Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида
Исследовали в коже крыс состояние воспаления (по уровню эластазы и малонового диальдегида), степень дисбиоза(по соотношению относительных активностей уреазы и лизоцима), уровень антиокс идантной защиты (по активности каталазы и антиоксидантно-прооксидантному индексу АПИ), а так...
Saved in:
| Published in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Date: | 2013 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139730 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида / В.В. Шухтин, А.И. Гоженко, А.П. Левицкий, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 2, т. 2 (32-II). — С. 90-94. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859913422453342208 |
|---|---|
| author | Шухтин, В.В. Гоженко, А.И. Левицкий, А.П. Шухтина, И.Н. |
| author_facet | Шухтин, В.В. Гоженко, А.И. Левицкий, А.П. Шухтина, И.Н. |
| citation_txt | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида / В.В. Шухтин, А.И. Гоженко, А.П. Левицкий, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 2, т. 2 (32-II). — С. 90-94. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Актуальні проблеми транспортної медицини |
| description | Исследовали в коже крыс состояние воспаления (по уровню эластазы и малонового диальдегида), степень дисбиоза(по соотношению относительных активностей уреазы и лизоцима), уровень антиокс
идантной защиты (по активности каталазы и антиоксидантно-прооксидантному индексу АПИ), а также
содержание гиалуроновой кислоты. Моделировали иммунодефицит (ИД) с помощью циклофосфана, кишечный дисбиоз – с помощью линкомицина и эндотоксикоз – с помощью липополисахарида (ЛПС).
Установлено, что при всех трех воздействиях наблюдается развитие в коже дисбиоза и воспаления, обусловленное, по-видимому, снижением содержания гиалуроновой кислоты и ослаблением антиоксидантной защиты.
Досліджували в шкірі щурів стан запалення (по рівню еластази і малонового діальдегіду), ступінь дисбіоза (за
співвідношенням відносних активностей уреази і лізоциму), рівень антиоксидантного захисту (за активністю каталази і
антиоксидантно-прооксидантного індекса АПІ), а також вміст гіалуронової кислоти. Моделювали імунодефіцит (ІД) за
допомогою циклофосфана, кишковий дисбиоз – за допомогою лінкоміцина і ендотоксикоз – за допомогою ліпополісахариду (ЛПС). Встановлено, що при усіх трьох діях спостерігається розвиток в шкірі дисбіоза і запалення, обумовлене, мабуть, зниженням вмісту гіалуронової кислоти і послабленням антиоксидантного захисту.
The degree of coetaneous inflammation has been investigated by the level of elastase and malone dialdehyde, degree of dysbiosis by the ration of relative activity of urease and lysozyme, level of antioxidative protection by the activity of catalase and antioxidative-prooxidative index and content of hyalurone acid.
Immunodeficiency has been moulded by cyclophosphane, intestinal dysbiosis by lyncomisyne and endotoxicosis – by lipopolysaccharide. It has been established that at all types of influence the development of coetane
ous dysbiosis and inflammation takes place. The latter is stimulated, probably, by the decrease of hyalurone acid level and weakening of antioxidative protection.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:03:38Z |
| format | Article |
| fulltext |
90
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 т. II (32�II), 2013 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �#2 v. II (32�II), 2013
proinflammatory cytokines serum with the
maximum expression at 12 hours after
reperfusion. Combined use of natural
analogues of prostaglandin E1, proteolysis
inhibitors and antioxidants for medical
correction of experimental reperfusion
syndrome is accompanied by a more
pronounced decrease in the total proteolytic
activity, an increase in activity of proteinase
inhibitors, reduced concentrations of key
pro�inflammatory cytokines in the serum
compared with the effects of the use of only
proteolysis inhibitors and antioxidants.
Keywords: ischemia, reperfusion,
proteinase, cytokines, proteolysis
inhibitors, antioxidants, prostaglandin E1.
Впервые поступила в редакцию 12.05.2013 г.
Рекомендована к печати на заседании
редакционной коллегии после рецензирования
Нами ранее было показано, что при
экспериментальном иммунодефиците
(ИД), вызываемом с помощью цитоста�
тика циклофосфана, в коже развивается
воспаление и дисбиоз [1].
