Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят
Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют
 получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от
 стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
|---|---|
| Datum: | 2017 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2017
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138381 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят / Е.М. Плаксина, О.С. Сидоренко, Г.А. Божок // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 4. — С. 322–333. — Бібліогр.: 33 назв. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862686127836626944 |
|---|---|
| author | Плаксина, Е.М. Сидоренко, О.С. Божок, Г.А. |
| author_facet | Плаксина, Е.М. Сидоренко, О.С. Божок, Г.А. |
| citation_txt | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят / Е.М. Плаксина, О.С. Сидоренко, Г.А. Божок // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 4. — С. 322–333. — Бібліогр.: 33 назв. — рос., англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| description | Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют
получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от
стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре
клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов
β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов
диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых
характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных
клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим
криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не
влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто- и
фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС.
Спеціальні технічні прийоми культивування клітин різних органів тварин і людини дозволяють отримувати
мультиклітинні сфероїди (МС), які забезпечують просторове мікрооточення клітин, на відміну від стандартної культури, в
якій клітини перебувають у моношарі. Раніше показано, що з МС, які формуються в культурі клітин наднирників новонароджених
поросят, виселяються нейробластоподібні клітини, що експресують маркер нейронів β-III-тубулін. У даній роботі були
протестовані режими кріоконсервування МС із використанням 5, 7 и 10% розчинів диметилсульфоксиду (ДМСО) і 25%
фетальної телчої сироватки (FBS). На основі результатів аналізу деяких характеристик кріоконсервованих МС (адгезії до
поверхні, здатності до продукування нейробластоподібних клітин і формування моношару фібробластоподібними клітинами)
встановлено, що найбільш оптимальним був режим зі швидкістю охолодження 1 град/хв у присутності 10% ДМСО. Додавання
FBS значуще не впливало на результат кріоконсервування, хоча спостерігалася тенденція до збільшення ймовірності
виселення нейробласто- та фібробластоподібних клітин із кріоконсервованих МС.
Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makes
possible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with the
cells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce the
neuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the present work we have assessed the regimens for MSs
cryopreservation using 5, 7 and 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 25% fetal bovine serum (FBS). Analysis of some characteristics
of cryopreserved MSs (surface adhesion, capability to produce the neuroblast-like cells and monolayer formation by fibroblast-like
cells) allowed to choose the cryopreservation regimen with 1 deg/min cooling rate in the presence of 10% DMSO as the most optimal
one. The FBS supplement to the medium did not significantly affect the cryopreservation outcome, although there was found a
tendency to increase the capability of cryopreserved MSs to produce the neuroblast- and fibroblast-like cells.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:03:16Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138381 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7673 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:03:16Z |
| publishDate | 2017 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Плаксина, Е.М. Сидоренко, О.С. Божок, Г.А. 2018-06-18T19:52:07Z 2018-06-18T19:52:07Z 2017 Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят / Е.М. Плаксина, О.С. Сидоренко, Г.А. Божок // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 4. — С. 322–333. — Бібліогр.: 33 назв. — рос., англ. 0233-7673 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138381 57.043:576.3:611.451:591.147 Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют
 получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от
 стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре
 клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов
 β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов
 диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых
 характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных
 клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим
 криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не
 влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто- и
 фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС. Спеціальні технічні прийоми культивування клітин різних органів тварин і людини дозволяють отримувати
 мультиклітинні сфероїди (МС), які забезпечують просторове мікрооточення клітин, на відміну від стандартної культури, в
 якій клітини перебувають у моношарі. Раніше показано, що з МС, які формуються в культурі клітин наднирників новонароджених
 поросят, виселяються нейробластоподібні клітини, що експресують маркер нейронів β-III-тубулін. У даній роботі були
 протестовані режими кріоконсервування МС із використанням 5, 7 и 10% розчинів диметилсульфоксиду (ДМСО) і 25%
 фетальної телчої сироватки (FBS). На основі результатів аналізу деяких характеристик кріоконсервованих МС (адгезії до
 поверхні, здатності до продукування нейробластоподібних клітин і формування моношару фібробластоподібними клітинами)
 встановлено, що найбільш оптимальним був режим зі швидкістю охолодження 1 град/хв у присутності 10% ДМСО. Додавання
 FBS значуще не впливало на результат кріоконсервування, хоча спостерігалася тенденція до збільшення ймовірності
 виселення нейробласто- та фібробластоподібних клітин із кріоконсервованих МС. Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makes
 possible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with the
 cells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce the
 neuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the present work we have assessed the regimens for MSs
 cryopreservation using 5, 7 and 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 25% fetal bovine serum (FBS). Analysis of some characteristics
 of cryopreserved MSs (surface adhesion, capability to produce the neuroblast-like cells and monolayer formation by fibroblast-like
 cells) allowed to choose the cryopreservation regimen with 1 deg/min cooling rate in the presence of 10% DMSO as the most optimal
 one. The FBS supplement to the medium did not significantly affect the cryopreservation outcome, although there was found a
 tendency to increase the capability of cryopreserved MSs to produce the neuroblast- and fibroblast-like cells. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Проблемы криобиологии и криомедицины Теоретическая и экспериментальная криобиология Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят Cryopreservation of Multicellular Spheroids Derived From Newborn Piglet Adrenal Glands Article published earlier |
| spellingShingle | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят Плаксина, Е.М. Сидоренко, О.С. Божок, Г.А. Теоретическая и экспериментальная криобиология |
| title | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| title_alt | Cryopreservation of Multicellular Spheroids Derived From Newborn Piglet Adrenal Glands |
| title_full | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| title_fullStr | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| title_full_unstemmed | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| title_short | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| title_sort | криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят |
| topic | Теоретическая и экспериментальная криобиология |
| topic_facet | Теоретическая и экспериментальная криобиология |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138381 |
| work_keys_str_mv | AT plaksinaem kriokonservirovaniemulʹtikletočnyhsferoidovpolučennyhiznadpočečnikovnovoroždennyhporosât AT sidorenkoos kriokonservirovaniemulʹtikletočnyhsferoidovpolučennyhiznadpočečnikovnovoroždennyhporosât AT božokga kriokonservirovaniemulʹtikletočnyhsferoidovpolučennyhiznadpočečnikovnovoroždennyhporosât AT plaksinaem cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands AT sidorenkoos cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands AT božokga cryopreservationofmulticellularspheroidsderivedfromnewbornpigletadrenalglands |