Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека
Описан случай наступления беременности и родов после переноса деконсервированных эмбрионов человека, замороженных по медленной программе с 1,2-пропандиолом и сахарозой. Описано випадок настання вагітності і пологів після переносу деконсервованих ембріонів людини, заморожених за повільною програмою...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Дата: | 2003 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2003
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138159 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека / В.И. Грищенко, М.П. Петрушко, А.Г. Геродес, И.В. Терпячая, Т.М. Гурина // Проблемы криобиологии. — 2003. — № 3. — С. 99–102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138159 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Грищенко, В.И. Петрушко, М.П. Геродес, А.Г. Терпячая, И.В. Гурина, Т.М. 2018-06-18T10:06:08Z 2018-06-18T10:06:08Z 2003 Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека / В.И. Грищенко, М.П. Петрушко, А.Г. Геродес, И.В. Терпячая, Т.М. Гурина // Проблемы криобиологии. — 2003. — № 3. — С. 99–102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138159 618.2/4:615.361.013.014.41:616-089.843 Описан случай наступления беременности и родов после переноса деконсервированных эмбрионов человека, замороженных по медленной программе с 1,2-пропандиолом и сахарозой. Описано випадок настання вагітності і пологів після переносу деконсервованих ембріонів людини, заморожених за повільною програмою з 1,2-пропандіолом і сахарозою. There was described the case of pregnancy and labour onset after transferring the frozen-thawed human embryos, frozen by slow program with 1,2- propanediol and sucrose. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Криомедицина Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека Pregnancy and Labour After Transplantation of Frozen-Thawed Human Embryos Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| spellingShingle |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека Грищенко, В.И. Петрушко, М.П. Геродес, А.Г. Терпячая, И.В. Гурина, Т.М. Криомедицина |
| title_short |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| title_full |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| title_fullStr |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| title_full_unstemmed |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| title_sort |
беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека |
| author |
Грищенко, В.И. Петрушко, М.П. Геродес, А.Г. Терпячая, И.В. Гурина, Т.М. |
| author_facet |
Грищенко, В.И. Петрушко, М.П. Геродес, А.Г. Терпячая, И.В. Гурина, Т.М. |
| topic |
Криомедицина |
| topic_facet |
Криомедицина |
| publishDate |
2003 |
| language |
Russian |
| container_title |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Pregnancy and Labour After Transplantation of Frozen-Thawed Human Embryos |
| description |
Описан случай наступления беременности и родов после переноса деконсервированных эмбрионов человека, замороженных по медленной программе с 1,2-пропандиолом и сахарозой.
Описано випадок настання вагітності і пологів після переносу деконсервованих ембріонів людини, заморожених за повільною програмою з 1,2-пропандіолом і сахарозою.
There was described the case of pregnancy and labour onset after transferring the frozen-thawed human embryos, frozen by slow program with 1,2- propanediol and sucrose.
|
| issn |
0233-7673 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138159 |
| citation_txt |
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных эмбрионов человека / В.И. Грищенко, М.П. Петрушко, А.Г. Геродес, И.В. Терпячая, Т.М. Гурина // Проблемы криобиологии. — 2003. — № 3. — С. 99–102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT griŝenkovi beremennostʹirodyposletransplantaciidekonservirovannyhémbrionovčeloveka AT petruškomp beremennostʹirodyposletransplantaciidekonservirovannyhémbrionovčeloveka AT gerodesag beremennostʹirodyposletransplantaciidekonservirovannyhémbrionovčeloveka AT terpâčaâiv beremennostʹirodyposletransplantaciidekonservirovannyhémbrionovčeloveka AT gurinatm beremennostʹirodyposletransplantaciidekonservirovannyhémbrionovčeloveka AT griŝenkovi pregnancyandlabouraftertransplantationoffrozenthawedhumanembryos AT petruškomp pregnancyandlabouraftertransplantationoffrozenthawedhumanembryos AT gerodesag pregnancyandlabouraftertransplantationoffrozenthawedhumanembryos AT terpâčaâiv pregnancyandlabouraftertransplantationoffrozenthawedhumanembryos AT gurinatm pregnancyandlabouraftertransplantationoffrozenthawedhumanembryos |
| first_indexed |
2025-11-27T04:28:52Z |
| last_indexed |
2025-11-27T04:28:52Z |
| _version_ |
1850800256142278656 |
| fulltext |
99ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
2003, №3
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2003, №3
УДК 618.2/4:615.361.013.014.41:616-089.843
Беременность и роды после трансплантации деконсервированных
эмбрионов человека
В.И.ГРИЩЕНКО, М.П.ПЕТРУШКО, А.Г.ГЕРОДЕС, И.В.ТЕРПЯЧАЯ, Т.М.ГУРИНА
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
Pregnancy and Labour After Transplantation of Frozen-Thawed Human
Embryos
GRISCHENKO V.I., PETRUSHKO M.P., GERODES A.G., TERPYACHAYA I.V., GURINA T.M.