Известно, что причиной дисбиоза
чаще всего является ИД [2, 3]. Известно
также, что реализация патогенного дей�
ствия на организм дисбиоза (прежде
всего, кишечного) осуществляется, глав�
ным образом, за счет липополисахарида
(ЛПС) – кишечного эндотоксина, образу�
емого Грам�отрицательными условно�
патогенными и патогенными бактериями
[4, 5].
Целью настоящего исследования
стало сравнительное изучение патоген�
ного действия на кожу крыс трех видов
воздействия: иммунодефицита, кишеч�
ного дисбиоза и липополисахарида. Па�
тогенное действие этих трех факторов
оценивали по уровню биохимических
маркеров воспаления (эластаза, малоно�
вый диальдегид) и дисбиоза (уреаза,
лизоцим, степень дисбиоза по Левицко�
му).
Материалы и методы исследования
Эксперименты были проведены на
24 белых крысах линии Вистар (самцы, 10
УДК 615.5"02:616"008.61"07
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ И ДИСБИОЗА В
КОЖЕ КРЫС С ИММУНОДЕФИЦИТОМ, КИШЕЧНЫМ
ДИСБИОЗОМ И ДЕЙСТВИИ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
Шухтин В.В.1, Гоженко А.И.1, Левицкий А.П.2, Шухтина И.Н.3
1Украинский НИИ медицины транспорта (г. Одесса)
2ГУ “Институт стоматологии НАМН” (г. Одесса)
3Одесский национальный медицинский университет(г. Одесса)
Исследовали в коже крыс состояние воспаления (по уровню эластазы и мало�
нового диальдегида), степень дисбиоза (по соотношению относительных активнос�
тей уреазы и лизоцима), уровень антиоксидантной защиты (по активности каталазы
и антиоксидантно�прооксидантному индексу АПИ), а также содержание гиалуроно�
вой кислоты. Моделировали иммунодефицит (ИД) с помощью циклофосфана, кишеч�
ный дисбиоз – с помощью линкомицина и эндотоксикоз – с помощью липополисаха�
рида (ЛПС).
Установлено, что при всех трех воздействиях наблюдается развитие в коже
дисбиоза и воспаления, обусловленное, по�видимому, снижением содержания гиа�
луроновой кислоты и ослаблением антиоксидантной защиты.
Ключевые слова: кожа, иммунодефицит, дисбиоз, липополисахарид, воспаление,
антиоксидантная система.
91
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 т. II (32�II), 2013 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �#2 v. II (32�II), 2013
месяцев, 350 ± 12 г), разделенных на 4
равных группы: 1�ая – норма, 2�ая – эк�
спериментальный ИД, который воспро�
изводили с помощью циклофосфана
(производства ЗАО «Киевмедпрепарат»,
Украина) путем внутрибрюшинного вве�
дения в дозе 45 мг/кг два раза с интер�
валом в два дня, умерщвление на 8�й
день; 3�я – экспериментальный дисбиоз,
который воспроизводили с помощью
линкомицина (производства ФК «Здоро�
в’я», Украина) путем введения с питьевой
водой в дозе 60 мг/кг в сутки в течение 5
дней, умерщвление на 15�й день [6]; 4�
ая – ЛПС из E. coli (производства
«Sigma», США) внутрибрюшинно в дозе
50 мкг/кг в сутки в течение 8 дней, умер�
щвление на 9�й день.
Эвтаназию животных осуществляли
в соответствии с требованиями Европей�
ской конвенции [7] под тиопенталовым
наркозом (20 мг/кг) путем тотального
кровопускания из сердца.
Иссекали кожу с бедра, удаляли
волосы и хранили до исследования при
минус 30 °С. В гомогенате кожи (50 мг/
мл 0,05 М трис�НСI�
буфера рН 7,5) опре�
деляли уровень мар�
керов воспаления
[8]: активность элас�
тазы [9] и концентра�
цию малонового ди�
альдегида (МДА)
[10]; активность ан�
тиоксидантного фер�
мента каталазы [11],
активность уреазы
(показатель микроб�
ной обсемененнос�
ти) [12], активность
лизоцима (показа�
тель неспецифичес�
кого иммунитета) –
бактериолитическим
методом [12]. По со�
отношению активно�
сти каталазы и кон�
центрации МДА рас�
считывали антиокси�
дантно�прооксидантный индекс АПИ [8],
а по соотношению относительных актив�
ностей уреазы и лизоцима – степень
дисбиоза по Левицкому [13].
