Novel germline MLH1 and MSH2 mutations in latvian Lynch syndrome families
Background/Aims: Hereditary non-polyposis colorectal cancer or Lynch syndrome is an autosomal dominantly inherited disease with high penetrance, mostly due to mutations in the MLH1 and MSH2 genes. The aim of this study is to investigate the mutation spectrum of the MLH1 and MSH2 genes. Methodology:...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Experimental Oncology |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | Berzina, D., Irmejs, A., Kalniete, D., Borosenko, V., Nakazawa-Miklasevica, M., Ribenieks, K., Trofimovics, G., Gardovskis, J., Miklasevics, E. |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138723 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Novel germline MLH1 and MSH2 mutations in latvian Lynch syndrome families / D. Berzina, A. Irmejs, D. Kalniete, V. Borosenko, M. Nakazawa-Miklasevica, K. Ribenieks, G. Trofimovics, J. Gardovskis, E. Miklasevics // Experimental Oncology. — 2012. — Т. 34, № 1. — С. 49-52. — Бібліогр.: 24 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
Analysis of MLH1, MSH2 and CAS 20q13 mutations in platinum refractory patients with the ovarian cancer
за авторством: V. G. Dubinina, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: V. G. Dubinina, та інші
Опубліковано: (2014)
Impact of KRAS variant rs61764370 on breast cancer morbidity
за авторством: Ustinova, M., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Ustinova, M., та інші
Опубліковано: (2015)
Impact of KRAS variant rs61764370 on breast cancer morbidity
за авторством: M. Ustinova, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: M. Ustinova, та інші
Опубліковано: (2015)
Survival rates of familial and sporadic prostate cancer patients
за авторством: Plonis, J., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Plonis, J., та інші
Опубліковано: (2015)
Survival rates of familial and sporadic prostate cancer patients
за авторством: J. Plonis, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: J. Plonis, та інші
Опубліковано: (2015)
Latvian and Estonian Diplomats About Holodomor in Ukraine
за авторством: E. Shnore, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: E. Shnore, та інші
Опубліковано: (2012)
David Lynch – "big fish": new totalitarian tendencies in modern culture
за авторством: V. Bushanskyi
Опубліковано: (2017)
за авторством: V. Bushanskyi
Опубліковано: (2017)
Spectrum of DFNB1 locus mutations among Belarus patients with non-syndromic hearing loss
за авторством: O. A. Shubina-Olejnik, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: O. A. Shubina-Olejnik, та інші
Опубліковано: (2015)
Evaluation of the RYR1 gene genetic diversity in the Latvian White pig breed
за авторством: Dokāne, K., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Dokāne, K., та інші
Опубліковано: (2016)
Evaluation of the RYR1 gene genetic diversity in the Latvian White pig breed
за авторством: K. Dokāne, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: K. Dokāne, та інші
Опубліковано: (2016)
Deletions in metastatic colorectal cancer with chromothripsis
за авторством: Skuja, E., та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Skuja, E., та інші
Опубліковано: (2023)
Ovarian cancer: family cancer syndrome and clinical significance of testing of the mutations in BRCA1 and BRCA2?genes
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016)
Role of determination of mutation D112G in the diagnosis of patients with syndrome of biologically inactive growth hormone among children in Ukraine
за авторством: N. A. Sprynchuk, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: N. A. Sprynchuk, та інші
Опубліковано: (2016)
The basic elements of labor law in the present Latvian legislation on scientific, research and teaching activities
за авторством: O. V. Nazymko
Опубліковано: (2016)
за авторством: O. V. Nazymko
Опубліковано: (2016)
Association between the PSMB5 and PSMC6 genetic variations and children obesity in the Latvian population
за авторством: Paramonova, N., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Paramonova, N., та інші
Опубліковано: (2014)
Association between the PSMB5 and PSMC6 genetic variations and children obesity in the Latvian population
за авторством: N. Paramonova, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: N. Paramonova, та інші
Опубліковано: (2014)
The Disintegration of the Russian Empire during the First World War on the Example of the Influence of the Latvian National Factor
за авторством: O. V. Kyrychenko
Опубліковано: (2019)
за авторством: O. V. Kyrychenko
Опубліковано: (2019)
ОЧІКУВАЛЬНА СТРАТЕГІЯ У ХВОРИХ НА РАК ПРЯМОЇ КИШКИ З ПОВНОЮ КЛІНІЧНОЮ ВІДПОВІДДЮ ПІСЛЯ НЕОАД'ЮВАНТНОЇ ХІМІОПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ: ДОСВІД ОДНОГО КЛІНІЧНОГО ЗАКЛАДУ
за авторством: KOKAINE, L., та інші
Опубліковано: (2024)
за авторством: KOKAINE, L., та інші
Опубліковано: (2024)
Biological mutagenes and their role in the natural mutation process
за авторством: Alexandrov, Yu.N., та інші
Опубліковано: (1995)
за авторством: Alexandrov, Yu.N., та інші
Опубліковано: (1995)
On the mutation loops of valued quivers
за авторством: Saleh, I.
