IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine

The aim of the study was to evaluate the frequency of IGHV3-21 gene usage and its clinical significance for patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) in Ukraine. Patients and Methods: Immunoglobulin variable heavy chain (IGHV) gene repertoire was studied in 189 CLL patients using rever...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Experimental Oncology
Date:2007
Main Authors: Abramenko, I., Bilous, N., Kryachok, I., Filonenko, I., Pilipenko, G., Chumak, A., Bazyka, D., Bebeshko, V.
Format: Article
Language:English
Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138554
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine / I. Abramenko, N. Bilous, I. Kryachok, I. Filonenko, G. Pilipenko, A. Chumak, D. Bazyka, V. Bebeshko // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 226–230. — Бібліогр.: 23 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138554
record_format dspace
spelling Abramenko, I.
Bilous, N.
Kryachok, I.
Filonenko, I.
Pilipenko, G.
Chumak, A.
Bazyka, D.
Bebeshko, V.
2018-06-19T09:26:44Z
2018-06-19T09:26:44Z
2007
IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine / I. Abramenko, N. Bilous, I. Kryachok, I. Filonenko, G. Pilipenko, A. Chumak, D. Bazyka, V. Bebeshko // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 226–230. — Бібліогр.: 23 назв. — англ.
1812-9269
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138554
The aim of the study was to evaluate the frequency of IGHV3-21 gene usage and its clinical significance for patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) in Ukraine. Patients and Methods: Immunoglobulin variable heavy chain (IGHV) gene repertoire was studied in 189 CLL patients using reverse transcribed polymerase chain reaction and direct sequence of amplified products. Results: IGHV3-21 gene expression was found in 11 cases (5.8%), and its frequency was intermediate between Scandinavian (11.7%) and Mediterranean CLL (2.9%) cohorts. The most of cases (9 of 11) belonged to subset with heterogeneous HCDR3 (heteroHCDR3 subset), and only 2 cases – to subset with classical short ARDANGMDV motif (homHCDR3 subset). Six IGHV3-21 cases were mutated and 5 cases were unmutated. All unmutated cases (all were from heteroHCDR3 subset) had similarity of their HCDR3s with previously published sequences. The differences in overall (OS), progression-free (PFS) and treatment-free survival (TFS) for IGHV3-21 positive patients in comparison with CLL patients expressing the other IGHV genes were statistically insignificant. These survival parameters were comparable also for CLL patients with mutated IGHV3-21 gene usage and expression the others mutated IGHV genes. But remarkable feature of IGHV3-21 expressing patients was high incidence of solid tumors. They have developed in 4 IGHV3-21 positive cases (36.4%) and in 10 cases with expression of the others IGHV genes (5.6%, p = 0.0002). Furthermore, in small group of 6 patients with mutated IGHV3-21 gene expression, 3 patients had solid tumors and one underwent Richter transformation. Unmutated IGHV3-21 gene expressed patients had worse OS and PFS in comparison with CLL patients that expressed the others unmutated IGHV genes. Conclusion: Presented data are in agrement with the opinion about negative prognostic significance of IGHV3-21 gene expression regardless its mutation status. IGHV3-21 expression was associated with development of secondary solid tumors. Revealed high level of homology in heteroHDR3s subset might suggest about possible antigenic influence also, in addition to homHCDR3 subset that was proposed earlier.