Кроме того, в гомогенате кожи оп�
ределяли, а также содержание гиалуро�
новой кислоты турбидиметрическим ме�
тодом по Клементу [14].
Результаты и их обсуждение
В таблице 1 представлены резуль�
таты определения в коже крыс уровня
маркеров воспаления. Как видно из этих
данных, активность эластазы достоверно
повышается при всех видах моделирова�
ния патологии, но больше всего – при
кишечном дисбиозе. В этой группе дос�
товерно возрастает уровень и другого
маркера воспаления – МДА, который
лишь проявляет тенденцию к увеличению
при ИД и практически не изменяется при
действии ЛПС.
Полученные данные свидетельству�
ют о том, что наблюдаемые при ИД из�
менения уровня маркеров воспаления
могут быть обусловлены развитием дис�
Таблица 1
Уровень маркеров воспаления в коже крыс при ИД, дисбиозе
и действии ЛПС
№№
п/п Группы Эластаза,
мк-кат/кг
МДА,
ммоль/кг
1 Норма 9,8 ± 0,7 5,2 ± 0,4
2 ИД (7 сут.) 15,1 ± 1,0
p < 0,01
6,3 ± 0,5
p > 0,05
3 Дисбиоз (14 сут.) 17,9 ± 1,5
p < 0,001
9,7 ± 0,6
p < 0,001
4 ЛПС (8 сут.) 17,0 ± 1,3
p < 0,01
5,0 ± 0,4
p > 0,8
Примечание. р – показатель достоверности различий с группой «Норма».
Таблица 2
Активность каталазы и индекс АПИ в коже крыс с ИД, дисбиозом
и действии ЛПС
№№
п/п Группы Каталаза,
мкат/кг АПИ, ед.
1 Норма 0,7 ± 0,05 1,37 ± 0,11
2 ИД (7 сут.) 0,50 ± 0,04
p < 0,05
0,79 ± 0,09
p < 0,05
3 Дисбиоз (14 сут.) 0,56 ± 0,05
p < 0,05
0,58 ± 0,07
p < 0,01
4 ЛПС (8 сут.) 0,62 ± 0,06
p > 0,1
1,24 ± 0,11
p > 0,3
Примечание. р – показатель достоверности различий с группой «Норма».
92
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 т. II (32�II), 2013 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �#2 v. II (32�II), 2013
биоза, одним из проявлений которого яв�
ляется эндотоксикоз за счет воздействия
ЛПС.
В таблице 2 представлены резуль�
таты определения в коже крыс активнос�
ти каталазы и индекса АПИ. Как видно из
этих данных, активность каталазы при
всех трех моделируемых патологиях сни�
жается (правда, при действии ЛПС p >
0,1). Также снижается и индекс АПИ, при�
чем больше всего при дисбиозе, а мень�
ше всего – при действии ЛПС. Эти дан�
ные свидетельствуют об ослаблении ан�
тиоксидантной системы кожи при ИД,
возможно, за счет развития дисбиоза.
В таблице 3 представлены резуль�
таты определения в коже активности уре�
азы, лизоцима и степени дисбиоза. Как
видно из этих данных, при всех видах мо�
делируемой патологии значительно уве�
личивается активность уреазы, что сви�
детельствует о резком увеличении мик�
робной обсемененности кожи. Напротив,
активность лизоцима достоверно снижа�
ется, что указывает на значительное ос�
лабление неспецифического иммуните�
та. Как следствие, мы наблюдаем много�
кратное увеличение степени дисбиоза в
коже, причем более всего при кишечном
дисбиозе и несколько меньше при дей�
ствии ЛПС и при ИД.
В таблице 4 представлены резуль�
таты определения содержания в коже
гиалуроновой кислоты. Как видно из этих
данных, при всех моделируемых патоло�
гиях происходит существенное снижение
содержания гиалуроновой кислоты, кото�
рая является межклеточным «цементом»,
ограничивая проницаемость ткани для
клеток, микробов и их токсинов. Следо�
вательно, при ИД, дисбиозе и действии
ЛПС за счет снижения содержания гиа�
луроновой кислоты существенно облег�
чается проникновение микробов в кожу
[15].
