Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Проблемы криобиологии и криомедицины
Date:2018
Main Authors: Чепурний, Ю.В., Кустрьо, Т.В., Корсак, А.В., Ліходієвський, В.В., Родніченко, А.Є., Губар, О.С., Злацька, О.В., Копчак, А.В., Забіла, А.О., Олефір, С.С., Зубов, Д.О., Васильєв, Р.Г., Чайковський, Ю.Б.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2018
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138366
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока / Ю.В. Чепурний, Т.В. Кустрьо, А.В. Корсак, В.В. Ліходієвський, А.Є. Родніченко, О.С. Губар, О.В. Злацька, А.В. Копчак, А.О. Забіла, С.С. Олефір, Д.О. Зубов, Р.Г. Васильєв, Ю.Б. Чайковський // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 59-63. — Бібліогр.: 8 назв. — укр., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859667622467993600
author Чепурний, Ю.В.
Кустрьо, Т.В.
Корсак, А.В.
Ліходієвський, В.В.
Родніченко, А.Є.
Губар, О.С.
Злацька, О.В.
Копчак, А.В.
Забіла, А.О.
Олефір, С.С.
Зубов, Д.О.
Васильєв, Р.Г.
Чайковський, Ю.Б.
author_facet Чепурний, Ю.В.
Кустрьо, Т.В.
Корсак, А.В.
Ліходієвський, В.В.
Родніченко, А.Є.
Губар, О.С.
Злацька, О.В.
Копчак, А.В.
Забіла, А.О.
Олефір, С.С.
Зубов, Д.О.
Васильєв, Р.Г.
Чайковський, Ю.Б.
citation_txt Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока / Ю.В. Чепурний, Т.В. Кустрьо, А.В. Корсак, В.В. Ліходієвський, А.Є. Родніченко, О.С. Губар, О.В. Злацька, А.В. Копчак, А.О. Забіла, С.С. Олефір, Д.О. Зубов, Р.Г. Васильєв, Ю.Б. Чайковський // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 59-63. — Бібліогр.: 8 назв. — укр., англ.
collection DSpace DC
container_title Проблемы криобиологии и криомедицины
first_indexed 2025-11-30T12:15:29Z
format Article
fulltext 1Bogomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine 2State Institute of Genetic and Regenerative Medicine of the Na- tional Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kyiv, Ukraine 3Biotechnological Laboratory ilaya.regeneration, Medical Com- pany ilaya, Kyiv, Ukraine 4Institute of Molecular Biology and Genetics of the National Aca- demy of Sciences of Ukraine, Kyiv, Ukraine 1Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. Київ, Україна 2ДУ «Інститут генетичної та регенеративної медицини НАМН Ук- раїни», м. Київ, Україна 3Біотехнологічна лабораторія ilaya.regeneration, Медична компа- нія ilaya®, м. Київ, Україна 4Інститут молекулярної біології та генетики НАН України, м. Київ Надійшла 26.01.2018 Прийнята до друку 19.02.2018 Received January, 26, 2018 Accepted February, 19, 2018 Orbital trauma is associated with simultaneous da- mage of several structures with different histological genesis, mutually aggravating the pathological processes in them and forming a ‘vicious circle’ of pathogenesis. The degeneration of orbital soft tissue content (inclu- ding the oculomotor muscle, nerves and retrobulbar tis- sue) negatively affects the restoration of such important structures as the eyeball, visual and oculomotor nerves, may cause facial asymmetry due to post-traumatic eno- phthalmos [2]. In this case, rehabilitation of patients ta- kes longer time and its effectiveness decreases. Therefore it is important to search for novel effective ways that would simultaneously stimulate the regeneration of se- veral structures in orbital cavity. The using of stem cells is one of these ways. Various types of stem cells could be used for treatment of many pathological conditions [3]. Homing, excretion of vasculogenic or other tro- phic factors, cytokines and cellular messengers are the main mechanisms of their action at the site of administ- ration. In our opinion due to the established properties of stem cells allow to use them as an effective mean of УДК 615.361:611.018.1:617.76-001.4-003.93-092.4 Ю.В. Чепурний1, Т.В. Кустрьо1, А.В. Корсак1*, В.В. Ліходієвський1, А.Є. Родніченко2,3, О.С. Губар3,4, О.В. Злацька2,3, А.В. Копчак1, А.О. Забіла1, С.С. Олефір1, Д.О. Зубов2,3, Р.Г. Васильєв2,3, Ю.