Цель: оценить частоту использования гена IGHV3-21 и его клиническое значение для больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в Украине. Больные и методы исследования: репертуар генов вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов (IGHV) изучали у 189 больных с ХЛЛ с помощью полимеразной цепной реакции на базе обратной транскрипции и прямого сиквенса амплифицированных продуктов. Результаты: экспрессия гена IGHV3-21 выявлена у 11 пациентов (5,8%), что занимает промежуточное положение между Скандинавской (11,7%) и Средиземноморской (2,9%) когортами. Большинство случаев (9 из 11) относились к подгруппе с гетерогенным третьим комплементарнымрегионом (heteroHCDR3 подгуппа) и только 2 случая — к подгруппе с коротким классическим ARDANGMDV мотивом (homHCDR уппа). есть IGHV3-21-позитивных случаев были мутированными и 5 — немутированными. Все немутированные случаи (все из heteroHCDR уппы) имели сходство HCDR3 с анее описанными последовательностями. Различия в общей выживаемости (OS), длительности периода до прогрессии заболевания (PFS) и начала лечения (TFS) для IGHV3-21-позитивных больных были статистически незначимы по сравнению с пациентами с ХЛЛ с экспрессией других IGHV-генов. Указанные параметры также сравнивали между больными ХЛЛ с экспрессией мутированных IGHV3-21- и других IGHV-генов. Отличительной чертой пациентов с экспрессией IGHV3-гена была высокая встречаемость солидных опухолей. Они развились в 4 IGHV3-21-позитивных случаях (36,4%) и в 10 случаях с экспрессией других IGHV-генов (5,6%, p = 0,0002). Кроме того, в небольшой группе больных (6) с экспрессией мутированного IGHV3-21-гена у 3 возникли солидные опухоли и 1 пациента — синдром Рихтера. У больных с экспрессией немутированного IGHV3-21-гена определяли худшие показатели OS и PFS по савнению с пациентами с экспрессией других немутированных IGHV-генов. Выводы: представленные данные согласуются с мнением о самостоятельном негативном прогностическом значении для больных с ХЛЛ экспрессии IGHV3-21-гена вне зависимости от его мутационного статуса. IGHV3-21-экспрессия была ассоциирована с развитием вторичных солидных опухолей. Выявленный высокий уровень гомологии в heteroHDR3s-подгруппе может свидетельствовать о возможном антигенном влиянии в дополнение к антигенному влиянию в homHCDR уппе, что было установлено ранее
en
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Experimental Oncology
Original contributions
IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
Экспрессия гена IGHV3-21 у больных хроническим лимфолейкозом в Украине
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
spellingShingle IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
Abramenko, I.
Bilous, N.
Kryachok, I.
Filonenko, I.
Pilipenko, G.
Chumak, A.
Bazyka, D.
Bebeshko, V.
Original contributions
title_short IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
title_full IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
title_fullStr IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
title_full_unstemmed IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine
title_sort ighv3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in ukraine
author Abramenko, I.
Bilous, N.
Kryachok, I.
Filonenko, I.
Pilipenko, G.
Chumak, A.
Bazyka, D.
Bebeshko, V.
author_facet Abramenko, I.
Bilous, N.
Kryachok, I.
Filonenko, I.
Pilipenko, G.
Chumak, A.
Bazyka, D.
Bebeshko, V.
topic Original contributions
topic_facet Original contributions
publishDate 2007
language English
container_title Experimental Oncology
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Экспрессия гена IGHV3-21 у больных хроническим лимфолейкозом в Украине
issn 1812-9269
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138554
citation_txt IGHV3-21 gene expression in patients with b-cell chronic lymphocytic leukemia in Ukraine / I. Abramenko, N. Bilous, I. Kryachok, I. Filonenko, G. Pilipenko, A. Chumak, D. Bazyka, V. Bebeshko // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 226–230. — Бібліогр.: 23 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT abramenkoi ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT bilousn ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT kryachoki ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT filonenkoi ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT pilipenkog ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT chumaka ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT bazykad ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT bebeshkov ighv321geneexpressioninpatientswithbcellchroniclymphocyticleukemiainukraine
AT abramenkoi ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT bilousn ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT kryachoki ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT filonenkoi ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT pilipenkog ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT chumaka ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT bazykad ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