Опубліковано: (2023)
за авторством: Saleh, I.
Опубліковано: (2023)
Symmetric code and genetic mutations
за авторством: B. A. Beletskij, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: B. A. Beletskij, та інші
Опубліковано: (2015)
Symmetric code and genetic mutations
за авторством: I. V. Sergienko, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: I. V. Sergienko, та інші
Опубліковано: (2016)
Upper Bounds for Mutations of Potentials
за авторством: Cruz Morales, J.A., та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: Cruz Morales, J.A., та інші
Опубліковано: (2013)
The application of latent dirichlet allocation for the analysis of latvian historical newspapers: oskars kalpaks' case study
за авторством: A. Baklane, та інші
Опубліковано: (2022)
за авторством: A. Baklane, та інші
Опубліковано: (2022)
From international collaboration experience of V.N. Karazin Kharkiv National University and Latvian Academic Library (Riga)
за авторством: I. K. Zhuravleva, та інші
Опубліковано: (2008)
за авторством: I. K. Zhuravleva, та інші
Опубліковано: (2008)
Genetic variants in the PSMA6 , PSMC6 and PSMA3 genes associated with childhood asthma in Latvian and Taiwanese populations
за авторством: N. Paramonova, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: N. Paramonova, та інші
Опубліковано: (2014)
Paraneoplastic syndrome in lung cancer
за авторством: Dumansky, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Dumansky, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)
Paraneoplastic syndrome in lung cancer
за авторством: Dumansky, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Dumansky, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)
An epidemic model with viral mutations and vaccine interventions
за авторством: Y. A. Adi, та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Y. A. Adi, та інші
Опубліковано: (2023)
To the understanding of the mechanism of formation of point mutations in DNA
за авторством: Ye. S. Kriachko, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Ye. S. Kriachko, та інші
Опубліковано: (2018)
Selection-mutation balance models with epistatic selection
за авторством: Kondratiev, Yu.G., та інші
Опубліковано: (2008)
за авторством: Kondratiev, Yu.G., та інші
Опубліковано: (2008)
Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians
за авторством: Kalnina, J., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Kalnina, J., та інші
Опубліковано: (2014)
Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians
за авторством: J. Kalnina, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: J. Kalnina, та інші
Опубліковано: (2014)
The combination of Nelson syndrome, empty sella syndrome and diffuse toxic goiter
за авторством: M. M. Perepeliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: M. M. Perepeliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
Novel mutation s.7348C>T in NF1 gene identified by whole¬exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan¬riley¬ruvalcaba syndrome
за авторством: E. S. Rahmani, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: E. S. Rahmani, та інші
Опубліковано: (2020)
Antiphospholipid syndrome and pregnancy
за авторством: N. M. Pasiieshvili, та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: N. M. Pasiieshvili, та інші
Опубліковано: (2019)
Modern classification and diagnosis of myelodysplastic syndromes
за авторством: D. F. Gluzman, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: D. F. Gluzman, та інші
Опубліковано: (2017)
Anagrelide and the CALR mutation allele burden in essential thrombocythemia
за авторством: Atkinson, E., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Atkinson, E., та інші
Опубліковано: (2018)
Spectrum of mutations in patients with organic acidurias from Ukraine
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
Homologous recombination in heterozygous by meiotic mutations tomato plants
за авторством: T. P. Lisovska
Опубліковано: (2015)
за авторством: T. P. Lisovska
Опубліковано: (2015)
Схожі ресурси
-
Analysis of MLH1, MSH2 and CAS 20q13 mutations in platinum refractory patients with the ovarian cancer
за авторством: V. G. Dubinina, та інші
Опубліковано: (2014) -
Impact of KRAS variant rs61764370 on breast cancer morbidity
за авторством: Ustinova, M., та інші
Опубліковано: (2015) -
Impact of KRAS variant rs61764370 on breast cancer morbidity
за авторством: M. Ustinova, та інші
Опубліковано: (2015) -
Survival rates of familial and sporadic prostate cancer patients
за авторством: Plonis, J., та інші
Опубліковано: (2015) -
Survival rates of familial and sporadic prostate cancer patients
за авторством: J. Plonis, та інші
Опубліковано: (2015)