Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом
Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (мало...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Дата: | 2016 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862682803115655168 |
|---|---|
| author | Левицкий, А.П. Васюк, В.Л. Шухтина, И.Н. |
| author_facet | Левицкий, А.П. Васюк, В.Л. Шухтина, И.Н. |
| citation_txt | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Актуальні проблеми транспортної медицини |
| description | Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (малоновый диальдегид (МДА), эластаза, уреаза, каталаза, лизоцим, щелочная фосфатаза (ЩФ). У крыс с МС развивался гепатит, о чем свидетельствует повышение в печени уровня маркеров воспаления (МДА и эластазы) и уровня печеночных маркеров (билирубин, АЛТ и ЩФ) в сыворотке крови. Установлено значительное увеличение в печени активности уреазы (маркер микробной обсемененности) и снижение активности лизоцима (показатель неспецифического иммунитета), что дало повышение степени дисбиоза в 12,3 раза. Развитие гепатита при МС определяет необходимость применения гепатопротекторов и антидисбиотических препаратов.
Визначено стан печінки при метаболічному синдромі (МС). МС відтворювали шляхом введення циклофосфану (25 мг/кг) через день, лінкоміцину (60 мг/кг) перші 5 днів і утримання щурів на високожировій дієті (ВЖР) 21 день. Стан печінки оцінювали за рівнем біохімічних показників печінки (малоновий діальдегід (МДА), еластаза, уреаза, каталаза, лізоцим, лужна фосфатаза (ЛФ). У щурів з МС розвивався гепатит, про що свідчить підвищення в печінці рівня маркерів запалення (МДА ті еластази) і рівня печінкових маркерів (білірубін, АЛТ, ЛФ) в сироватці крові. Встановлено значне підвищення в печінці активності уреази (маркер мікробного обсіменіння) і зниження активності лізоцима (показник неспецифічного імунітета), що дало підвищення ступеня дисбіозу в 12,3 раза. Розвиток гепатита при МС визначає необхідність застосування гепатопротекторів і антидисбіотичних препаратів.
Aim: To determine liver state at metabolic syndrome (MS). Materials and methods: MS was induced by administration of cyclophosphane (25 mg/kg) day after a day, lincomycin (60 mg/kg) for the first 5 days and rats were fed with high-fat diet (HFD) for 21 days. The liver state was evaluated by the levels of biochemical indicators of liver (malondialdehyde (MDA), elastase, urease, catalase, lysozyme, alkaline phosphatase (ALP). Results: In rats with MS hepatitis was developing as evidenced by an increase in levels of liver inflammation markers: MDA and elastase and an increase of liver markers in blood serum. It was detected a significant increase in the liver urease activity (a marker of microbial contamination) and a reduction in the lysozyme activity (a nonspecific immunity indicator) that gave rise to the dysbiosis degree in 12.3 times. Conclusion: The development of hepatitis at metabolic syndrome identifies the need for hepatic and antidysbiotic drugs.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:53:49Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-139675 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1818-9385 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:53:49Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Левицкий, А.П. Васюк, В.Л. Шухтина, И.Н. 2018-06-21T08:40:44Z 2018-06-21T08:40:44Z 2016 Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом / А.П. Левицкий, В.Л. Васюк, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2016. — № 2 (44). — С.142-148. — Бібліогр.: 29 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675 517.112: 612.8+615.462: 03 Определено состояния печени при метаболическом синдроме (МС). МС воспроизводили путем введения циклофосфана (25 мг/кг) через день, линкомицина (60 мг/кг) первые 5 дней и содержанием крыс на высокожировой диете (ВЖР) 21 день. Состояние печени оценивали по уровню биохимических показателей печени (малоновый диальдегид (МДА), эластаза, уреаза, каталаза, лизоцим, щелочная фосфатаза (ЩФ). У крыс с МС развивался гепатит, о чем свидетельствует повышение в печени уровня маркеров воспаления (МДА и эластазы) и уровня печеночных маркеров (билирубин, АЛТ и ЩФ) в сыворотке крови. Установлено значительное увеличение в печени активности уреазы (маркер микробной обсемененности) и снижение активности лизоцима (показатель неспецифического иммунитета), что дало повышение степени дисбиоза в 12,3 раза. Развитие гепатита при МС определяет необходимость применения гепатопротекторов и антидисбиотических препаратов. Визначено стан печінки при метаболічному синдромі (МС). МС відтворювали шляхом введення циклофосфану (25 мг/кг) через день, лінкоміцину (60 мг/кг) перші 5 днів і утримання щурів на високожировій дієті (ВЖР) 21 день. Стан печінки оцінювали за рівнем біохімічних показників печінки (малоновий діальдегід (МДА), еластаза, уреаза, каталаза, лізоцим, лужна фосфатаза (ЛФ). У щурів з МС розвивався гепатит, про що свідчить підвищення в печінці рівня маркерів запалення (МДА ті еластази) і рівня печінкових маркерів (білірубін, АЛТ, ЛФ) в сироватці крові. Встановлено значне підвищення в печінці активності уреази (маркер мікробного обсіменіння) і зниження активності лізоцима (показник неспецифічного імунітета), що дало підвищення ступеня дисбіозу в 12,3 раза. Розвиток гепатита при МС визначає необхідність застосування гепатопротекторів і антидисбіотичних препаратів. Aim: To determine liver state at metabolic syndrome (MS). Materials and methods: MS was induced by administration of cyclophosphane (25 mg/kg) day after a day, lincomycin (60 mg/kg) for the first 5 days and rats were fed with high-fat diet (HFD) for 21 days. The liver state was evaluated by the levels of biochemical indicators of liver (malondialdehyde (MDA), elastase, urease, catalase, lysozyme, alkaline phosphatase (ALP). Results: In rats with MS hepatitis was developing as evidenced by an increase in levels of liver inflammation markers: MDA and elastase and an increase of liver markers in blood serum. It was detected a significant increase in the liver urease activity (a marker of microbial contamination) and a reduction in the lysozyme activity (a nonspecific immunity indicator) that gave rise to the dysbiosis degree in 12.3 times. Conclusion: The development of hepatitis at metabolic syndrome identifies the need for hepatic and antidysbiotic drugs. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Экспериментальные исследования Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом Розвиток дисбіозу та гепатиту у щурів з експериментальним метаболічним синдромом Тhe development of dysbiosis and hepatitis into rats with experimental metabolic syndrome Article published earlier |
| spellingShingle | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом Левицкий, А.П. Васюк, В.Л. Шухтина, И.Н. Экспериментальные исследования |
| title | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| title_alt | Розвиток дисбіозу та гепатиту у щурів з експериментальним метаболічним синдромом Тhe development of dysbiosis and hepatitis into rats with experimental metabolic syndrome |
| title_full | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| title_fullStr | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| title_full_unstemmed | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| title_short | Развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| title_sort | развитие дисбиоза и гепатита у крыс с экспериментальным метаболическим синдромом |
| topic | Экспериментальные исследования |
| topic_facet | Экспериментальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139675 |
| work_keys_str_mv | AT levickiiap razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom AT vasûkvl razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom AT šuhtinain razvitiedisbiozaigepatitaukrysséksperimentalʹnymmetaboličeskimsindromom AT levickiiap rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom AT vasûkvl rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom AT šuhtinain rozvitokdisbíozutagepatituuŝurívzeksperimentalʹnimmetabolíčnimsindromom AT levickiiap thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome AT vasûkvl thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome AT šuhtinain thedevelopmentofdysbiosisandhepatitisintoratswithexperimentalmetabolicsyndrome |