Таким образом, проведенные ис�
следования показали, что кожные прояв�
ления ИД могут быть обусловлены раз�
вивающимся при этом дисбиозом, в ме�
ханизме патогенного влияния которого
существенное место занимает эндоток�
сикоз за счет увеличе�
ния продукции кишеч�
ного эндотоксина.
В представлен�
ной схеме патогенеза
кожных осложнений,
возникающих у боль�
ных с ИД, показано,
что последний вызы�
вает дисбиоз (т. е. су�
щественное превыше�
ние числа условно�па�
тогенных микробов
над пробиотическими)
[16], который приво�
дит к эндотоксикозу
(главным образом, за
счет увеличения кон�
центрации ЛПС) [17].
Результатом эндоток�
сикоза является акти�
вация деструктивных,
п р е и м у щ е с т в е н н о
гидролитических, про�
цессов, в том числе а
Таблица 3
Активность уреазы, лизоцима и степень дисбиоза в коже крыс с ИД,
дисбиозом и действии ЛПС
№№
п/п Группы Уреаза,
мк-кат/кг
Лизоцим,
ед/кг
Степень
дисбиоза, ед.
1 Норма 0,020 ± 0,007 139 ± 9 1,0 ± 0,1
2 ИД (7 сут.) 0,163 ± 0,017
p < 0,001
94 ± 10
p < 0,01
12,0 ± 0,3
p < 0,001
3 Дисбиоз (14 сут.) 0,196 ± 0,024
p < 0,001
64 ± 7
p < 0,001
21,3 ± 0,6
p < 0,001
4 ЛПС (8 сут.) 0,120 ± 0,015
p < 0,001
58 ± 6
p < 0,001
15,5 ± 0,5
p < 0,001
Примечание. р – показатель достоверности различий с группой «Норма».
Таблица 4
Содержание гиалуроновой кислоты в коже крыс с ИД, дисбиозом
и действии ЛПС
№№
п/п Группы Гиалуроновая кислота, мг/кг
1 Норма 302 ± 34
2 ИД (7 сут.) 211 ± 23
p < 0,05
3 Дисбиоз (14 сут.) 174 ± 21
p < 0,01
4 ЛПС (8 сут.) 198 ± 24
p < 0,01
Примечание. р – показатель достоверности различий с группой «Норма».
93
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 т. II (32�II), 2013 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �#2 v. II (32�II), 2013
активация гиалуронидазы, фермента,
расщепляющего гиалуроновую кислоту,
что, в конечном итоге, значительно уве�
личивает проницаемость ткани для
лейкоцитов, микробов и их токсинов.
Конечный результат этого процесса –
воспалительно�дистрофический процесс
[5].
Принимая такую схему патогенеза
становится понятной целесообразность
использования антидисбиотических пре�
паратов (про� и пребиотиков) для профи�
лактики и лечения кожных осложнений у
больных с синдромом ИД [18�20].
Литература
1. Шухтин В.В. Дисбиотические аспекты
патогенеза поражений кожи у крыс с
иммунодефицитом / В.В. Шухтин, А.И.
Гоженко, А.П. Левицкий //
2. Лебедев К.А. Иммунная недостаточ�
ность (выявление и лечение) / К.А.
Лебедев, И.Д. Понякина – М.: Медици�
на, 2003. – 443 с.
3. Алешина Р.М. Синдром возможной
иммунной недостаточности: клинико�
лабораторная характеристика / Р.М.
Алешина // Клін. імунологія. Алерголо�
гія. Інфектологія. – 2007. – № 2 (7). –
С. 17�20.
4. Яковлев М.Ю. Элементы эндотоксино�
вой теории физиологии и патологии
человека / М.Ю. Яковлев // Физиоло�
гия человека. – 2003. – т. 29, № 4. – С.
98�109.
5. Яковлев М.Ю. «Эндотоксиновая агрес�
сия» как предболезнь или универсаль�
ный фактор патогенеза заболеваний
человека и животных / М.Ю. Яковлев /
Успехи соврем. биологии. – 2003. – т.
123, № 1. – С. 31�40.