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy
of Sciences of the Ukraine, Kharkov
Описан случай наступления беременности и родов после переноса деконсервированных эмбрионов человека, замороженных
по медленной программе с 1,2-пропандиолом и сахарозой.
Ключевые слова: медленное замораживание, криопротектор, 1,2-пропандиол.
Описано випадок настання вагітності і пологів після переносу деконсервованих ембріонів людини, заморожених за повільною
програмою з 1,2-пропандіолом і сахарозою.
Ключові слова: повільне заморожування, кріопротектор, 1,2-пропандіол.
There was described the case of pregnancy and labour onset after transferring the frozen-thawed human embryos, frozen by slow
program with 1,2- propanediol and sucrose.
Key-words: slow freezing, cryoprotectant, 1.2-propanediol.
UDC 618.2/4:615.361.013.014.41:616-089.843
Адрес для корреспонденции: Петрушко М.П., Институт проблем
криобиологии и криомедицины НАН Украины,ул. Переяславская,23,
г. Харьков, Украина 61015; тел.:+38 (057) 7721119, факс: +38 (057)
7720084, e-mail: cryo@online.kharkov.ua
Address for correspondence: Petrushko M.P., Institute for Problems
of Cryobiology&Cryomedicine of the Natl. Acad. Sci. of Ukraine,
23, Pereyaslavskaya str., Kharkov, Ukraine 61015; tel.: +38 (057)
7721119, fax: +38 (057) 7720084, e-mail:cryo@online.kharkov.ua
В мировой литературе описаны случаи бере-
менности и родов после криоконсервирования
эмбрионов человека различными методами [7, 9].
Однако отмечается невысокая жизнеспособность
деконсервированных эмбрионов [ 11 ]. Считается,
что эмбрион успешно перенес процедуру замо-
раживания-отогрева при повреждении менее 50 %
бластомеров.
Дискутируется также вопрос о необходимости
культивирования эмбрионов человека после
криоконсервирования. Одни авторы настаивают на
проведении данной процедуры, объясняя это
дополнительной селекцией жизнеспособных
эмбрионов [12]. Другие отвергают, ссылаясь на то,
что культивирование предполагает субоптималь-
ные условия и может отрицательно сказываться
на жизнеспособности эмбрионов, снижая тем
самым их имплантационный потенциал [6].
Совершенствование методов вспомогательных
репродуктивных технологий (ВРТ) позволило
увеличить частоту наступления беременности в
циклах экстракорпорального оплодотворения
(ЭКО) до 50% [3]. Вместе с тем по данным
Всемирной организации здравоохранения резко
возросла частота многоплодных беременностей,
что принято считать осложнением ВРТ [10]. В
связи с этим возникает необходимость селек-
тивного переноса ограниченного числа эмбрионов
и очевидным становится вопрос хранения так
The cases of pregnancy and labour onset after
human embryo cryopreservation using different
methods have been described in the world literature
[7, 9]. However a slight viability of frozen-thawed
embryos is noted [11]. The freeze-thawing procedure
for embryo is considered to be successful, when
blastomere damage makes less than 50%.
The question about the necessity of human embryo
culturing after cryopreservation is discussed as well.
Some authors insist on this procedure performance,
explaining this fact by an additional selection of viable
embryos [12]. Others reject it, by referring to the fact,
that the culturing supposes the suboptimal conditions
and it can negatively affect the embryos viability,
reducing thereby their implantation potential [6].
