Paclitaxel-octreotide conjugates inhibit growth of human non-small cell lung cancer cells in vitro

• Veröffentlicht in: Experimental Oncology
• Datum: 2007
• Hauptverfasser: Sun, M.L., Wei, J.M., Wang, X.M., Li, L., Wang, P., Li, M., Yi, C.H.
• Format: Artikel
• Sprache: English
• Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
• Schlagworte: Original contributions
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138959
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Paclitaxel-octreotide conjugates inhibit growth of human non-small cell lung cancer cells in vitro / M.L. Sun, J.M. Wei, X.W. Wang, L. Li, P. Wang, M. Li, C.H. Yi // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 186–191. — Бібліогр.: 32 назв. — англ.

Aim: To evaluate the effects of paclitaxel-octreotide conjugates on the growth of cultured non-small cell lung cancer cells. Methods: RT-PCR was performed to detect mRNA for the subtypes of the human somatostatin receptor (SSTR) using specific primers. MTT-based cytotoxicity assay was used to evaluate the cell viability after treatment with paclitaxel and the conjugates. Cell cycle perturbations were determined using a Fluorescence-Activated Cell Sorter. Results: Non-small cell lung cancer A549 and Calu-6 cells expressed mRNA for SSTR2 and SSTR5. Paclitaxel and the conjugates effectively inhibited the growth of A549 and Calu-6 cells in a concentration- and time-dependent manner. In SSTR-negative fibroblasts, the conjugates were less cytotoxic than paclitaxel. The conjugates and paclitaxel could induce the increase of G2/M phase ratio in A549 cells. Conclusion: The paclitaxel-octreotide conjugates can be used as selective-targeted chemotherapeutic agents for treating non-small cell lung cancer. Цель: оценить эффект конъюгатов паклитаксела-октреотида на рост культивированных клеток немелкоклеточного рака легкого человека. Методы: для определения мРНК подтипов рецептора соматостатина человека (SSTR) применяли ОT-ПЦР. Анализ цитотоксичности в МТТ-тесте применяли для оценки выживаемости клеток после их инкубации с паклитакселом и конъюгатами. Нарушения клеточного цикла определяли с применением FACS — клеточного сортера. Результаты: установлено, что клеточные линии немелкоклеточного рака легкого A549 и Calu-6 экспрессируют SSTR2 и SSTR5 мРНК. Отмечено эффективное дозо- и времязависимое угнетение роста клеток A549 и Calu-6 паклитакселом и конъюгатами. Для SSTR-негативных фибробластов конъюгаты менее цитотоксичны, чем паклитаксел. Конъюгаты и паклитаксел могут индуцировать повышение соотношения фаз G2 /M в клетках A549. Выводы: конъюгаты паклитаксел-октреотида могут быть использованы как селективные химиотерапевтические агенты для воздействия на немелкоклеточный рак легкого.