Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit cell proliferation and induce apoptosis in various cancer cell lines, which is considered to be an important mechanism for their anti-tumor activity and cancer prevention. However, the molecular mechanisms through which these compounds induce apoptosis ar...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Experimental Oncology
Datum:2008
Hauptverfasser: Zhu, X.G., Tao, L., Mei, Z.R., Wu, H.P., Jiang, Z.W.
Format: Artikel
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2008
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139930
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer / X.G. Zhu, L. Tao, Z.R. Mei, H.P. Wu, Z.W. Jiang // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 4. — С. 289–294. — Бібліогр.: 25 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862690580924989440
author Zhu, X.G.
Tao, L.
Mei, Z.R.
Wu, H.P.
Jiang, Z.W.
author_facet Zhu, X.G.
Tao, L.
Mei, Z.R.
Wu, H.P.
Jiang, Z.W.
citation_txt Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer / X.G. Zhu, L. Tao, Z.R. Mei, H.P. Wu, Z.W. Jiang // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 4. — С. 289–294. — Бібліогр.: 25 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Experimental Oncology
description Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit cell proliferation and induce apoptosis in various cancer cell lines, which is considered to be an important mechanism for their anti-tumor activity and cancer prevention. However, the molecular mechanisms through which these compounds induce apoptosis are not well understood. Aim: to determine the effects of nonselective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, aspisol on breast cancer cells in vitro and in vivo. Methods: The cytotoxic activity of aspisol was evaluated by MTT assay. The apoptosis index of cells was measured by flow cytometry. Immunohistochemical staining was used to detect expressions of COX-2 and caspase-3 in MDA-MB-231 cells. The expression of bcl-2 and bax was analyzed by Western blot analysis. The content of prostaglandin E2 (PGE2) in MDA-MB-231 cells was estimated by ELISA. In vivo apoptosis of the tumor cells was detected by the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL). Results: Our results showed that aspisol reduced viability of MDA-MB-231 cells in time- and dose- dependent fashions and induced apoptosis by increase of caspase-3 and bax expressions while decrease of COX-2 and bcl-2 expression in vitro. In addition, exposure to aspisol decreased the basal release of PGE2. In vivo, aspisol also inhibited the proliferation of breast cancer cells and induced their apoptosis. Conclusions: Our in vitro and in vivo data indicated that the antitumor effects of aspisol on breast cancer cells was probably mediated by the induction of apoptosis, and it could be linked to the downregulation of the COX-2 or bcl-2 expression and up-regulation of caspase-3 or bax expression. Нестероидные противовоспалительные препараты ингибируют пролиферацию клеток и вызывают апоптоз во многих
 опухолевых клеточных линиях, что считается важным механизмом их противоопухолевой активности и профилактики
 развития рака. Тем не менее молекулярные механизмы апоптотического действия этих препаратов изучены недостаточно.
 Цель: изучить действие неспецифического ингибитора циклогексиназы-2 (COX-2) — аспизола — на злокачественные клетки
 рака молочной железы in vitro и in vivo. Методы: выживаемоть клеток MDA-MB-231 определяли с помощью MTT-теста.
 Апоптотический индекс измеряли с помощью проточной цитометрии и иммуногистохимическим окрашиванием с антителами
 против COX-2 и каспазы-3. Экспрессию bcl-2 и bax изучали с помощью Вестерн-блот-анализа. Содержание простагландина
 E2
 (PGE2
 ) в клетках MDA-MB-231 оценивали методом ELISA. In vivo апоптоз опухолевых клеток определяли
 путем выявления разрывов ДНК с помощью концевой дезоксинуклеот-идилтранферазы (метод TUNEL). Результаты:
 показано, что в зависимости от времени инкубации и дозы аспизол угнетал рост клеток MDA-MB-231 in vitro и вызывал
 их апоптоз на фоне повышения экспрессии каспазы-3 и bax, а также снижения экспрессии COX-2 и bcl-2. В условиях
 in vivo аспизол также ингибировал пролиферацию злокачественных клеток рака молочной железы и вызывал их апоптоз.
 Выводы: данные, полученные in vitro и in vivo, свидетельствуют о противоопухолевом эффекте аспизола на клетки рака
 молочной железы, что скорее всего опосредовано его проапоптотическим действием и может быть связано со снижением
 экспрессии COX-2 и bcl-2, а также повышением экспрессии каспазы-3 и bax.
first_indexed 2025-12-07T16:13:49Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-139930
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1812-9269
language English
last_indexed 2025-12-07T16:13:49Z
publishDate 2008
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Zhu, X.G.
Tao, L.
Mei, Z.R.
Wu, H.P.
Jiang, Z.W.
2018-06-21T13:50:41Z
2018-06-21T13:50:41Z
2008
Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer / X.G. Zhu, L. Tao, Z.R. Mei, H.P. Wu, Z.W. Jiang // Experimental Oncology. — 2008. — Т. 30, № 4. — С. 289–294. — Бібліогр.: 25 назв. — англ.