The improvement of the methods for assisted
reproductive technologies (ART) allowed augmenting
the pregnancy onset in cycles of extracorporal
fertilisation (IVF) up to 50% [3]. However, according
to the WHO data there is an increase in the frequency
of multiple pregnancies, that is used to be considered
as the ART complication [10]. In this connection there
is the necessity for a selective transfer of the limited
number of embryos and the question for so-called
“surplus” embryos storage becomes evident [4].
Nowadays the dozens of protocols of human
embryo cryopreservation using slow, rapid, extrarapid
freezing rates and vitrification have been described
[2, 5, 7, 8].
КРИОМЕДИЦИНА CRYOMEDICINE
100ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
2003, №3
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2003, №3
называемых “избыточных” эмбрионов [4].
На сегодняшний день описаны десятки прото-
колов криоконсервирования эмбрионов человека с
использованием медленных, быстрых, сверх-
быстрых скоростей замораживания и витрифи-
кации [2,5,7,8].
Продолжается поиск методов, исключающих
введение высоких концентраций криопротекторов
и вместе с тем обеспечивающих высокий уровень
сохранности биообъектов, оптимизации тем-
пературного режима замораживания-отогрева, а
также улучшения субоптимальных условий
культивирования эмбрионов человека .
Мы хотим поделиться первым удачным опытом
наступления беременности и родов после переноса
деконсервированных эмбрионов человека па-
циентке, проходившей курс лечения бесплодия
методом ЭКО в Центре репродукции человека
г.Харькова.
Материалы и методы
Эмбрионы были получены в цикле лечения
бесплодия методом ЭКО путем инсеминации
аспирированных ооцитов пациентки спермиями
мужа in vitro.
Аспирацию фолликулов, оплодотворение,
культивирование эмбрионов выполняли в соот-
ветствии со стандартным протоколом программы
ЭКО [ 1 ].
Процедуру замораживания-оттаивания прово-
дили по медленной программе. В качестве
криопротекторов использовали 1,2-пропандиол и
сахарозу. Криоконсервирующие растворы были
приготовлены на основе фосфатного буфера (Medi-
Cult, Дания).
Инкубацию эмбрионов в растворах крио-
протекторов проводили следующим образом.
Эмбрионы в микрокапле среды были перенесены
из среды культивирования Menezo B2 в фосфатно-
буферную среду на 5 мин. Затем эмбрионы
поместили в 1,5 М раствор 1,2-пропандиола, а
через 10 мин в 1,5 М раствор 1,2-пропандиола с
0,1 М раствором сахарозы. Спустя 5 мин эмбрионы
помещали в соломинки для криоконсервирования
(CryoBioSystem, Франция), которые немедленно
переносили в программный замораживатель
CryoSon.
Эмбрионы охлаждали от 22 до –5,5°С со
скоростью 2°С/мин. Производили “сиддинг”, после
которого их охлаждали со скоростью 0,3°С/мин
до –35°С. Затем пайеты погружали в жидкий азот.
Для оттаивания эмбрионов соломинки выдер-
живали при комнатной температуре и помещали
в водяную баню с температурой воды 37°С на 30 с.
После высвобождения из пайеты эмбрионы
переносили в среды с убывающей концентрацией
There is in progress the search for the methods,
excluding the introduction of high concentrations of
cryoprotectants and, nevertheless, providing a high
level of bioobject integrity, optimisation of temperature
regimen for freeze-thawing, as well as the impro-
vement of suboptimal conditions for human embryo
culturing.
We wish to share our first successful experience
of the pregnancy and labour onset after transferring
the frozen-thawed human embryos to the patient, being
treated at the Kharkov Centre of Human Reproduction
using the IVF method.
Materials and methods
The embryos were obtained within the pregnancy
treatment cycle by IVF method via inseminating the
aspirated oocytes of the patient with husband’s sper-
matozoa in vitro.
The follicle aspiration, fertilisation, the embryo
culturing were carried-out according to the standard
protocol of IVF program [1].
