Thrombotic complications during cancer treatment in children

Thrombotic complications during cancer treatment in children

Aim: To determine the hereditary risk factors contributing to the development of thrombosis in children with cancer. Methods: Sensitive PCR- restriction fragment length polymorphism assay. Results: There has been shown significant prevalence of factor V leiden (FVL) in the group of 19 patients with...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Experimental Oncology
Datum:2007
Hauptverfasser: Lipay, N.V., Dmitriev, V.V., Borisenok, M.B.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
Schlagworte:
Original contributions
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138551
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Thrombotic complications during cancer treatment in children / N.V. Lipay, V.V. Dmitriev, M.B. Borisenok // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 231-235. — Бібліогр.: 27 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138551
record_format dspace
spelling Lipay, N.V.
Dmitriev, V.V.
Borisenok, M.B.
2018-06-19T09:24:17Z
2018-06-19T09:24:17Z
2007
Thrombotic complications during cancer treatment in children / N.V. Lipay, V.V. Dmitriev, M.B. Borisenok // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 231-235. — Бібліогр.: 27 назв. — англ.
1812-9269
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138551
Aim: To determine the hereditary risk factors contributing to the development of thrombosis in children with cancer. Methods: Sensitive PCR- restriction fragment length polymorphism assay. Results: There has been shown significant prevalence of factor V leiden (FVL) in the group of 19 patients with thrombosis (P = 0.0004). The prothrombin G20210A mutation was not detected in 19 cases and 80 controls, indicating low frequency of this mutation among Belarusian population. The MTHFR C677T mutation was found in both cases and controls and has approximately the same frequencies in both groups (47.4% and 55.0% accordingly). Conclusion: Clinical condition, coagulation status, volume of haemostatic therapy and clinical evidence of sepsis, as well as duration of catheterization were not significant as predisposing to thrombosis factors. We have shown that the leading risk factors for venous tromboembolism (VTE) in children with cancer are mutation FVL, prolonged immobilization or both immobilization and indwelling femoral venous catheter. Cancer patients affected with VTE during treatment are potential candidates for genotyping assay for FVL mutation, as the former may determine duration of anticoagulation therapy and administration of secondary prophylaxis.
Цель: оценить вклад наследственной предрасположенности к тромбозу в формировании венозной тромбоэмболии у пациентов онкологического профиля детского возраста. Методы: ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Результаты: показано достоверное повышение частоты встречаемости мутации Лейдена в группе больных с тромбозами по сравнению с контрольной группой (P = 0,0004). Мутация гена протромбина G20210A не выявлена в ходе исследования ни у одного из 99 обследованных пациентов, что свидетельствует о низкой частоте встречаемости данной мутации в белорусской популяции. Мутация гена MTHFR C677T выявлена в группе больных и в контрольной с примерно одинаковой частотой (47,4 и 55,0% соответственно). Выводы: такие факторы как тяжесть состояния пациента, коагуляционный статус, объем заместительной гемостатической терапии, наличие симптомов сепсиса, равно как и длительность катетеризации вен, не являются существенными в прогнозировании риска возникновения тромбоза. Показано, что ведущими факторами риска в возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов онкологического профиля детского возраста являются длительная гиподинамия или сочетание длительной гиподинамии и катетеризации бедренной вены, а также наличие мутации Лейдена. Больным онкологического профиля c развившимся венозным тромбозом на фоне лечения основного заболевания необходимо определение мутации Лейдена, так как носительство последней позволяет определить на длительность антикоагулянтной терапии и проведение вторичной профилактики.
We thank all technicians from the participating laboratories, in particular Tatiana Stupnikova, Galina Michkova and Lilia Vasilieva for excellent technical assistance. This work was supported by Foundation for Fundamental Research of the Republic Belarus (grant B06M-162).
en
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Experimental Oncology
Original contributions
Thrombotic complications during cancer treatment in children
Тромбоэмболические осложнения во время лечения у пациентов онкологического профиля детского возраста
