Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом

Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (мало...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Актуальні проблеми транспортної медицини
Datum:2016
Hauptverfasser: Левицкий, А.П., Васюк, В.Л., Шухтина, И.Н.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-139675
record_format dspace
spelling Левицкий, А.П.
Васюк, В.Л.
Шухтина, И.Н.
2018-06-21T08:40:44Z
2018-06-21T08:40:44Z
2016
Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.
1818-9385
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675
517.112: 612.8+615.462: 03
Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (малоновый диальдегид (МДА), эластаза, уреаза, каталаза, лизоцим, щелочная фосфатаза (ЩФ). У крыс с МС развивался гепатит, о чем свидетельствует повышение в печени уровня маркеров воспаления (МДА и эластазы) и уровня печеночных маркеров (билирубин, АЛТ и ЩФ) в сыворотке крови. Установлено значительное увеличение в печени активности уреазы (маркер микробной обсемененности) и снижение активности лизоцима (показатель неспецифического иммунитета), что дало повышение степени дисбиоза в 12,3 раза. Развитие гепатита при МС определяет необходимость применения гепатопротекторов и антидисбиотических препаратов.
Визначено стан печінки при метаболічному синдромі (МС). МС відтворювали шляхом введення циклофосфану (25 мг/кг) через день, лінкоміцину (60 мг/кг) перші 5 днів і утримання щурів на високожировій дієті (ВЖР) 21 день. Стан печінки оцінювали за рівнем біохімічних показників печінки (малоновий діальдегід (МДА), еластаза, уреаза, каталаза, лізоцим, лужна фосфатаза (ЛФ). У щурів з МС розвивався гепатит, про що свідчить підвищення в печінці рівня маркерів запалення (МДА ті еластази) і рівня печінкових маркерів (білірубін, АЛТ, ЛФ) в сироватці крові. Встановлено значне підвищення в печінці активності уреази (маркер мікробного обсіменіння) і зниження активності лізоцима (показник неспецифічного імунітета), що дало підвищення ступеня дисбіозу в 12,3 раза. Розвиток гепатита при МС визначає необхідність застосування гепатопротекторів і антидисбіотичних препаратів.
Aim: To determine liver state at metabolic syndrome (MS). Materials and methods: MS was induced by administration of cyclophosphane (25 mg/kg) day after a day, lincomycin (60 mg/kg) for the first 5 days and rats were fed with high-fat diet (HFD) for 21 days. The liver state was evaluated by the levels of biochemical indicators of liver (malondialdehyde (MDA), elastase, urease, catalase, lysozyme, alkaline phosphatase (ALP). Results: In rats with MS hepatitis was developing as evidenced by an increase in levels of liver inflammation markers: MDA and elastase and an increase of liver markers in blood serum. It was detected a significant increase in the liver urease activity (a marker of microbial contamination) and a reduction in the lysozyme activity (a nonspecific immunity indicator) that gave rise to the dysbiosis degree in 12.3 times. Conclusion: The development of hepatitis at metabolic syndrome identifies the need for hepatic and antidysbiotic drugs.
ru
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Экспериментальные исследования
Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
Розвиток дисбіозу та гепатиту у щурів з експериментальним метаболічним синдромом
Тhe development of dysbiosis and hepatitis into rats with experimental metabolic syndrome
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
spellingShingle Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
Левицкий, А.П.
Васюк, В.Л.
Шухтина, И.Н.
Экспериментальные исследования
title_short Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
title_full Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
title_fullStr Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
title_full_unstemmed Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
title_sort развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
author Левицкий, А.П.
Васюк, В.Л.
Шухтина, И.Н.
author_facet Левицкий, А.П.
Васюк, В.Л.
Шухтина, И.Н.
topic Экспериментальные исследования
topic_facet Экспериментальные исследования
publishDate 2016
language Russian
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
format Article
title_alt Розвиток дисбіозу та гепатиту у щурів з експериментальним метаболічним синдромом
Тhe development of dysbiosis and hepatitis into rats with experimental metabolic syndrome
description Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (малоновый диальдегид (МДА), эластаза, уреаза, каталаза, лизоцим, щелочная фосфатаза (ЩФ). У крыс с МС развивался гепатит, о чем свидетельствует повышение в печени уровня маркеров воспаления (МДА и эластазы) и уровня печеночных маркеров (билирубин, АЛТ и ЩФ) в сыворотке крови. Установлено значительное увеличение в печени активности уреазы (маркер микробной обсемененности) и снижение активности лизоцима (показатель неспецифического иммунитета), что дало повышение степени дисбиоза в 12,3 раза. Развитие гепатита при МС определяет необходимость применения гепатопротекторов и антидисбиотических препаратов. Визначено стан печінки при метаболічному синдромі (МС). МС відтворювали шляхом введення циклофосфану (25 мг/кг) через день, лінкоміцину (60 мг/кг) перші 5 днів і утримання щурів на високожировій дієті (ВЖР) 21 день. Стан печінки оцінювали за рівнем біохімічних показників печінки (малоновий діальдегід (МДА), еластаза, уреаза, каталаза, лізоцим, лужна фосфатаза (ЛФ). У щурів з МС розвивався гепатит, про що свідчить підвищення в печінці рівня маркерів запалення (МДА ті еластази) і рівня печінкових маркерів (білірубін, АЛТ, ЛФ) в сироватці крові. Встановлено значне підвищення в печінці активності уреази (маркер мікробного обсіменіння) і зниження активності лізоцима (показник неспецифічного імунітета), що дало підвищення ступеня дисбіозу в 12,3 раза. Розвиток гепатита при МС визначає необхідність застосування гепатопротекторів і антидисбіотичних препаратів. Aim: To determine liver state at metabolic syndrome (MS). Materials and methods: MS was induced by administration of cyclophosphane (25 mg/kg) day after a day, lincomycin (60 mg/kg) for the first 5 days and rats were fed with high-fat diet (HFD) for 21 days. The liver state was evaluated by the levels of biochemical indicators of liver (malondialdehyde (MDA), elastase, urease, catalase, lysozyme, alkaline phosphatase (ALP). Results: In rats with MS hepatitis was developing as evidenced by an increase in levels of liver inflammation markers: MDA and elastase and an increase of liver markers in blood serum. It was detected a significant increase in the liver urease activity (a marker of microbial contamination) and a reduction in the lysozyme activity (a nonspecific immunity indicator) that gave rise to the dysbiosis degree in 12.3 times. Conclusion: The development of hepatitis at metabolic syndrome identifies the need for hepatic and antidysbiotic drugs.
issn 1818-9385
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675
citation_txt Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT levickiiap razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom
AT vasûkvl razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom
AT šuhtinain razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom
AT levickiiap rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom
AT vasûkvl rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom
AT šuhtinain rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom
AT levickiiap thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome
AT vasûkvl thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome
AT šuhtinain thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome
first_indexed 2025-12-07T15:53:49Z
last_indexed 2025-12-07T15:53:49Z
_version_ 1850865435615952896