Б. Чайковський1 Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока UDC 615.361:611.018.1:617.76-001.4-003.93-092.4 Yu.V. Chepurnyi1, T.V. Kustrjo1, A.V. Korsak1*, V. V. Likhodievskyi1, A.E. Rodnichenko2,3, O.S. Gubar3,4, O.V. Zlatska2,3, A.V. Kopchak1, A.O. Zabila1, S.S. Olefir1, D.O. Zubov2,3, R.G. Vasyliev2,3, Yu. B. Chaikovskyi1 Influence of Adult Neural Crest-Derived Multipotent Stem Cells on Regeneration of Orbital Soft Tissue Content After Experimental Injury Ключові слова: регенерація, стовбурові клітини, м'якотканинний вміст орбіти, орбітальна травма. Ключевые слова: регенерация, стволовые клетки, мягкотканное содержимое орбиты, орбитальная травма. Key words: regeneration, stem cells, orbital contents, orbilal trauma. день стовбурової клітини. коротке повідомлення stem cell day. short communication This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. © 2018 A.V. Korsak et al. Published by the Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine Probl Cryobiol Cryomed 2018; 28(1):059–063 https://doi.org/10.15407/cryo28.01.059 *Автор, якому необхідно надсилати кореспонденцію: бульв. Т. Шевченка, 13, м. Київ, Україна, 01601; тел.: (+38 044) 234-40-67 електронна пошта: Alina.Korsak.Ns@gmail.com *To whom correspondence should be addressed: 13, T. Shevchenko ave., Kyiv, Ukraine 61601; tel.:+380 44 234 4067 e-mail: Alina.Korsak.Ns@gmail.com Травматичні пошкодження орбіти ока пов’язані з одночасним ураженням декількох структур різ- ного ґенезу, що обтяжує перебіг патологічних про- цесів у них та формує «порочне коло» патогенезу. Дегенерація м’якотканинного вмісту орбіти (окору- хові м’язи та ретробульбарна клітковина) негативно впливає на відновлення очного яблука, зорового та окорухового нерва, що може змінювати форму об- личчя внаслідок посттравматичного енофтальму [3]. У цьому випадку реабілітація пацієнтів буде більш тривалою, а її ефективність меншою. Актуальним є пошук ефективних засобів, які одночасно стиму- лювали б регенерацію структур орбіти. Одним із таких засобів є застосування стовбурових клітин, основ- ний механізм дії яких у місці введення – хоумінг, виділення васкулогенних або інших трофічних факторів, цитокінів та клітинних месенджерів [4]. Завдяки властивостям стовбурових клітин їх можливо використовувати як ефективний засіб стимуляції відновлення структур пошкодженої орбітальної ді- лянки [4, 5]. 60 проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 Мета роботи – вивчення структурних змін м’яко- тканинного вмісту травмованої орбіти ока щурів після застосування постнатальних мультипотентних стов- бурових клітин – похідних нервового гребня. У експерименті було розроблено модель пошкод- ження орбіти та її м’якотканинного вмісту (окорухові м’язи та ретробульбарна клітковина). Дослідження проводили на 8-місячних щурах лінії Вістар. Тварин розділили на дві експериментальні групи (по 15 у кожній). У щурів обох груп під внутрішньочерев- ним наркозом (0,6 мл кетаміну) моделювали округ- лої форми кістковий дефект правої вилицевої кістки 1 × 2 мм без порушення її непереривності. Паралель- но травмували м’якотканинний вміст орбіти шляхом виділення окорухових м’язів та зорового нерву з по- дальшим короткочасним розчавленням комплексу виділених тканин затискачем. У результаті було пош- коджено м’якотканинний вміст орбіти, зоровий нерв та кістку. Щурам першої групи після травмування в ділянку пошкодження вводили 0,9%-й розчин NaCl, щурам другої групи – сингенні постнатальні мультипо- тентні стовбурові клітини – похідні нервового гребня, отримані з волосяного фолікула вібрисів у кількості 0,5 × 106. Операційну рану пошарово ушивали. За контроль брали м’якотканинний вміст неушкод- женої орбіти з протилежної від місця травми сторони. Забір матеріалу для дослідження (окорухові м’язи та ретробульбарна клітковина) проводили через 3 та 6 тижнів після експериментальної травми. Попередньо тварин виводили з експерименту введенням летальної дози тіопенталу. Експерименти над тваринами проводили відпо- відно до положень Директиви 2010/63/EU Ради Євро- пи та Європейського парламенту «Щодо захисту ла- бораторних тварин, які використовуються з науковою метою». Матеріал фіксували у 10 %-му розчині формаліну, м’якотканинний вміст орбіти після стандартної про- водки заключали у парафінові блоки. Виготовляли поздовжні та поперечні зрізи, які забарвлювали гема- токсиліном та еозином. Препарати досліджували в світлооптичному мік- роскопі «Olympus BX51» («Olympus», Японія) та фото- графували за допомогою цифрової фотокамери «Olym- pus zoom 4040» («Olympus»). Отримані зображення обробляли в програмі «ImageJ 1.50» («NIH», США). За даними світлової мікроскопії (забарвлювання гематоксиліном та