Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень
Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт
 і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних
 PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових
 наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз...
Saved in:
| Published in: | Онкологія |
|---|---|
| Date: | 2015 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2015
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137961 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень / Л.Г. Бучинська, Н.М. Глущенко, І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, О.В. Брєєва, О.О. Білик // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 1. — С. 12-16. — Бібліогр.: 32 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862532394606657536 |
|---|---|
| author | Бучинська, Л.Г. Глущенко, Н.М. Несіна, І.П. Юрченко, Н.П. Брєєва, О.В. Білик, О.О. |
| author_facet | Бучинська, Л.Г. Глущенко, Н.М. Несіна, І.П. Юрченко, Н.П. Брєєва, О.В. Білик, О.О. |
| citation_txt | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень / Л.Г. Бучинська, Н.М. Глущенко, І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, О.В. Брєєва, О.О. Білик // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 1. — С. 12-16. — Бібліогр.: 32 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт
і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних
PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових
наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз результатів
досліджень, що виконуються в Інституті експериментальної
патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького Національної академії
наук України. Середовищем програмування інформаційного ресурсу
«Спадкові ракові синдроми» є Borland Delphi v.7.0. Результати: систематизована
й оптимально структурована інформація про спадкові синдроми
з аутосомно-домінантним і аутосомно-рецесивним типом успадкування,
при яких існує високий ризик розвитку онкологічної патології, забезпечує
оперативний доступ до інформації в галузі медичної генетики, зокрема
онкогенетики. Висновок: створений інформаційний ресурс «Спадкові ракові
синдроми» надасть можливість отримати сучасні відомості про клінічні
прояви та генетичні особливості ракових синдромів з урахуванням типу
успадкування, спектра асоційованих новоутворень, факторів ризику, алгоритмів
діагностики та профілактичних заходів.
Objective: to create an information resource
«Hereditary cancer syndromes». Object and
methods: a comprehensive search of the relevant scientific
literature from the 2004 to 2014, mostly taken
from biomedical databases (PubMed, The Familial
Cancer Database (FaCD), OMIM database
and ot her) and the results of researches performed
in R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology,
Oncology and Radiobiology, National Academy
of Sciences of Ukraine. Programming environment
information resource «Hereditary cancer syndromes»
was Borland Delphi v.7.0. Results: optimally
structured and systematic information about hereditary
syndromes with autosomal dominant and autosomal
recessive mode of inheritance in which there
is a high risk of cancer pathology provides quick access
to information in the field of medical genetics,
including oncogenetics. Conclusion: an information
resource «Hereditary cancer syndromes» will provide
an opportunity to get current information about clinical
mani festations and genetic features of cancer syndromes
based on the type of inheritance, the spectrum
of associated malignancies, risk factors, algorithms
for diagnosis and prevention measures.
|
| first_indexed | 2025-11-24T04:33:07Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-137961 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T04:33:07Z |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бучинська, Л.Г. Глущенко, Н.М. Несіна, І.П. Юрченко, Н.П. Брєєва, О.В. Білик, О.О. 2018-06-17T19:40:34Z 2018-06-17T19:40:34Z 2015 Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень / Л.Г. Бучинська, Н.М. Глущенко, І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, О.В. Брєєва, О.О. Білик // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 1. — С. 12-16. — Бібліогр.: 32 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137961 Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт
 і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних
 PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових
 наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз результатів
 досліджень, що виконуються в Інституті експериментальної
 патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького Національної академії
 наук України. Середовищем програмування інформаційного ресурсу
 «Спадкові ракові синдроми» є Borland Delphi v.7.0. Результати: систематизована
 й оптимально структурована інформація про спадкові синдроми
 з аутосомно-домінантним і аутосомно-рецесивним типом успадкування,
 при яких існує високий ризик розвитку онкологічної патології, забезпечує
 оперативний доступ до інформації в галузі медичної генетики, зокрема
 онкогенетики. Висновок: створений інформаційний ресурс «Спадкові ракові
 синдроми» надасть можливість отримати сучасні відомості про клінічні
 прояви та генетичні особливості ракових синдромів з урахуванням типу
 успадкування, спектра асоційованих новоутворень, факторів ризику, алгоритмів
 діагностики та профілактичних заходів. Objective: to create an information resource
 «Hereditary cancer syndromes». Object and
 methods: a comprehensive search of the relevant scientific
 literature from the 2004 to 2014, mostly taken
 from biomedical databases (PubMed, The Familial
 Cancer Database (FaCD), OMIM database
 and ot her) and the results of researches performed
 in R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology,
 Oncology and Radiobiology, National Academy
 of Sciences of Ukraine. Programming environment
 information resource «Hereditary cancer syndromes»
 was Borland Delphi v.7.0. Results: optimally
 structured and systematic information about hereditary
 syndromes with autosomal dominant and autosomal
 recessive mode of inheritance in which there
 is a high risk of cancer pathology provides quick access
 to information in the field of medical genetics,
 including oncogenetics. Conclusion: an information
 resource «Hereditary cancer syndromes» will provide
 an opportunity to get current information about clinical
 mani festations and genetic features of cancer syndromes
 based on the type of inheritance, the spectrum
 of associated malignancies, risk factors, algorithms
 for diagnosis and prevention measures. uk Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Онкологія Оригинальные исследования Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень Informative resource «Hereditary cancer syndromes» as element of primary prophylaxis and early diagnostics of malignant tumors Article published earlier |
| spellingShingle | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень Бучинська, Л.Г. Глущенко, Н.М. Несіна, І.П. Юрченко, Н.П. Брєєва, О.В. Білик, О.О. Оригинальные исследования |
| title | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| title_alt | Informative resource «Hereditary cancer syndromes» as element of primary prophylaxis and early diagnostics of malignant tumors |
| title_full | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| title_fullStr | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| title_full_unstemmed | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| title_short | Інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| title_sort | інформаційний ресурс «спадкові ракові синдроми» як елемент первинної профілактики та ранньої діагностики злоякісних новоутворень |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137961 |
| work_keys_str_mv | AT bučinsʹkalg ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT gluŝenkonm ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT nesínaíp ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT ûrčenkonp ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT brêêvaov ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT bílikoo ínformacíiniiresursspadkovírakovísindromiâkelementpervinnoíprofílaktikitarannʹoídíagnostikizloâkísnihnovoutvorenʹ AT bučinsʹkalg informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors AT gluŝenkonm informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors AT nesínaíp informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors AT ûrčenkonp informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors AT brêêvaov informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors AT bílikoo informativeresourcehereditarycancersyndromesaselementofprimaryprophylaxisandearlydiagnosticsofmalignanttumors |