HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells

Cancer cells and some highly proliferative normal cells can stabilize telomere lengths by telomerase, which adds hexameric repeats to the ends of linear chromosomes. In this study, the activity of telomerase reverse transcriptase (hTERT) and its gene expression levels were investigated in paclitaxel...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Experimental Oncology
Date:2008
Main Authors: Sakin, V., Eskiocak, U., Kars, M.D., Iseri, Ö.D., Gunduz, U.
Format: Article
Language:English
Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2008
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139917
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells / V. Sakin, U. Eskiocak, M.D. Kars, Ö.D. Iseri, U. Gunduz // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 3. — С. 202–205. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862694630944931840
author Sakin, V.
Eskiocak, U.
Kars, M.D.
Iseri, Ö.D.
Gunduz, U.
author_facet Sakin, V.
Eskiocak, U.
Kars, M.D.
Iseri, Ö.D.
Gunduz, U.
citation_txt HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells / V. Sakin, U. Eskiocak, M.D. Kars, Ö.D. Iseri, U. Gunduz // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 3. — С. 202–205. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Experimental Oncology
description Cancer cells and some highly proliferative normal cells can stabilize telomere lengths by telomerase, which adds hexameric repeats to the ends of linear chromosomes. In this study, the activity of telomerase reverse transcriptase (hTERT) and its gene expression levels were investigated in paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin resistant human MCF-7 breast adenocarcinoma cells. Materials and Methods: Resistant cell lines were developed by stepwise selection of cells (MCF-7/S) in increasing doses of paclitaxel (MCF-7/Pac), docetaxel (MCF-7/Doc), vincristine (MCF-7/Vinc) and doxorubicin (MCF-7/Dox). Antiproliferative effects of anticancer drugs were evaluated by XTT assay and IC50 values for different drugs were determined from cell proliferation curves. Expression levels of hTERT gene in sensitive and resistant cells were analyzed by RT-PCR. TRAP-Silver Staining assay was used to evaluate telomerase activities in these cells. Results: When drug resistant and sensitive MCF-7 cells were compared no significant differences were observed in hTERT expression levels and telomerase enzyme activities. Conclusion: This report demonstrates that drug resistance developed against paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin in MCF-7 cells is independent of the expression of hTERT gene and telomerase activity. В опухолевых клетках, а также некоторых нормальных клетках с высоким пролиферативным потенциалом длина теломеров
 может стабилизироваться за счет фермента теломеразы, добавляющего гексамерные повторы к концам линейных хромосом.
 Цель: проанализировать активность обратной транскриптазы теломеразного комплекса и экспрессию гена теломеразы
 в клетках MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека, устойчивых к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и
 доксорубицину. Материалы и методы: сублинии клеток MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу- MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу -7, обладающих лекарственной резистентностью, были получены
 путем селекции исходных клеток при культивировании их в присутствии возрастающих доз паклитаксела (MCF-7/Pac),
 доцетаксела (MCF-7/Doc), винкристина (MCF-7/Vinc) и доксорубицина (MCF-7/Dox). Антипролиферативный эффект
 противоопухолевых препаратов определяли в ХТТ-тесте. Величины IC50 для различных препаратов определяли по кривым
 пролиферации клеток. Уровень экспрессии гена hTERT в чувствительных и резистентных клетках анализировали методом
 ОТ-ПЦР. Теломеразную активность определяли с помощью набора TRAPeze. Результаты: проанализированные резистентные
 линии клеток MCF-7 не отличались от исходной линии ни по уровню экспрессии гена hTERT, ни по уровню теломеразной
 активности. Выводы: развитие лекарственной резистентности к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и доксорубицину
 в клетках MCF-7 не связано с изменениями экпрессии гена hTERT или уровня теломеразной активности в них.
first_indexed 2025-12-07T16:23:13Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-139917
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1812-9269
language English
last_indexed 2025-12-07T16:23:13Z
publishDate 2008
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Sakin, V.
Eskiocak, U.
Kars, M.D.
Iseri, Ö.D.
Gunduz, U.