еозином) м’якотканинний вміст неушкодженої орбіти у тварин обох експерименталь- них груп (контроль) включав очні м’язи з збережени- ми м’язовими волокнами, які розташовувалися впо- рядковано. Такі ендоорбітальні м’язові волокна містили помірну кількість ядер на периферії. Очні м’язи орбіти stimulating structure regeneration of the damaged or- bital soft tissue [3, 4]. The research aim was to study structural changes of injured orbital content of rats after application of adult neural crest-derived multipotent stem cells. In our research a model of orbital trauma and orbital soft tissue content (oculomotor muscles and retrobul- bar tissue) was developed. The experiment was per- formed in forty 8-week-old Wistar rats. The animals were divided into the two experimental groups (15 ani- mals in each group). In rats of two experimental groups, a rounded bone defect of the right orbital bone (1 × 2 mm) with preserving its continuity was simulated under anesthesia (ketamine 0.6 ml by intraperitoneal injection). Simultaneously the soft tissue content of the orbit was damaged by separating the oculomotor muscles and the optic nerve with the subsequent short-term crushing of the selected tissues complex with a clamp. Orbital soft tissue content, ophtalmic nerve and bone were injured. To the animals of the first experimental group 0.9% NaCl was injected into the damaged area. In the second group, syngeneic postnatal multipotent stem cells, derivates of the nerve crest derived from the rat vibrissa follicles of 0.5 × 106 were injected. The surgical wound was closed in layers. The soft tissue content of the non-damaged orbit on the opposite side was assumed as a control. The material (oculomotor muscles and retrobulbar tissue) for studying was sampled in 3 and 6 weeks after an experimental trauma. The animals were sacrificed by the lethal dose of thiopental. The experiments were carried out in accordance with the provisions of Directive 2010/63/EU of the Euro- pean Council and the European Parliament ‘On the Pro- tection of Laboratory Animals Used for Scientific Pur- poses’. The specimens were fixed in 10% formalin, the orbital soft tissue content was embedded into paraffin blocks. Longitudinal and transverse sections were made. They were stained with hematoxylin and eosin. The sections were observed using light-optical mic- roscope Olympus BX51 (Olympus, Japan) and images were recorded with Olympus zoom 4040 (Olympus, Japan) digital camera. The images were processed using ImageJ 1.50 (NIH, USA) software. According to the light microscopy data (staining with hematoxylin and eosin), the soft tissue of the intact orbit in animals of both experimental groups contained ocu- lar muscles with preserved muscle fibers with an ordered arrangement. These endoorbital muscle fibers contained a moderate amount of nuclei with their peripheral loca- tion. The oculomotor muscles are striated, but differ from the skeletal muscles of the trunk and extremities, whereas проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 61 є посмугованими, але відрізняються від скелетних м’я- зів тулуба та кінцівок, оскільки належать до так званої тонічної системи. М’язові волокна очних м’язів тонкі, короткі та оточені значною кількістю збільшених у роз- мірах міосателітоцитів із філоподіоподібними від- ростками. Нейром’язові з’єднання розташовувалися вздовж усього м’язового волокна, на відміну від ске- летних м’язів, де одна бляшка прямує до одного (час- тіше до довгого) волокна [7]. У контролі (рисунок, А) кількість ретробульбарної жирової клітковини була значною, несуттєво відріз- нялася від звичайного білого жиру та була представ- лена чисельними меншими за розміром жировими клітинами з центральним розташуванням ліпідної краплі. Судини мікроциркуляторного русла у вигляді густої сітки спостерігалися як в ендоорбітальних м’я- зах, так і в ретробульбарній клітковині. Аналіз гістологічних зрізів м’якотканинного вмісту ушкодженої орбіти у тварин обох експериментальних груп в строки 3 та 6 тижнів після травми виявив оз- наки регенерації на тлі залишкових проявів деструкції після пошкодження, але інтенсивність процесів деге- нерації та відновлення була виражена неоднаково. Ра- ніше нами встановлено, що травматичне пошкоджен- ня орбітальної зони в експерименті після моделюван- ня ініціює структурні