Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines

Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines

Aim: It has been demonstrated that the endogenous matrix metalloproteinases (MMPs) inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with Kazal motifs (RECK) is a reliable prognostic marker for detecting several types of tumors. However, the RECK expressions in most of the normal and neoplastic tis...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Experimental Oncology
Дата:2007
Автори: Takagi, S., Hoshino, Y., Osaki, T., Okumura, M., Fuginaga, T.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
Теми:
Original contributions
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138567
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines / S. Takagi, Y. Hoshino, T. Osaki, M. Okumura, T. Fuginaga // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 1. — С. 30–34. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138567
record_format dspace
spelling Takagi, S.
Hoshino, Y.
Osaki, T.
Okumura, M.
Fuginaga, T.
2018-06-19T09:36:36Z
2018-06-19T09:36:36Z
2007
Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines / S. Takagi, Y. Hoshino, T. Osaki, M. Okumura, T. Fuginaga // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 1. — С. 30–34. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
1812-9269
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138567
Aim: It has been demonstrated that the endogenous matrix metalloproteinases (MMPs) inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with Kazal motifs (RECK) is a reliable prognostic marker for detecting several types of tumors. However, the RECK expressions in most of the normal and neoplastic tissues were extremely low, and to measure its expression is quite complicated. The purpose of the present study is to establish an easy method to quantify murine RECK mRNA expression for use in future experimental studies. Subsequently, in order to verify the reliability of the established quantification technique, we examined the change in RECK expression and gelatinase secretion in tumor cells when stimulated by the extracellular matrix. Methods: Several murine tumor cells were used in the present study. The real-time polymerase chain reaction (PCR) method and measurement conditions for murine RECK mRNA were studied using these tumor cells. Gelatinase activities were also examined by gelatin zymography. Results: Murine RECK mRNA expression was accurately quantified using real-time PCR. Among the tumor cells used in the study, osteosarcoma cells showed significantly higher RECK mRNA expression than the others. The RECK expression in the osteosarcoma cells was down-regulated by contact with matrigel-coated culture flasks due to increased secretion of gelatinases. Conclusion: The real-time PCR method employed in our study is useful to quantify RECK expression.
Показано, что эндогенный ингибитор матриксных протеиназ (MMП) RECK может служить надежным прогностическим маркером для некоторых типов опухолей, однако его экспрессия в большинстве нормальных и неопластических тканей крайне низкая, поэтому возникают сложности, связанные с детекцией таковой. Цель работы — разработка количественного метода определения экспрессии мРНК для использования в экспериментальных исследованиях. Для дальнейшего подтверждения надежности разработанного метода исследованы изменения экспрессии RECK и секреции желатиназ в опухолевых клетках при стимуляции внеклеточным матриксом. Методы: в работе использовали несколько линий опухолевых клеток мыши, в которых экспрессию мРНК RECK анализировали методом ПЦР в режиме реального времени, активность желатиназ — методом зимографии. Результаты: экспрессию мРНК RECK количественно оценили методом ПЦР в режиме реального времени, причем среди исследованных клеточных линий наиболее высокий уровень экспрессии RECK выявили в клетках остеосаркомы. Экспрессия RECK в клетках остеосаркомы подавлялась при контакте с культуральным пластиком, обработанным матригелем, вследствие повышения секреции желатиназ. Выводы: для количественной оценки экспрессии мРНК RECK может быть использован метод ПЦР в режиме реального времени.
en
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Experimental Oncology
Original contributions
Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
Экспрессия ингибитора мембраносвязанных матриксных металлопротеиназ RECK в линиях в линиях опухолевых клеток мыши
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
spellingShingle Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
Takagi, S.
Hoshino, Y.
Osaki, T.
Okumura, M.
Fuginaga, T.
Original contributions
title_short Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
title_full Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
title_fullStr Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
title_full_unstemmed Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
title_sort expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines
author Takagi, S.