2018-06-21T13:45:41Z
2018-06-21T13:45:41Z
2008
HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells / V. Sakin, U. Eskiocak, M.D. Kars, Ö.D. Iseri, U. Gunduz // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 3. — С. 202–205. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
1812-9269
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139917
Cancer cells and some highly proliferative normal cells can stabilize telomere lengths by telomerase, which adds hexameric repeats to the ends of linear chromosomes. In this study, the activity of telomerase reverse transcriptase (hTERT) and its gene expression levels were investigated in paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin resistant human MCF-7 breast adenocarcinoma cells. Materials and Methods: Resistant cell lines were developed by stepwise selection of cells (MCF-7/S) in increasing doses of paclitaxel (MCF-7/Pac), docetaxel (MCF-7/Doc), vincristine (MCF-7/Vinc) and doxorubicin (MCF-7/Dox). Antiproliferative effects of anticancer drugs were evaluated by XTT assay and IC50 values for different drugs were determined from cell proliferation curves. Expression levels of hTERT gene in sensitive and resistant cells were analyzed by RT-PCR. TRAP-Silver Staining assay was used to evaluate telomerase activities in these cells. Results: When drug resistant and sensitive MCF-7 cells were compared no significant differences were observed in hTERT expression levels and telomerase enzyme activities. Conclusion: This report demonstrates that drug resistance developed against paclitaxel, docetaxel, vincristine and doxorubicin in MCF-7 cells is independent of the expression of hTERT gene and telomerase activity.
В опухолевых клетках, а также некоторых нормальных клетках с высоким пролиферативным потенциалом длина теломеров
 может стабилизироваться за счет фермента теломеразы, добавляющего гексамерные повторы к концам линейных хромосом.
 Цель: проанализировать активность обратной транскриптазы теломеразного комплекса и экспрессию гена теломеразы
 в клетках MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека, устойчивых к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и
 доксорубицину. Материалы и методы: сублинии клеток MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу- MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью, были полу -7, обладающих лекарственной резистентностью, были получены
 путем селекции исходных клеток при культивировании их в присутствии возрастающих доз паклитаксела (MCF-7/Pac),
 доцетаксела (MCF-7/Doc), винкристина (MCF-7/Vinc) и доксорубицина (MCF-7/Dox). Антипролиферативный эффект
 противоопухолевых препаратов определяли в ХТТ-тесте. Величины IC50 для различных препаратов определяли по кривым
 пролиферации клеток. Уровень экспрессии гена hTERT в чувствительных и резистентных клетках анализировали методом
 ОТ-ПЦР. Теломеразную активность определяли с помощью набора TRAPeze. Результаты: проанализированные резистентные
 линии клеток MCF-7 не отличались от исходной линии ни по уровню экспрессии гена hTERT, ни по уровню теломеразной
 активности. Выводы: развитие лекарственной резистентности к паклитакселу, доцетакселу, винкристину и доксорубицину
 в клетках MCF-7 не связано с изменениями экпрессии гена hTERT или уровня теломеразной активности в них.
We gratefully acknowledge Dr. Aykut İnan İşeri for
 his contribution in statistical analysis. This study was
 supported by TUBITAK (SBAG 3297), Turkey.
en
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Experimental Oncology
Uncategorized
HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
Экспрессия гена HTERT и теломеразная активность в клетках MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью
Article
published earlier
spellingShingle HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
Sakin, V.
Eskiocak, U.
Kars, M.D.
Iseri, Ö.D.
Gunduz, U.
Uncategorized
title HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
title_alt Экспрессия гена HTERT и теломеразная активность в клетках MCF-7, обладающих лекарственной резистентностью
title_full HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
title_fullStr HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
title_full_unstemmed HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
title_short HTERT gene expression levels and telomerase activity in drug resistant MCF-7 cells
title_sort htert gene expression levels and telomerase activity in drug resistant mcf-7 cells
topic Uncategorized
topic_facet Uncategorized
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139917
work_keys_str_mv AT sakinv htertgeneexpressionlevelsandtelomeraseactivityindrugresistantmcf7cells
AT eskiocaku htertgeneexpressionlevelsandtelomeraseactivityindrugresistantmcf7cells
AT karsmd htertgeneexpressionlevelsandtelomeraseactivityindrugresistantmcf7cells
AT iseriod htertgeneexpressionlevelsandtelomeraseactivityindrugresistantmcf7cells
AT gunduzu htertgeneexpressionlevelsandtelomeraseactivityindrugresistantmcf7cells
AT sakinv ékspressiâgenahtertitelomeraznaâaktivnostʹvkletkahmcf7obladaûŝihlekarstvennoirezistentnostʹû
AT eskiocaku ékspressiâgenahtertitelomeraznaâaktivnostʹvkletkahmcf7obladaûŝihlekarstvennoirezistentnostʹû
AT karsmd ékspressiâgenahtertitelomeraznaâaktivnostʹvkletkahmcf7obladaûŝihlekarstvennoirezistentnostʹû
AT iseriod ékspressiâgenahtertitelomeraznaâaktivnostʹvkletkahmcf7obladaûŝihlekarstvennoirezistentnostʹû
AT gunduzu ékspressiâgenahtertitelomeraznaâaktivnostʹvkletkahmcf7obladaûŝihlekarstvennoirezistentnostʹû