зміни всіх компонентів вмісту орбіти: дегенерація зорового нерва, міонекроз та зник- нення ретробульбарної клітковини [2]. На 3-му тижні після нанесення травми в очних м’язах тварин першої групи залишалися незначні ділянки розриву волокон, заповнених молодою грану- ляційною тканиною, яка складалася переважно з макрофагів та незначної кількості лейкоцитів та фібро- бластів. Спостерігалося явище колбоутворення, яке свідчить про регенерацію м’язової тканини, виявля- лися осередки саркоплазми з великою кількістю ядер they are belonged to the so-called ‘tonic system’. The muscle fibers of ocular muscles were thin, short, and surrounded by a significant amount of myosatellitocytes extended with filopodium-like processes. Neuromus- cular junctions were located along the entire muscle fiber, in contrast with skeletal muscle, where one plaque was directed to the one, mostly to a long fiber [7]. In the control (Figure A) the volume of retrobulbar fat tissue was significant. It was slightly different, com- paring with normal white fat, and was represented by a number of smaller fat cells with a lipid droplet central location. Microvasculature dense network of vessels was present both in oculomotor muscles and retrobulbar fat tissue. The histological analysis of an injured orbital soft tissue content of both experimental groups in 3 and 6 weeks after the trauma showed the presence of rege- neration against the background of other signs of dest- ruction after a damage, but the intensity of degeneration and recovery was differently expressed. Previously it was established that experimental orbital trauma had initia- ted structural changes in all the components of orbital content, as a degeneration of optic nerve, myonecrosis and atrophy of retrobulbar fat tissue [1]. In the animals of the first group 3 weeks after the orbital trauma there were insignificant areas of ruptured fibers in the ocular muscles, filled with immature gra- nulation tissue, consisting mainly of macrophages, and less amount of leukocytes and fibroblasts. There was an occurrence of retinal conus formation, testifying to a muscular tissue regeneration. There was revealed a protrusion of sarcoplasm with a large number of nuclei at the ends of damaged muscle fibers (muscle buds) (Figure B). Elements of connective tissue inhibited conju- gation of muscle buds and connection of the damaged fibers. Moreover a moderate amount of giant cells with Гістологічна картина м’якотканинного вмісту орбіти ока: A – м’якотканинний вміст неушкодженої орбіти (контроль). Впорядковане розташування тонких м’язових волокон; B – утворення м’язових бруньок у щурів першої групи (саркоплазма волокон з великою кількістю ядер); C – велика кількість м’язових трубочок у щурів другої групи (розірвані м’язові волокна практично не виявляються). Histologic pattern of orbital soft tissue content: A – soft tissue content of the intact orbit (control). Ordered arrangement of thin muscle fibers; B – muscle bud formation in rats of the first group (sarcoplasm of fibers with a large number of nuclei); C – large number of myotubules in rats of the second group (disrupted muscle fibers are hardly revealed). CBA 62 проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 на кінцях пошкоджених м’язових волокон, так звана м’язова брунька (рисунок, B). Злиттю бруньок та спо- лученню травмованих волокон перешкоджали еле- менти сполучної тканини. Крім того, спостерігалася помірна кількість гігантських одноядерних клітин із центральним розташуванням ядра – м’язові трубочки, які вважаються основним маркером регенерації та джерелом для повноцінного ремоделювання м’яза [1, 6]. Вони утворюються за рахунок розмноження та перебудови наявних в очному м’язі міосателітоци- тів [4, 8]. Ретробульбарна клітковина та судини мікро- циркуляторного русла практично не виявлялися. У очних м’язах тварин другої групи на 3-му тижні спостереження тільки іноді зустрічалися ділянки роз- риву волокон, заповнені молодою грануляційною тка- ниною (рисунок, C). Менше ніж у тварин першої експе- риментальної групи виявлялися сполучнотканинні елементи (макрофаги, лейкоцити та фібробласти). Кількість м’язових бруньок незначна. У цей термін маркером відновлення у тварин другої групи служили трубочки, кількість яких була більшою, ніж у тварин першої групи [6, 7]. М’язові трубочки