The freeze-thawing procedure was performed using
a slow program. As cryoprotectant we used 1,2-pro-
panediol and sucrose. Cryopreserved solutions were
prepared at the phosphate buffer base (Medi-Cult,
Denmark).
The embryo incubation in cryoprotectant solutions
was carried-out in the following way. The embryos in
a microdrop of the medium were transferred from the
Menezo B2 culturing medium into the phosphate-buffer
solution for 5 min. Afterwards the embryos were
placed into the 1.5 M 1.2-propanediol solution, and in
10 min into that with 0.1M of sucrose solution. After 5
min the embryos were put into the straws for
cryopreservation (CryoBioSystem, France), which
were immediately transferred into the CryoSon
Programmable Freezer.
The embryos were cooled from 23°C down to
–5.5°C with the rate of 2°C/min. The “seeding” was
done, afterwards they were cooled with the rate of
0.3°C/min down to –35°C. Then the straws were
immersed into a liquid nitrogen.
For embryo freeze-thawing the straws were
maintained under room temperature and placed on
the 37°C water bath for 30 sec.
After removal from a straw the embryos were
transferred into the media with the 1.2-propanediol and
sucrose descending concentration for cryopro-tectant
removing. For this purpose the embryos were kept up
for 5 min in 1 M 1.2-propanediol solution and 0.2 M
sucrose solution, afterwards they were placed for 5 min
into the 0.5 M propanediol solution and 0.2 M sucrose
solution, maintained during 10 min in 0.2 M sucrose
solution and placed into the culturing medium.
The morphology evaluation was performed with
microscope.
101ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
2003, №3
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2003, №3
1,2-пропандиола и сахарозы для выведения раст-
воров криопротекторов. Для этого эмбрионы
выдерживали 5 мин в 1 М растворе 1,2-пропандиола
и 0,2 М растворе сахарозы, после чего переносили
на 5 мин в 0,5 М раствор пропандиола и 0,2 М
раствор сахарозы, выдерживали 10 мин в 0,2 М
растворе сахарозы и помещали в среду куль-
тивирования.
Оценку морфологии производили при помощи
микроскопирования (ув.600).
Результаты и обсуждение
У пациентки С. в цикле лечения бесплодия
методом ЭКО, проведенном в июне 2002 года,
было аспирировано 12 зрелых преовуляторных
ооцитов. Через 16 ч после инсеминации в 9 клетках
обнаружены цитологические признаки опло-
дотворения. Через 24 ч культивирования все 9
эмбрионов находились на стадии 4-х и 2 – на
стадии 6-ти бластомеров. Для эмбриопереноса в
полость матки пациентки были отобраны 4
эмбриона – 2 шестиклеточных и 2 четырех-
клеточных.
Оставшиеся эмбрионы были криоконсер-
вированы. Морфологическая оценка эмбрионов
позволила установить, что 3 эмбриона соответ-
ствовали категории 1 – бластомеры сферичные,
четкие, ровные, цитоплазма – прозрачная, от-
сутствие фрагментов. Два эмбриона харак-
теризовались наличием 10%-й фрагментации
(категория 2).
После замораживания эмбрионы хранились в
Низкотемпературном банке биологических
объектов ИПКиК НАН Украины.
У пациентки попытка ЭКО закончилась
безуспешно. В декабре 2002 года ей было
предложено перенести деконсервированные
эмбрионы в естественном цикле, затем их
разморозили. После удаления криопротекторов и
1 ч культивирования произведена оценка
морфологии эмбрионов.Все эмбрионы характе-
ризовались 100%-й сохранностью бластомеров.
Морфологические характеристики после крио-
консервирования четко коррелировали с таковыми
до замораживания.
На 18-й день менструального цикла пациентке
проведена трансплантация трех эмбрионов.
Назначена поддерживающая терапия. Через 2
недели тест на наличие хорионического гонадо-
тропина – положительный. На 24-й день от
эмбриопереноса под контролем УЗИ диагнос-
тирована маточная беременность, которая проте-
кала с угрозой прерывания. Пациентка находилась
на динамичном наблюдении в специализированном
клиническом родильном доме №5 г. Харькова.