1812-9269
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139930
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit cell proliferation and induce apoptosis in various cancer cell lines, which is considered to be an important mechanism for their anti-tumor activity and cancer prevention. However, the molecular mechanisms through which these compounds induce apoptosis are not well understood. Aim: to determine the effects of nonselective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, aspisol on breast cancer cells in vitro and in vivo. Methods: The cytotoxic activity of aspisol was evaluated by MTT assay. The apoptosis index of cells was measured by flow cytometry. Immunohistochemical staining was used to detect expressions of COX-2 and caspase-3 in MDA-MB-231 cells. The expression of bcl-2 and bax was analyzed by Western blot analysis. The content of prostaglandin E2 (PGE2) in MDA-MB-231 cells was estimated by ELISA. In vivo apoptosis of the tumor cells was detected by the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL). Results: Our results showed that aspisol reduced viability of MDA-MB-231 cells in time- and dose- dependent fashions and induced apoptosis by increase of caspase-3 and bax expressions while decrease of COX-2 and bcl-2 expression in vitro. In addition, exposure to aspisol decreased the basal release of PGE2. In vivo, aspisol also inhibited the proliferation of breast cancer cells and induced their apoptosis. Conclusions: Our in vitro and in vivo data indicated that the antitumor effects of aspisol on breast cancer cells was probably mediated by the induction of apoptosis, and it could be linked to the downregulation of the COX-2 or bcl-2 expression and up-regulation of caspase-3 or bax expression.
Нестероидные противовоспалительные препараты ингибируют пролиферацию клеток и вызывают апоптоз во многих
 опухолевых клеточных линиях, что считается важным механизмом их противоопухолевой активности и профилактики
 развития рака. Тем не менее молекулярные механизмы апоптотического действия этих препаратов изучены недостаточно.
 Цель: изучить действие неспецифического ингибитора циклогексиназы-2 (COX-2) — аспизола — на злокачественные клетки
 рака молочной железы in vitro и in vivo. Методы: выживаемоть клеток MDA-MB-231 определяли с помощью MTT-теста.
 Апоптотический индекс измеряли с помощью проточной цитометрии и иммуногистохимическим окрашиванием с антителами
 против COX-2 и каспазы-3. Экспрессию bcl-2 и bax изучали с помощью Вестерн-блот-анализа. Содержание простагландина
 E2
 (PGE2
 ) в клетках MDA-MB-231 оценивали методом ELISA. In vivo апоптоз опухолевых клеток определяли
 путем выявления разрывов ДНК с помощью концевой дезоксинуклеот-идилтранферазы (метод TUNEL). Результаты:
 показано, что в зависимости от времени инкубации и дозы аспизол угнетал рост клеток MDA-MB-231 in vitro и вызывал
 их апоптоз на фоне повышения экспрессии каспазы-3 и bax, а также снижения экспрессии COX-2 и bcl-2. В условиях
 in vivo аспизол также ингибировал пролиферацию злокачественных клеток рака молочной железы и вызывал их апоптоз.
 Выводы: данные, полученные in vitro и in vivo, свидетельствуют о противоопухолевом эффекте аспизола на клетки рака
 молочной железы, что скорее всего опосредовано его проапоптотическим действием и может быть связано со снижением
 экспрессии COX-2 и bcl-2, а также повышением экспрессии каспазы-3 и bax.
en
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Experimental Oncology
Original contributions
Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
Аспизол ингибирует рост и вызывает апоптоз клеток рака молочной железы
Article
published earlier
spellingShingle Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
Zhu, X.G.
Tao, L.
Mei, Z.R.
Wu, H.P.
Jiang, Z.W.
Original contributions
title Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
title_alt Аспизол ингибирует рост и вызывает апоптоз клеток рака молочной железы
title_full Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
title_fullStr Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
title_full_unstemmed Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
title_short Aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
title_sort aspisol inhibits tumor growth and induces apoptosis in breast cancer
topic Original contributions
topic_facet Original contributions
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/139930
work_keys_str_mv AT zhuxg aspisolinhibitstumorgrowthandinducesapoptosisinbreastcancer
AT taol aspisolinhibitstumorgrowthandinducesapoptosisinbreastcancer
AT meizr aspisolinhibitstumorgrowthandinducesapoptosisinbreastcancer
AT wuhp aspisolinhibitstumorgrowthandinducesapoptosisinbreastcancer
AT jiangzw aspisolinhibitstumorgrowthandinducesapoptosisinbreastcancer
AT zhuxg aspizolingibiruetrostivyzyvaetapoptozkletokrakamoločnoiželezy
AT taol aspizolingibiruetrostivyzyvaetapoptozkletokrakamoločnoiželezy
AT meizr aspizolingibiruetrostivyzyvaetapoptozkletokrakamoločnoiželezy
AT wuhp aspizolingibiruetrostivyzyvaetapoptozkletokrakamoločnoiželezy
AT jiangzw aspizolingibiruetrostivyzyvaetapoptozkletokrakamoločnoiželezy