забезпечують повноцінну регенерацію за рахунок активної пролі- ферації та диференціювання міосателітоцитів. На 3-му тижні спостереження у тварин другої групи, на відміну від першої, вже сформувалася невелика кількість ретробульбарної клітковини та виявлялися судини мікроциркуляторного русла. На 6-му тижні після травматичного ушкодження орбітального вмісту у тварин першої та другої груп явища міонекрозу замістилися регенерацією з рубце- утворенням внаслідок збільшення інтерстиційної спо- лучної тканини, почалося ремоделювання м’язових волокон, але вираженість ознак в групах була різною, як і на попередньому терміні дослідження. У тварин першої групи на 6-му тижні після пош- кодження виявлено розмежування у часі міогенезу та реваскуляризації, оскільки спостерігалася значна кількість регенеруючих та зрілих м’язових волокон, але кількість новоутворених судин мікроциркулятор- ного русла між ними виявилася мінімальною порів- няно з другою групою. Новоутворені м’язові елементи мали ознаки дегенерації. Кількість фібробластів і колагенових волокон була підвищеною, що затри- мувало регенерацію. В окорухових м’язах тварин першої групи через 6 тижнів після пошкодження на тлі відновлених м’язів спостерігалися ознаки вира- женого фіброзу (м’язового мозоля). Ретробульбарна клітковина, як і на попередньому терміні, практично не виявлялася. У тварин другої групи на відміну від першої на 6-му тижні після пошкодження виявлялися ознаки успішного міогенезу та реваскуляризаціїї, про що свід- чила значна кількість регенеруючих та зрілих м’язових волокон, між якими була утворена густа сітка судин a single central nucleus location (myotubules), was ob- served, which were considered to be the main marker of regeneration and a source for a complete remodeling of muscles [5, 6]. They are formed by reproduction and re- building of myosatellites in ocular muscles [3, 8]. The retrobulbar fat tissue and microvasculature network of vessels were not found in the animals of this group. In the second group of animals 3 weeks after the or- bital trauma there were single ruptured areas of fibers in the oculomotor muscles filled with immature granula- tion tissue (Figure C). In this group the quantity of con- nective tissue elements, such as macrophages, leuko- cytes and fibroblasts, were lower in contrary to the animals of experimental group. The number of muscle buds was insignificant. In the control group of animals the myo- tubules were the recovery markers. Their number was higher than in the animals of experimental group [6, 7]. Myotubules provide a complete regeneration due to an active proliferation and differentiation of myosatellites. To the third week of observation in the control group of animals versus the experimental one a small amount of retrobulbar fat tissue as well as microvasculature net- work of vessels were found. Six weeks after an experimental orbital trauma in the animals of both groups myonecrosis was completely substituted with a regeneration tissue with forming scar as a result of growth of interstitial connective tissue and the beginning of muscle fiber remodeling, but the intensity of signs in both groups was different, as in the previous observation period. In the animals of the first group, to week 6 after the injury, a separation in time of myogenesis and revas- cularization were found, whereas there was a significant number of regenerating and mature muscle fibers, but the number of newly formed microcirculation vessels was minimal if compared to the second group. Due to this newly formed muscle elements had degeneration signs. There was an increased number of fibroblasts and collagen fibers that delayed regeneration. Therefore, in oculomotor muscles of the animals of the first group, 6 weeks after injury the associated with the restored musc- les the signs of expressed fibrosis (muscle corpuscle) were observed. Retrobulbar fat tissue, was hardly revealed as in the previous term. The animals of the second group in contrast to the first one, had the signs of effective myogenesis and revas- cularization 6 weeks after injury, as evidenced by the significant number of regenerating and mature muscle fibers, among those there was a dense microcirculation network of vessels. Six weeks after injury in the second group the muscle fibers were short and