Hoshino, Y.
Osaki, T.
Okumura, M.
Fuginaga, T.
author_facet Takagi, S.
Hoshino, Y.
Osaki, T.
Okumura, M.
Fuginaga, T.
topic Original contributions
topic_facet Original contributions
publishDate 2007
language English
container_title Experimental Oncology
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Экспрессия ингибитора мембраносвязанных матриксных металлопротеиназ RECK в линиях в линиях опухолевых клеток мыши
description Aim: It has been demonstrated that the endogenous matrix metalloproteinases (MMPs) inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with Kazal motifs (RECK) is a reliable prognostic marker for detecting several types of tumors. However, the RECK expressions in most of the normal and neoplastic tissues were extremely low, and to measure its expression is quite complicated. The purpose of the present study is to establish an easy method to quantify murine RECK mRNA expression for use in future experimental studies. Subsequently, in order to verify the reliability of the established quantification technique, we examined the change in RECK expression and gelatinase secretion in tumor cells when stimulated by the extracellular matrix. Methods: Several murine tumor cells were used in the present study. The real-time polymerase chain reaction (PCR) method and measurement conditions for murine RECK mRNA were studied using these tumor cells. Gelatinase activities were also examined by gelatin zymography. Results: Murine RECK mRNA expression was accurately quantified using real-time PCR. Among the tumor cells used in the study, osteosarcoma cells showed significantly higher RECK mRNA expression than the others. The RECK expression in the osteosarcoma cells was down-regulated by contact with matrigel-coated culture flasks due to increased secretion of gelatinases. Conclusion: The real-time PCR method employed in our study is useful to quantify RECK expression. Показано, что эндогенный ингибитор матриксных протеиназ (MMП) RECK может служить надежным прогностическим маркером для некоторых типов опухолей, однако его экспрессия в большинстве нормальных и неопластических тканей крайне низкая, поэтому возникают сложности, связанные с детекцией таковой. Цель работы — разработка количественного метода определения экспрессии мРНК для использования в экспериментальных исследованиях. Для дальнейшего подтверждения надежности разработанного метода исследованы изменения экспрессии RECK и секреции желатиназ в опухолевых клетках при стимуляции внеклеточным матриксом. Методы: в работе использовали несколько линий опухолевых клеток мыши, в которых экспрессию мРНК RECK анализировали методом ПЦР в режиме реального времени, активность желатиназ — методом зимографии. Результаты: экспрессию мРНК RECK количественно оценили методом ПЦР в режиме реального времени, причем среди исследованных клеточных линий наиболее высокий уровень экспрессии RECK выявили в клетках остеосаркомы. Экспрессия RECK в клетках остеосаркомы подавлялась при контакте с культуральным пластиком, обработанным матригелем, вследствие повышения секреции желатиназ. Выводы: для количественной оценки экспрессии мРНК RECK может быть использован метод ПЦР в режиме реального времени.
issn 1812-9269
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138567
citation_txt Expression of membrane-anchored matrix metalloproteinase inhibitor reversion inducing cysteine rich protein with kazal motifs in murine cell lines / S. Takagi, Y. Hoshino, T. Osaki, M. Okumura, T. Fuginaga // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 1. — С. 30–34. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT takagis expressionofmembraneanchoredmatrixmetalloproteinaseinhibitorreversioninducingcysteinerichproteinwithkazalmotifsinmurinecelllines
AT hoshinoy expressionofmembraneanchoredmatrixmetalloproteinaseinhibitorreversioninducingcysteinerichproteinwithkazalmotifsinmurinecelllines
AT osakit expressionofmembraneanchoredmatrixmetalloproteinaseinhibitorreversioninducingcysteinerichproteinwithkazalmotifsinmurinecelllines
AT okumuram expressionofmembraneanchoredmatrixmetalloproteinaseinhibitorreversioninducingcysteinerichproteinwithkazalmotifsinmurinecelllines
AT fuginagat expressionofmembraneanchoredmatrixmetalloproteinaseinhibitorreversioninducingcysteinerichproteinwithkazalmotifsinmurinecelllines
AT takagis ékspressiâingibitoramembranosvâzannyhmatriksnyhmetalloproteinazreckvliniâhvliniâhopuholevyhkletokmyši
AT hoshinoy ékspressiâingibitoramembranosvâzannyhmatriksnyhmetalloproteinazreckvliniâhvliniâhopuholevyhkletokmyši
AT osakit ékspressiâingibitoramembranosvâzannyhmatriksnyhmetalloproteinazreckvliniâhvliniâhopuholevyhkletokmyši
AT okumuram ékspressiâingibitoramembranosvâzannyhmatriksnyhmetalloproteinazreckvliniâhvliniâhopuholevyhkletokmyši
AT fuginagat ékspressiâingibitoramembranosvâzannyhmatriksnyhmetalloproteinazreckvliniâhvliniâhopuholevyhkletokmyši
first_indexed 2025-12-07T19:12:50Z
last_indexed 2025-12-07T19:12:50Z
_version_ 1850877957136973824

Схожі ресурси