6. Пат. 31012 Україна, МПК (2009) А61Р
31/00. Спосіб моделювання дисбіозу
(дисбактеріозу) / Левицький А.П., Се�
ліванська І.О., Цисельський Ю.В. [та
ін.]. – опубл. 25.03.08, Бюл. № 6.
7. European convention for the protection of
vertebrate animals used for experimental
and other scientific purpose: Council of
Europe – 18.03.1986. – Strasbourg,
1986. – 52 p.
8. Биохимические маркеры воспаления
тканей ротовой полости: метод. реко�
мендации / А.П. Левицкий, О.В. День�
га, О.А. Макаренко [и др.] – Одесса,
2010. – 16 с.
9. Левицкий А.П. Методы определения
активности эластазы и ее ингибито�
ров: метод. рекомендации / А.П. Ле�
вицкий, А.В. Стефанов – К.: ГФЦ, 2002.
– 15 с.
10. Стальная И. Д. Метод определения
малонового диальдегида с помощью
тиобарбитуровой кислоты / И. Д.
Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современ�
ные методы в биохимии. � М. : Меди�
цина, 1977. � С. 66–68.
11. Гирин С. В. Модификация метода оп�
ределения активности каталазы в био�
логических субстратах / С. В. Гирин //
Лабораторная диагностика. � 1999. � №
4. � С. 45–46.
12. Ферментативный метод определения
дисбиоза полости рта для скрининга
про� и пребиотиков: метод. рекомен�
дации / А.П. Левицкий, О.А. Макарен�
ко, И.А. Селиванская [и др.] – К.: ГФЦ
МЗУ, 2007. – 22 с.
13. Пат. 43140 Україна, МПК (2009) G01N
33/48. Спосіб оцінки ступеня дисбіозу
(дисбактеріозу) органів і тканин / Ле�
вицький А.П., Дєньга О.В., Селівансь�
ка І.О. [та ін.]. – № u200815092. – за�
явл. 26.12.08; опубл. 10.08.09, Бюл. №
15.
14. Асатиани В.С. Новые методы биохими�
ческой фотометрии / В.С. Асатиани –
Иммунодефицит
v
Дисбиоз
v
Эндотоксикоз
v
Активация гидролиза
v
Снижение содержания
гиалуроновой кислоты
v
Воспаление
Схема патогенеза дерматитов при иммунодефиците
94
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 2 т. II (32�II), 2013 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE �#2 v. II (32�II), 2013
М.: Наука, 1965. – 298 с.
15. Противовоспалительная активность
гиалуроновой кислоты / М.Т. Азиабаев,
А.Р. Имаева, С.А. Башкатов [и др.] //
Эксп. и клин. фармакология. – 2003. –
т. 66, № 5. – С. 28�29.
16. Спектрометрическое исследование
состава микроорганизмов кишечника
у больных себорейным дерматитом /
И.В. Полеско, Ю.С. Бутов, Г.А. Осипов
[и др.] // Рос. ж. кож. и венерол. бо�
лезней. – 2006. – № 3. – С. 23�27.
17. Роль эндотоксинемии в формирова�
нии десквалативных поражений кожи
/ И. В. Полеско, Ю.С. Бутов, В.В. Ма�
линевская [и др.] // Рос. ж. кож. и ве�
нерол. болезней. – 2009. – № 3. – С.
38�41.
18. Применение гастроинтестинальных
препаратов в комплексной терапии
атопического дерматита / И.В. Хама�
ганова, Г.Д. Никифорова, А.Г. Шекрота
[и др.] / Рус. мед. ж. – 2004�12. – №
14. – С. 828�829.
19. Усенко Д.В. Использование пробиоти�
ческого продукта, содержащего
Lactobacillus casei Defensis, в лечении
кишечных инфекций у детей с изме�
ненной аллергической реактивностью
/ Д.В. Усенко, А.В. Горелов, С.В. Шаб�
лина // Инфекционные болезни. –2005.
– т. 3, № 3. – С. 51�54.
20. Можливість використання пробіотиків
для відновлення еубіозу шкіри / О.В.
Покришко, С.І. Климнюк, Г.М. Кремен�
чуцький [та ін.] // Здобутки клін. та
експер. медицини. – 2006. – № 2. – С.
89�95.