thin, rounded by a great number of myosatellitocytes. They had or- dered arrangement, with no fibrosis signs. Retrobulbar fat tissue was represented by small numerous rounded shape cells with one drop of fat inside. At this observation проблеми кріобіології і кріомедицини problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 28, №/issue 1, 2018 63 мікроциркуляторного русла. У другій групі спосте- реження м’язові волокна були короткими та тонкими, навколо них виявлялася значна кількість міосателі- тоцитів. У тварин другої групи на 6-му тижні після пошкодження м’язові волокна розташовувалися впо- рядковано, ознак фіброзу не спостерігалося. Ретро- бульбарна клітковина була представлена чисельними малими клітинами перстнеподібної форми з однією краплиною жиру всередині. На цьому терміні спосте- реження її об’єм був значно більший, ніж у тварин першої групи. Таким чином, введення мезенхімальних стовбу- рових клітин – похідних нервового гребеня – після експериментального пошкодження орбіти та її вмісту стимулює відновні процеси в окорухових м’язах та ретробульбарній клітковині. Перспективою для подальших досліджень можє бути застосування методу імуногістохімії для більш детального дослідження участі клітинних популяцій у відновленні ушкоджених окорухових м’язів та рет- робульбарної клітковини за умов застосування стов- бурових клітин. Література 1. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия: учеб- ник, 5-е изд. М.: Литтера; 2010. 880 с. 2. Чепурний Ю.В., Копчак А.В., Корсак А.В. та ін. Морфологічні зміни вмісту орбіти після експериментальної травми: Тези доповідей наук.-практ. конференції офтальмологів з міжна- родною участю Філатовські читання. Одеса; 2017: С. 96. 3. Chepurnyi I.V., Kopchak A.V., Korsak A.V. et al. Morphological changes in the optic nerve after experimental injury followed by treatment with stem cells. J Ophthalmol 2017; 478(5): 50– 55. 4. Gayraud-Morel B., Chretien F., Tajbakhsh S. Skeletal muscle as a paradigm for regenerative biology and medicine. Regen Med 2009; 4(2): 293–319. 5. Sieber-Blum M., Grim M. The adult hair follicle: Cradle for pluri- potent neural crest stem cells. Birth Defects Res Part C: Embryo Today 2004; 72(2): 162–172. 6. Tidball J. Mechanisms of muscle injury, repair and regeneration. Comp Physiol 2011; 1(4): 2029–2062. 7. Verma M., Fitzpatrick K., McLoon L. Extraocular muscle repair and regeneration. Cur Ophthalmol Rep 2017; 5(3): 207–215. 8. Yin H., Price F., Rudnicki M. Satellite cells and the muscle stem cell niche. Physiol Rev 2013; 93(1): 23–67. References 1. Chepurnyi Yu.V., Kopchak A.V., Korsak A.V. et al. Morphological changes of orbital content after experimental injury. Proce- dings of the Scientific-Practical Conference with Snternational Parti-Cipation ‘ Filatov Memorial Lectures – 2017’. 2017. p. 96. 2. Chepurnyi I.V., Kopchak A.V., Korsak A.V. et al. Morphological changes in the optic nerve after experimental injury followed by treatment with stem cells. J Ophthalmol 2017; 478(5): 50– 55. 3. Gayraud-Morel B., Chretien F., Tajbakhsh S. Skeletal muscle as a paradigm for regenerative biology and medicine. Regen Med 2009; 4(2): 293–319. 4. Sieber-Blum M., Grim M. The adult hair follicle: Cradle for pluri- potent neural crest stem cells. Birth Defects Research Part C: Embryo Today: Reviews 2004; 72(2): 162–172. 5. Strukov A.I., Serov V.V. Patologicheskaya anatomiya [textbook in Russian]. 5th ed. Moscow: Litterra; 2010. 6. Tidball J. Mechanisms of muscle injury, repair, and regeneration. Compr Physiol 2011; 1(1): 2029–2062. 7. Verma M., Fitzpatrick K., McLoon L. Extraocular muscle repair and regeneration. Curr Ophthalmol Rep 2017; 5(3): 207–215. 8. Yin H., Price F., Rudnicki M. Satellite cells and the muscle stem cell niche. Physiol Rev 2013; 93(1): 23–67. period, its volume was significantly larger than that of the animals of the experimental group. Thus, it can be assumed that the application of mesen- chymal stem cells, derivates of the neural crest, after the experimental orbital trauma stimulates a recovery in the oculomotor muscles and retrobulbar fat tissue. When using stem cells the immunohistochemistry could be perspective for further research to perform more detailed study of the involvement of cell popula- tions into recovery of damaged oculomotor muscles and retrobulbar fat tissue.
