclusions: extracellular matrix
 (EM) changes at MPN developing MMP-2, -9 action,
 being leucocytes derived of different degree of maturity
 and play a more meaningful role in the development
 of destructive changes of stroma microenvironment with
 the development of fibrosis processes. A myeloproliferative
 syndrome progression aggravates EM remodeling. An increased
 MMP-2 activity on account of high thrombocytes
 activity and development of endothelial disfunction promotes
 vascular complications development. MMP-9 activity
 at PMF was much higher than a comparison group indicators as well as on account of pro-enzime which tells
 about a considerable EM reconstruction under the influence
 of activized neutrophils including a tumor clone.