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Thrombotic complications during cancer treatment in children
spellingShingle Thrombotic complications during cancer treatment in children
Lipay, N.V.
Dmitriev, V.V.
Borisenok, M.B.
Original contributions
title_short Thrombotic complications during cancer treatment in children
title_full Thrombotic complications during cancer treatment in children
title_fullStr Thrombotic complications during cancer treatment in children
title_full_unstemmed Thrombotic complications during cancer treatment in children
title_sort thrombotic complications during cancer treatment in children
author Lipay, N.V.
Dmitriev, V.V.
Borisenok, M.B.
author_facet Lipay, N.V.
Dmitriev, V.V.
Borisenok, M.B.
topic Original contributions
topic_facet Original contributions
publishDate 2007
language English
container_title Experimental Oncology
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Тромбоэмболические осложнения во время лечения у пациентов онкологического профиля детского возраста
description Aim: To determine the hereditary risk factors contributing to the development of thrombosis in children with cancer. Methods: Sensitive PCR- restriction fragment length polymorphism assay. Results: There has been shown significant prevalence of factor V leiden (FVL) in the group of 19 patients with thrombosis (P = 0.0004). The prothrombin G20210A mutation was not detected in 19 cases and 80 controls, indicating low frequency of this mutation among Belarusian population. The MTHFR C677T mutation was found in both cases and controls and has approximately the same frequencies in both groups (47.4% and 55.0% accordingly). Conclusion: Clinical condition, coagulation status, volume of haemostatic therapy and clinical evidence of sepsis, as well as duration of catheterization were not significant as predisposing to thrombosis factors. We have shown that the leading risk factors for venous tromboembolism (VTE) in children with cancer are mutation FVL, prolonged immobilization or both immobilization and indwelling femoral venous catheter. Cancer patients affected with VTE during treatment are potential candidates for genotyping assay for FVL mutation, as the former may determine duration of anticoagulation therapy and administration of secondary prophylaxis. Цель: оценить вклад наследственной предрасположенности к тромбозу в формировании венозной тромбоэмболии у пациентов онкологического профиля детского возраста. Методы: ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Результаты: показано достоверное повышение частоты встречаемости мутации Лейдена в группе больных с тромбозами по сравнению с контрольной группой (P = 0,0004). Мутация гена протромбина G20210A не выявлена в ходе исследования ни у одного из 99 обследованных пациентов, что свидетельствует о низкой частоте встречаемости данной мутации в белорусской популяции. Мутация гена MTHFR C677T выявлена в группе больных и в контрольной с примерно одинаковой частотой (47,4 и 55,0% соответственно). Выводы: такие факторы как тяжесть состояния пациента, коагуляционный статус, объем заместительной гемостатической терапии, наличие симптомов сепсиса, равно как и длительность катетеризации вен, не являются существенными в прогнозировании риска возникновения тромбоза. Показано, что ведущими факторами риска в возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов онкологического профиля детского возраста являются длительная гиподинамия или сочетание длительной гиподинамии и катетеризации бедренной вены, а также наличие мутации Лейдена. Больным онкологического профиля c развившимся венозным тромбозом на фоне лечения основного заболевания необходимо определение мутации Лейдена, так как носительство последней позволяет определить на длительность антикоагулянтной терапии и проведение вторичной профилактики.
issn 1812-9269
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138551
citation_txt Thrombotic complications during cancer treatment in children / N.V. Lipay, V.V. Dmitriev, M.B. Borisenok // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 231-235. — Бібліогр.: 27 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT lipaynv thromboticcomplicationsduringcancertreatmentinchildren
AT dmitrievvv thromboticcomplicationsduringcancertreatmentinchildren
AT borisenokmb thromboticcomplicationsduringcancertreatmentinchildren
AT lipaynv tromboémboličeskieosložneniâvovremâlečeniâupacientovonkologičeskogoprofilâdetskogovozrasta
AT dmitrievvv tromboémboličeskieosložneniâvovremâlečeniâupacientovonkologičeskogoprofilâdetskogovozrasta
AT borisenokmb tromboémboličeskieosložneniâvovremâlečeniâupacientovonkologičeskogoprofilâdetskogovozrasta
first_indexed 2025-12-07T15:55:35Z
last_indexed 2025-12-07T15:55:35Z
_version_ 1850865547664687104

Ähnliche Einträge