25 августа 2003 года беременность была родораз-
Results and discussion
Twelve mature preovulatory oocytes were aspirated
from the patient S. during the infertility treatment cycle
using the IVF method, performed in June 2002. In 16
hrs after insemination the cytological signs of
fertilisation were found out in 9 cells. In 24 hrs of
culturing all 9 embryos were at the stage of 4
blastomeres and 2 at the stage of 6 blastomeres. For
the embryo transfer into the patient’s uterine cavity
there were selected 4 embryos: 2 six-cells and 2 four-
cells.
The rest embryos were cryopreserved. Morpho-
logical evaluation of embryos allowed to establish, that
3 embryos corresponded to the category 1: the
blastomeres were spherical, distinct, even, cytoplasm
was transparent, without fragments. Two embryos
were characterised by the presence of 10% frag-
mentation (category 2).
After freezing the embryos were stored at the Low
Temperature Bank of Biological Objects of the Institute
for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the
National Academy of Sciences of the Ukraine.
The IVF attempt to the patient has failed. In
December 2002 she was proposed to transfer the
frozen-thawed embryos in natural cycle, afterwards
they were frozen-thawed. After removing cryo-
protectant and 1 hr of culturing the morphological
evaluation of embryos was carried out. All the emb-
ryos were characterised by the 100% blasto-mere
integrity. Morphological characteristics after cryo-
preservation distinctly correlated with those before
freezing.
To the 18th day of menstrual cycle the transplan-
tation of 3 embryos was done to the patient. The
maintaining therapy was used. In 2 weeks the test for
the chorionic gonadotropin presence was positive. To
the 24th day after embryonic transfer the uterine
pregnancy was diagnosed under the ultrasound control.
It proceeded under the failure threat. The patient was
under the dynamic observation at the Maternity House
N5. The pregnancy was delivered by cesarean section
in low uterine segment by Gusakov. The alive mature
boy of 3100 g weight was born. To the 10th day the
puerpera with a child left the clinic. The child develops
in a normal way.
In this work a high efficiency of the method of
slow cooling with 1.2-propanediol is demonstrated,
because all the embryos are characterised with a
high degree of blastomere integrity.
In this case the embryo transfer was performed
without culturing. The implantation frequency made
33%.
Conclusions
The presented cryopreservation method, based on
a slow cooling with 1,2-propanediol and sucrose usage
102ПРОБЛЕМЫ
КРИОБИОЛОГИИ
2003, №3
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2003, №3
решена путем операции кесарева сечения в ниж-
нем маточном сегменте по Гусакову. Извлечен
живой доношенный мальчик весом 3100 г. На
10-е сутки родильница с ребенком выписаны
домой. Ребенок развивается нормально.
В представленной работе показана высокая
эффективность метода медленного охлаждения с
1,2-пропандиолом, поскольку все эмбрионы харак-
теризовались высокой степенью сохранности блас-
томеров.
В данном случае перенос эмбрионов был про-
веден без культивирования. Частота имплантации
составила 33%.
Выводы
Представленный метод криоконсервирования,
основанный на медленном охлаждении с исполь-
зованием 1,2-пропандиола и сахарозы в качестве
криопротектора, позволяет добиться высокой
жизнеспособности эмбрионов, результатом чего
явилось рождение ребенка после 6-месячного
пребывания эмбрионов в криоконсервированном
состоянии.
as cryoprotectant, allows to obtain a high viability for
embryos, resulted in child birth after 6 months of
embryo being in cryopreserved state.
References
Elder K. IVF. Laboratory procedures.– Bourn-Hallam group,
1990.– 23 p.
Barg P.E., Barad D.H. Ultrarapid freezing of mouse and human
preembryos: a modified approach // J. in Vitro Fert Embryo
Transfer.– 1990.– Vol.7, N6.– P. 355-357.
Ezra Y., Aceman P., Schenker J.G. Update of in vitro
fertilization // Isr J. Obstet. Gynec.– 1991.– Vol.2.– P. 149-152.
Gardner D.K, Lane M. Towards a single embryo transfer //
Reproductive Biomedicine Online.– 2003.– Vol.6, N 4.– P. 470-
482.