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138366
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7673
language Ukrainian
last_indexed 2025-11-30T12:15:29Z
publishDate 2018
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
record_format dspace
spelling Чепурний, Ю.В.
Кустрьо, Т.В.
Корсак, А.В.
Ліходієвський, В.В.
Родніченко, А.Є.
Губар, О.С.
Злацька, О.В.
Копчак, А.В.
Забіла, А.О.
Олефір, С.С.
Зубов, Д.О.
Васильєв, Р.Г.
Чайковський, Ю.Б.
2018-06-18T19:25:48Z
2018-06-18T19:25:48Z
2018
Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока / Ю.В. Чепурний, Т.В. Кустрьо, А.В. Корсак, В.В. Ліходієвський, А.Є. Родніченко, О.С. Губар, О.В. Злацька, А.В. Копчак, А.О. Забіла, С.С. Олефір, Д.О. Зубов, Р.Г. Васильєв, Ю.Б. Чайковський // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2018. — Т. 28, № 1. — С. 59-63. — Бібліогр.: 8 назв. — укр., англ.
0233-7673
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138366
615.361:611.018.1:617.76-001.4-003.93-092.4
uk
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Проблемы криобиологии и криомедицины
День стволовой клетки. Краткие сообщения
Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
Influence of Adult Neural Crest-Derived Multipotent Stem Cells on Regeneration of Orbital Soft Tissue Content After Experimental Injury
Article
published earlier
spellingShingle Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
Чепурний, Ю.В.
Кустрьо, Т.В.
Корсак, А.В.
Ліходієвський, В.В.
Родніченко, А.Є.
Губар, О.С.
Злацька, О.В.
Копчак, А.В.
Забіла, А.О.
Олефір, С.С.
Зубов, Д.О.
Васильєв, Р.Г.
Чайковський, Ю.Б.
День стволовой клетки. Краткие сообщения
title Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
title_alt Influence of Adult Neural Crest-Derived Multipotent Stem Cells on Regeneration of Orbital Soft Tissue Content After Experimental Injury
title_full Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
title_fullStr Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
title_full_unstemmed Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
title_short Вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
title_sort вплив постнатальних мультипотентних стовбурових клітин (похідних нервового гребня) на перебіг регенерації в зоні експериментального пошкодження м’якотканинного вмісту орбіти ока
topic День стволовой клетки. Краткие сообщения
topic_facet День стволовой клетки. Краткие сообщения
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138366
work_keys_str_mv AT čepurniiûv vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT kustrʹotv vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT korsakav vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT líhodíêvsʹkiivv vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT rodníčenkoaê vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT gubaros vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT zlacʹkaov vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT kopčakav vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT zabílaao vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT olefírss vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT zubovdo vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT vasilʹêvrg vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT čaikovsʹkiiûb vplivpostnatalʹnihmulʹtipotentnihstovburovihklítinpohídnihnervovogogrebnânaperebígregeneracíívzoníeksperimentalʹnogopoškodžennâmâkotkaninnogovmístuorbítioka
AT čepurniiûv influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT kustrʹotv influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT korsakav influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT líhodíêvsʹkiivv influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT rodníčenkoaê influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT gubaros influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT zlacʹkaov influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT kopčakav influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT zabílaao influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT olefírss influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT zubovdo influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT vasilʹêvrg influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury
AT čaikovsʹkiiûb influenceofadultneuralcrestderivedmultipotentstemcellsonregenerationoforbitalsofttissuecontentafterexperimentalinjury