Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Проблемы криобиологии и криомедицины
Дата:2017
Автори: Буцкий, К.И., Пуговкин, А.Ю., Копейка, Е.Ф.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2017
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138434
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО / К.И. Буцкий, А.Ю. Пуговкин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 2. — С. 174. — рос., англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138434
record_format dspace
spelling Буцкий, К.И.
Пуговкин, А.Ю.
Копейка, Е.Ф.
2018-06-19T06:44:31Z
2018-06-19T06:44:31Z
2017
Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО / К.И. Буцкий, А.Ю. Пуговкин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 2. — С. 174. — рос., англ.
0233-7673
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138434
ru
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Проблемы криобиологии и криомедицины
Тезы
Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
Cryopreservation of Sterlet Sperm (Acipenser ruthenus) Using DMSO-Based Cryoprotective Medium
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
spellingShingle Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
Буцкий, К.И.
Пуговкин, А.Ю.
Копейка, Е.Ф.
Тезы
title_short Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
title_full Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
title_fullStr Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
title_full_unstemmed Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО
title_sort криоконсервирование спермы стерляди (acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе дмсо
author Буцкий, К.И.
Пуговкин, А.Ю.
Копейка, Е.Ф.
author_facet Буцкий, К.И.
Пуговкин, А.Ю.
Копейка, Е.Ф.
topic Тезы
topic_facet Тезы
publishDate 2017
language Russian
container_title Проблемы криобиологии и криомедицины
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
format Article
title_alt Cryopreservation of Sterlet Sperm (Acipenser ruthenus) Using DMSO-Based Cryoprotective Medium
issn 0233-7673
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138434
fulltext Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО К.И. Буцкий, А.Ю. Пуговкин, Е.Ф. Копейка Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков Cryopreservation of Sterlet Sperm (Acipenser ruthenus) Using DMSO-Based Cryoprotective Medium K.I. Butskyi, A. Yu. Puhovkin, Ye.F. Kopeika Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkiv, Ukraine Для большинства видов рыб существуют методы криоконсервирования спермы, использование которых осложняется вариабельностью качества как нативных, так и криоконсервированных гамет, что обусловлено индивидуальными особенностями организма самца. Цель работы – оценка разработанного нами метода криоконсервирования спермы стерляди, а также срав- нение качества криоконсервированной спермы после различных гормональных стимуляций. Эксперименты проводили на самцах стерляди Aci- pencer ruthenus (n = 7) в начале весны (12°C). Для крио- консервирования спермы использовали следующую среду: 2,5 М ДМСО, Трис-HCl буфер (рН 8,1), яичный желток 100 г/л. Образцы замораживали по следующей программе: от 20 до –20°C при 3 град/мин; от –20 до –80°C при 20 град/мин; от –80 до –196°C при 100 град/ мин. Оттаивание проводилось в течение 40 с при темпе- ратуре воды 40°C. Для стимуляции созревания спермы рыб использовали гормоны «Nerestin» (Россия) – 0,2 мл/кг; «Surfagon» (Россия) – 1 мкг/кг; «Metoclora- mide» (Украина) – 5 мг/кг. Подвижность сперматозоидов оценивали визуально. Подвижность свежеполученных сперматозоидов после стимуляции гормонами «Surfagon» и «Metoclo- ramide» составляла (86,3 ± 9,1)%, а после стимуляции «Nerestin» (72,8 ± 9,8)% После криоконсервирования спермы подвижность сперматозоидов существенно не изменилась и составляла (78,8 ± 6,7)% («Surfagon» + «Metocloramide») и (67,7 ± 10,6)% («Nerestin»). Таким образом, использование «Surfagon» и «Meto- cloramide» для гормональной стимуляции самцов стер- ляди позволило получить сперму лучшего качества по сравнению со стимуляцией «Nerestin». For most fish species, there are the methods for sperm cryopreservation, which use is complicated by the variability of quality of both native and cryopreserved gametes, be- cause of to the individual characteristics of males. The research aim was to test the developed by us method of cryopreservation of sterlet sperm and to compare the quality of cryopreserved sperm after various hormonal stimulations. The experiments were performed in male sterlet (Aci- pencer ruthenus) (n = 7) during early spring (12°C). For cryopreservation of sperm, the following medium was used: 2.5 M DMSO, Tris-HCl buffer (pH 8.1), egg yolk 100 g/l. The freezing was carried out according to the following program: from 20 down to –20°C with the rate of 3 deg/ min, from –20 down to –80°C with the rate of 20 deg/min, from –80 down to –196°C with the rate of 100 deg/min. The thawing was carried out in a water bath at 40°C for 40 s. To stimulate the spermiation of sperm, the following hormones were used: 0.2 ml/kg Nerestin (Russia) and 1 mg/kg Surfagon (Russia) + 5 mg/kg Metocloramide (Ukraine). Sperm motility was visually assessed. Motility of freshly procured spermatozoa was: (86.3 ± ± 9.1)% after stimulation with Surfagon + Metocloramide and (72.8 ± 9.8)% after stimulation with Nerestin. Motility did not change significantly after cryopreservation of sperm. It was (78.8 ± 6.7)% (Surfagon + Metocloramide) and (67.7 ± ± 10.6) (Nerestin). Thus, the use of Surfagon + Metocloramide for hormo- nal stimulation of sterlet males allowed to obtain the sperm of better quality in comparison with those stimulated with Nerestin. 174 проблемы криобиологии и криомедицины problems of cryobiology and cryomedicine том/volume 27, №/issue 2, 2017 Probl Cryobiol Cryomed 2017; 27(2): 174 https://doi.org/10.15407/cryo27.02.174
citation_txt Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО / К.И. Буцкий, А.Ю. Пуговкин, Е.Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 2. — С. 174. — рос., англ.
work_keys_str_mv AT buckiiki kriokonservirovaniespermysterlâdiacipenserruthenussispolʹzovaniemkriozaŝitnoisredynaosnovedmso
AT pugovkinaû kriokonservirovaniespermysterlâdiacipenserruthenussispolʹzovaniemkriozaŝitnoisredynaosnovedmso
AT kopeikaef kriokonservirovaniespermysterlâdiacipenserruthenussispolʹzovaniemkriozaŝitnoisredynaosnovedmso
AT buckiiki cryopreservationofsterletspermacipenserruthenususingdmsobasedcryoprotectivemedium
AT pugovkinaû cryopreservationofsterletspermacipenserruthenususingdmsobasedcryoprotectivemedium
AT kopeikaef cryopreservationofsterletspermacipenserruthenususingdmsobasedcryoprotectivemedium
first_indexed 2025-11-26T05:01:41Z
last_indexed 2025-11-26T05:01:41Z
_version_ 1850612642629025792