Gordts S., Roziers P., Campo R., Noto V. Survival and
pregnancy outcome after ultrarapid freezing of human
embryos // Fertil Steril.– 1990.– Vol.53, N3.– P. 469-72.
Guerif F., Bidault R.,Cadoret V. et.al. Parameters guiding
selection of best embryos for transfer after cryopreservation:
a reappraisal // Hum.Rep.– 2002.– Vol.17, N5.– P. 1321-1326.
Lai A.C., Lin B.P., Chang C.C. et al. Pregnancies after transfer
of ultrarapidly frozen human embryos // Assist Reprod
Genet.– 1996.– Vol.13, N 8.– P. 625-628.
Mukaida T., Wada S., Takahashi K. et al. Vitrification of
human embryos based on the assessment of suitable
conditions for 8-cell mouse embryos // Hum Reprod.– 1998.–
Vol.13, N 1.– P. 2874-2879.
Pereress M.R., Phillips H.M. Quintuplet gestation following
transfer of five cryopreserved embryos: conditions stimulating
thawed-embryo implantation // J. Assist Reprod Genet.–
1998.– Vol.15, N 8.– P. 521-523.
Schenker J. Complications at the infertility treatment using
the method of extracorporal fertilisation // Problems of
reproduction.– 1995.– Vol. 1.– P. 74-79.
Van den Abbeel E., Camus M. et al. Viability of partially
damaged human embryos after cryopreservation // Hum
Reprod.– 1997.– Vol. 12, N 9.– P. 1006-1010.
Zeibe S., Bech B., Petersen K. Resumption of mitosis during
post-thaw culture: a key parameter in selecting the right embryos
for transfer// Hum. Rep.– 1998.– Vol.13.– P. 178-181.
Accepted in 14.10.2003
Литература
Элдер К. IVF. Лабораторные процедуры.– Вourn-Hallam
group, 1990.– 23 c.
Barg P.E., Barad D.H. Ultrarapid freezing of mouse and human
preembryos: a modified approach // J. in Vitro Fert Embryo
Transfer.– 1990.– Vol.7, N6.– P. 355-357.
Ezra Y., Aceman P., Schenker J.G. Update of in vitro
fertilization // Isr J. Obstet. Gynec.– 1991.– Vol.2.– P. 149-152.
Gardner D.K., Lane M. Towards a single embryo transfer //
Reproductive Biomedicine Online.– 2003.– Vol.6, N 4.– P. 470-
482.
Gordts S., Roziers P., Campo R., Noto V. Survival and
pregnancy outcome after ultrarapid freezing of human
embryos // Fertil Steril.– 1990.– Vol.53, N3.– P. 469-72.
Guerif F., Bidault R.,Cadoret V. et.al. Parameters guiding
selection of best embryos for transfer after cryopreservation:
a reappraisal // Hum.Rep.– 2002.– Vol.17, N5.– P. 1321-1326.
Lai A.C., Lin B.P., Chang C.C. et al. Pregnancies after transfer
of ultrarapidly frozen human embryos // Assist Reprod
Genet.– 1996.– Vol.13, N 8.– P. 625-628.
Mukaida T., Wada S., Takahashi K. et al. Vitrification of
human embryos based on the assessment of suitable
conditions for 8-cell mouse embryos // Hum Reprod.– 1998.–
Vol.13, N1.– P. 2874-2879.
Pereress M.R., Phillips H.M. Quintuplet gestation following
transfer of five cryopreserved embryos: conditions stimulating
thawed-embryo implantation // J. Assist Reprod Genet.–
1998.– Vol.15, N 8.– P. 521-523.
Schenker J. Осложнения при лечении бесплодия методом
экстракорпорального оплодотворения // Пробл. репро-
дукции.– 1995.– T.1.– C. 74-79.
Van den Abbeel E., Camus M. et al. Viability of partially
damaged human embryos after cryopreservation // Hum
Reprod.– 1997.– Vol. 12, N 9.– P. 1006-1010.
Zeibe S., Bech B., Petersen K. Resumption of mitosis during
post-thaw culture: a key parameter in selecting the right embryos
for transfer// Hum. Reprod.– 1998.– Vol.13.– P. 178-181.
Поступила 14.10.2003
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
|