Резюме
БІОХІМІЧНІ МАРКЕРИ ЗАПАЛЕННЯ І
ДИСБІОЗА У ШКІРІ ЩУРІВ З
ІМУНОДЕФІЦИТОМ, КИШКОВИМ
ДИСБІОЗОМ І ДІЄЮ
ЛІПОПОЛІСАХАРИДА
Шухтин В.В., Гоженко А.И.,
Левицкий А.П.Шухтина И.Н.
Досліджували в шкірі щурів стан
запалення (по рівню еластази і малоно�
вого діальдегіду), ступінь дисбіоза (за
співвідношенням відносних активностей
уреази і лізоциму), рівень антиоксидант�
ного захисту (за активністю каталази і
антиоксидантно�прооксидантного індек�
са АПІ), а також вміст гіалуронової кис�
лоти. Моделювали імунодефіцит (ІД) за
допомогою циклофосфана, кишковий
дисбиоз – за допомогою лінкоміцина і
ендотоксикоз – за допомогою ліпополіса�
хариду (ЛПС).
Встановлено, що при усіх трьох діях
спостерігається розвиток в шкірі дисбіо�
за і запалення, обумовлене, мабуть, зни�
женням вмісту гіалуронової кислоти і по�
слабленням антиоксидантного захисту.
Ключові слова: шкіра, імунодефіцит,
дисбіоз, ліпополісахарид, запалення,
антиоксидантна система.
Summary
BIOCHEMICAL MARKERS OF
INFLAMMATION AND DYSBIOSIS IN THE
SKIN OF RATS WITH
IMMUNODEFICIENCY, INTESTINAL
DYSBIOSIS AND ACTION OF
LIPOPOLYSACCHARIDES.
Shukhtin V.V., Gozhenko A.I.,
Levitskiy A.P., Shukhtina I.N.
The degree of coetaneous
inflammation has been investigated by the
level of elastase and malone dialdehyde,
degree of dysbiosis by the ration of relative
activity of urease and lysozyme, level of
antioxidative protection by the activity of
catalase and antioxidative�prooxidative
index and content of hyalurone acid.
Immunodeficiency has been moulded by
cyclophosphane, intestinal dysbiosis� by
lyncomisyne and endotoxicosis – by
lipopolysaccharide. It has been established
that at all types of influence the
development of coetaneous dysbiosis and
inflammation takes place. The latter is
stimulated, probably, by the decrease of
hyalurone acid level and weakening of
antioxidative protection.
Key words: skin, immunodeficiency,
dysbiosis, lipopolysaccharide,
inflammation, antioxidative syystem
Впервые поступила в редакцию 16.05.2013 г.
Рекомендована к печати на заседании
редакционной коллегии после рецензирования
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-139730 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:03:38Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Шухтин, В.В. Гоженко, А.И. Левицкий, А.П. Шухтина, И.Н. 2018-06-21T09:32:04Z 2018-06-21T09:32:04Z 2013 Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида / В.В. Шухтин, А.И. Гоженко, А.П. Левицкий, И.Н. Шухтина // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 2, т. 2 (32-II). — С. 90-94. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139730 615.5-02:616-008.61-07 Исследовали в коже крыс состояние воспаления (по уровню эластазы и малонового диальдегида), степень дисбиоза(по соотношению относительных активностей уреазы и лизоцима), уровень антиокс идантной защиты (по активности каталазы и антиоксидантно-прооксидантному индексу АПИ), а также содержание гиалуроновой кислоты. Моделировали иммунодефицит (ИД) с помощью циклофосфана, кишечный дисбиоз – с помощью линкомицина и эндотоксикоз – с помощью липополисахарида (ЛПС). Установлено, что при всех трех воздействиях наблюдается развитие в коже дисбиоза и воспаления, обусловленное, по-видимому, снижением содержания гиалуроновой кислоты и ослаблением антиоксидантной защиты. Досліджували в шкірі щурів стан запалення (по рівню еластази і малонового діальдегіду), ступінь дисбіоза (за співвідношенням відносних активностей уреази і лізоциму), рівень антиоксидантного захисту (за активністю каталази і антиоксидантно-прооксидантного індекса АПІ), а також вміст гіалуронової кислоти. Моделювали імунодефіцит (ІД) за допомогою циклофосфана, кишковий дисбиоз – за допомогою лінкоміцина і ендотоксикоз – за допомогою ліпополісахариду (ЛПС). Встановлено, що при усіх трьох діях спостерігається розвиток в шкірі