Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень
Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз результатів досліджень...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2015
|
| Назва видання: | Онкологія |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137961 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень / Л.Г. Бучинська, Н.М. Глущенко, І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, О.В. Брєєва, О.О. Білик // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 1. — С. 12-16. — Бібліогр.: 32 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт
і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних
PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових
наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз результатів
досліджень, що виконуються в Інституті експериментальної
патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького Національної академії
наук України. Середовищем програмування інформаційного ресурсу
«Спадкові ракові синдроми» є Borland Delphi v.7.0. Результати: систематизована
й оптимально структурована інформація про спадкові синдроми
з аутосомно-домінантним і аутосомно-рецесивним типом успадкування,
при яких існує високий ризик розвитку онкологічної патології, забезпечує
оперативний доступ до інформації в галузі медичної генетики, зокрема
онкогенетики. Висновок: створений інформаційний ресурс «Спадкові ракові
синдроми» надасть можливість отримати сучасні відомості про клінічні
прояви та генетичні особливості ракових синдромів з урахуванням типу
успадкування, спектра асоційованих новоутворень, факторів ризику, алгоритмів
діагностики та профілактичних заходів. |
|---|