Імуногістохімічна оцінка експресії с-myc у тканині раку шлунка: зв’язок із показниками мікрооточення, дисемінованими пухлинними клітинами та виживаністю

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2015
• Автори: Гуменюк, Л.Д., Осинський, Д.С., Бубновська, Л.Н., Ганусевич, І.І., Мамонтова, Л.А., Ковельська, А.В., Меренцев, С.П., Осинський, С.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2015
• Теми: Оригинальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/137964
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Імуногістохімічна оцінка експресії с-myc у тканині раку шлунка: зв’язок із показниками мікрооточення, дисемінованими пухлинними клітинами та виживаністю / Л.Д. Гуменюк, Д.С. Осинський, Л.Н. Бубновська, І.І. Ганусевич, Л.А. Мамонтова, А.В. Ковельська, С.П. Меренцев, С.П. Осинський // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 1. — С. 31-37. — Бібліогр.: 36 назв. — укр.

Мета: визначити наявність можливої асоціації між експресією c-myc у тканині
 раку шлунка, внутрішньопухлинною гіпоксією, клініко-патологічними
 характеристиками процесу та виживаністю хворих. Методи: імуногістохімічні,
 біохімічні, ЯМР-спектроскопія, статистичні. Результати: встановлено,
 що кількість пухлин із c-myc-позитивним ядром у клітинах становила
 65,0%, із c-myc-позитивною цитоплазмою — 85,0%. Середня кількість клітин
 із c-myc-позитивним ядром — 23,9 ± 1,7% та з c-myc-позитивною цитоплазмою
 — 32,7 ± 2,5%. Серед пухлин, клітини яких позитивні до c-myc
 за забарвленням як ядер, так і цитоплазми, превалюють аденокарциноми
 та пухлини із ступенем диференціації G3. Більше c-myc-позитивних клітин
 за забарвленням цитоплазми виявлено у хворих із III стадією пухлинного процесу
 та з категорією Т3
 . У пухлинах, що характеризуються високим рівнем
 гіпоксії, зменшується кількість c-myc-позитивних клітин за цитоплазматичним
 забарвленням (p < 0,02). Встановлено зворотну кореляцію між експресією
 c-myc та наявністю дисемінованих пухлинних клітин у кістковому
 мозку (p < 0,05). Відзначено пряму кореляцію між кількістю клітин, позитивних
 до забарвлення на c-myc у цитоплазмі, та активністю ММП-9
 у пухлині (p < 0,01). Встановлено, що виживаність хворих, пухлини яких
 були позитивними за ядерним забарвленням на c-myc та характеризувалися
 задовільною оксигенацією, була статистично достовірно гіршою, ніж
 така у хворих із негативними на c-myc пухлинами. Висновки: експресію
 c-myc виявляють у клітинах раку шлунка як в ядрі, так і в цитоплазмі.
 За умов сильної гіпоксії спостерігається пригнічення цитоплазматичної
 експресії c-myc; ядерна гіперекспресія c-myc за умов задовільної оксигенації
 асоціюється з гіршою виживаністю хворих. Отримані результати
 та дані доступної літератури вказують на необхідність більш детальних
 досліджень щодо визначення ролі c-myс у пухлинному рості через
 різноплановість його функціональної активності у клітині за умов
 оксигенації та гіпоксії. Aim: to determine the possible association
 between c-myc expression in gastric cancer, intratumoral
 hypo xia and clinicopathological characteristics and
 patients survival. Methods: іmmunohistochemical, biochemical,
 NMR spectroscopy, statistical. Results: it was
 shown that the number of tumors with c-myc positive nucleus
 in cells was 65.0% and with c-myc positive cytoplasm
 — 85.0%. The mean number of cells with c-mycpositive
 nucleus was 23.9 ± 1.7% and with c-myc-positive
 cytoplasm — 32.7 ± 2.5%. Among the tumors with
 cells that were positive to c-myc both by nuclear staining
 and cytoplasmic staining dominate the adenocarcinoms
 and tumors with G3
 grade of differentiation. More c-myc
 posi tive tumors with cytoplasmic staining were observed
 in patients in stage III and Т3 category. The number of
 c-myc posi tive cells with cytoplasmic staining was decreased
 in tumors that were characterized by high level
 of hypo xia (p < 0.02). The inverse correlation was
 shown between c-myc expression and disseminated tumor cells in bone marrow (p < 0.05). The direct correlation
 was observed between the number of c-myc positive
 cells with cytoplasmic staining and MMP-9 activity
 in tumor (p < 0.01). It was determined that overall
 survival of patients with tumors that were c-myc positive
 with nuclear staining and characterized by weak hypoxia
 (satisfactory oxygenation) was statistically significant
 poorer than that of patients with c-myc negative tumors.
 Conclusion: c-myc expression is detected in gastric cancer
 cells both in nucleus and cytoplasm; the inhibition
 of cytoplasmic expression of c-myc under strong hypoxia
 was observed; nuclear overexpression of c-myc under
 weak hypo xia (satisfactory oxygenation) is associated
 with poorer overall survival; obtained results and literature
 data indicate the necessity to perform the more
 detailed studies to evaluate the role of c-myс in tumor
 growth due to multifunctional activity of c-myc in cells
 under oxygenation and hypoxia.