дисбіоза і запалення, обумовлене, мабуть, зниженням вмісту гіалуронової кислоти і послабленням антиоксидантного захисту. The degree of coetaneous inflammation has been investigated by the level of elastase and malone dialdehyde, degree of dysbiosis by the ration of relative activity of urease and lysozyme, level of antioxidative protection by the activity of catalase and antioxidative-prooxidative index and content of hyalurone acid. Immunodeficiency has been moulded by cyclophosphane, intestinal dysbiosis by lyncomisyne and endotoxicosis – by lipopolysaccharide. It has been established that at all types of influence the development of coetane ous dysbiosis and inflammation takes place. The latter is stimulated, probably, by the decrease of hyalurone acid level and weakening of antioxidative protection. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Экспериментальные исследования Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида Біохімічні маркери запалення і дисбіоза у шкірі щурів з імунодефіцитом, кишковим дисбіозом і дією ліпополісахарида Biochemical markers of inflammation and dysbiosis in the skin of rats with immunodeficiency, intestinal dysbiosis and action of lipopolysaccharides Article published earlier |
| spellingShingle | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида Шухтин, В.В. Гоженко, А.И. Левицкий, А.П. Шухтина, И.Н. Экспериментальные исследования |
| title | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| title_alt | Біохімічні маркери запалення і дисбіоза у шкірі щурів з імунодефіцитом, кишковим дисбіозом і дією ліпополісахарида Biochemical markers of inflammation and dysbiosis in the skin of rats with immunodeficiency, intestinal dysbiosis and action of lipopolysaccharides |
| title_full | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| title_fullStr | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| title_full_unstemmed | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| title_short | Биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| title_sort | биохимические маркеры воспаления и дисбиоза в коже крыс с иммунодефицитом,кишечным дисбиозом и действии липополисахарида |
| topic | Экспериментальные исследования |
| topic_facet | Экспериментальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139730 |
| work_keys_str_mv | AT šuhtinvv biohimičeskiemarkeryvospaleniâidisbiozavkožekryssimmunodeficitomkišečnymdisbiozomideistviilipopolisaharida AT goženkoai biohimičeskiemarkeryvospaleniâidisbiozavkožekryssimmunodeficitomkišečnymdisbiozomideistviilipopolisaharida AT levickiiap biohimičeskiemarkeryvospaleniâidisbiozavkožekryssimmunodeficitomkišečnymdisbiozomideistviilipopolisaharida AT šuhtinain biohimičeskiemarkeryvospaleniâidisbiozavkožekryssimmunodeficitomkišečnymdisbiozomideistviilipopolisaharida AT šuhtinvv bíohímíčnímarkerizapalennâídisbíozauškíríŝurívzímunodefícitomkiškovimdisbíozomídíêûlípopolísaharida AT goženkoai bíohímíčnímarkerizapalennâídisbíozauškíríŝurívzímunodefícitomkiškovimdisbíozomídíêûlípopolísaharida AT levickiiap bíohímíčnímarkerizapalennâídisbíozauškíríŝurívzímunodefícitomkiškovimdisbíozomídíêûlípopolísaharida AT šuhtinain bíohímíčnímarkerizapalennâídisbíozauškíríŝurívzímunodefícitomkiškovimdisbíozomídíêûlípopolísaharida AT šuhtinvv biochemicalmarkersofinflammationanddysbiosisintheskinofratswithimmunodeficiencyintestinaldysbiosisandactionoflipopolysaccharides AT goženkoai biochemicalmarkersofinflammationanddysbiosisintheskinofratswithimmunodeficiencyintestinaldysbiosisandactionoflipopolysaccharides AT levickiiap biochemicalmarkersofinflammationanddysbiosisintheskinofratswithimmunodeficiencyintestinaldysbiosisandactionoflipopolysaccharides AT šuhtinain biochemicalmarkersofinflammationanddysbiosisintheskinofratswithimmunodeficiencyintestinaldysbiosisandactionoflipopolysaccharides |