A possible mechanism of antitumor activity of 5 (5’,6’ benzocoumaroyl-3’)-methylaminouracil in vivo

• Published in: Experimental Oncology
• Date: 2007
• Main Authors: Kopylchuk, H.P., Shmarakov, I.O., Marchenko, M.M.
• Format: Article
• Language: English
• Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
• Subjects: Short communications
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139018
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: A possible mechanism of antitumor activity of 5 (5’,6’ benzocoumaroyl-3’)-methylaminouracil in vivo / H.P. Kopylchuk, I.O. Shmarakov, M.M. Marchenko // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 4. — С. 320–322. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.

Aim: To analyze possible mechanisms of anticancer activity of hydrobromide 5-(5’,6’-benzocoumaroyl-3’)-methylaminouracil (BCU) in vivo. Methods: BCU was administered at the dose of 6 mg/kg for seven days to rats bearing Guerin carcinoma (Gc). Interaction of BCU with DNA isolated from Gc cells was analyzed by electrophoresis and spectrophotometry. Results: It has been shown that BCU administration resulted in chromatin condensation, nuclei picnosis, increase of the DNase activity and the appearance of high-molecular DNA fragments in Gc cells. Conclusion: BCU is shown to be able to interact directly with DNA molecules with the formation of stable complexes. Цель: проаналаизировать возможные механизмы противоопухолевой активности гидробромида 5-(5’,6’-бензокумариoл-3’)-
 метиламиноурацила (BCU) in vivo. Методы: BCU вводили в дозе 6 мг/кг в течение 7 дней крысам с трансплантированной
 карциномой Герена (КГ). Взаимодействие BCU с ДНК, выделенной из клеток КГ, анализировали методами электрофореза
 и спектрофотометрии. Результаты: установлено, что введение BCU приводит к конденсации хроматина, пикнозу ядер,
 повышению ДНКазной активности и появлению высокомолекулярных фрагментов ДНК в клетках КГ. Выводы: BCU
 может прямо взаимодействовать с молекулами ДНК с образованием стабильных комплексов.