AT bebeshkov ékspressiâgenaighv321ubolʹnyhhroničeskimlimfoleikozomvukraine
first_indexed 2025-12-02T11:36:13Z
last_indexed 2025-12-02T11:36:13Z
_version_ 1850862396433760257
description The aim of the study was to evaluate the frequency of IGHV3-21 gene usage and its clinical significance for patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) in Ukraine. Patients and Methods: Immunoglobulin variable heavy chain (IGHV) gene repertoire was studied in 189 CLL patients using reverse transcribed polymerase chain reaction and direct sequence of amplified products. Results: IGHV3-21 gene expression was found in 11 cases (5.8%), and its frequency was intermediate between Scandinavian (11.7%) and Mediterranean CLL (2.9%) cohorts. The most of cases (9 of 11) belonged to subset with heterogeneous HCDR3 (heteroHCDR3 subset), and only 2 cases – to subset with classical short ARDANGMDV motif (homHCDR3 subset). Six IGHV3-21 cases were mutated and 5 cases were unmutated. All unmutated cases (all were from heteroHCDR3 subset) had similarity of their HCDR3s with previously published sequences. The differences in overall (OS), progression-free (PFS) and treatment-free survival (TFS) for IGHV3-21 positive patients in comparison with CLL patients expressing the other IGHV genes were statistically insignificant. These survival parameters were comparable also for CLL patients with mutated IGHV3-21 gene usage and expression the others mutated IGHV genes. But remarkable feature of IGHV3-21 expressing patients was high incidence of solid tumors. They have developed in 4 IGHV3-21 positive cases (36.4%) and in 10 cases with expression of the others IGHV genes (5.6%, p = 0.0002). Furthermore, in small group of 6 patients with mutated IGHV3-21 gene expression, 3 patients had solid tumors and one underwent Richter transformation. Unmutated IGHV3-21 gene expressed patients had worse OS and PFS in comparison with CLL patients that expressed the others unmutated IGHV genes. Conclusion: Presented data are in agrement with the opinion about negative prognostic significance of IGHV3-21 gene expression regardless its mutation status. IGHV3-21 expression was associated with development of secondary solid tumors. Revealed high level of homology in heteroHDR3s subset might suggest about possible antigenic influence also, in addition to homHCDR3 subset that was proposed earlier. Цель: оценить частоту использования гена IGHV3-21 и его клиническое значение для больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в Украине. Больные и методы исследования: репертуар генов вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов (IGHV) изучали у 189 больных с ХЛЛ с помощью полимеразной цепной реакции на базе обратной транскрипции и прямого сиквенса амплифицированных продуктов. Результаты: экспрессия гена IGHV3-21 выявлена у 11 пациентов (5,8%), что занимает промежуточное положение между Скандинавской (11,7%) и Средиземноморской (2,9%) когортами. Большинство случаев (9 из 11) относились к подгруппе с гетерогенным третьим комплементарнымрегионом (heteroHCDR3 подгуппа) и только 2 случая — к подгруппе с коротким классическим ARDANGMDV мотивом (homHCDR уппа). есть IGHV3-21-позитивных случаев были мутированными и 5 — немутированными. Все немутированные случаи (все из heteroHCDR уппы) имели сходство HCDR3 с анее описанными последовательностями. Различия в общей выживаемости (OS), длительности периода до прогрессии заболевания (PFS) и начала лечения (TFS) для IGHV3-21-позитивных больных были статистически незначимы по сравнению с пациентами с ХЛЛ с экспрессией других IGHV-генов. Указанные параметры также сравнивали между больными ХЛЛ с экспрессией мутированных IGHV3-21- и других IGHV-генов. Отличительной чертой пациентов с экспрессией IGHV3-гена была высокая встречаемость солидных опухолей. Они развились в 4 IGHV3-21-позитивных случаях (36,4%) и в 10 случаях с экспрессией других IGHV-генов (5,6%, p = 0,0002). Кроме того, в небольшой группе больных (6) с экспрессией мутированного IGHV3-21-гена у 3 возникли солидные опухоли и 1 пациента — синдром Рихтера. У больных с экспрессией немутированного IGHV3-21-гена определяли худшие показатели OS и PFS по савнению с пациентами с экспрессией других немутированных IGHV-генов. Выводы: представленные данные согласуются с мнением о самостоятельном негативном прогностическом значении для больных с ХЛЛ экспрессии IGHV3-21-гена вне зависимости от его мутационного статуса. IGHV3-21-экспрессия была ассоциирована с развитием вторичных солидных опухолей. Выявленный высокий уровень гомологии в heteroHDR3s-подгруппе может свидетельствовать о возможном антигенном влиянии в дополнение к антигенному влиянию в homHCDR уппе, что было установлено ранее